Iga-Nefropati

IgA-nefropati (nuh-FROP-uh-thee), også kjent som Berger sykdom, er en nyresykdom. Den oppstår når et bakteriebekjempende protein kalt immunglobulin A (IgA) bygger seg opp i nyrene. Dette forårsaker en type hevelse som kalles betennelse, som over tid kan gjøre det vanskeligere for nyrene å filtrere avfall fra blodet. IgA-nefropati forverres ofte sakte over år. Men sykdommens forløp varierer fra person til person. Noen personer lekker blod i urinen uten å ha andre problemer. Andre kan få komplikasjoner som tap av nyrefunksjon og proteinlekkasje i urinen. Andre igjen utvikler nyresvikt, noe som betyr at nyrene slutter å fungere godt nok til å filtrere kroppens avfall på egenhånd. Det finnes ingen kur for IgA-nefropati, men medisiner kan bremse hvor raskt den forverres. Noen trenger behandling for å redusere betennelse, redusere proteinlekkasje i urinen og forhindre nyresvikt. Slike behandlinger kan bidra til at sykdommen blir inaktiv, en tilstand som kalles remisjon. Å holde blodtrykket under kontroll og senke kolesterolet bremser også sykdommen.

IgA-nefropati forårsaker ofte ikke symptomer tidlig. Du kan ikke merke noen helseeffekter i 10 år eller mer. Noen ganger finner rutinemessige medisinske tester tegn på sykdommen, for eksempel protein og røde blodlegemer i urinen som sees under et mikroskop. Når IgA-nefropati forårsaker symptomer, kan de inkludere: Cola- eller te-farget urin forårsaket av blod. Du kan legge merke til disse fargeendringene etter en forkjølelse, ondt i halsen eller luftveisinfeksjon. Blod som kan sees i urinen. Skummende urin fra protein som lekker ut i urinen. Dette kalles proteinuri. Smerter på den ene eller begge sidene av ryggen under ribbeina. Hevelse i hender og føtter, kalt ødem. Høyt blodtrykk. Svakhet og tretthet. Hvis sykdommen fører til nyresvikt, kan symptomene inkludere: Utslett og kløende hud. Muskelkramper. Mageproblemer og oppkast. Mindre appetitt. Metallsmak i munnen. Forvirring. Nyresvikt er livstruende uten behandling. Men dialyse eller nyretransplantasjon kan hjelpe folk å leve i mange år til. Kontakt legen din hvis du tror du har symptomer på IgA-nefropati. Det er viktig å få en sjekk hvis du legger merke til blod i urinen. Ulike tilstander kan forårsake dette symptomet. Men hvis det fortsetter å skje, eller det ikke går bort, kan det være et tegn på et alvorlig helseproblem. Kontakt også legen din hvis du legger merke til plutselig hevelse i hender eller føtter.

Kontakt legen din hvis du tror du har symptomer på IgA-nefropati. Det er viktig å få en sjekk hvis du merker blod i urinen. Flere tilstander kan forårsake dette symptomet. Men hvis det fortsetter å skje, eller det ikke går bort, kan det være et tegn på et alvorlig helseproblem. Kontakt også legen din hvis du merker plutselig hevelse i hender eller føtter.

Nyrene er to bønneformede organer på størrelse med en knyttneve, plassert i korsryggen, ett på hver side av ryggraden. Hver nyre inneholder små blodkar som kalles glomeruli. Disse karene filtrerer avfall, overflødig vann og andre stoffer fra blodet. Deretter går det filtrerte blodet tilbake til blodbanen. Avfallsproduktene passerer inn i blæren og ut av kroppen i urinen. Immunglobulin A (IgA) er en type protein som kalles et antistoff. Immunsystemet produserer IgA for å bidra til å bekjempe bakterier og infeksjoner. Men ved IgA-nefropati samler dette proteinet seg i glomeruli. Dette forårsaker betennelse og påvirker deres filtreringskapasitet over tid. Forskere vet ikke nøyaktig hva som forårsaker at IgA bygger seg opp i nyrene. Men følgende ting kan være knyttet til det: Gener. IgA-nefropati er mer vanlig i noen familier og i visse etniske grupper, for eksempel personer av asiatisk og europeisk avstamning. Leverlidelser. Disse inkluderer arrvev i leveren, kalt cirrhose, og kroniske hepatitt B- og C-infeksjoner. Cøliaki. Å spise gluten, et protein som finnes i de fleste kornprodukter, utløser denne fordøyelsestilstanden. Infeksjoner. Disse inkluderer HIV og noen bakterieinfeksjoner.

Den eksakte årsaken til IgA-nefropati er ukjent. Men disse faktorene kan øke risikoen for å få det: Kjønn. I Nord-Amerika og Vest-Europa rammes minst dobbelt så mange menn av IgA-nefropati som kvinner. Etnisitet. IgA-nefropati er vanligere hos hvite og personer av asiatisk avstamning enn hos svarte. Alder. IgA-nefropati utvikler seg oftest mellom midten av tenårene og midten av 30-årene. Familiebakgrunn. IgA-nefropati ser ut til å være arvelig i noen familier.

Forløpet av IgA-nefropati varierer fra person til person. Noen har sykdommen i årevis med få eller ingen problemer. Mange blir ikke diagnostisert. Andre utvikler en eller flere av følgende komplikasjoner: Høyt blodtrykk. Skader på nyrene fra IgA-opphopning kan øke blodtrykket. Og høyt blodtrykk kan gjøre mer skade på nyrene. Høyt kolesterol. Høye kolesterolnivåer kan øke risikoen for hjerteinfarkt. Akutt nyresvikt. Hvis nyrene ikke klarer å filtrere blodet godt nok på grunn av opphopning av IgA, stiger nivåene av avfallsprodukter raskt i blodet. Og hvis nyrefunksjonen forverres veldig raskt, kan helsepersonell bruke begrepet raskt progressiv glomerulonefritt. Kronisk nyresykdom. IgA-nefropati kan føre til at nyrene slutter å fungere over tid. Da trengs en behandling som dialyse eller nyretransplantasjon for å leve. Nefrotisk syndrom. Dette er en gruppe problemer som kan skyldes skade på glomeruli. Problemene kan omfatte høye nivåer av protein i urinen, lave nivåer av protein i blodet, høyt kolesterol og lipider, og hevelse i øyelokk, føtter og mageområde.