Leiomyosarkom

Leiomyosarkom er en sjelden krefttype som starter i glatt muskulatur. Mange områder i kroppen har glatt muskulatur. Områder med glatt muskulatur inkluderer fordøyelsessystemet, urinveiene, blodkar og livmor.

Leiomyosarkom starter oftest i glatt muskulatur i livmoren, magen eller beinet. Det starter som en cellevekst. Det vokser ofte raskt og kan spre seg til andre deler av kroppen.

Symptomer på leiomyosarkom avhenger av hvor kreften starter. Det kan være ingen symptomer tidlig i sykdomsforløpet.

Leiomyosarkom er en type bløtvevssarkom. Bløtvevssarkom er en bred gruppe kreftformer som starter i bindevevet. Bindevev forbinder, støtter og omgir andre kroppsstrukturer.

Leiomyosarkom kan i starten være uten tegn eller symptomer. Etter hvert som kreften vokser, kan symptomene omfatte: Smerter. Vekttap. Kvalme og oppkast. En kul eller hevelse under huden. Avtal time hos lege eller annet helsepersonell hvis du har symptomer som bekymrer deg.

Avtal time hos lege eller annen helsepersonell hvis du har symptomer som bekymrer deg.

Det er ikke klart hva som forårsaker leiomyosarkom. Denne kreften starter når noe endrer cellene i glatt muskulatur. Mange områder av kroppen har glatt muskelvev. Disse inkluderer fordøyelsessystemet, urinveiene, blodkar og livmor.

Leiomyosarkom oppstår når glatt muskelceller utvikler endringer i DNA-et sitt. En celles DNA inneholder instruksjonene som forteller cellen hva den skal gjøre. I friske celler forteller DNA-et cellene å vokse og multiplisere i et fast tempo. DNA-et forteller også cellene å dø til en fastsatt tid.

I kreftceller gir DNA-endringene andre instruksjoner. Endringene forteller kreftcellene å vokse og multiplisere i et raskt tempo. Kreftceller kan fortsette å leve når friske celler ville dø. Dette fører til for mange celler.

Kreftcellene kan danne en masse som kalles en svulst. Svulsten kan vokse for å invadere og ødelegge sunt kroppsvev. Med tiden kan kreftceller løsrive seg og spre seg til andre deler av kroppen. Når kreft sprer seg, kalles det metastatisk kreft.

Risikofaktorer for leiomyosarkom inkluderer:

• Å være voksen. Leiomyosarkom kan oppstå i alle aldre, men det er mest vanlig hos voksne. Det er sjeldent hos barn.
• Å ha visse genetiske tilstander. Personer med visse genetiske tilstander kan ha økt risiko for leiomyosarkom. Disse tilstandene inkluderer arvelig retinoblastom og Li-Fraumeni syndrom.

Helsepersonell har ikke funnet en måte å forebygge leiomyosarkom på.

For å diagnostisere leiomyosarkom, kan en helsearbeider begynne med en fysisk undersøkelse for å forstå symptomene dine. Andre tester og prosedyrer som brukes for å diagnostisere leiomyosarkom inkluderer bildediagnostikk og en biopsi.

En helsearbeider kan spørre om symptomene dine og sykehistorikken din. Helsearbeideren kan undersøke kroppen din for å se etter områder med hevelse eller klumper under huden.

Bildediagnostikk tar bilder av innsiden av kroppen. Bildene kan hjelpe helsepersonellet ditt med å forstå størrelsen på leiomyosarkomet og hvor det er. Bildediagnostikk kan omfatte:

• MR.
• CT-skanning.
• Positronemisjonstomografi-skanning, også kalt PET-skanning.

En biopsi er en prosedyre for å fjerne en vevsprøve for testing på et laboratorium. Hvordan en helsearbeider samler inn biopsiprøven avhenger av hvor det berørte vevet er. For leiomyosarkom samles biopsien ofte inn med en nål. Helsearbeideren setter nålen gjennom huden for å få prøven.

Prøven sendes til et laboratorium for testing. Resultatene kan vise om det er kreft.

En biopsi for leiomyosarkom må gjøres på en måte som ikke vil forårsake problemer med fremtidig kirurgi. Av denne grunn er det en god idé å søke behandling ved et medisinsk senter som ser mange mennesker med denne typen kreft. Erfarne helseteam vil velge den beste typen biopsi.