Rhabdomyosarkom

Rabdomyosarkom er en sjelden type kreft som starter som en cellevekst i bløtvev. Bløtvev støtter og forbinder organer og andre deler av kroppen. Rabdomyosarkom starter oftest i muskelvev.

Selv om rabdomyosarkom kan starte hvor som helst i kroppen, er det mer sannsynlig at det starter i:

• Hodefase og nakkeområde.
• Urinveiene, for eksempel blæren.
• Reproduksjonssystemet, for eksempel vagina, livmor og testikler.
• Armer og ben.

Behandling av rabdomyosarkom innebærer ofte kirurgi, cellegift og strålebehandling. Behandlingen avhenger av hvor kreften starter, hvor stor den vokser og om den sprer seg til andre deler av kroppen.

Forskning på diagnostikk og behandling har i stor grad forbedret utsiktene for personer diagnostisert med rabdomyosarkom. Flere og flere lever i årevis etter en diagnose med rabdomyosarkom.

Tegn og symptomer på rhabdomyosarkom avhenger av hvor kreften starter. For eksempel, hvis kreften er i hode- eller nakkeområdet, kan symptomene omfatte:

• Hodepine.
• Neseblødning, halssmerter eller øreblødning.
• Tåreflod, utstående eller hovne øyne. Hvis kreften er i urinveiene eller reproduksjonssystemet, kan symptomene omfatte:
• En kul eller blødning i vagina eller endetarm.
• Vanskeligheter med vannlating og blod i urinen.
• Vanskeligheter med avføring. Hvis kreften er i armer eller ben, kan symptomene omfatte:
• Mulig smerte i det berørte området, hvis kreften presser på nerver eller andre deler av kroppen.
• Hevelse eller en kul i arm eller ben. Abonner gratis og motta en grundig guide til å takle kreft, pluss nyttig informasjon om hvordan du får en second opinion. Du kan melde deg av når som helst. Din grundige guide til å takle kreft vil være i innboksen din om kort tid. Du vil også

Det er ikke klart hva som forårsaker rhabdomyosarkom. Det starter når en celle i bløtvev utvikler endringer i DNA-et sitt. En celles DNA inneholder instruksjonene som forteller en celle hva den skal gjøre.

I friske celler gir DNA instruksjoner om å vokse og multiplisere i et fast tempo. Instruksjonene forteller cellene å dø til en fastsatt tid. I kreftceller gir DNA-endringene forskjellige instruksjoner. Endringene forteller kreftcellene å lage mange flere celler raskt. Kreftceller kan fortsette å leve når friske celler ville dø. Dette fører til for mange celler.

Kreftcellene kan danne en masse som kalles en svulst. Svulsten kan vokse for å invadere og ødelegge sunt kroppsvev. Med tiden kan kreftceller løsrive seg og spre seg til andre deler av kroppen. Når kreft sprer seg, kalles det metastatisk kreft.

Faktorer som kan øke risikoen for rhabdomyosarkom inkluderer:

• Yngre alder. Rhabdomyosarkom rammer oftest barn yngre enn 10 år.
• Arvelige syndromer. Sjeldent har rhabdomyosarkom vært knyttet til genetiske syndromer som overføres fra foreldre til barn. Disse inkluderer neurofibromatose 1, Noonan syndrom, Li-Fraumeni syndrom, Beckwith-Wiedemann syndrom og Costello syndrom.

Det finnes ingen måte å forebygge rhabdomyosarkom på.

Komplikasjoner ved rhabdomyosarkom og behandlingen inkluderer:

• Kreft som sprer seg. Rhabdomyosarkom kan spre seg fra der det startet til andre deler av kroppen. Når kreft sprer seg, kan det kreve mer intensiv behandling. Dette kan gjøre restitusjonen vanskeligere. Rhabdomyosarkom sprer seg oftest til lungene, lymfeknutene og bein.
• Langtidsbivirkninger. Rhabdomyosarkom og behandlingen kan forårsake mange bivirkninger, både kortsiktige og langsiktige. Helseteamet ditt kan hjelpe deg med å håndtere bivirkningene som oppstår under behandlingen. Og teamet kan gi deg en liste over bivirkninger du bør se etter i årene etter behandlingen.

Diagnosen av rhabdomyosarkom begynner vanligvis med en fysisk undersøkelse. Basert på resultatene kan helsepersonellet anbefale andre tester. Disse kan omfatte bildediagnostiske tester og en prosedyre for å fjerne en celleprøve for testing.\n\nBildediagnostiske tester tar bilder av innsiden av kroppen. De kan bidra til å vise plasseringen og størrelsen på et rhabdomyosarkom. Tester kan omfatte:\n\n- Røntgenbilder.\n- CT-skanning.\n- MR-skanning.\n- Positronemisjonstomografi-skanning, også kalt PET-skanning.\n- Beinskintigrafi.\n\nEn biopsi er en prosedyre for å fjerne en vevsprøve for testing på et laboratorium. En biopsi for rhabdomyosarkom må utføres på en måte som ikke vil forårsake problemer med fremtidig kirurgi. Av denne grunn er det en god idé å søke behandling ved et medisinsk senter som ser mange mennesker med denne typen kreft. Erfarne helseteam vil velge den beste typen biopsi.\n\nTyper biopsiprosedyrer som brukes til å diagnostisere rhabdomyosarkom inkluderer:\n\n- Nålbiopsi. Denne metoden bruker en nål til å fjerne vevsprøver fra kreften.\n- Kirurgisk biopsi. Noen ganger kan det være nødvendig med kirurgi for å fjerne en større vevsprøve.\n\nBiopsiprøven sendes til et laboratorium for testing. Leger som studerer blod og kroppsvev, kalt patologer, vil teste cellene for kreft. Andre spesielle tester gir mer detaljer om kreftcellene. Helseteamet ditt bruker denne informasjonen til å lage en behandlingsplan.