Radiofarmasøytisk preparat (oral vei)

Iodotope, Omnipaque 12, Omnipaque 9, Oraltag, Pytest

Radiofarmasøytiske midler er legemidler som brukes til å diagnostisere visse medisinske problemer eller behandle visse sykdommer. De kan gis til pasienten på flere forskjellige måter. For eksempel kan de gis oralt, ved injeksjon eller plasseres i øyet eller blæren. Disse radiofarmasøytiske midlene brukes i diagnostikk av: Radiofarmasøytiske midler er radioaktive midler. Når små mengder brukes, er imidlertid strålingen kroppen mottar fra dem svært lav og anses som trygg. Når større mengder av disse midlene gis for å behandle sykdom, kan det være forskjellige effekter på kroppen. Når radiofarmasøytiske midler brukes til å diagnostisere medisinske problemer, gis det bare små mengder til pasienten. Det radiofarmasøytiske midlet passerer deretter gjennom, eller tas opp av, et organ i kroppen (hvilket organ avhenger av hvilket radiofarmasøytisk middel som brukes og hvordan det er gitt). Deretter oppdages radioaktiviteten, og bilder produseres, ved hjelp av spesialutstyr for bildebehandling. Disse bildene lar kjernekjemilegen studere hvordan organet fungerer og oppdage kreft eller svulster som kan være til stede i organet. Noen radiofarmasøytiske midler brukes i større mengder for å behandle visse typer kreft og andre sykdommer. I slike tilfeller tas det radioaktive midlet opp i det kreftrammede området og ødelegger det berørte vevet. Informasjonen som følger gjelder kun radiofarmasøytiske midler når de brukes i små mengder for å diagnostisere medisinske problemer. Doseringen av radiofarmasøytiske midler som brukes til å diagnostisere medisinske problemer, vil være forskjellig for forskjellige pasienter og avhenge av type test. Mengden radioaktivitet i et radiofarmasøytisk middel uttrykkes i enheter som kalles becquerel eller curie. Dosene av radiofarmasøytiske midler som gis, kan være så lave som 0,185 megabecquerel (5 mikrocurie) eller så høye som 1295 megabecquerel (35 millicurie). Strålingen som mottas fra disse dosene, kan være omtrent den samme som, eller til og med mindre enn, strålingen som mottas fra en røntgenundersøkelse av samme organ. Radiofarmasøytiske midler skal kun gis av eller under direkte tilsyn av en lege med spesialisert opplæring innen kjernekjemi. OncoScint(R) CR/CV (satumomab pendetid) ble avviklet i USA 26. desember 2002. Markedsføringen av NeutroSpec (teknetium 99m TC fanolesomab) ble avviklet av Palatin Technologies, deres markedsføringspartner Mallinckrodt, og FDA. Risikoen for alvorlige og dødelige allergiske reaksjoner oppveier fordelene. Dette produktet er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

Når du bestemmer deg for å ta en diagnostisk test, må risikoen ved å ta testen veies opp mot fordelene. Dette er en beslutning du og legen din vil ta. For disse testene bør følgende vurderes: Fortell legen din hvis du noen gang har hatt en uvanlig eller allergisk reaksjon på medisiner i denne gruppen eller andre medisiner. Fortell også helsepersonellet ditt hvis du har andre typer allergier, for eksempel mot matfarger, konserveringsmidler eller dyr. For reseptfrie produkter, les etiketten eller pakningsvedlegget nøye. For de fleste radiofarmasøytiske midler er mengden stråling som brukes til en diagnostisk test, svært lav og regnes som trygg. Men sørg for at du har diskutert fordelene mot risikoen ved å utsette barnet ditt for stråling med legen din. Mange medisiner har ikke blitt studert spesifikt hos eldre. Derfor er det kanskje ikke kjent om de virker på nøyaktig samme måte som hos yngre voksne, eller om de forårsaker forskjellige bivirkninger eller problemer hos eldre. Selv om det ikke finnes spesifikk informasjon som sammenligner bruk av de fleste radiofarmasøytiske midler hos eldre med bruk i andre aldersgrupper, forventes det ikke at det oppstår problemer. Det er imidlertid en god idé å sjekke med legen din hvis du merker noen uvanlige effekter etter å ha fått et radiofarmasøytisk middel. Radiofarmasøytiske midler anbefales vanligvis ikke under graviditet. Dette er for å unngå å utsette fosteret for stråling. Noen radiofarmasøytiske midler kan brukes til diagnostiske tester hos gravide kvinner, men det er nødvendig å informere legen din hvis du er gravid, slik at legen kan redusere stråledose til babyen. Dette er spesielt viktig med radiofarmasøytiske midler som inneholder radioaktivt jod, som kan gå til babyens skjoldbruskkjertel og i tilstrekkelig store mengder kan forårsake skjoldbruskskader. Sørg for at du har diskutert dette med legen din. Noen radiofarmasøytiske midler går over i morsmelken og kan utsette babyen for stråling. Hvis du må få et radiofarmasøytisk middel, kan det være nødvendig å slutte å amme en stund etter at du har fått det. Sørg for at du har diskutert dette med legen din. Selv om visse medisiner ikke bør brukes sammen i det hele tatt, kan to forskjellige medisiner i andre tilfeller brukes sammen, selv om det kan oppstå en interaksjon. I disse tilfellene kan legen din ønske å endre dosen, eller andre forholdsregler kan være nødvendige. Fortell helsepersonellet ditt hvis du tar andre reseptbelagte eller reseptfrie (over-the-counter [OTC]) medisiner. Visse medisiner bør ikke brukes samtidig med eller rundt tidspunktet for å spise mat eller spise visse typer mat, siden det kan oppstå interaksjoner. Å bruke alkohol eller tobakk sammen med visse medisiner kan også føre til at det oppstår interaksjoner. Diskuter med helsepersonellet ditt bruken av medisinen din med mat, alkohol eller tobakk.