ਤੀਖ਼ਣ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੀਮੀਆ ਕੀ ਹੈ? ਲੱਛਣ, ਕਾਰਨ, ਅਤੇ ਇਲਾਜ

ਤੀਖ਼ਣ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੀਮੀਆ (ALL) ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦਾ ਖੂਨ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਹੈ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਹੱਡੀ ਮਿੱਜੇ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਅਸਧਾਰਨ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਬਣਨ ਨਾਲ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਲਿਮਫੋਬਲਾਸਟ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਅਪੱਕੇ ਸੈੱਲ ਸਿਹਤਮੰਦ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਦਬਾ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਲਾਗਾਂ ਨਾਲ ਲੜਨ ਦੇ ਯੋਗ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਹਾਲਾਂਕਿ ALL ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਫੈਲਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਲਿਊਕੀਮੀਆ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਇਲਾਜ ਯੋਗ ਰੂਪਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜਦੋਂ ਇਸ ਦਾ ਜਲਦੀ ਪਤਾ ਲੱਗ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਆਪਣੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਕੀ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ ਇਸਨੂੰ ਸਮਝਣ ਨਾਲ ਤੁਸੀਂ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਰਾਹ ਬਾਰੇ ਜ਼ਿਆਦਾ ਤਿਆਰ ਅਤੇ ਭਰੋਸੇਮੰਦ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।

ਤੀਖ਼ਣ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੀਮੀਆ ਕੀ ਹੈ?

ALL ਤੁਹਾਡੀ ਹੱਡੀ ਮਿੱਜੇ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਦਾ ਸਪੰਜੀ ਟਿਸ਼ੂ ਜਿੱਥੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਬਣਦੇ ਹਨ। ਆਪਣੀ ਹੱਡੀ ਮਿੱਜੇ ਨੂੰ ਇੱਕ ਫੈਕਟਰੀ ਵਾਂਗ ਸੋਚੋ ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਹੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਸਿਹਤਮੰਦ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਪੈਦਾ ਕਰਦੀ ਹੈ।

ALL ਵਿੱਚ, ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ, ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੇ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਬਣਾਉਣ ਦੇ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਗਲਤ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਪੱਕੇ, ਲਾਗਾਂ ਨਾਲ ਲੜਨ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਤੁਹਾਡੀ ਹੱਡੀ ਮਿੱਜੇ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਅਪੱਕੇ ਲਿਮਫੋਬਲਾਸਟ ਪੈਦਾ ਕਰਨੇ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ।

ਇਹ ਅਸਧਾਰਨ ਸੈੱਲ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵੱਧਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਸ ਥਾਂ 'ਤੇ ਕਬਜ਼ਾ ਕਰ ਲੈਂਦੇ ਹਨ ਜੋ ਸਿਹਤਮੰਦ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ, ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਲਈ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਭੀੜ ਵਾਲਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਉਨ੍ਹਾਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਹੈ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਅਨੁਭਵ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।

ਸ਼ਬਦ "ਤੀਖ਼ਣ" ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਸਥਿਤੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਅੱਗੇ ਵੱਧਦੀ ਹੈ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਜਾਂ ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਾਲਾਂ ਦੀ ਬਜਾਏ। ਇਹ ਦਿਰਘਟ ਲਿਊਕੀਮੀਆ ਤੋਂ ਵੱਖਰਾ ਹੈ, ਜੋ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਤੀਖ਼ਣ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੀਮੀਆ ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?

ALL ਦੇ ਲੱਛਣ ਅਕਸਰ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹ ਮਹਿਸੂਸ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਕਿਸੇ ਲਗਾਤਾਰ ਜੁਕਾਮ ਜਾਂ ਫਲੂ ਨਾਲ ਲੜ ਰਹੇ ਹੋ ਜੋ ਦੂਰ ਨਹੀਂ ਜਾਂਦਾ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਆਮ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਥੱਕੇ ਹੋਏ ਹਨ ਜਾਂ ਆਮ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਬੀਮਾਰ ਹੋ ਰਹੇ ਹਨ।

ਤੁਸੀਂ ਜਿਹੜੇ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• ਲਗਾਤਾਰ ਥਕਾਵਟ ਅਤੇ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਜੋ ਆਰਾਮ ਨਾਲ ਠੀਕ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ
• ਆਮ ਜ਼ੁਕਾਮ, ਗਲੇ ਵਿੱਚ ਦਰਦ, ਜਾਂ ਬੁਖ਼ਾਰ ਵਰਗੇ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ
• ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਜ਼ਖ਼ਮ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੀ ਚਮੜੀ 'ਤੇ ਛੋਟੇ ਲਾਲ ਧੱਬੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਪੈਟੇਚੀਆ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ
• ਖੂਨ ਦਾ ਵਹਿਣਾ ਜੋ ਰੁਕਣ ਵਿੱਚ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਮਾਂ ਲੈਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਨੱਕ ਤੋਂ ਖੂਨ ਵਹਿਣਾ ਜਾਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਾਹਵਾਰੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ
• ਹੱਡੀਆਂ ਅਤੇ ਜੋੜਾਂ ਦਾ ਦਰਦ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਤੁਹਾਡੇ ਲੱਤਾਂ, ਬਾਹਾਂ ਜਾਂ ਪਿੱਠ ਵਿੱਚ
• ਤੁਹਾਡੀ ਗਰਦਨ, ਬਾਂਹਾਂ ਜਾਂ ਜੰਘਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁੱਜੀਆਂ ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ
• ਭੁੱਖ ਨਾ ਲੱਗਣਾ ਅਤੇ ਅਣਚਾਹੇ ਭਾਰ ਘਟਣਾ
• ਆਮ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਦੌਰਾਨ ਸਾਹ ਦੀ ਤੰਗੀ

ਕੁਝ ਲੋਕ ਘੱਟ ਆਮ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਵੀ ਅਨੁਭਵ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਚਿੰਤਾਜਨਕ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਲਿਊਕੀਮੀਆ ਸੈੱਲ ਤੁਹਾਡੇ ਕੇਂਦਰੀ ਨਾੜੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਫੈਲ ਗਏ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਸਿਰ ਦਰਦ, ਭੰਬਲਭੂਸਾ ਜਾਂ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਤੁਸੀਂ ਨੋਟਿਸ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ ਤੁਹਾਡਾ ਪੇਟ ਵੱਡੇ ਤਿੱਲੀ ਜਾਂ ਜਿਗਰ ਦੇ ਕਾਰਨ ਭਰਿਆ ਜਾਂ ਅਸੁਵਿਧਾਜਨਕ ਮਹਿਸੂਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਰਾਤ ਨੂੰ ਪਸੀਨਾ ਆਉਂਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਘੱਟ ਗਰੇਡ ਦਾ ਬੁਖਾਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਕਿਸੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਾਰਨ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਆਉਂਦਾ ਅਤੇ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਯਾਦ ਰੱਖੋ ਕਿ ਇਨ੍ਹਾਂ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਹੋਣ ਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਲਿਊਕੀਮੀਆ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕਈ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਇਕੱਠੇ ਅਨੁਭਵ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜੇਕਰ ਉਹ ਬਣੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਵਿਗੜਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨ ਯੋਗ ਹੈ।

ਤੀਬਰ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੀਮੀਆ ਕਿਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ?

ALL ਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਜਿਸ 'ਤੇ ਕਿਹੜੇ ਖਾਸ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀਆਂ ਕੁਝ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ। ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਜਾਂਚ ਦੁਆਰਾ ਤੁਹਾਡੀ ਖਾਸ ਕਿਸਮ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਏਗਾ, ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਨੂੰ ਨਿਰਦੇਸ਼ਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਮੁੱਖ ਵਰਗੀਕਰਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ALL ਨੂੰ B-ਸੈੱਲ ਅਤੇ T-ਸੈੱਲ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਦੀ ਹੈ। B-ਸੈੱਲ ALL ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਆਮ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਵੱਡਿਆਂ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 85% ਮਾਮਲਿਆਂ ਅਤੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇਸ ਤੋਂ ਵੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਦਾ ਹਿਸਾਬ ਲਗਾਉਂਦੀ ਹੈ।

B-ਸੈੱਲ ALL ਉਦੋਂ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਅਪੂਰੇ B-ਲਿਮਫੋਸਾਈਟ ਕੈਂਸਰਗ੍ਰਸਤ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਸੈੱਲ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਪੱਕ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਜੋ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨਾਂ ਨਾਲ ਲੜਨ ਲਈ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। B-ਸੈੱਲ ALL ਵਿੱਚ, ਉਹ ਇੱਕ ਅਪੂਰੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਫਸੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਬੇਕਾਬੂ ਢੰਗ ਨਾਲ ਗੁਣਾ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਟੀ-ਸੈੱਲ ALL ਟੀ-ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤੁਹਾਡੀ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਕੋਆਰਡੀਨੇਟ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸੰਕਰਮਿਤ ਜਾਂ ਅਸਧਾਰਨ ਸੈੱਲਾਂ 'ਤੇ ਸਿੱਧਾ ਹਮਲਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਕਿਸਮ ਘੱਟ ਆਮ ਹੈ ਪਰ ਕਈ ਵਾਰ ਬੀ-ਸੈੱਲ ALL ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਹਮਲਾਵਰ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਤੁਹਾਡੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਤੁਹਾਡੇ ਲਿਊਕੀਮੀਆ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਖਾਸ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਜਾਂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਦੀ ਵੀ ਭਾਲ ਕਰੇਗੀ। ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਪੂਰਵ ਅਨੁਮਾਨ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੀ ਖਾਸ ਸਥਿਤੀ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਇਲਾਜ ਢੰਗ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਤੀਬਰ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੀਮੀਆ ਦਾ ਕਾਰਨ ਕੀ ਹੈ?

ALL ਦਾ ਸਹੀ ਕਾਰਨ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਮਝਿਆ ਨਹੀਂ ਗਿਆ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਹੱਡੀ ਦੇ ਗੋਡੇ ਵਿੱਚ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਹੋਣ 'ਤੇ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਸਿਹਤਮੰਦ, ਪੱਕੇ ਚਿੱਟੇ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੋਣ ਦੀ ਬਜਾਏ ਬੇਕਾਬੂ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਧਣ ਅਤੇ ਵੰਡਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀਆਂ ਹਨ।

ALL ਦੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲੇ ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕਿਸੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਟਰਿੱਗਰ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਵਾਪਰਦੇ ਹਨ। ਲਿਊਕੀਮੀਆ ਵੱਲ ਲੈ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਜੀਵਨ ਕਾਲ ਦੌਰਾਨ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਨਾ ਕਿ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦੀਆਂ ਹਨ।

ਕਈ ਕਾਰਕ ਇਨ੍ਹਾਂ ਸੈਲੂਲਰ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਨ੍ਹਾਂ ਕਾਰਕਾਂ ਦੇ ਹੋਣ ਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ALL ਵਿਕਸਤ ਕਰੋਗੇ:

• ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਜਾਂ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਨਾਲ ਪਿਛਲੇ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਇਲਾਜ
• ਉੱਚ ਪੱਧਰ ਦੇ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣਾ
• ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਰਗੇ ਕੁਝ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ
• ਕੁਝ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਣ ਵਾਲੇ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਵਿਕਾਰ
• ਕੁਝ ਰਸਾਇਣਾਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣਾ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਲਿੰਕ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਾਬਤ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ ਹੈ

ਇਹ ਸਮਝਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ALL ਸੰਕ੍ਰਾਮਕ ਨਹੀਂ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਤੋਂ ਦੂਜੇ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਫੈਲ ਸਕਦਾ। ਤੁਸੀਂ ਇਸਨੂੰ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਤੋਂ ਨਹੀਂ ਫੜ ਸਕਦੇ ਜਾਂ ਇਸਨੂੰ ਪਰਿਵਾਰਕ ਮੈਂਬਰਾਂ ਜਾਂ ਦੋਸਤਾਂ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਦੇ ਸਕਦੇ।

ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ALL ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਤੁਸੀਂ ਕੁਝ ਵੀ ਵੱਖਰਾ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਸੀ। ਇਸ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਨ ਵਾਲੀਆਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੌਕੇ ਦੁਆਰਾ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਨਾ ਕਿ ਜੀਵਨ ਸ਼ੈਲੀ ਦੇ ਚੋਣਾਂ ਜਾਂ ਵਾਤਾਵਰਣੀ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ।

ਤੀਬਰ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੀਮੀਆ ਲਈ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਕਦੋਂ ਮਿਲਣਾ ਹੈ?

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਲਗਾਤਾਰ ਲੱਛਣ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਰਹੇ ਹਨ ਜੋ ਠੀਕ ਨਹੀਂ ਹੋ ਰਹੇ ਹਨ ਜਾਂ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਵਿਗੜਦੇ ਜਾ ਰਹੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਭਾਵੇਂ ਇਨ੍ਹਾਂ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਕਈ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਇਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਜਲਦੀ ਕਰਵਾਉਣਾ ਹਮੇਸ਼ਾ ਬਿਹਤਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਕਈ ਸਾਰੇ ਲੱਛਣ ਇਕੱਠੇ ਦੇਖਦੇ ਹੋ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲਗਾਤਾਰ ਥਕਾਵਟ, ਵਾਰ-ਵਾਰ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ, ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਜ਼ਖ਼ਮੀ ਹੋਣਾ, ਜਾਂ ਬੇਮਤਲਬ ਹੱਡੀਆਂ ਵਿੱਚ ਦਰਦ, ਤਾਂ ਕੁਝ ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਇੱਕ ਮੁਲਾਕਾਤ ਤੈਅ ਕਰੋ। ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਕੀ ਹੈ ਅਤੇ ਕੀ ਹੋਰ ਜਾਂਚ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਗੰਭੀਰ ਲੱਛਣ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਕਿਸੇ ਮੈਡੀਕਲ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਰੰਤ ਮੈਡੀਕਲ ਸਹਾਇਤਾ ਲਓ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਤੁਰੰਤ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਬੁਖ਼ਾਰ ਨਾਲ ਠੰਡਾ ਲੱਗਣਾ, ਗੰਭੀਰ ਖੂਨ ਵਗਣਾ ਜੋ ਨਹੀਂ ਰੁਕਦਾ, ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ, ਜਾਂ ਗੰਭੀਰ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਦੇ ਸੰਕੇਤ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।

ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੀ ਮਾਨਸਿਕ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਅਚਾਨਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨੋਟਿਸ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਗੰਭੀਰ ਭੰਬਲਭੂਸਾ, ਲਗਾਤਾਰ ਸਿਰ ਦਰਦ, ਜਾਂ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇਸ ਗੱਲ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਸੈੱਲਾਂ ਨੇ ਤੁਹਾਡੇ ਕੇਂਦਰੀ ਨਾੜੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਲੱਛਣ ਤੁਹਾਡੀ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਜਾਂ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੀ ਸਿਹਤ ਨਾਲ ਕੁਝ ਠੀਕ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਤਾਂ ਦੇਖਭਾਲ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਨਾ ਕਰੋ। ਆਪਣੇ ਸਰੀਰ ਬਾਰੇ ਆਪਣੀ ਸੂਝ 'ਤੇ ਭਰੋਸਾ ਰੱਖੋ, ਅਤੇ ਯਾਦ ਰੱਖੋ ਕਿ ਜਲਦੀ ਪਤਾ ਲੱਗਣ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਨਾਲ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਿਹਤਰ ਨਤੀਜੇ ਮਿਲਦੇ ਹਨ।

ਤੀਖ਼ਰ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਲਈ ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਕ ਕੀ ਹਨ?

ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਕ ਅਜਿਹੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਹਨ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ALL ਵਿਕਸਤ ਹੋਣ ਦੇ ਮੌਕਿਆਂ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਪਰ ਇੱਕ ਜਾਂ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਕ ਹੋਣ ਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਕੈਂਸਰ ਜ਼ਰੂਰ ਹੋਵੇਗਾ। ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਕ ਵਾਲੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਕਦੇ ਵੀ ALL ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਕੁਝ ਹੋਰ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਕੋਈ ਜਾਣਿਆ-ਪਛਾਣਿਆ ਜੋਖਮ ਦਾ ਕਾਰਕ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਉਮਰ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ ALL ਵੱਖ-ਵੱਖ ਉਮਰ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਛੋਟੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਆਮ ਹੈ, ਜਿਸਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ 2 ਤੋਂ 5 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਭ ਤੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਫਿਰ ਕਿਸ਼ੋਰ ਅਤੇ ਨੌਜਵਾਨ ਬਾਲਗਤਾ ਦੌਰਾਨ ਘੱਟ ਆਮ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਮੁੱਖ ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਕ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• ਬਹੁਤ ਛੋਟੀ ਉਮਰ (5 ਸਾਲ ਤੋਂ ਘੱਟ) ਜਾਂ ਵੱਡੀ ਉਮਰ (50 ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ)
• ਮਰਦ ਹੋਣਾ, ਕਿਉਂਕਿ ਸਾਰੇ ਮਰਦਾਂ ਵਿੱਚ ਔਰਤਾਂ ਨਾਲੋਂ ਥੋੜਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਆਮ ਹੈ
• ਕੁਝ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦਵਾਈਆਂ ਜਾਂ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਨਾਲ ਪਹਿਲਾਂ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਇਲਾਜ
• ਆਨੁਵਾਂਸ਼ਿਕ ਵਿਕਾਰ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ ਜਾਂ ਲੀ-ਫਰਾਉਮੇਨੀ ਸਿੰਡਰੋਮ
• ਵਾਰਸੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧੀ ਕਮੀ ਦੇ ਵਿਕਾਰ
• ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਜੁੜਵਾਂ ਹੋਣਾ ਜਿਸਨੇ 6 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ALL ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ

ਕੁਝ ਘੱਟ ਆਮ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕਾਂ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਪੱਧਰਾਂ ਦੇ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਰਮਾਣੂ ਬੰਬ ਧਮਾਕਿਆਂ ਜਾਂ ਪਰਮਾਣੂ ਰਿਐਕਟਰ ਹਾਦਸਿਆਂ ਤੋਂ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਐਕਸ-ਰੇ ਜਾਂ ਸੀਟੀ ਸਕੈਨ ਵਰਗੇ ਮੈਡੀਕਲ ਟੈਸਟਾਂ ਤੋਂ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਦਾ ਪੱਧਰ ALL ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵਧਾਉਂਦਾ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ।

ਕੁਝ ਵਾਇਰਲ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨਾਂ ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖਾਸ ਵਾਇਰਸਾਂ ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਣ ਜੋ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਸੰਬੰਧ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਮਝਿਆ ਨਹੀਂ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਜ਼ੁਕਾਮ ਜਾਂ ਫਲੂ ਵਰਗੇ ਆਮ ਵਾਇਰਲ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨਾਂ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ।

ਇਹ ਯਾਦ ਰੱਖਣ ਯੋਗ ਹੈ ਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਲੋਕ ਜੋ ALL ਵਿਕਸਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਕੋਲ ਕੋਈ ਵੀ ਜਾਣਿਆ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। ਬਿਮਾਰੀ ਅਕਸਰ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਜੀਵਨ ਕਾਲ ਦੌਰਾਨ ਮੌਕੇ ਦੁਆਰਾ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਕਾਰਨ ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਤੀਬਰ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੀਮੀਆ ਦੀਆਂ ਸੰਭਵ ਗੁੰਝਲਾਂ ਕੀ ਹਨ?

ALL ਵੱਖ-ਵੱਖ ਗੁੰਝਲਾਂ ਵੱਲ ਲੈ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਅਸਧਾਰਨ ਸੈੱਲ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੀ ਸਿਹਤਮੰਦ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸੰਕਰਮਣਾਂ ਨਾਲ ਲੜਨ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਵਿੱਚ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਸੰਭਾਵੀ ਗੁੰਝਲਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਨਾਲ ਤੁਸੀਂ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਨੂੰ ਪਛਾਣਨ ਅਤੇ ਆਪਣੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਤਾਂ ਜੋ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕੇ ਜਾਂ ਪ੍ਰਬੰਧਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ।

ਸਭ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਗੁੰਝਲਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਸਿਹਤਮੰਦ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਹੋਣ ਕਾਰਨ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਡੀ ਹੱਡੀ ਦਾ ਗੋਦਾ ਲਿਊਕੀਮੀਆ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲ ਭਰਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਨ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਆਮ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ।

ਆਮ ਗੁੰਝਲਾਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਤੁਸੀਂ ਅਨੁਭਵ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ, ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• ਕਮਜ਼ੋਰ ਸਫ਼ੇਦ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਕਾਰਨ ਗੰਭੀਰ ਸੰਕਰਮਣ
• ਕਮਜ਼ੋਰ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਕਾਰਨ ਗੰਭੀਰ ਖੂਨ ਵਗਣਾ ਜਾਂ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਜ਼ਖ਼ਮੀ ਹੋਣਾ
• ਕਮਜ਼ੋਰ ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਕਾਰਨ ਏਨੀਮੀਆ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਥਕਾਵਟ
• ਜੇਕਰ ਲਿਊਕੀਮੀਆ ਸੈੱਲ ਜਿਗਰ ਜਾਂ ਤਿੱਲੀ ਵਰਗੇ ਅੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠੇ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ
• ਕੇਂਦਰੀ ਨਾੜੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣ ਕਾਰਨ ਸਿਰ ਦਰਦ, ਉਲਝਣ ਜਾਂ ਦੌਰੇ
• ਜੇਕਰ ਲਿਊਕੀਮੀਆ ਸੈੱਲ ਫੇਫੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠੇ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ

ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਟਿਊਮਰ ਲਾਈਸਿਸ ਸਿੰਡਰੋਮ ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਸਥਿਤੀ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ ਲਿਊਕੀਮੀਆ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਟੁੱਟਣ ਨਾਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਨਾਲ ਖੂਨ ਦੀ ਰਸਾਇਣ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਆ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਲਈ ਤੁਰੰਤ ਡਾਕਟਰੀ ਸਹਾਇਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਸ਼ਾਇਦ ਹੀ, ALL ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਫ਼ੇਦ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਗੁੰਝਲਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਸਥਿਤੀ ਜਿਸਨੂੰ ਹਾਈਪਰਲਿਊਕੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਨਾਲ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਅਤੇ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਵਿੱਚ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਆ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

ਖੁਸ਼ਖਬਰੀ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਇਨ੍ਹਾਂ ਗੁੰਝਲਾਂ ਲਈ ਤੁਹਾਡੀ ਨੇੜਿਓਂ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰੇਗੀ ਅਤੇ ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਜਾਂ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਤਰੀਕੇ ਹਨ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਗੁੰਝਲਾਂ ਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਡਾਕਟਰੀ ਦੇਖਭਾਲ ਅਤੇ ਸਹਾਇਕ ਇਲਾਜ ਨਾਲ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਪ੍ਰਬੰਧਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਤੀਬਰ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੀਮੀਆ ਦਾ ਪਤਾ ਕਿਵੇਂ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ?

ALL ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਡਾਕਟਰ ਦੁਆਰਾ ਤੁਹਾਡੇ ਲੱਛਣਾਂ ਬਾਰੇ ਪੁੱਛਣ ਅਤੇ ਸਰੀਰਕ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਉਹ ਵੱਡੇ ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ, ਜਿਗਰ ਜਾਂ ਤਿੱਲੀ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨਗੇ, ਅਤੇ ਅਸਧਾਰਨ ਜ਼ਖ਼ਮ ਜਾਂ ਖੂਨ ਵਗਣ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰਨਗੇ।

ਪਹਿਲਾ ਮੁੱਖ ਟੈਸਟ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਪੂਰਾ ਖੂਨ ਗਿਣਤੀ (CBC) ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਅਤੇ ਕਿਸਮਾਂ ਨੂੰ ਮਾਪਦਾ ਹੈ। ALL ਵਿੱਚ, ਇਹ ਟੈਸਟ ਅਕਸਰ ਸਫ਼ੇਦ ਰਕਤਾਣੂਆਂ, ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਜਾਂ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਦੇ ਅਸਧਾਰਨ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ CBC ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਲਿਊਕੀਮੀਆ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਵਾਧੂ ਟੈਸਟਾਂ ਦਾ ਆਦੇਸ਼ ਦੇਵੇਗਾ:

1. ਹੱਡੀ ਦੇ ਗੋਦ ਤੋਂ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਸਿੱਧੀ ਜਾਂਚ ਲਈ ਹੱਡੀ ਦੇ ਗੋਦ ਦੀ ਬਾਇਓਪਸੀ
2. ਲਿਊਕੀਮੀਆ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਖਾਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਫਲੋ ਸਾਈਟੋਮੈਟਰੀ
3. ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਭਾਲ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ
4. ਇਹ ਦੇਖਣ ਲਈ ਕਿ ਕੀ ਲਿਊਕੀਮੀਆ ਸੈੱਲ ਤੁਹਾਡੇ ਸਪਾਈਨਲ ਤਰਲ ਵਿੱਚ ਫੈਲ ਗਏ ਹਨ, ਲੰਬਰ ਪੰਕਚਰ
5. ਵੱਡੇ ਅੰਗਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਸੀਟੀ ਸਕੈਨ ਜਾਂ ਛਾਤੀ ਦੇ ਐਕਸ-ਰੇ ਵਰਗੇ ਇਮੇਜਿੰਗ ਟੈਸਟ

ਏ. ਐੱਲ. ਐੱਲ. ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਲਈ ਹੱਡੀ ਦੇ ਗੋਦ ਦੀ ਬਾਇਓਪਸੀ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਟੈਸਟ ਹੈ। ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੌਰਾਨ, ਹੱਡੀ ਦੇ ਗੋਦ ਦਾ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਨਮੂਨਾ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤੁਹਾਡੀ ਕੁੱਲ੍ਹੇ ਦੀ ਹੱਡੀ ਤੋਂ, ਕੱਢ ਕੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਤੁਹਾਡੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਮੌਜੂਦ ਏ. ਐੱਲ. ਐੱਲ. ਦੀ ਸਹੀ ਉਪ-ਕਿਸਮ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਵੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਟੈਸਟ ਵੀ ਕਰੇਗੀ। ਇਹ ਜਾਣਕਾਰੀ ਤੁਹਾਡੀ ਖਾਸ ਸਥਿਤੀ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਲਈ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।

ਸਮੁੱਚੀ ਨਿਦਾਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਈ ਦਿਨਾਂ ਤੋਂ ਇੱਕ ਹਫ਼ਤੇ ਤੱਕ ਦਾ ਸਮਾਂ ਲੱਗਦਾ ਹੈ। ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਉਡੀਕ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਤਣਾਅ ਮਹਿਸੂਸ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਜਲਦੀ ਤੋਂ ਜਲਦੀ ਸਹੀ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸਹੀ ਨਿਦਾਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।

ਤੀਬਰ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੀਮੀਆ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕੀ ਹੈ?

ਏ. ਐੱਲ. ਐੱਲ. ਦਾ ਇਲਾਜ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਾਵਧਾਨੀਪੂਰਵਕ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੀ ਜਾਣ ਵਾਲੀ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਲਿਊਕੀਮੀਆ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਠੀਕ ਹੋਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ। ਚੰਗੀ ਖ਼ਬਰ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਏ. ਐੱਲ. ਐੱਲ. ਅਕਸਰ ਇਲਾਜ ਲਈ ਬਹੁਤ ਚੰਗਾ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜਦੋਂ ਇਸ ਦਾ ਜਲਦੀ ਪਤਾ ਲੱਗ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਇਲਾਜ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤਿੰਨ ਮੁੱਖ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਪਹਿਲਾ ਪੜਾਅ, ਜਿਸਨੂੰ ਇੰਡਕਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਜਿੰਨੇ ਵੀ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ ਲਿਊਕੀਮੀਆ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਖੂਨ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਸਧਾਰਣ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਵਾਪਸ ਲਿਆਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨਾ ਹੈ। ਇਹ ਪੜਾਅ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਮਹੀਨੇ ਤੱਕ ਚੱਲਦਾ ਹੈ।

ਮੁੱਖ ਇਲਾਜ ਦੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• ਕਈ ਐਂਟੀ-ਕੈਂਸਰ ਦਵਾਈਆਂ ਵਰਤ ਕੇ ਸੁਮੇਲ ਕੀਤੀ ਗਈ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ
• ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀਆਂ ਖਾਸ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ 'ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਨਿਸ਼ਾਨਾਬੱਧ ਥੈਰੇਪੀ ਦਵਾਈਆਂ
• ਤੁਹਾਡੇ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਲੜਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਇਮਿਊਨੋਥੈਰੇਪੀ
• ਕੁਝ ਹਾਈ-ਰਿਸਕ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ
• ਖਾਸ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ
• ਸਾਈਡ ਇਫੈਕਟਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਬੰਧਿਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਜਟਿਲਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਦੇਖਭਾਲ

ਇੰਡਕਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਬਚੇ ਹੋਏ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨ ਲਈ ਕੰਸੋਲੀਡੇਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਮਿਲੇਗੀ ਜੋ ਕਿ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਲੱਗ ਸਕਦੇ। ਇਹ ਪੜਾਅ ਕਈ ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੱਕ ਚੱਲ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਅਕਸਰ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸੁਮੇਲਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਅੰਤਿਮ ਪੜਾਅ, ਜਿਸਨੂੰ ਮੇਨਟੇਨੈਂਸ ਥੈਰੇਪੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਵਿੱਚ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਘੱਟ ਖੁਰਾਕ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਕਈ ਵਾਰ ਦੋ ਜਾਂ ਤਿੰਨ ਸਾਲਾਂ ਤੱਕ। ਇਹ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਆਉਣ ਤੋਂ ਰੋਕਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਤੁਹਾਡੀ ਉਮਰ, ਕੁੱਲ ਸਿਹਤ, ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ALL ਦੀ ਕਿਸਮ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਪਹਿਲੇ ਇਲਾਜ 'ਤੇ ਕਿੰਨੀ ਚੰਗੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਹੈ, ਇਹਨਾਂ ਕਾਰਕਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਤੁਹਾਡੀ ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾ ਨਿੱਜੀ ਹੋਵੇਗੀ। ਤੁਹਾਡੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੌਰਾਨ ਲੋੜ ਅਨੁਸਾਰ ਤੁਹਾਡੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਸੋਧ ਕਰੇਗੀ।

ਤੀਬਰ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ ਘਰ 'ਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਿਵੇਂ ਕਰੀਏ?

ਘਰ 'ਤੇ ਆਪਣੇ ਲੱਛਣਾਂ ਅਤੇ ਸਾਈਡ ਇਫੈਕਟਸ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨਾ ਤੁਹਾਡੀ ਕੁੱਲ ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾ ਦਾ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਿੱਸਾ ਹੈ। ਤੁਹਾਡੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਖਾਸ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੇਗੀ, ਪਰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਹਨ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨ ਅਤੇ ਜਿੰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ ਸਿਹਤਮੰਦ ਰਹਿਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।

ਸੰਕਰਮਣਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣਾ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਤਰਜੀਹ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਤੁਹਾਡਾ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੋਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਅਕਸਰ ਆਪਣੇ ਹੱਥ ਧੋਵੋ, ਜਿੱਥੇ ਸੰਭਵ ਹੋਵੇ ਭੀੜ ਤੋਂ ਬਚੋ ਅਤੇ ਬੀਮਾਰ ਲੋਕਾਂ ਤੋਂ ਦੂਰ ਰਹੋ।

ਘਰ 'ਤੇ ਆਪਣੀ ਦੇਖਭਾਲ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਥੇ ਮੁੱਖ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਦਿੱਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ:

• ਚੰਗੀ ਸਿਹਤ ਲਈ ਪੂਰੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਵਾਲਾ ਸੰਤੁਲਿਤ ਭੋਜਨ ਕਰੋ ਤਾਂ ਜੋ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਸ਼ਕਤੀ ਮਿਲੇ ਅਤੇ ਜ਼ਖ਼ਮ ਜਲਦੀ ਠੀਕ ਹੋਣ
• ਪੂਰਾ ਦਿਨ ਪਾਣੀ ਪੀ ਕੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਹਾਈਡ੍ਰੇਟ ਰੱਖੋ
• ਕਾਫ਼ੀ ਆਰਾਮ ਕਰੋ ਅਤੇ ਸੌਂਵੋ ਤਾਂ ਜੋ ਸਰੀਰ ਠੀਕ ਹੋ ਸਕੇ
• ਦਵਾਈਆਂ ਡਾਕਟਰ ਦੇ ਦੱਸੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹੀ ਲਓ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਮਤਲੀ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ
• ਆਪਣੇ ਤਾਪਮਾਨ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰੋ ਅਤੇ ਤੁਰੰਤ ਬੁਖ਼ਾਰ ਦੀ ਸੂਚਨਾ ਦਿਓ
• ਉਨ੍ਹਾਂ ਕੰਮਾਂ ਤੋਂ ਬਚੋ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਕਾਰਨ ਕੱਟ ਜਾਂ ਜ਼ਖ਼ਮ ਲੱਗ ਸਕਦੇ ਹਨ
• ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਚਮੜੀ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਲਈ ਹਲਕੇ ਸਾਫ਼-ਸਫ਼ਾਈ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ

ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ ਭੋਜਨ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਬਾਰੇ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਾਵਧਾਨ ਰਹਿਣਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ। ਕੱਚੇ ਜਾਂ ਅਧਕੂਕੇ ਭੋਜਨ, ਧੋਤੇ ਬਿਨਾਂ ਫਲ ਅਤੇ ਸਬਜ਼ੀਆਂ, ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਭੋਜਨਾਂ ਤੋਂ ਬਚੋ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਤੁਹਾਡੀ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਟੀਮ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਭੋਜਨ ਸੰਬੰਧੀ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦੇ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਥਕਾਵਟ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਤੁਹਾਡੀ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਆਪਣੀਆਂ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਉਸ ਸਮੇਂ ਲਈ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਕਰੋ ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਸਭ ਤੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਊਰਜਾ ਹੋਵੇ, ਅਤੇ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਕੰਮਾਂ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਾਰ ਅਤੇ ਦੋਸਤਾਂ ਤੋਂ ਮਦਦ ਮੰਗਣ ਵਿੱਚ ਸੰਕੋਚ ਨਾ ਕਰੋ।

ਆਪਣੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਡਾਇਰੀ ਰੱਖੋ ਤਾਂ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਹਰ ਰੋਜ਼ ਕਿਵੇਂ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦੇ ਹੋ ਇਸਦਾ ਧਿਆਨ ਰੱਖ ਸਕੋ। ਇਹ ਜਾਣਕਾਰੀ ਤੁਹਾਡੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਸਹਾਇਕ ਦੇਖਭਾਲ ਨੂੰ ਜ਼ਰੂਰਤ ਅਨੁਸਾਰ ਵਿਵਸਥਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਈ ਚਿੰਤਾਜਨਕ ਲੱਛਣ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਜੇਕਰ ਮੌਜੂਦਾ ਲੱਛਣ ਵਿਗੜਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਹਮੇਸ਼ਾ ਆਪਣੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਦਾਤਾ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ।

ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੀ ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਮੁਲਾਕਾਤ ਦੀ ਕਿਵੇਂ ਤਿਆਰੀ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ?

ਆਪਣੀ ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਮੁਲਾਕਾਤ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਕਰਨ ਨਾਲ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੀਆਂ ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਲਾਭ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਅਤੇ ਆਪਣੀ ਦੇਖਭਾਲ ਬਾਰੇ ਜ਼ਿਆਦਾ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਸੰਗਠਿਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸੋਚ-ਸਮਝ ਕੇ ਸਵਾਲ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਨਾਲ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਉਤਪਾਦਕ ਹੋਣਗੀਆਂ।

ਆਪਣੇ ਸਾਰੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਲਿਖਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰੋ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਉਹ ਕਦੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਏ, ਕਿੰਨੇ ਗੰਭੀਰ ਹਨ ਅਤੇ ਕੀ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਜਾਂ ਮਾੜਾ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਕਿਸੇ ਵੀ ਦਵਾਈ ਜਾਂ ਸਪਲੀਮੈਂਟਸ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਲੈ ਰਹੇ ਹੋ, ਨਾਲ ਹੀ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਖੁਰਾਕਾਂ।

ਆਪਣੀ ਮੁਲਾਕਾਤ ਵਿੱਚ ਇਹ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਚੀਜ਼ਾਂ ਲਿਆਓ:

• ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਮੌਜੂਦਾ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਸਪਲੀਮੈਂਟਸ ਦੀ ਪੂਰੀ ਸੂਚੀ
• ਪਿਛਲੇ ਮੈਡੀਕਲ ਰਿਕਾਰਡ, ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ, ਜਾਂ ਇਮੇਜਿੰਗ ਅਧਿਐਨ
• ਤੁਹਾਡੇ ਇੰਸ਼ੋਰੈਂਸ ਕਾਰਡ ਅਤੇ ਪਛਾਣ ਪੱਤਰ
• ਮੁਲਾਕਾਤ ਦੌਰਾਨ ਨੋਟਸ ਲੈਣ ਲਈ ਇੱਕ ਨੋਟਬੁੱਕ ਜਾਂ ਫੋਨ
• ਸਵਾਲਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਸੂਚੀ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਪੁੱਛਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ
• ਇੱਛਾ ਹੋਣ ਤੇ, ਸਹਾਇਤਾ ਲਈ ਇੱਕ ਭਰੋਸੇਮੰਦ ਪਰਿਵਾਰਕ ਮੈਂਬਰ ਜਾਂ ਦੋਸਤ

ਆਪਣੀ ਜਾਂਚ, ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪਾਂ ਅਤੇ ਕੀ ਉਮੀਦ ਕਰਨੀ ਹੈ ਬਾਰੇ ਖਾਸ ਸਵਾਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ। ਚੰਗੇ ਸਵਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੇ ਰੋਗ-ਨਿਦਾਨ, ਇਲਾਜ ਦੇ ਸੰਭਾਵੀ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਤੁਹਾਡੀ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਬਾਰੇ ਪੁੱਛਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ ਸਮਝਾਉਣ ਲਈ ਕਹਿਣ ਤੋਂ ਸੰਕੋਚ ਨਾ ਕਰੋ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਸਮਝ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਮੈਡੀਕਲ ਜਾਣਕਾਰੀ ਭਾਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਪੱਸ਼ਟੀਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੋਣਾ ਜਾਂ ਇੱਕੋ ਸਵਾਲ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਾਰ ਪੁੱਛਣਾ ਬਿਲਕੁਲ ਆਮ ਗੱਲ ਹੈ।

ਆਪਣੇ ਨਾਲ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ 'ਤੇ ਲਿਆਉਣ ਬਾਰੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰੋ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜਾਂਚ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾਵਾਂ ਬਾਰੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਚਰਚਾਵਾਂ ਲਈ। ਜਟਿਲ ਮੈਡੀਕਲ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰੋਸੈਸ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਕੰਨਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਸੈੱਟ ਮਦਦਗਾਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਤੀਖ਼ਰ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਬਾਰੇ ਮੁੱਖ ਗੱਲ ਕੀ ਹੈ?

ALL ਬਾਰੇ ਸਮਝਣ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਜਦੋਂ ਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਇਹ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਇਲਾਜ ਯੋਗ ਵੀ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜਦੋਂ ਇਸ ਦਾ ਜਲਦੀ ਪਤਾ ਲੱਗ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ALL ਵਾਲੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕ ਸਫਲ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪੂਰੀ, ਸਿਹਤਮੰਦ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਜਿਉਂਦੇ ਹਨ।

ਪਿਛਲੇ ਕੁਝ ਦਹਾਕਿਆਂ ਵਿੱਚ ALL ਲਈ ਆਧੁਨਿਕ ਇਲਾਜਾਂ ਵਿੱਚ ਨਾਟਕੀ ਸੁਧਾਰ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ, ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਸਹਾਇਕ ਦੇਖਭਾਲ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਨੇ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਬਹੁਤ ਵਧੀਆ ਨਤੀਜੇ ਦਿੱਤੇ ਹਨ।

ਤੁਹਾਡੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਕੋਲ ALL ਦੇ ਇਲਾਜ ਦਾ ਵਿਆਪਕ ਤਜਰਬਾ ਹੈ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾ ਵਿਕਸਤ ਕਰੇਗੀ। ਆਪਣੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਸਫ਼ਰ ਦੌਰਾਨ ਸਵਾਲ ਪੁੱਛਣ, ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਨ ਜਾਂ ਵਾਧੂ ਸਹਾਇਤਾ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰਨ ਤੋਂ ਸੰਕੋਚ ਨਾ ਕਰੋ।

ਯਾਦ ਰੱਖੋ ਕਿ ਸਾਰੇ ਹੋਣਾ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ, ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਨਿਦਾਨ ਦੇ ਮੈਡੀਕਲ ਅਤੇ ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਪਹਿਲੂਆਂ ਨਾਲ ਨਿਪਟਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਸਰੋਤ ਉਪਲਬਧ ਹਨ। ਸਹਾਇਤਾ ਸਮੂਹ, ਸਲਾਹ ਸੇਵਾਵਾਂ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ 옹호 ਸੰਗਠਨ ਕੀਮਤੀ ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਜਦੋਂ ਕਿ ਅੱਗੇ ਦਾ ਰਾਹ ਚੁਣੌਤੀਪੂਰਨ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਵਾਰੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਕਦਮ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਸਹਾਇਤਾ ਨੈਟਵਰਕ' ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਨਾ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਸ ਯਾਤਰਾ ਨੂੰ ਵੱਡੇ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਅਤੇ ਉਮੀਦ ਨਾਲ ਨੈਵੀਗੇਟ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਤੀਬਰ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਬਾਰੇ ਅਕਸਰ ਪੁੱਛੇ ਜਾਂਦੇ ਪ੍ਰਸ਼ਨ

ਕੀ ALL ਵਾਰਸਿਕ ਹੈ?

ALL ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਮਿਲਦਾ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲੇ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਜੀਵਨ ਕਾਲ ਦੌਰਾਨ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਨਾ ਕਿ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਰਗੀਆਂ ਕੁਝ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀਆਂ ALL ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

ALL ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਿੰਨਾ ਸਮਾਂ ਲੈਂਦਾ ਹੈ?

ALL ਦਾ ਇਲਾਜ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੁੱਲ 2 ਤੋਂ 3 ਸਾਲ ਲੈਂਦਾ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਮਾਮਲੇ ਅਨੁਸਾਰ ਵੱਖਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇੰਟੈਂਸਿਵ ਪੜਾਅ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 6 ਤੋਂ 8 ਮਹੀਨੇ ਲੈਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਘੱਟ ਇੰਟੈਂਸਿਵ ਇਲਾਜ ਨਾਲ ਇੱਕ ਲੰਮਾ ਰੱਖ-ਰਖਾਅ ਪੜਾਅ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੀ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਇੱਕ ਵਧੇਰੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸਮਾਂ-ਸਾਰਣੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੇਗਾ।

ਕੀ ਤੁਸੀਂ ALL ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ?

ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕ ALL ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਕੁਝ ਪੜਾਵਾਂ ਦੌਰਾਨ ਕੰਮ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣਾ ਸਮਾਂ-ਸਾਰਣੀ ਜਾਂ ਕੰਮ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਾਂ ਨੂੰ ਸੋਧਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇੰਟੈਂਸਿਵ ਇਲਾਜ ਦੇ ਪੜਾਵਾਂ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਛੁੱਟੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਰੱਖ-ਰਖਾਅ ਥੈਰੇਪੀ ਵਧੇਰੇ ਆਮ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦੇ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਆਪਣੀ ਕੰਮ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਆਪਣੀ ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਟੀਮ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ।

ALL ਲਈ ਬਚਾਅ ਦਰ ਕੀ ਹੈ?

ALL ਲਈ ਬਚਾਅ ਦਰ ਉਮਰ ਅਤੇ ਹੋਰ ਕਾਰਕਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਕੁੱਲ ਮਿਲਾ ਕੇ ਨਤੀਜੇ ਕਾਫ਼ੀ ਸੁਧਰੇ ਹਨ। ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ, 5-ਸਾਲਾਂ ਦੀ ਬਚਾਅ ਦਰ 90% ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਇਹ 30-40% ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ 80% ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਉਮਰ ਅਤੇ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਦੀਆਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਵਰਗੇ ਖਾਸ ਕਾਰਕਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਕੀ ਮੈਨੂੰ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋਵੇਗੀ?

ਹਰੇਕ ALL ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਹੱਡੀ ਮਿੱਜਾ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ। ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਇਸ ਇਲਾਜ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਸਿਰਫ਼ ਉੱਚ ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਲੱਛਣਾਂ ਜਾਂ ਜੇਕਰ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਮਿਆਰੀ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦਾ ਚੰਗਾ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦਾ, ਤਾਂ ਹੀ ਕਰੇਗਾ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਨਾਲ ਹੀ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਛੁਟਕਾਰਾ ਮਿਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।