Health Library Logo

Health Library

ਡਬਲ-ਆਉਟਲੈੱਟ ਸੱਜਾ ਨਿਲੈ

ਸੰਖੇਪ ਜਾਣਕਾਰੀ

ਡਬਲ-ਆਉਟਲੈੱਟ ਸੱਜਾ ਨਿਲੈਂ

ਡਬਲ-ਆਉਟਲੈੱਟ ਸੱਜੇ ਨਿਲੈਂ ਵਿੱਚ, ਏਓਰਟਾ ਅਤੇ ਪਲਮੋਨਰੀ ਧਮਣੀ ਦਿਲ ਵਿੱਚ ਆਮ ਥਾਵਾਂ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਜੁੜਦੇ। ਇਸਦੀ ਬਜਾਏ, ਇਹਨਾਂ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਅੰਸ਼ਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਾਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦਿਲ ਦੇ ਸੱਜੇ ਹੇਠਲੇ ਕਮਰੇ, ਜਿਸਨੂੰ ਸੱਜਾ ਨਿਲੈਂ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਨਾਲ ਜੁੜਦੀਆਂ ਹਨ। ਦੋਵਾਂ ਹੇਠਲੇ ਦਿਲ ਦੇ ਕਮਰਿਆਂ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਛੇਕ ਵੀ ਹੈ। ਇਸ ਛੇਕ ਨੂੰ ਵੈਂਟ੍ਰਿਕੂਲਰ ਸੈਪਟਲ ਡਿਫੈਕਟ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਆਮ ਦਿਲ ਵਿੱਚ, ਜਿਸਨੂੰ ਖੱਬੇ ਪਾਸੇ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਪਲਮੋਨਰੀ ਧਮਣੀ ਸੱਜੇ ਨਿਲੈਂ ਨਾਲ ਜੁੜਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਏਓਰਟਾ ਖੱਬੇ ਨਿਲੈਂ ਨਾਲ ਜੁੜਦੀ ਹੈ।

ਡਬਲ-ਆਉਟਲੈੱਟ ਸੱਜਾ ਨਿਲੈਂ ਜਨਮ ਸਮੇਂ ਮੌਜੂਦ ਇੱਕ ਦਿਲ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਜਣਮਜਾਤ ਦਿਲ ਦਾ ਰੋਗ ਹੈ। ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ, ਸਰੀਰ ਦੀ ਮੁੱਖ ਧਮਣੀ ਅਤੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੀ ਧਮਣੀ ਦਿਲ ਵਿੱਚ ਆਮ ਖੇਤਰਾਂ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਜੁੜਦੀ। ਸਰੀਰ ਦੀ ਮੁੱਖ ਧਮਣੀ ਨੂੰ ਏਓਰਟਾ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੀ ਧਮਣੀ ਨੂੰ ਪਲਮੋਨਰੀ ਧਮਣੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਕਈ ਵਾਰ ਇਹਨਾਂ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਆਪਣੀਆਂ ਆਮ ਸਥਿਤੀਆਂ ਤੋਂ ਉਲਟ ਵੀ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।

ਇੱਕ ਆਮ ਦਿਲ ਵਿੱਚ, ਏਓਰਟਾ ਦਿਲ ਦੇ ਖੱਬੇ ਹੇਠਲੇ ਕਮਰੇ ਨਾਲ ਜੁੜਦੀ ਹੈ। ਪਲਮੋਨਰੀ ਧਮਣੀ ਦਿਲ ਦੇ ਸੱਜੇ ਹੇਠਲੇ ਕਮਰੇ ਨਾਲ ਜੁੜਦੀ ਹੈ।

ਡਬਲ-ਆਉਟਲੈੱਟ ਸੱਜੇ ਨਿਲੈਂ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਏਓਰਟਾ ਅਤੇ ਪਲਮੋਨਰੀ ਧਮਣੀ ਦੋਨੋਂ ਅੰਸ਼ਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਾਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦਿਲ ਦੇ ਸੱਜੇ ਹੇਠਲੇ ਕਮਰੇ ਨਾਲ ਜੁੜਦੀਆਂ ਹਨ।

ਡਬਲ-ਆਉਟਲੈੱਟ ਸੱਜੇ ਨਿਲੈਂ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਹੇਠਲੇ ਦਿਲ ਦੇ ਕਮਰਿਆਂ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਛੇਕ ਵੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਹੇਠਲੇ ਦਿਲ ਦੇ ਕਮਰਿਆਂ ਨੂੰ ਨਿਲੈਂ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਛੇਕ ਨੂੰ ਵੈਂਟ੍ਰਿਕੂਲਰ ਸੈਪਟਲ ਡਿਫੈਕਟ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਛੇਕ ਆਕਸੀਜਨ ਨਾਲ ਭਰਪੂਰ ਖੂਨ ਨੂੰ ਆਕਸੀਜਨ-ਕਮ ਖੂਨ ਨਾਲ ਮਿਲਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਆਕਸੀਜਨ ਨਹੀਂ ਮਿਲ ਸਕਦੀ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਚਮੜੀ ਸਲੇਟੀ ਜਾਂ ਨੀਲੀ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਡਬਲ-ਆਉਟਲੈੱਟ ਸੱਜਾ ਨਿਲੈਂ ਜਨਮ ਸਮੇਂ ਮੌਜੂਦ ਹੋਰ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਨਾਲ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਦਿਲ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਛੇਕ, ਦਿਲ ਦੇ ਵਾਲਵ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਜਾਂ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ

ਜੇਕਰ ਪਲਮੋਨਰੀ ਧਮਣੀ ਰਾਹੀਂ ਫੇਫੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਖੂਨ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸ ਨਾਲ ਦਿਲ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਅਤੇ ਘੱਟ ਵਿਕਾਸ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਡਬਲ-ਆਉਟਲੈਟ ਸੱਜਾ ਨਿਲੈਂਟ ਨਿਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਟੈਸਟ, ਜਿਸਨੂੰ ਇੱਕੋਕਾਰਡੀਓਗਰਾਮ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਟੈਸਟ ਧੜਕਦੇ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਤਸਵੀਰਾਂ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਧੁਨੀ ਤਰੰਗਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਦਿਲ ਅਤੇ ਦਿਲ ਦੇ ਵਾਲਵਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਨੂੰ ਦਿਖਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਜੇ ਦਿਲ ਬਾਰੇ ਵਧੇਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਤਾਂ ਹੋਰ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਦਿਲ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:

  • ਦਿਲ ਸੀਟੀ ਸਕੈਨ। ਇਸਨੂੰ ਕਾਰਡੀਆਕ ਸੀਟੀ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਟੈਸਟ ਸਰੀਰ ਦੇ ਖਾਸ ਹਿੱਸਿਆਂ ਦੀਆਂ ਕ੍ਰਾਸ-ਸੈਕਸ਼ਨਲ ਤਸਵੀਰਾਂ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਐਕਸ-ਰੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ।
  • ਦਿਲ ਐਮਆਰਆਈ ਸਕੈਨ। ਇਹ ਟੈਸਟ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਤਸਵੀਰਾਂ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਚੁੰਬਕੀ ਖੇਤਰਾਂ ਅਤੇ ਰੇਡੀਓ ਤਰੰਗਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਜਨਮ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਕੁਝ ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਦਿਲ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਸਰਜਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਦੂਸਰਿਆਂ ਨੂੰ ਕੁਝ ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਸਰਜਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਕਿਸਮ ਦੀ ਸਰਜਰੀ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਸਰਜਰੀ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਖਾਸ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ।

ਦਿਲ ਦਾ ਸਰਜਨ ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਜਾਂ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਕਾਰਵਾਈਆਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ:

  • ਖੱਬੇ ਨਿਲੈਂਟ ਨੂੰ ਏਓਰਟਾ ਨਾਲ ਜੋੜਨ ਲਈ ਦਿਲ ਵਿੱਚ ਛੇਕ ਰਾਹੀਂ ਇੱਕ ਸੁਰੰਗ ਬਣਾਓ।
  • ਜੇ ਉਲਟੇ ਹੋਣ, ਤਾਂ ਏਓਰਟਾ ਅਤੇ ਪਲਮੋਨਰੀ ਧਮਣੀ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰੋ।
  • ਹੇਠਲੇ ਦਿਲ ਦੇ ਕਮਰਿਆਂ ਵਿਚਕਾਰ ਛੇਕ ਨੂੰ ਪੈਚ ਕਰੋ।
  • ਸੱਜੇ ਨਿਲੈਂਟ ਨੂੰ ਪਲਮੋਨਰੀ ਧਮਣੀ ਨਾਲ ਜੋੜਨ ਲਈ ਇੱਕ ਖੂਨ ਵਾਹਣੀ ਪਾਓ। ਇਹ ਜ਼ਿਆਦਾ ਖੂਨ ਦਾ ਪ੍ਰਵਾਹ ਕਰਨ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਪਲਮੋਨਰੀ ਧਮਣੀ ਛੋਟੀ ਹੈ।
  • ਜ਼ਿਆਦਾ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦੇਣ ਲਈ ਇੱਕ ਸੰਕੁਚਿਤ ਪਲਮੋਨਰੀ ਧਮਣੀ ਨੂੰ ਚੌੜਾ ਕਰੋ।
  • ਜਨਮ ਸਮੇਂ ਮੌਜੂਦ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਦਿਲ ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰੋ।

ਕੁਝ ਨਵਜਾਤ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਫੇਫੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਸ਼ੰਟ ਨਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਟਿਊਬ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਇੱਕ ਅਸਥਾਈ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਦਿਲ ਦਾ ਸਰਜਨ ਬੱਚੇ ਦੇ ਏਓਰਟਾ ਅਤੇ ਪਲਮੋਨਰੀ ਧਮਣੀ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸ਼ੰਟ ਰੱਖਦਾ ਹੈ। ਡਬਲ-ਆਉਟਲੈਟ ਸੱਜੇ ਨਿਲੈਂਟ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਕਰਨ ਲਈ ਦਿਲ ਦੀ ਸਰਜਰੀ ਦੌਰਾਨ ਜੀਵਨ ਵਿੱਚ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਸ਼ੰਟ ਨੂੰ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਡਬਲ-ਆਉਟਲੈਟ ਸੱਜੇ ਨਿਲੈਂਟ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੋਏ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਜੀਵਨ ਭਰ ਨਿਯਮਤ ਸਿਹਤ ਜਾਂਚ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਬਾਲਗਾਂ ਨੂੰ ਜਣਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਸਿਖਲਾਈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਦਾਤਾ ਨੂੰ ਵੇਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਪ੍ਰਦਾਤਾ ਨੂੰ ਇੱਕ ਬਾਲਗ ਜਣਮਜਾਤ ਕਾਰਡੀਓਲੋਜਿਸਟ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਜੀਵਨ ਵਿੱਚ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ, ਜੇਕਰ ਦਿਲ ਦਾ ਵਾਲਵ ਸੰਕੁਚਿਤ ਹੈ ਜਾਂ ਪਿੱਛੇ ਵੱਲ ਖੂਨ ਲੀਕ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਸਰਜਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਕੁਝ ਬਾਲਗ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਜਨਮ ਡਬਲ-ਆਉਟਲੈਟ ਸੱਜੇ ਨਿਲੈਂਟ ਨਾਲ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਨੂੰ ਸੱਜੇ ਜਾਂ ਖੱਬੇ ਹੇਠਲੇ ਦਿਲ ਦੇ ਕਮਰਿਆਂ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਦਵਾਈ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਨਿਦਾਨ

Congenital Heart Defects in Children: Understanding the Diagnosis and Management

Congenital heart defects (CHDs) are heart problems that some babies are born with. A pediatric cardiologist, like Dr. Jonathan Johnson, can help diagnose and manage these conditions. Not all CHDs are the same. Some, like small holes or slightly narrowed heart valves, might only need regular checkups, perhaps every few years, with tests like an echocardiogram. More serious CHDs may require surgery, either through a traditional open-heart procedure or a less invasive method using specialized tools in a cardiac catheterization lab. In very severe cases, a heart transplant might be necessary.

Recognizing the Signs

The symptoms of CHD vary greatly depending on the child's age. Infants often show signs during feeding, such as shortness of breath, trouble breathing, or sweating. Younger children might experience nausea, vomiting, or discomfort with activity. Older children and teenagers may report chest pain, fainting, or rapid heartbeat, especially during exercise. These symptoms, particularly in adolescents, are important red flags for a cardiologist and require immediate attention.

Planning for the Future

After a CHD diagnosis, it's normal to feel overwhelmed. It's crucial to ask your doctor detailed questions during follow-up appointments. Think about the next few years: what procedures or surgeries might be needed? What testing and checkups will be necessary? How will this affect your child's daily activities, sports, and overall well-being? Most importantly, discuss how to help your child live as normal a life as possible.

Surgical Options and Timing

Different types of CHDs may require open-heart surgery or cardiac catheterization. With open-heart surgery, asking about the optimal timing is vital. Some procedures are best performed at specific ages to maximize the child's long-term health. Discuss with your doctor the best time for surgery based on your child's specific condition.

Sports and Activities

Many parents and children ask about participating in sports and activities. Most CHDs allow for participation, but some may limit certain activities. For example, children with particular genetic conditions may need to avoid activities that put excessive strain on their arteries. Your cardiologist will help you understand what activities are safe for your child based on their specific condition.

Heritability and Pregnancy

As children with CHDs grow older, it's important to understand the potential for the condition to be inherited. If a parent has a CHD, there is a small chance their child could inherit a similar or different type of CHD. If a parent with a CHD becomes pregnant, careful monitoring, including additional fetal echocardiograms, is important during the pregnancy. Fortunately, most children with CHDs can have children of their own.

Open Communication

Maintaining open communication between the family, the child, and the cardiologist is essential. CHDs often require long-term care, and your cardiologist will be a partner in your child's health journey. Don't hesitate to ask questions if something isn't clear. Regular communication and open dialogue are key to effectively managing CHDs.

Diagnosing Congenital Heart Defects

Congenital heart defects can be diagnosed during pregnancy or after birth. A routine fetal ultrasound during pregnancy can sometimes reveal signs of certain heart defects.

After birth, a healthcare professional may suspect a CHD if a baby shows signs like:

  • Growth delays: The baby may not gain weight or grow as expected.
  • Color changes: The baby's lips, tongue, or fingernails might have an unusual color, like bluish tint (cyanosis).

A heart murmur, a sound heard during a physical exam, might also indicate a CHD. Most murmurs are harmless, but some can signal a problem with blood flow through the heart.

Diagnostic Tests

Several tests can help diagnose a CHD:

  • Pulse oximetry: Measures the amount of oxygen in the blood.
  • Electrocardiogram (ECG/EKG): Records the heart's electrical activity.
  • Echocardiogram: Uses sound waves to create images of the heart, showing blood flow and valve function. A fetal echocardiogram is done during pregnancy.
  • Chest X-ray: Shows the size and condition of the heart and lungs.
  • Cardiac catheterization: A thin tube is inserted into a blood vessel to get detailed information about blood flow to and from the heart. Some procedures can be done during this test.
  • Heart MRI: Creates detailed 3D images of the heart, particularly useful in diagnosing and evaluating CHDs in adolescents and adults.

These tests help doctors understand the specific type of CHD and the best course of treatment.

ਇਲਾਜ

ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਜਨਮਜਾਤ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਦਿਲ ਦੀ ਖਾਸ ਸਮੱਸਿਆ ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਕੁਝ ਜਨਮਜਾਤ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਬੱਚੇ ਦੇ ਸਿਹਤ 'ਤੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। ਇਹਨਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ਵੀ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਢੰਗ ਨਾਲ ਠੀਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਹੋਰ ਜਨਮਜਾਤ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਦਿਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਛੇਕ, ਬੱਚੇ ਦੇ ਵੱਡੇ ਹੋਣ ਨਾਲ ਬੰਦ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਗੰਭੀਰ ਜਨਮਜਾਤ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਣ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ:

  • ਦਵਾਈਆਂ।
  • ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ।
  • ਦਿਲ ਦੀ ਸਰਜਰੀ।
  • ਦਿਲ ਦਾ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ।

ਜਨਮਜਾਤ ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਜਾਂ ਜਟਿਲਤਾਵਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਇਕੱਲੇ ਜਾਂ ਹੋਰ ਇਲਾਜਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਜਨਮਜਾਤ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਲਈ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

  • ਪਾਣੀ ਦੀਆਂ ਗੋਲੀਆਂ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਡਾਈਯੂਰੇਟਿਕਸ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਦਵਾਈ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚੋਂ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥ ਨੂੰ ਕੱਢਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਦਿਲ 'ਤੇ ਦਬਾਅ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।
  • ਦਿਲ ਦੀ ਧੜਕਣ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਐਂਟੀ-ਅਰਿਥਮਿਕਸ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਅਨਿਯਮਿਤ ਦਿਲ ਦੀ ਧੜਕਣ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।

ਜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਗੰਭੀਰ ਜਨਮਜਾਤ ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਦਿਲ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਜਾਂ ਸਰਜਰੀ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਜਨਮਜਾਤ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਸਰਜਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

  • ਕਾਰਡੀਆਕ ਕੈਥੀਟਰਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ। ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਕਿਸਮ ਦੀਆਂ ਜਨਮਜਾਤ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਪਤਲੇ, ਲਚਕੀਲੇ ਟਿਊਬਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਠੀਕ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਕੈਥੀਟਰ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੂੰ ਖੁੱਲ੍ਹੀ ਦਿਲ ਦੀ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਦਿਲ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਡਾਕਟਰ ਇੱਕ ਕੈਥੀਟਰ ਨੂੰ ਖੂਨ ਦੀ ਨਾੜੀ ਰਾਹੀਂ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਗਰੋਇਨ ਵਿੱਚ, ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਦਿਲ ਤੱਕ ਲੈ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਕਈ ਵਾਰ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਕੈਥੀਟਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਵਾਰ ਜਗ੍ਹਾ 'ਤੇ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਡਾਕਟਰ ਦਿਲ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰਨ ਲਈ ਕੈਥੀਟਰ ਰਾਹੀਂ ਛੋਟੇ ਸਾਧਨਾਂ ਨੂੰ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਸਰਜਨ ਦਿਲ ਵਿੱਚ ਛੇਕ ਜਾਂ ਸੰਕੁਚਿਤ ਖੇਤਰਾਂ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਕੁਝ ਕੈਥੀਟਰ ਇਲਾਜ ਕਈ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਕਦਮਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤੇ ਜਾਣੇ ਪੈਂਦੇ ਹਨ।
  • ਦਿਲ ਦੀ ਸਰਜਰੀ। ਜਨਮਜਾਤ ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਖੁੱਲ੍ਹੀ ਦਿਲ ਦੀ ਸਰਜਰੀ ਜਾਂ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਆਕ੍ਰਮਕ ਦਿਲ ਦੀ ਸਰਜਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਦਿਲ ਦੀ ਸਰਜਰੀ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦਿਲ ਵਿੱਚ ਖਾਸ ਤਬਦੀਲੀ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ।
  • ਦਿਲ ਦਾ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ। ਜੇਕਰ ਗੰਭੀਰ ਜਨਮਜਾਤ ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਠੀਕ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ, ਤਾਂ ਦਿਲ ਦਾ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਲੋੜੀਂਦਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
  • ਭਰੂਣ ਕਾਰਡੀਆਕ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ। ਇਹ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦਾ ਇਲਾਜ ਹੈ ਜੋ ਜਨਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦਿਲ ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ ਵਾਲੇ ਬੱਚੇ ਲਈ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਜਨਮਜਾਤ ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰਨ ਜਾਂ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਬੱਚੇ ਦੇ ਵੱਡੇ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਲ ਜਟਿਲਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਭਰੂਣ ਕਾਰਡੀਆਕ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਘੱਟ ਹੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਸਿਰਫ ਬਹੁਤ ਖਾਸ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਹੀ ਸੰਭਵ ਹੈ।

ਕੁਝ ਬੱਚੇ ਜੋ ਜਨਮਜਾਤ ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਨੂੰ ਜੀਵਨ ਭਰ ਵਿੱਚ ਕਈ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਸਰਜਰੀਆਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਜੀਵਨ ਭਰ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸਿਖਲਾਈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਡਾਕਟਰ, ਜਿਸਨੂੰ ਕਾਰਡੀਓਲੋਜਿਸਟ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਦੁਆਰਾ ਨਿਯਮਤ ਸਿਹਤ ਜਾਂਚ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਪਾਲਣਾ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਵਿੱਚ ਜਟਿਲਤਾਵਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਲਈ ਖੂਨ ਅਤੇ ਇਮੇਜਿੰਗ ਟੈਸਟ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

[ਸੰਗੀਤ ਵੱਜ ਰਿਹਾ ਹੈ]

ਛੋਟੇ ਦਿਲਾਂ ਲਈ ਆਸ ਅਤੇ ਇਲਾਜ।

ਡਾ. ਡੀਅਰਾਨੀ: ਜੇ ਮੈਂ ਆਪਣੀ ਪ੍ਰੈਕਟਿਸ ਵੱਲ ਦੇਖਾਂ, ਤਾਂ ਮੈਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਆਕ੍ਰਮਕ ਕਾਰਡੀਆਕ ਸਰਜਰੀ ਕਰਦਾ ਹਾਂ। ਅਤੇ ਮੈਂ ਇਹ ਕਰ ਸਕਿਆ ਕਿਉਂਕਿ ਮੈਂ ਇਹ ਸਭ ਬਾਲਗ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਸਿੱਖਿਆ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ ਇਹ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਇਆ ਸੀ। ਇਸ ਲਈ ਕਿਸ਼ੋਰਾਂ ਵਿੱਚ ਰੋਬੋਟਿਕ ਦਿਲ ਦੀ ਸਰਜਰੀ ਕਰਨਾ ਕੁਝ ਅਜਿਹਾ ਹੈ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹਨਾਂ ਕੋਲ ਉਹ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਉਪਲਬਧ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਅਸੀਂ ਇੱਥੇ ਇਹ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ।

[ਸੰਗੀਤ ਵੱਜ ਰਿਹਾ ਹੈ]

ਆਪਣੀ ਦੇਖਭਾਲ

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਜਨਮ ਤੋਂ ਹੀ ਦਿਲ ਦੀ ਕੋਈ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਦਿਲ ਨੂੰ ਸਿਹਤਮੰਦ ਰੱਖਣ ਅਤੇ ਜਟਿਲਤਾਵਾਂ ਤੋਂ ਬਚਾਉਣ ਲਈ ਜੀਵਨ ਸ਼ੈਲੀ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।

  • ਖੇਡਾਂ ਅਤੇ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ 'ਤੇ ਪਾਬੰਦੀਆਂ। ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਜਨਮ ਤੋਂ ਹੀ ਦਿਲ ਦੀ ਕੋਈ ਬਿਮਾਰੀ ਹੋਣ ਕਾਰਨ ਕਸਰਤ ਜਾਂ ਖੇਡਾਂ ਦੀਆਂ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਘਟਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਦਿਲ ਦੀ ਜਨਮਜਾਤ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਹੋਰ ਬੱਚੇ ਇਨ੍ਹਾਂ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦਾ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਦੱਸ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਿਹੜੀਆਂ ਖੇਡਾਂ ਅਤੇ ਕਿਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਕਸਰਤ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਲਈ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹੈ।
  • ਰੋਕੂ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ। ਕੁਝ ਜਨਮਜਾਤ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਿਲ ਦੀ ਅੰਦਰੂਨੀ ਪਰਤ ਜਾਂ ਦਿਲ ਦੇ ਵਾਲਵਾਂ ਵਿੱਚ ਲਾਗ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਸਨੂੰ ਇਨਫੈਕਟਿਵ ਐਂਡੋਕਾਰਡਾਈਟਿਸ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਕੋਲ ਮਕੈਨੀਕਲ ਦਿਲ ਵਾਲਵ ਹੈ, ਲਾਗ ਤੋਂ ਬਚਾਅ ਲਈ ਦੰਦਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਰੋਕੂ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਦਿਲ ਦੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ।

ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਪਤਾ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨ ਨਾਲ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚੋਂ ਗੁਜ਼ਰਿਆ ਹੈ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਦਿਲਾਸਾ ਅਤੇ ਹੌਂਸਲਾ ਮਿਲਦਾ ਹੈ। ਆਪਣੀ ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਟੀਮ ਤੋਂ ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਇਲਾਕੇ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਸਹਾਇਤਾ ਸਮੂਹ ਹਨ।

ਜਨਮ ਤੋਂ ਹੀ ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਜੀਣ ਕਾਰਨ ਕੁਝ ਬੱਚੇ ਤਣਾਅ ਜਾਂ ਚਿੰਤਾ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਸਲਾਹਕਾਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨ ਨਾਲ ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਤਣਾਅ ਅਤੇ ਚਿੰਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨ ਦੇ ਨਵੇਂ ਤਰੀਕੇ ਸਿੱਖਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਮਿਲ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਆਪਣੇ ਇਲਾਕੇ ਵਿੱਚ ਸਲਾਹਕਾਰਾਂ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ ਕਿਸੇ ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ।

ਆਪਣੀ ਮੁਲਾਕਾਤ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਕਰਨਾ

ਜਨਮ ਤੋਂ ਛੇਤੀ ਹੀ ਜਾਨਲੇਵਾ ਜਨਮਜਾਤ ਦਿਲ ਦੀ ਕਮੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਕੁਝ ਦਾ ਪਤਾ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਅਲਟਰਾਸਾਊਂਡ ਦੁਆਰਾ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਜੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਦਿਲ ਦੀ ਕਿਸੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਲੱਛਣ ਹਨ, ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ। ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਨ ਅਤੇ ਪਰਿਵਾਰਕ ਮੈਡੀਕਲ ਇਤਿਹਾਸ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਰਹੋ। ਕੁਝ ਜਨਮਜਾਤ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਕਮੀਆਂ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਰਸੀਅਤ ਰਾਹੀਂ ਪਾਸ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦੀਆਂ ਹਨ।

ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਮੁਲਾਕਾਤ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਕੁਝ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਭੋਜਨ ਜਾਂ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਤੋਂ ਪਰਹੇਜ਼ ਕਰਨਾ।

ਇੱਕ ਸੂਚੀ ਬਣਾਓ:

  • ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਲੱਛਣ, ਜੇ ਕੋਈ ਹੋਣ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ ਜੋ ਜਨਮਜਾਤ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਕਮੀਆਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਨਾ ਲੱਗਣ। ਇਹ ਵੀ ਨੋਟ ਕਰੋ ਕਿ ਉਹ ਕਦੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਏ।
  • ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨਿੱਜੀ ਜਾਣਕਾਰੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਜਨਮਜਾਤ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਕਮੀਆਂ ਦਾ ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।
  • ਬੱਚੇ ਦੀ ਮਾਂ ਨੂੰ ਕੋਈ ਵੀ ਸੰਕਰਮਣ ਜਾਂ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਹਨ ਜਾਂ ਸਨ ਅਤੇ ਕੀ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਸ਼ਰਾਬ ਦਾ ਸੇਵਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
  • ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਲਈਆਂ ਗਈਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ, ਵਿਟਾਮਿਨ ਜਾਂ ਹੋਰ ਸਪਲੀਮੈਂਟ। ਇੱਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਸੂਚੀ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ ਜੋ ਤੁਹਾਡਾ ਬੱਚਾ ਲੈਂਦਾ ਹੈ। ਉਹ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ ਜੋ ਪ੍ਰੈਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਖਰੀਦੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ। ਖੁਰਾਕਾਂ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।
  • ਆਪਣੀ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਟੀਮ ਤੋਂ ਪੁੱਛਣ ਲਈ ਪ੍ਰਸ਼ਨ।

ਪ੍ਰਸ਼ਨਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਸੂਚੀ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਨਾਲ ਤੁਹਾਡੀ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੀ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਟੀਮ ਦੀ ਮੁਲਾਕਾਤ ਨੂੰ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਲਾਭਦਾਇਕ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਮਿਲ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਜਨਮਜਾਤ ਦਿਲ ਦੀ ਕਮੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਖਾਸ ਨਾਮ ਪੁੱਛੋ।

ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਤੋਂ ਪੁੱਛਣ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:

  • ਮੇਰੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਕਿਹੜੇ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ? ਕੀ ਇਨ੍ਹਾਂ ਟੈਸਟਾਂ ਲਈ ਕਿਸੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤਿਆਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ?
  • ਕੀ ਮੇਰੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ? ਜੇਕਰ ਹੈ, ਤਾਂ ਕਦੋਂ?
  • ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਇਲਾਜ ਕੀ ਹੈ?
  • ਕੀ ਮੇਰਾ ਬੱਚਾ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਦੇ ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ ਹੈ?
  • ਅਸੀਂ ਸੰਭਵ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਲਈ ਕਿਵੇਂ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ?
  • ਜੇਕਰ ਮੇਰੇ ਹੋਰ ਬੱਚੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਜਨਮਜਾਤ ਦਿਲ ਦੀ ਕਮੀ ਹੋਣ ਦੀ ਕਿੰਨੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ?
  • ਕੀ ਕੋਈ ਬਰੋਸ਼ਰ ਜਾਂ ਹੋਰ ਪ੍ਰਿੰਟਡ ਸਮੱਗਰੀ ਹੈ ਜੋ ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਨਾਲ ਘਰ ਲੈ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹਾਂ? ਤੁਸੀਂ ਕਿਹੜੀਆਂ ਵੈੱਬਸਾਈਟਾਂ 'ਤੇ ਜਾਣ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕਰਦੇ ਹੋ?

ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਟੀਮ ਤੁਹਾਡੇ ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਪ੍ਰਸ਼ਨ ਪੁੱਛ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਲਈ ਤਿਆਰ ਰਹਿਣ ਨਾਲ ਕਿਸੇ ਵੀ ਵੇਰਵੇ 'ਤੇ ਵੱਧ ਸਮਾਂ ਬਿਤਾਉਣ ਲਈ ਸਮਾਂ ਬਚਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਟੀਮ ਇਹ ਪੁੱਛ ਸਕਦੀ ਹੈ:

  • ਤੁਸੀਂ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਕਦੋਂ ਦੇਖਿਆ?
  • ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਿਵੇਂ ਕਰੋਗੇ?
  • ਇਹ ਲੱਛਣ ਕਦੋਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ?
  • ਕੀ ਲੱਛਣ ਆਉਂਦੇ ਅਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਜਾਂ ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਹਮੇਸ਼ਾ ਇਹ ਹੁੰਦੇ ਹਨ?
  • ਕੀ ਲੱਛਣ ਵਿਗੜਦੇ ਜਾਪਦੇ ਹਨ?
  • ਕੀ ਕੁਝ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ?
  • ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਜਨਮਜਾਤ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਕਮੀਆਂ ਜਾਂ ਜਨਮਜਾਤ ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ ਹੈ?
  • ਕੀ ਤੁਹਾਡਾ ਬੱਚਾ ਉਮੀਦ ਅਨੁਸਾਰ ਵੱਡਾ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਮੀਲ ਪੱਥਰਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ? (ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪੱਕਾ ਨਹੀਂ ਹੈ ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਬਾਲ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨੀ ਤੋਂ ਪੁੱਛੋ।)

ਪਤਾ: 506/507, 1st Main Rd, Murugeshpalya, K R Garden, Bengaluru, Karnataka 560075

ਬੇਦਾਅਵਾ: ਅਗਸਤ ਇੱਕ ਸਿਹਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਜਵਾਬ ਡਾਕਟਰੀ ਸਲਾਹ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਕੋਈ ਵੀ ਤਬਦੀਲੀ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹਮੇਸ਼ਾਂ ਆਪਣੇ ਨੇੜੇ ਦੇ ਲਾਇਸੰਸਸ਼ੁਦਾ ਡਾਕਟਰੀ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਨਾਲ ਸਲਾਹ ਕਰੋ।

ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ, ਦੁਨੀਆ ਲਈ