

Health Library
October 10, 2025
Question on this topic? Get an instant answer from August.
ਹਿਰਸ਼ਸਪ੍ਰੰਗ ਰੋਗ ਇੱਕ ਜਨਮ ਦੋਸ਼ ਹੈ ਜੋ ਵੱਡੀ ਆਂਤ (ਕੋਲਨ) ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਮਲ ਤਿਆਗਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਬਣਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕੁਝ ਨਸਾਂ ਦੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਜੋ ਆਂਤਾਂ ਨੂੰ ਕੂੜਾ-ਕਰਕਟ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਕੱਢਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਕੋਲਨ ਦੇ ਕੁਝ ਹਿੱਸਿਆਂ ਤੋਂ ਗਾਇਬ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।
ਲਗਭਗ 5,000 ਵਿੱਚੋਂ 1 ਬੱਚਾ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਲੜਕਿਆਂ ਵਿੱਚ ਲੜਕੀਆਂ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਆਮ ਹੈ। ਚੰਗੀ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਢੁਕਵੇਂ ਇਲਾਜ ਨਾਲ, ਹਿਰਸ਼ਸਪ੍ਰੰਗ ਰੋਗ ਵਾਲੇ ਬੱਚੇ ਸਿਹਤਮੰਦ, ਆਮ ਜੀਵਨ ਜੀ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਹਿਰਸ਼ਸਪ੍ਰੰਗ ਰੋਗ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਗੈਂਗਲੀਅਨ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਂ ਦੀਆਂ ਨਸਾਂ ਦੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਕੋਲਨ ਦੀ ਦੀਵਾਰ ਵਿੱਚ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਿਕਸਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀਆਂ। ਇਹ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਆਂਤਾਂ ਦੀਆਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਨੂੰ ਦੱਸਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ ਮਲ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਕਦੋਂ ਢਿੱਲੀ ਅਤੇ ਸੰਕੁਚਿਤ ਹੋਣਾ ਹੈ।
ਇਨ੍ਹਾਂ ਨਸਾਂ ਦੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ, ਕੋਲਨ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹਿੱਸਾ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੂੜਾ-ਕਰਕਟ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਨਹੀਂ ਕੱਢ ਸਕਦਾ। ਇਸਨੂੰ ਇੱਕ ਬਾਗ਼ ਦੀ ਨਲੀ ਵਾਂਗ ਸੋਚੋ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮੋੜ ਹੈ - ਰੁਕਾਵਟ ਵਾਲੇ ਖੇਤਰ ਦੇ ਪਿੱਛੇ ਸਭ ਕੁਝ ਰੁਕ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਹਮੇਸ਼ਾ ਗੁਦਾ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਕੋਲਨ ਵਿੱਚ ਉੱਪਰ ਵੱਲ ਵਧਦੀ ਹੈ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਕੋਲਨ ਦਾ ਸਿਰਫ਼ ਹੇਠਲਾ ਹਿੱਸਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਕਈ ਵਾਰ ਇਹ ਆਂਤ ਦੇ ਲੰਬੇ ਭਾਗਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਹਿਰਸ਼ਸਪ੍ਰੰਗ ਰੋਗ ਦੇ ਲੱਛਣ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜੀਵਨ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਕੁਝ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਕਈ ਵਾਰ ਇਹ ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਵੀ ਨੋਟਿਸ ਨਹੀਂ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ। ਹਰ ਬੱਚਾ ਵੱਖਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਕੁਝ ਆਮ ਸੰਕੇਤ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਨਵਜਾਤ ਸ਼ਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ, ਸਭ ਤੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਦੱਸਣ ਵਾਲੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:
ਇਹ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਲੱਛਣ ਇਸ ਕਰਕੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੂੜਾ ਆਂਤੜੀ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚੋਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਹੀਂ ਲੰਘ ਸਕਦਾ। ਇਸ ਦੇ ਜਮ੍ਹਾਂ ਹੋਣ ਨਾਲ ਅਸੁਵਿਧਾਜਨਕ ਦਬਾਅ ਪੈਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਆਮ ਖਾਣਾ ਅਤੇ ਵਾਧਾ ਰੁਕ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਵੱਡੇ ਸ਼ਿਸ਼ੂਆਂ ਅਤੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਤੁਸੀਂ ਇਹ ਨੋਟਿਸ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ:
ਕੁਝ ਬੱਚੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਹਲਕੇ ਰੂਪ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਲੱਛਣ ਟੌਡਲਰ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਡੀ ਉਮਰ ਤੱਕ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਸਕਦੇ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਮਾਮਲਿਆਂ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਰਨਾ ਔਖਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਲੱਛਣ ਪਹਿਲਾਂ ਆਮ ਕਬਜ਼ ਵਰਗੇ ਲੱਗ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਹਿਰਸ਼ਸਪ੍ਰੰਗ ਰੋਗ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਬੱਚਾ ਗਰੱਭ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਸਹੀ ਕਾਰਨ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਮਝ ਨਹੀਂ ਆਇਆ ਹੈ, ਪਰ ਅਸੀਂ ਜਾਣਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਇਸ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਨਸਾਂ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਾਧੇ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਸ ਨਾਲ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।
ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਕੁਝ ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੌਰਾਨ, ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਨਸਾਂ ਦੇ ਸੈੱਲ ਬੱਚੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸਸ਼ੀਲ ਪਾਚਨ ਤੰਤਰ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਧੀਰੇ-ਧੀਰੇ ਗੁਦਾ ਵੱਲ ਵੱਲ ਵਧਦੇ ਹਨ। ਹਿਰਸ਼ਸਪ੍ਰੰਗ ਰੋਗ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਸੈੱਲ ਆਪਣੀ ਅੰਤਿਮ ਮੰਜ਼ਿਲ 'ਤੇ ਪਹੁੰਚਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਪ੍ਰਵਾਸ ਕਰਨਾ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।
ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ഘਟਕ ਪ੍ਰਤੀਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਚੱਲ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਹਿਰਸ਼ਸਪ੍ਰੰਗ ਰੋਗ ਹੈ, ਤਾਂ ਭੈਣ-ਭਰਾਵਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਇਹ ਹੋਣ ਦਾ ਲਗਭਗ 3-12% ਮੌਕਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਾਰਕਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਕਈ ਜੀਨ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ RET ਜੀਨ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਨ੍ਹਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੇ ਹੋਣ ਨਾਲ ਇਹ ਗਾਰੰਟੀ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਹੋਵੇਗੀ - ਇਹ ਸਿਰਫ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵਧਾਉਂਦੀ ਹੈ।
ਡਾਕਟਰ ਹਿਰਸ਼ਸਪ੍ਰੰਗ ਰੋਗ ਨੂੰ ਇਸ ਗੱਲ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਵਰਗੀਕ੍ਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕਿੰਨੀ ਕੋਲਨ ਨਸਾਂ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਘਾਟ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੈ। ਕਿਸਮ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਨਾਲ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਇਲਾਜ ਦਾ ਤਰੀਕਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਮਿਲਦੀ ਹੈ।
ਛੋਟੇ-ਖੰਡ ਵਾਲੀ ਬਿਮਾਰੀ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਕਿਸਮ ਹੈ, ਜੋ ਲਗਭਗ 80% ਮਾਮਲਿਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਕੋਲਨ ਦਾ ਸਿਰਫ਼ ਹੇਠਲਾ ਹਿੱਸਾ (ਮਲਾਂਸ਼ ਅਤੇ ਸਿਗਮਾਇਡ ਕੋਲਨ) ਵਿੱਚ ਨਸਾਂ ਦੀ ਘਾਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਅਕਸਰ ਹਲਕੇ ਲੱਛਣ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਵਧੀਆ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
ਲੰਬੇ-ਖੰਡ ਵਾਲੀ ਬਿਮਾਰੀ ਕੋਲਨ ਦੇ ਵੱਡੇ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਲਗਭਗ 20% ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਕਾਰਨ ਵਧੇਰੇ ਗੰਭੀਰ ਲੱਛਣ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਕਈ ਸਰਜਰੀਆਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਪਾਚਨ ਸੰਬੰਧੀ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਦੁਰਲੱਭ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਪੂਰੇ ਕੋਲਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਛੋਟੀ ਆਂਤ ਵਿੱਚ ਵੀ ਫੈਲ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਦੇਖਭਾਲ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਅਕਸਰ ਬਾਲ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਮਾਹਰਾਂ ਦੀ ਟੀਮ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਦਾ ਜਨਮ ਤੋਂ 48 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਪਹਿਲਾ ਮਲ ਨਹੀਂ ਨਿਕਲਦਾ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਚੇਤਾਵਨੀ ਸੰਕੇਤਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ।
ਚਿਕਿਤਸਾ ਸਹਾਇਤਾ ਲੈਣ ਦੇ ਹੋਰ ਤੁਰੰਤ ਕਾਰਨਾਂ ਵਿੱਚ ਹਰੇ ਜਾਂ ਭੂਰੇ ਰੰਗ ਦੀ ਉਲਟੀ, ਸੁੱਜਿਆ ਅਤੇ ਸਖ਼ਤ ਪੇਟ, ਜਾਂ ਇਹ ਸੰਕੇਤ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਕਿ ਤੁਹਾਡਾ ਬੱਚਾ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੁੱਧ ਨਹੀਂ ਪੀ ਰਿਹਾ ਹੈ ਅਤੇ ਅਸੁਵਿਧਾ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਇਹ ਲੱਛਣ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਰੁਕਾਵਟ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਿਸਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।
ਪੁਰਾਣੇ ਬੱਚਿਆਂ ਅਤੇ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ, ਜਿਗਰ ਦੀ ਸਥਿਰ ਕਬਜ਼ ਜੋ ਖੁਰਾਕ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਜਾਂ ਹਲਕੇ ਇਲਾਜਾਂ 'ਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦੀ, ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਮੁਲਾਕਾਤ ਦੀ ਮੰਗ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਹਫ਼ਤੇ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਤੋਂ ਘੱਟ ਮਲ ਤਿਆਰ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਜਾਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਜ਼ੋਰ ਲਗਾ ਰਹੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਬਾਲ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨੀ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨ ਯੋਗ ਹੈ।
ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਦੇਖਦੇ ਹੋ ਕਿ ਤੁਹਾਡਾ ਬੱਚਾ ਉਮੀਦ ਅਨੁਸਾਰ ਵੱਡਾ ਨਹੀਂ ਹੋ ਰਿਹਾ ਜਾਂ ਭਾਰ ਨਹੀਂ ਵਧਾ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜੇਕਰ ਇਹ ਪਾਚਨ ਸੰਬੰਧੀ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਡੀਕ ਨਾ ਕਰੋ। ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਗੁੰਝਲਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਤੰਦਰੁਸਤ ਰਹਿਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਕਈ ਕਾਰਨਾਂ ਕਰਕੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਹਿਰਸ਼ਸਪਰੰਗ ਰੋਗ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵੱਧ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਨਾਲ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਲੱਛਣਾਂ ਲਈ ਸੁਚੇਤ ਰਹਿਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਮਿਲ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਮਰਦ ਹੋਣਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕ ਹੈ - ਲੜਕਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇਹ ਸਮੱਸਿਆ ਲੜਕੀਆਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਲਗਪਗ ਚਾਰ ਗੁਣਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਿੰਗੀ ਅੰਤਰ ਦਾ ਕਾਰਨ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਆਬਾਦੀਆਂ ਵਿੱਚ ਨਿਰੰਤਰ ਦੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਜਾਂ ਭੈਣ-ਭਰਾ ਨੂੰ ਹਿਰਸ਼ਸਪਰੰਗ ਰੋਗ ਹੋਣ ਨਾਲ ਜੋਖਮ ਕਾਫ਼ੀ ਵੱਧ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਪਰਿਵਾਰਕ ਮੈਂਬਰ ਔਰਤ ਹੈ ਜਾਂ ਉਸਨੂੰ ਲੰਬੇ-ਖੰਡ ਕਿਸਮ ਦਾ ਰੋਗ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋਖਮ ਵੱਧ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਕੁਝ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀਆਂ ਹਿਰਸ਼ਸਪਰੰਗ ਰੋਗ ਨਾਲ ਜੁੜੀਆਂ ਹੋਈਆਂ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਜੋ ਇਸ ਆਂਤੜੀ ਸਥਿਤੀ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਲਗਪਗ 2-10% ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਵਾਰਡਨਬਰਗ ਸਿੰਡਰੋਮ ਅਤੇ ਜਣਨੀ ਕੇਂਦਰੀ ਹਾਈਪੋਵੈਂਟੀਲੇਸ਼ਨ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਰਗੇ ਹੋਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵੀ ਵਧੇ ਹੋਏ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਲੈ ਕੇ ਆਉਂਦੇ ਹਨ।
ਕੁਝ ਦੁਰਲੱਭ ਜੈਨੇਟਿਕ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਬਣਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਮਾਮਲਿਆਂ ਦੇ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਛੋਟੇ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਲਈ ਹੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹਨ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਹਿਰਸ਼ਸਪਰੰਗ ਰੋਗ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇਹ ਖਾਸ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀਆਂ।
ਹਾਲਾਂਕਿ ਹਿਰਸ਼ਸਪਰੰਗ ਰੋਗ ਬਹੁਤ ਇਲਾਜਯੋਗ ਹੈ, ਪਰ ਜੇਕਰ ਇਸ ਦਾ ਸਹੀ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਨਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ ਤਾਂ ਇਹ ਗੰਭੀਰ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਵੱਲ ਲੈ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਸੰਭਾਵੀ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਤੋਂ ਜਾਣੂ ਹੋਣ ਨਾਲ ਤੁਰੰਤ ਇਲਾਜ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਮਿਲਦੀ ਹੈ।
ਸਭ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਪੇਚੀਦਗੀ ਇੱਕ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਐਂਟੇਰੋਕੋਲਾਈਟਿਸ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਆਂਤੜੀਆਂ ਦੀ ਸੋਜ ਹੈ। ਇਹ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜਾਂ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਡਾਕਟਰੀ ਧਿਆਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਬੁਖ਼ਾਰ, ਤੇਜ਼ ਡਾਇਰੀਆ, ਉਲਟੀਆਂ ਅਤੇ ਸੁੱਜਿਆ ਪੇਟ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।
ਟੌਕਸਿਕ ਮੈਗਾਕੋਲਨ ਇੱਕ ਹੋਰ ਗੰਭੀਰ ਪੇਚੀਦਗੀ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕੋਲਨ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੱਡਾ ਅਤੇ ਸੋਜਿਆ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਜਾਨਲੇਵਾ ਸਥਿਤੀ ਆਂਤੜੀ ਦੀ ਦਿਵਾਰ ਨੂੰ ਫਟਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜੇਕਰ ਇਸ ਦਾ ਇਲਾਜ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਅਤੇ ਕਈ ਵਾਰ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਸਰਜਰੀ ਨਾਲ ਜਲਦੀ ਨਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ।
ਜੇਕਰ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਲਗਾਤਾਰ ਪਾਚਨ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਕਾਰਨ ਪੌਸ਼ਟਿਕ ਤੱਤ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਮਿਲਦੇ ਤਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਅਤੇ ਪੋਸ਼ਣ ਸੰਬੰਧੀ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਪੈਦਾ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਆਮ ਵਾਧੇ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪੋਸ਼ਣ ਸਹਾਇਤਾ ਜਾਂ ਸਪਲੀਮੈਂਟਸ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਲਗਾਤਾਰ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਗੰਭੀਰ ਕਬਜ਼, ਗੰਦੇ ਹੋਣ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ, ਜਾਂ ਟਾਇਲਟ ਟ੍ਰੇਨਿੰਗ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸਬਰ ਅਤੇ ਸਹੀ ਫਾਲੋ-ਅਪ ਦੇਖਭਾਲ ਨਾਲ, ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਕਾਫ਼ੀ ਸੁਧਰ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ।
ਜਟਿਲਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦੀ ਕੁੰਜੀ ਜਲਦੀ ਨਿਦਾਨ, ਢੁਕਵਾਂ ਸਰਜੀਕਲ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਟੀਮ ਨਾਲ ਨਿਯਮਤ ਫਾਲੋ-ਅਪ ਹੈ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਬੱਚੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸਹੀ ਦੇਖਭਾਲ ਮਿਲਦੀ ਹੈ, ਉਹ ਆਮ, ਸਿਹਤਮੰਦ ਜੀਵਨ ਜਿਉਂਦੇ ਹਨ।
ਹਿਰਸ਼ਸਪ੍ਰੰਗਸ ਰੋਗ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਕਈ ਟੈਸਟ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਜੋ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਦੇਖਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੋਲਨ ਕਿੰਨੀ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕੰਮ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕੀ ਨਸਾਂ ਦੀਆਂ ਸੈੱਲ ਮੌਜੂਦ ਹਨ। ਇਹ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਿੱਧੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਇੱਕ ਪੂਰੀ ਤਸਵੀਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕੁਝ ਵੱਖਰੇ ਟੈਸਟ ਲੱਗ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਸਰੀਰਕ ਜਾਂਚ ਅਤੇ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਮੈਡੀਕਲ ਇਤਿਹਾਸ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕਰੇਗਾ। ਉਹ ਮਲ ਤਿਆਗ, ਖਾਣ-ਪੀਣ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਦੇਖੇ ਗਏ ਕਿਸੇ ਵੀ ਲੱਛਣਾਂ ਬਾਰੇ ਪੁੱਛੇਗਾ। ਉਹ ਸੋਜ ਜਾਂ ਕੋਮਲਤਾ ਵਾਲੇ ਖੇਤਰਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਪੇਟ ਨੂੰ ਵੀ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰੇਗਾ।
ਬੈਰੀਅਮ ਇਨੀਮਾ ਅਕਸਰ ਕੀਤਾ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਪਹਿਲਾ ਇਮੇਜਿੰਗ ਟੈਸਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਤੁਹਾਡਾ ਬੱਚਾ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤਰਲ ਪੀਂਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਐਕਸ-ਰੇ 'ਤੇ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਡਾਕਟਰ ਕੋਲਨ ਦੇ ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਦੇਖ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਹਿਰਸ਼ਸਪ੍ਰੰਗਸ ਰੋਗ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਟੈਸਟ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਸੰਕੀ ਖੇਤਰ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਦੇ ਬਾਅਦ ਇਸ ਤੋਂ ਉੱਪਰ ਇੱਕ ਫੈਲਿਆ ਹੋਇਆ ਭਾਗ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਪੱਕਾ ਨਿਦਾਨ ਰੈਕਟਲ ਬਾਇਓਪਸੀ ਤੋਂ ਮਿਲਦਾ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ ਡਾਕਟਰ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਰੈਕਟਲ ਦੀਵਾਰ ਤੋਂ ਟਿਸ਼ੂ ਦਾ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਟੁਕੜਾ ਕੱਢਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਟੈਸਟ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਿਖਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਨਸਾਂ ਦੀਆਂ ਸੈੱਲ ਮੌਜੂਦ ਹਨ ਜਾਂ ਗਾਇਬ ਹਨ।
ਕਈ ਵਾਰੀ ਡਾਕਟਰ ਐਨੋਰੈਕਟਲ ਮੈਨੋਮੈਟਰੀ ਵਰਤਦੇ ਹਨ, ਇੱਕ ਟੈਸਟ ਜੋ ਮਲਆਸ਼ਯ ਅਤੇ ਗੁਦਾ ਵਿੱਚ ਦਬਾਅ ਅਤੇ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੇ ਕੰਮ ਨੂੰ ਮਾਪਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਹਿਰਸ਼ਸਪ੍ਰੰਗ ਰੋਗ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਵਾਲੇ ਅਸਧਾਰਨ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਹਿਰਸ਼ਸਪ੍ਰੰਗ ਰੋਗ ਦਾ ਮੁੱਖ ਇਲਾਜ ਸਰਜਰੀ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕੋਲਨ ਦੇ ਉਸ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਕੱਢ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਨਸਾਂ ਦੀ ਘਾਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਸਿਹਤਮੰਦ ਹਿੱਸਿਆਂ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਜੋੜ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਭਾਵੇਂ ਇਹ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਬਹੁਤ ਸਫਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਆਮ ਪਾਚਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਾਪਸ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ "ਪੁੱਲ-ਥਰੂ" ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਰਜਨ ਕੋਲਨ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਹਟਾ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸਿਹਤਮੰਦ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਗੁਦਾ ਨਾਲ ਜੋੜਨ ਲਈ ਹੇਠਾਂ ਖਿੱਚਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਅਕਸਰ ਇੱਕੋ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਛੋਟੇ-ਖੰਡ ਰੋਗ ਲਈ।
ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਵਿਆਪਕ ਰੋਗ ਜਾਂ ਜਟਿਲਤਾਵਾਂ ਹਨ, ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਇੱਕ ਅਸਥਾਈ ਕੋਲੋਸਟੋਮੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਪੇਟ ਦੀ ਕੰਧ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਛੇਕ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਮਲ ਇੱਕ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਬੈਗ ਵਿੱਚ ਬਾਹਰ ਨਿਕਲ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਛੋਟੀ ਅੰਤੜੀ ਨੂੰ ਆਰਾਮ ਕਰਨ ਅਤੇ ਮੁੱਖ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਠੀਕ ਹੋਣ ਦਾ ਸਮਾਂ ਮਿਲਦਾ ਹੈ।
ਸਰਜਰੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਾਲ ਰੋਗ ਸਰਜਨ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਓਪਰੇਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚ ਮਾਹਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਹਮਲਾਵਰ ਤਕਨੀਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਛੋਟੇ ਚੀਰੇ ਅਤੇ ਤੇਜ਼ ਠੀਕ ਹੋਣ ਦਾ ਸਮਾਂ।
ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਬੱਚੇ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਆਮ ਪਾਚਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵੱਲ ਵਾਪਸ ਆ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਸਭ ਕੁਝ ਇੱਕ ਨਿਯਮਤ ਪੈਟਰਨ ਵਿੱਚ ਸੈਟਲ ਹੋਣ ਵਿੱਚ ਕਈ ਮਹੀਨੇ ਲੱਗ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਤੁਹਾਡੀ ਸਰਜੀਕਲ ਟੀਮ ਪੋਸਟ-ਆਪ੍ਰੇਟਿਵ ਦੇਖਭਾਲ ਅਤੇ ਫਾਲੋ-ਅਪ ਲਈ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੇਗੀ।
ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਘਰ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਦੇ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਜਾਂ ਸੰਭਾਵੀ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਵੱਲ ਧਿਆਨ ਦੇਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸਹੀ ਤਿਆਰੀ ਨਾਲ, ਘਰ ਵਿੱਚ ਠੀਕ ਹੋਣਾ ਕਾਫ਼ੀ ਸੁਚਾਰੂ ਢੰਗ ਨਾਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਆਪਣੇ ਸਰਜਨ ਦੇ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਸਰਜਰੀ ਵਾਲੀ ਥਾਂ ਨੂੰ ਸਾਫ਼ ਅਤੇ ਸੁੱਕਾ ਰੱਖੋ। ਤੁਹਾਨੂੰ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਡਰੈਸਿੰਗ ਬਦਲਣ ਅਤੇ ਲਾਗ ਦੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵਧੇ ਹੋਏ ਲਾਲੀ, ਸੋਜ ਜਾਂ ਡਿਸਚਾਰਜ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਈ ਚਿੰਤਾ ਹੈ ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਕਾਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸੰਕੋਚ ਨਾ ਕਰੋ।
ਖਾਣਾ ਖਾਣ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦਾ ਕੋਲੋਸਟੋਮੀ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਤੁਹਾਡੀ ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਟੀਮ ਕਿਹੜੇ ਭੋਜਨ ਦੇਣੇ ਹਨ ਅਤੇ ਕਦੋਂ ਖੁਰਾਕ ਵਧਾਉਣੀ ਹੈ, ਬਾਰੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੇਗੀ। ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕਰੋ ਅਤੇ ਦੇਖੋ ਕਿ ਤੁਹਾਡਾ ਬੱਚਾ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਭੋਜਨਾਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਸਹਿਣ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਰਾਹਤ ਅਤੇ ਸਿਹਤਯਾਬੀ ਲਈ ਦਰਦ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਠੀਕ ਉਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦਿਓ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਭਾਵੇਂ ਤੁਹਾਡਾ ਬੱਚਾ ਆਰਾਮਦਾਇਕ ਲੱਗੇ, ਖੁਰਾਕਾਂ ਨਾ ਛੱਡੋ। ਇੱਕ ਸੁਸੰਗਤ ਦਰਦ ਨਿਯੰਤਰਣ ਰੁਟੀਨ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਜਲਦੀ ਠੀਕ ਹੋਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਬੁਖ਼ਾਰ, ਲਗਾਤਾਰ ਉਲਟੀਆਂ, ਜਾਂ ਪਾਚਨ ਤੰਤਰ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਵਰਗੀਆਂ ਗੁੰਝਲਾਂ ਦੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰੋ ਜੋ ਤੁਹਾਨੂੰ ਚਿੰਤਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਤੁਹਾਡੀ ਸਰਜੀਕਲ ਟੀਮ ਤੁਹਾਨੂੰ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਅਤੇ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਸੰਪਰਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਇੱਕ ਸੂਚੀ ਦੇਵੇਗੀ।
ਯਾਦ ਰੱਖੋ ਕਿ ਹਰ ਬੱਚਾ ਆਪਣੀ ਗਤੀ ਨਾਲ ਠੀਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਕੁਝ ਕੁ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਆਮ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵਾਪਸ ਆ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੂਸਰਿਆਂ ਨੂੰ ਵੱਧ ਸਮਾਂ ਲੱਗਦਾ ਹੈ। ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰੋ ਅਤੇ ਠੀਕ ਹੋਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਜਲਦਬਾਜ਼ੀ ਨਾ ਕਰੋ।
ਆਪਣੀ ਮੁਲਾਕਾਤ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਕਰਨ ਨਾਲ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਭ ਤੋਂ ਮਦਦਗਾਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਮਿਲਣ ਵਿੱਚ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਫੈਸਲੇ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਮਿਲਦੀ ਹੈ। ਪਹਿਲਾਂ ਥੋੜੀ ਜਿਹੀ ਸੰਗਠਨ ਤੁਹਾਡੀ ਮੁਲਾਕਾਤ ਕਿੰਨੀ ਉਤਪਾਦਕ ਹੈ ਇਸ ਵਿੱਚ ਵੱਡਾ ਫਰਕ ਲਿਆ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਪਾਚਨ ਤੰਤਰ ਦੀਆਂ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਦਾ ਇੱਕ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਰਿਕਾਰਡ ਰੱਖੋ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ, ਇਕਸਾਰਤਾ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਦੇਖੇ ਗਏ ਕਿਸੇ ਵੀ ਨਮੂਨੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਖਾਣ-ਪੀਣ ਦੀਆਂ ਆਦਤਾਂ, ਭਾਰ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਅਤੇ ਉਲਟੀਆਂ ਜਾਂ ਪੇਟ ਦਰਦ ਵਰਗੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਟਰੈਕ ਕਰੋ। ਇਹ ਜਾਣਕਾਰੀ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ।
ਆਪਣੀ ਮੁਲਾਕਾਤ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਆਪਣੇ ਸਾਰੇ ਸਵਾਲ ਲਿਖ ਲਓ ਤਾਂ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਕੋਈ ਵੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਨਾ ਭੁੱਲੋ। ਡਾਇਗਨੋਸਿਸ, ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪਾਂ, ਠੀਕ ਹੋਣ ਦੌਰਾਨ ਕੀ ਉਮੀਦ ਕਰਨੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਬਾਰੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਚਿੰਤਾ ਸਮੇਤ ਸਵਾਲ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।
ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੁਆਰਾ ਲਈਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਦਵਾਈਆਂ ਜਾਂ ਸਪਲੀਮੈਂਟਸ ਦੀ ਇੱਕ ਪੂਰੀ ਸੂਚੀ ਲਿਆਓ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਖੁਰਾਕਾਂ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਕਿੰਨੀ ਵਾਰ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਕਿਸੇ ਵੀ ਐਲਰਜੀ ਜਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਪ੍ਰਤੀ ਪਿਛਲੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦਾ ਵੀ ਜ਼ਿਕਰ ਕਰੋ।
ਜੇ ਸੰਭਵ ਹੋਵੇ, ਸਹਾਇਤਾ ਲਈ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਪਰਿਵਾਰਕ ਮੈਂਬਰ ਜਾਂ ਦੋਸਤ ਨੂੰ ਨਾਲ ਲਿਆਓ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਸਰਜਰੀ ਜਾਂ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾਵਾਂ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ। ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਸੁਣਨ ਨਾਲ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਯਾਦ ਰੱਖਣ ਅਤੇ ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਸਮਰਥਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਮਿਲ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਲਿਖਤੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਜਾਂ ਸਰੋਤਾਂ ਦੀ ਮੰਗ ਕਰਨ ਤੋਂ ਡਰੋ ਨਾ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਨੂੰ ਘਰ ਵਿੱਚ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦਗਾਰ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਉਹ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪ੍ਰੇਸ਼ਾਨ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ।
ਹਿਰਸ਼ਸਪ੍ਰੰਗਸ ਰੋਗ ਇੱਕ ਇਲਾਜ ਯੋਗ ਜਨਮ ਦੋਸ਼ ਹੈ ਜੋ ਕੋਲਨ ਦੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੂੜਾ ਕਰਕਟ ਨੂੰ ਹਿਲਾਉਣ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਕਿ ਡਾਇਗਨੋਸਿਸ ਪਹਿਲਾਂ ਓਵਰਵੈਲਮਿੰਗ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਬੱਚੇ ਜੋ ਢੁਕਵਾਂ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਧਾਰਣ, ਸਿਹਤਮੰਦ ਜੀਵਨ ਜਿਉਂਦੇ ਹਨ।
ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਨਤੀਜਿਆਂ ਲਈ ਜਲਦੀ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ। ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਨਾਲ ਪਹਿਲੀ ਬਾਵਲ ਮੂਵਮੈਂਟ ਜਾਂ ਵੱਡੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਲਗਾਤਾਰ ਕਬਜ਼ ਵਰਗੇ ਸੰਕੇਤ ਦੇਖਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਬਾਲ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨੀ ਨਾਲ ਇਨ੍ਹਾਂ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸੰਕੋਚ ਨਾ ਕਰੋ।
ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਸਰਜਰੀ ਬਹੁਤ ਸਫਲ ਹੈ, ਅਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੁਧਾਰ ਮਿਲਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਕਿ ਠੀਕ ਹੋਣ ਵਿੱਚ ਸਮਾਂ ਅਤੇ ਸਬਰ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਲਾਜ ਦੇ ਕਈ ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਜੀਵਨ ਆਮ ਵਾਂਗ ਵਾਪਸ ਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਯਾਦ ਰੱਖੋ ਕਿ ਹਿਰਸ਼ਸਪ੍ਰੰਗਸ ਰੋਗ ਹੋਣ ਨਾਲ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਜੀਵਨ ਵਿੱਚ ਕੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ। ਸਹੀ ਡਾਕਟਰੀ ਦੇਖਭਾਲ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਪਿਆਰ ਭਰੇ ਸਮਰਥਨ ਨਾਲ, ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਾਲੇ ਬੱਚੇ ਸਕੂਲ, ਖੇਡਾਂ ਅਤੇ ਸਾਰੀਆਂ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਵਿੱਚ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹਿੱਸਾ ਲੈਂਦੇ ਹਨ ਜੋ ਬਚਪਨ ਨੂੰ ਖਾਸ ਬਣਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ।
ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਬੱਚੇ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਆਮ ਪਾਣੀ ਕੰਟਰੋਲ ਵਿਕਸਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਸਭ ਕੁਝ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਠੀਕ ਹੋਣ ਵਿੱਚ ਕਈ ਮਹੀਨੇ ਤੋਂ ਇੱਕ ਸਾਲ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਟਾਇਲਟ ਟ੍ਰੇਨਿੰਗ ਜਾਂ ਸਮੇਂ-ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਦੁਰਘਟਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸੰਭਾਲਣ ਵਿੱਚ ਵਾਧੂ ਮਦਦ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਬੱਚੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਚੰਗਾ ਕੰਟਰੋਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਲੈਂਦੇ ਹਨ। ਤੁਹਾਡੀ ਸਰਜੀਕਲ ਟੀਮ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਕਿਸੇ ਵੀ ਚੱਲ ਰਹੀ ਚਿੰਤਾ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਨ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਸਫਲ ਹੋਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਕੰਮ ਕਰੇਗੀ।
ਇਸ ਸਮੇਂ ਹਿਰਸ਼ਸਪ੍ਰੰਗਸ ਰੋਗ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦਾ ਕੋਈ ਤਰੀਕਾ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਵਿਕਾਸਾਤਮਕ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜੋ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਹੈ, ਤਾਂ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਲਾਹ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜਨਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਜਲਦੀ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ।
ਪੁਲ-ਥਰੂ ਸਰਜਰੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 2-4 ਘੰਟੇ ਲੈਂਦੀ ਹੈ, ਇਹ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਿੰਨੀ ਕੋਲਨ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੈ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਬੱਚੇ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 3-7 ਦਿਨਾਂ ਲਈ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਪੂਰੀ ਰਿਕਵਰੀ ਵਿੱਚ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਈ ਹਫ਼ਤੇ ਤੋਂ ਕੁਝ ਮਹੀਨੇ ਲੱਗਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਦੌਰਾਨ ਤੁਹਾਡਾ ਬੱਚਾ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਆਮ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਅਤੇ ਖੁਰਾਕ ਵੱਲ ਵਾਪਸ ਆ ਜਾਵੇਗਾ। ਤੁਹਾਡੀ ਸਰਜੀਕਲ ਟੀਮ ਇੱਕ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਸਮਾਂ-ਸਾਰਣੀ ਅਤੇ ਰਿਕਵਰੀ ਯੋਜਨਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੇਗੀ।
ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਬੱਚੇ ਸਰਜਰੀ ਅਤੇ ਰਿਕਵਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਆਮ ਖੁਰਾਕ ਵੱਲ ਵਾਪਸ ਆ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ, ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਹਜ਼ਮ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਭੋਜਨ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਅਤੇ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਹੋਰ ਕਿਸਮਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਛੋਟੇ, ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਭੋਜਨ ਖਾਣ ਜਾਂ ਸਿਹਤਮੰਦ ਪਾਣੀ ਨੂੰ ਸਮਰਥਨ ਦੇਣ ਲਈ ਆਪਣੀ ਖੁਰਾਕ ਵਿੱਚ ਜ਼ਿਆਦਾ ਰੇਸ਼ੇ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਤੋਂ ਲਾਭ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਸਖ਼ਤ ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਨਹੀਂ ਹਨ।
ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਹਿਰਸ਼ਸਪ੍ਰੰਗ ਰੋਗ ਹੈ, ਤਾਂ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਜੋਖਮ ਆਮ ਆਬਾਦੀ ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਹੈ ਪਰ ਫਿਰ ਵੀ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਘੱਟ ਹੈ। ਸਹੀ ਜੋਖਮ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਬੱਚੇ ਦੇ ਲਿੰਗ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਹੱਦ ਵਰਗੇ ਕਾਰਕਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 3-12% ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਵਧੇਰੇ ਖਾਸ ਜੋਖਮ ਸਬੰਧੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਲਾਹ ਲੈਣ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
6Mpeople
Get clear medical guidance
on symptoms, medications, and lab reports.