ਪਲਮੋਨਰੀ ਏਟ੍ਰੇਸੀਆ ਵਿੱਤ ਇੰਟੈਕਟ ਵੈਂਟ੍ਰਿਕੂਲਰ ਸੈਪਟਮ ਕੀ ਹੈ? ਲੱਛਣ, ਕਾਰਨ, ਅਤੇ ਇਲਾਜ

ਪਲਮੋਨਰੀ ਏਟ੍ਰੇਸੀਆ ਵਿੱਤ ਇੰਟੈਕਟ ਵੈਂਟ੍ਰਿਕੂਲਰ ਸੈਪਟਮ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਦਿਲ ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ ਜਿਸਦੇ ਨਾਲ ਬੱਚੇ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿੱਥੇ ਪਲਮੋਨਰੀ ਵਾਲਵ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਬਣਦਾ ਅਤੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ। ਇਸਨੂੰ ਇੱਕ ਦਰਵਾਜ਼ੇ ਵਾਂਗ ਸੋਚੋ ਜੋ ਦਿਲ ਅਤੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕਦੇ ਨਹੀਂ ਖੁੱਲ੍ਹਦਾ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਖੂਨ ਨੂੰ ਆਕਸੀਜਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਲਗਭਗ 10,000 ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ 1 ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਜਨਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਤੁਰੰਤ ਡਾਕਟਰੀ ਧਿਆਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਭਾਵੇਂ ਇਹ ਡਰਾਉਣਾ ਲਗਦਾ ਹੈ, ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਬਾਲ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਇਲਾਜ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੇ ਹਨ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਇੱਕ ਪੂਰਾ, ਸਰਗਰਮ ਜੀਵਨ ਜਿਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਪਲਮੋਨਰੀ ਏਟ੍ਰੇਸੀਆ ਵਿੱਤ ਇੰਟੈਕਟ ਵੈਂਟ੍ਰਿਕੂਲਰ ਸੈਪਟਮ ਕੀ ਹੈ?

ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ, ਪਲਮੋਨਰੀ ਵਾਲਵ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬੰਦ ਹੈ ਜਾਂ ਗਾਇਬ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਖੂਨ ਦਾ ਪ੍ਰਵਾਹ ਸੱਜੇ ਵੈਂਟ੍ਰਿਕਲ ਤੋਂ ਫੇਫੜਿਆਂ ਤੱਕ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ। ਦਿਲ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਕਮਰਿਆਂ (ਵੈਂਟ੍ਰਿਕੂਲਰ ਸੈਪਟਮ) ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਦੀ ਕੰਧ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹੋਰ ਸਮਾਨ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਤੋਂ ਵੱਖਰਾ ਹੈ।

ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦਾ ਦਿਲ ਹੋਰ ਰਸਤਿਆਂ ਰਾਹੀਂ ਖੂਨ ਭੇਜ ਕੇ ਮੁਆਵਜ਼ਾ ਦੇਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਆਕਸੀਜਨ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਸੱਜਾ ਵੈਂਟ੍ਰਿਕਲ, ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਪੰਪ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਕਸਰ ਛੋਟਾ ਅਤੇ ਮੋਟਾ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਖੂਨ ਪੰਪ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ।

ਇਹ ਇੱਕ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਸਥਿਤੀ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦਾ ਖੂਨ ਸੰਚਾਰਨ ਉਨ੍ਹਾਂ ਕੁਨੈਕਸ਼ਨਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਨਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਬੰਦ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਅਸਥਾਈ ਰਸਤੇ ਜੀਵਨ ਰੇਖਾਵਾਂ ਬਣ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਸਰਜੀਕਲ ਮੁਰੰਮਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ।

ਪਲਮੋਨਰੀ ਏਟ੍ਰੇਸੀਆ ਵਿੱਤ ਇੰਟੈਕਟ ਵੈਂਟ੍ਰਿਕੂਲਰ ਸੈਪਟਮ ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?

ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਾਲੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਬੱਚੇ ਜੀਵਨ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਕੁਝ ਘੰਟਿਆਂ ਜਾਂ ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ ਲੱਛਣ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਕਿਉਂਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਆਕਸੀਜਨ ਵਾਲਾ ਖੂਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਆਉਂਦੀ ਹੈ। ਤੁਸੀਂ ਨੋਟਿਸ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ ਤੁਹਾਡਾ ਬੱਚਾ ਨੀਲਾ ਜਾਂ ਸਲੇਟੀ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਹੋਠਾਂ, ਉਂਗਲਾਂ ਅਤੇ ਪੈਰਾਂ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ।

ਇੱਥੇ ਮੁੱਖ ਲੱਛਣ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਹਨ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਦੇਖ ਸਕਦੇ ਹੋ:

• ਨੀਲੇ ਜਾਂ ਸਲੇਟੀ ਰੰਗ ਦੀ ਚਮੜੀ (ਸਾਈਨੋਸਿਸ), ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਮੂੰਹ ਅਤੇ ਨਹੁੰਆਂ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ
• ਤੇਜ਼ ਜਾਂ ਮੁਸ਼ਕਲ ਸਾਹ ਲੈਣਾ, ਭਾਵੇਂ ਤੁਹਾਡਾ ਬੱਚਾ ਆਰਾਮ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੋਵੇ
• ਖਰਾਬ ਖਾਣਾ ਜਾਂ ਖਾਣ ਦੌਰਾਨ ਜਲਦੀ ਥੱਕ ਜਾਣਾ
• ਜ਼ਿਆਦਾ ਨੀਂਦ ਜਾਂ ਉਮੀਦ ਤੋਂ ਘੱਟ ਚੌਕਸ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣਾ
• ਠੰਡੇ ਹੱਥ ਅਤੇ ਪੈਰ, ਭਾਵੇਂ ਕਮਰਾ ਗਰਮ ਹੋਵੇ
• ਕਮਜ਼ੋਰ ਨਬਜ਼ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਡਾਕਟਰ ਦੁਆਰਾ ਪਤਾ ਲੱਗਿਆ ਦਿਲ ਦਾ ਗੂੰਜ

ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਦਿਲ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਦੇ ਲੱਛਣ ਵੀ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਲੱਤਾਂ, ਪੇਟ ਜਾਂ ਅੱਖਾਂ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਸੋਜ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਇਹ ਲੱਛਣ ਇਸ ਲਈ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਦਿਲ ਖੂਨ ਪੰਪ ਕਰਨ ਲਈ ਵਾਧੂ ਮਿਹਨਤ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਪਰ ਸਰੀਰ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਆਕਸੀਜਨ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਦੁਰਲੱਭ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਕੁਝ ਬੱਚੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਸਥਿਰ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ ਪਰ ਫਿਰ ਲੱਛਣ ਵਿਕਸਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਕੁਦਰਤੀ ਜੁੜਾਅ ਜੋ ਫੇਫੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਬੰਦ ਹੋਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਸੇ ਲਈ ਉਨ੍ਹਾਂ ਪਹਿਲੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਦਿਨਾਂ ਦੌਰਾਨ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਨਿਰੰਤਰ ਨਿਗਰਾਨੀ ਇੰਨੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।

ਪੂਰਨ ਅੰਤਰਾਲ ਵਾਲੇ ਨਿਯਮਿਤ ਵੈਂਟ੍ਰਿਕੂਲਰ ਸੈਪਟਮ ਨਾਲ ਫੁਫ਼ਫੁਸੀਆ ਐਟ੍ਰੇਸੀਆ ਦਾ ਕੀ ਕਾਰਨ ਹੈ?

ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਕੁਝ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੌਰਾਨ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦਾ ਦਿਲ ਬਣ ਰਿਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਸਹੀ ਕਾਰਨ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਮਝਿਆ ਨਹੀਂ ਗਿਆ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਇੱਕ ਬੇਤਰਤੀਬ ਘਟਨਾ ਜਾਪਦੀ ਹੈ ਜੋ ਆਮ ਦਿਲ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੌਰਾਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਪਸ਼ਟ ਟਰਿੱਗਰ ਜਾਂ ਅੰਡਰਲਾਈੰਗ ਕਾਰਨ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਕੋਈ ਅਜਿਹੀ ਗੱਲ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਕੀਤੀ ਜਾਂ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ, ਅਤੇ ਇਹ ਕਿਸੇ ਵੀ ਚੀਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਨਹੀਂ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਖਾਧਾ, ਪੀਤਾ ਜਾਂ ਜਿਸਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਏ।

ਕੁਝ ਹੋਰ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਉਲਟ, ਪੂਰਨ ਅੰਤਰਾਲ ਵਾਲੇ ਨਿਯਮਿਤ ਵੈਂਟ੍ਰਿਕੂਲਰ ਸੈਪਟਮ ਨਾਲ ਫੁਫ਼ਫੁਸੀਆ ਐਟ੍ਰੇਸੀਆ ਘੱਟ ਹੀ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਚਲਦਾ ਹੈ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦਾ ਕੋਈ ਇਤਿਹਾਸ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦਾ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਦਿਲ ਦੇ ਵਾਲਵ ਦੇ ਗਠਨ ਦੀ ਆਮ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਵਿਘਨ ਪਾਉਣ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹੈ। ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ, ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਬਣਤਰਾਂ ਜੋ ਫੁਫ਼ਫੁਸੀ ਵਾਲਵ ਬਣ ਜਾਣਗੀਆਂ, ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਿਕਸਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀਆਂ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਰੁਕਾਵਟ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਪੂਰਨ ਅੰਤਰਾਲ ਵਾਲੇ ਨਿਯਮਿਤ ਵੈਂਟ੍ਰਿਕੂਲਰ ਸੈਪਟਮ ਨਾਲ ਫੁਫ਼ਫੁਸੀਆ ਐਟ੍ਰੇਸੀਆ ਲਈ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਕਦੋਂ ਮਿਲਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?

ਇਹ ਸਮੱਸਿਆ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਨਮ ਤੋਂ ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਬਾਅਦ, ਅਕਸਰ ਪਹਿਲੇ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਪਤਾ ਲੱਗ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਨੀਲੇ ਰੰਗ ਦਾ ਹੋਣਾ, ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ, ਜਾਂ ਖਾਣ-ਪੀਣ ਵਿੱਚ ਸਮੱਸਿਆ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਰੰਤ ਡਾਕਟਰੀ ਸਹਾਇਤਾ ਲੈਣੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਦੇਖਦੇ ਹੋ ਕਿ ਤੁਹਾਡਾ ਬੱਚਾ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨੀਲਾ ਹੁੰਦਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਰਹੀ ਹੈ, ਜਾਂ ਅਸਾਧਾਰਣ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੁਸਤ ਜਾਂ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਹੀਣ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਦੇਖਭਾਲ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ। ਇਹ ਸੰਕੇਤ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਆਕਸੀਜਨ ਨਹੀਂ ਮਿਲ ਰਿਹਾ ਹੈ ਅਤੇ ਤੁਰੰਤ ਡਾਕਟਰੀ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਇਹ ਸਮੱਸਿਆ ਹੋ ਗਈ ਹੈ, ਤਾਂ ਬਾਲ ਰੋਗ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਗੀ ਦਿਲ ਦੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਨਿਯਮਿਤ ਫਾਲੋ-ਅਪ ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹਨ। ਇਹ ਮਾਹਿਰ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਦਿਲ ਦੇ ਕੰਮਕਾਜ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨਗੇ ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਸਮਾਂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨਗੇ।

ਸਫਲ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵੀ, ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜੀਵਨ ਭਰ ਨਿਰੰਤਰ ਦੇਖਭਾਲ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਤੁਹਾਡਾ ਦਿਲ ਦਾ ਡਾਕਟਰ ਨਿਯਮਿਤ ਜਾਂਚ-ਪੜਤਾਲਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਤੈਅ ਕਰੇਗਾ ਤਾਂ ਜੋ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ ਕਿ ਦਿਲ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਰਹੇ ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਨਵੀਂ ਚਿੰਤਾ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ ਜੋ ਪੈਦਾ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਪੂਰਨ ਅੰਤਰਾਲ ਵਾਲੇ ਨਿਲੈਂਟਰੀ ਸੈਪਟਮ ਦੇ ਨਾਲ ਪਲਮੋਨਰੀ ਐਟ੍ਰੇਸੀਆ ਲਈ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕ ਕੀ ਹਨ?

ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਦਿਲ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੌਰਾਨ ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਕੋਈ ਖਾਸ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕ ਨਹੀਂ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਤੁਸੀਂ ਕੰਟਰੋਲ ਜਾਂ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਨਾਲ ਜਨਮ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਬੱਚਿਆਂ ਦਾ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦਾ ਕੋਈ ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ।

ਕੁਝ ਕਾਰਕ ਜੋ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਥੋੜ੍ਹਾ ਵਧਾ ਸਕਦੇ ਹਨ:

• ਜਨਮਜਾਤ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਾਲੇ ਹੋਰ ਪਰਿਵਾਰਕ ਮੈਂਬਰ ਹੋਣਾ (ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ)
• ਕੁਝ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀਆਂ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਦੁਰਲੱਭ ਹਨ
• ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਮਾਤਾ ਦਾ ਸ਼ੂਗਰ
• ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਦੌਰ ਵਿੱਚ ਲਈਆਂ ਗਈਆਂ ਕੁਝ ਦਵਾਈਆਂ

ਇਹ ਯਾਦ ਰੱਖਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਭਾਵੇਂ ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੋਈ ਵੀ ਕਾਰਕ ਮੌਜੂਦ ਹੋਵੇ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਬੱਚਿਆਂ ਦਾ ਦਿਲ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਆਮ ਹੋਵੇਗਾ। ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਕਾਫ਼ੀ ਦੁਰਲੱਭ ਹੈ, ਅਤੇ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕ ਹੋਣ ਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡਾ ਬੱਚਾ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋਵੇਗਾ।

ਮਾਤਾ ਦੀ ਉਮਰ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੋਣਾ ਅਤੇ ਕੁਝ ਵਾਤਾਵਰਣਕ ਕਾਰਕਾਂ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਪਰ ਕੋਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਸਬੰਧ ਸਥਾਪਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਬੇਤਰਤੀਬੀ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਪਛਾਣਯੋਗ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕਾਂ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਪੂਰਨ ਨਿਲਯ ਸੈਪਟਮ ਵਾਲੇ ਪਲਮੋਨਰੀ ਏਟ੍ਰੇਸੀਆ ਦੀਆਂ ਸੰਭਵ ਗੁੰਝਲਾਂ ਕੀ ਹਨ?

ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ, ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਗੰਭੀਰ ਗੁੰਝਲਾਂ ਵੱਲ ਲੈ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਆਕਸੀਜਨ ਮਿਲਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਆਉਂਦੀ ਹੈ। ਸਭ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਚਿੰਤਾ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਗ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਦਿਮਾਗ ਅਤੇ ਗੁਰਦੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਆਕਸੀਜਨ ਨਾਲ ਭਰਪੂਰ ਖੂਨ ਨਹੀਂ ਮਿਲ ਸਕਦਾ।

ਮੁੱਖ ਗੁੰਝਲਾਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵੱਲ ਡਾਕਟਰ ਧਿਆਨ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• ਦਿਲ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ, ਜਿੱਥੇ ਦਿਲ ਸਰੀਰ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪੰਪ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ
• ਦਿਲ ਦੀ ਵਧੇਰੇ ਕੰਮ ਕਰਨ ਕਾਰਨ ਅਸਧਾਰਨ ਦਿਲ ਦੀ ਧੜਕਣ (ਅਲਰੀਥਮੀਆ)
• ਦਿਲ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦੇ ਥੱਕੇ ਬਣਨਾ, ਜੋ ਕਿ ਹੋਰ ਅੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ
• ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਘੱਟ ਸਪਲਾਈ ਕਾਰਨ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ
• ਨਾਲੀ ਦੀ ਘੱਟ ਖੂਨ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਕਾਰਨ ਗੁਰਦੇ ਜਾਂ ਜਿਗਰ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ
• ਗੰਭੀਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਟ੍ਰੋਕ ਜਾਂ ਦਿਮਾਗ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ

ਇਲਾਜ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਵੀ, ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀਆਂ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਘਟੀ ਹੋਈ ਕਸਰਤ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ, ਜਾਰੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਲੋੜ, ਜਾਂ ਵੱਡੇ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਲ ਵਾਧੂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸਹੀ ਡਾਕਟਰੀ ਦੇਖਭਾਲ ਅਤੇ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਨਾਲ, ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਗੁੰਝਲਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਰੋਕਿਆ ਜਾਂ ਪ੍ਰਬੰਧਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਕੁੰਜੀ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਮੁੱਦੇ ਨੂੰ ਜਲਦੀ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਤੁਹਾਡੀ ਬਾਲ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨ ਟੀਮ ਨਾਲ ਨੇੜਿਓਂ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਹੈ।

ਪੂਰਨ ਨਿਲਯ ਸੈਪਟਮ ਵਾਲੇ ਪਲਮੋਨਰੀ ਏਟ੍ਰੇਸੀਆ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ?

ਨਿਦਾਨ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਦੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਡਾਕਟਰ ਰੁਟੀਨ ਨਵਜਾਤ ਜਾਂਚ ਦੌਰਾਨ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਨੂੰ ਨੋਟਿਸ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਜਦੋਂ ਮਾਪੇ ਚਿੰਤਾਜਨਕ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਨੋਟਿਸ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦਾ ਡਾਕਟਰ ਦਿਲ ਨੂੰ ਸੁਣੇਗਾ ਅਤੇ ਅਸਾਧਾਰਨ ਆਵਾਜ਼ਾਂ ਸੁਣ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਚਮੜੀ ਦੇ ਨੀਲੇ ਰੰਗ ਨੂੰ ਨੋਟਿਸ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਮੁੱਖ ਟੈਸਟ ਇੱਕ ਇਕੋਕਾਰਡੀਓਗਰਾਮ ਹੈ, ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਤਸਵੀਰਾਂ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਧੁਨੀ ਤਰੰਗਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਦਰਦ ਰਹਿਤ ਟੈਸਟ ਦਿਲ ਦੀ ਬਣਤਰ ਅਤੇ ਇਸ ਵਿੱਚੋਂ ਲਹੂ ਕਿਵੇਂ ਵਗਦਾ ਹੈ ਇਹ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ।

ਕੁਝ ਹੋਰ ਟੈਸਟ ਜੋ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• ਛਾਤੀ ਦਾ ਐਕਸ-ਰੇ ਦਿਲ ਦੇ ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਸ਼ਕਲ ਨੂੰ ਦੇਖਣ ਲਈ
• ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕਾਰਡੀਓਗਰਾਮ (ਈਸੀਜੀ) ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਜਲਈ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ
• ਪਲਸ ਆਕਸੀਮੀਟਰੀ ਲਹੂ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਜਨ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਲਈ
• ਦਿਲ ਦੇ ਦਬਾਅ ਅਤੇ ਲਹੂ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਬਾਰੇ ਵਧੇਰੇ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ ਕਾਰਡੀਆਕ ਕੈਥੀਟਰਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ

ਕਈ ਵਾਰ ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਰੁਟੀਨ ਪ੍ਰੀਨੇਟਲ ਅਲਟਰਾਸਾਊਂਡ ਦੌਰਾਨ ਜਨਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਪਤਾ ਲੱਗ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਪ੍ਰੀਨੇਟਲ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਡਿਲੀਵਰੀ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ ਮਾਹਰ ਦੇਖਭਾਲ ਦੀ ਵਿਵਸਥਾ ਕਰੇਗਾ।

ਨਿਦਾਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦੀਆਂ ਖਾਸ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਹੀ ਵੈਂਟ੍ਰਿਕਲ ਦਾ ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਕਾਰਜ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਜੋ ਇਲਾਜ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।

ਪੂਰਨ ਵੈਂਟ੍ਰਿਕੂਲਰ ਸੈਪਟਮ ਦੇ ਨਾਲ ਪਲਮੋਨਰੀ ਐਟ੍ਰੇਸੀਆ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕੀ ਹੈ?

ਇਲਾਜ ਨਿਦਾਨ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ ਦਵਾਈਆਂ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਜ਼ਰੂਰੀ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਨੂੰ ਖੁੱਲ੍ਹਾ ਰੱਖਿਆ ਜਾ ਸਕੇ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਸਰਜੀਕਲ ਮੁਰੰਮਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ। ਪ੍ਰੋਸਟੈਗਲੈਂਡਿਨ ਈ1 ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਦਵਾਈ ਕੁਦਰਤੀ ਕੁਨੈਕਸ਼ਨਾਂ ਰਾਹੀਂ ਫੇਫੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਨਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਬੰਦ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।

ਮੁੱਖ ਇਲਾਜ ਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਖਾਸ ਸ਼ਰੀਰਕ ਬਣਤਰ ਦੇ ਅਧਾਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਜਾਂ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਰਜੀਕਲ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਟੀਚਾ ਫੇਫੜਿਆਂ ਤੱਕ ਖੂਨ ਪਹੁੰਚਾਉਣ ਅਤੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਰਾਹ ਬਣਾਉਣਾ ਹੈ।

ਆਮ ਸਰਜੀਕਲ ਵਿਕਲਪਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• ਬੈਲੂਨ ਵੈਲਵੂਲੋਪਲੈਸਟੀ, ਜਿੱਥੇ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਬੈਲੂਨ ਰੁਕਾਵਟ ਵਾਲੇ ਪਲਮੋਨਰੀ ਵਾਲਵ ਨੂੰ ਖੋਲ੍ਹਦਾ ਹੈ
• ਬਲੈਲੌਕ-ਟੌਸਿਗ ਸ਼ੰਟ, ਜੋ ਫੇਫੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਨ ਲਈ ਧਮਣੀਆਂ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਕੁਨੈਕਸ਼ਨ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ
• ਪਲਮੋਨਰੀ ਵਾਲਵ ਰਿਪਲੇਸਮੈਂਟ ਜਦੋਂ ਕੁਦਰਤੀ ਵਾਲਵ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ
• ਫੋਂਟਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਉਨ੍ਹਾਂ ਮਾਮਲਿਆਂ ਲਈ ਜਿੱਥੇ ਦੋ-ਵੈਂਟ੍ਰਿਕਲ ਮੁਰੰਮਤ ਸੰਭਵ ਨਹੀਂ ਹੈ

ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਵੱਡੇ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਲ ਕਈ ਸਾਲਾਂ ਤੱਕ ਕਈ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਸਰਜਰੀ ਯੋਜਨਾ ਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਦਿਲ ਦੀ ਖਾਸ ਅਨਾਟੌਮੀ ਅਤੇ ਸਹੀ ਵੈਂਟ੍ਰਿਕਲ ਕਿੰਨੀ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ, ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋਵੇਗੀ ਅਤੇ ਦਿਲ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਬੱਚੇ ਆਮ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਕੁਝ ਨੂੰ ਕਸਰਤ ਸਬੰਧੀ ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ ਘਰੇਲੂ ਦੇਖਭਾਲ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੀਏ?

ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਾਲੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਲਈ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਵਿਲੱਖਣ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਵੱਲ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਦੇਖਭਾਲ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਪਹਿਲੂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਬੱਚੇ ਵਾਂਗ ਹੀ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਤੁਹਾਡੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਖਾਣਾ, ਗਤੀਵਿਧੀ ਅਤੇ ਮਦਦ ਲੈਣ ਸਮੇਂ ਲਈ ਖਾਸ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੇਗੀ।

ਘਰੇਲੂ ਦੇਖਭਾਲ ਦੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪਹਿਲੂਆਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• ਨਿਰਦੇਸ਼ ਅਨੁਸਾਰ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇਣਾ, ਭਾਵੇਂ ਤੁਹਾਡਾ ਬੱਚਾ ਠੀਕ ਲੱਗ ਰਿਹਾ ਹੋਵੇ
• ਚਮੜੀ ਦੇ ਰੰਗ, ਸਾਹ ਲੈਣ ਜਾਂ ਖਾਣ ਦੇ ਢੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨਾ
• ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣਾ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਪੋਸ਼ਣ ਮਿਲੇ, ਜਿਸ ਲਈ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਥੋੜੀ-ਥੋੜੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਖਾਣਾ ਦੇਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ
• ਸਾਫ਼-ਸਫਾਈ ਰੱਖ ਕੇ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰ ਲੋਕਾਂ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਤੋਂ ਬਚ ਕੇ ਸੰਕਰਮਣ ਤੋਂ ਬਚਾਅ
• ਤੁਹਾਡੀ ਕਾਰਡੀਓਲੋਜੀ ਟੀਮ ਨਾਲ ਨਿਯਮਤ ਫਾਲੋ-ਅਪ ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ ਰੱਖਣਾ

ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਾਪਿਆਂ ਨੂੰ ਸ਼ਿਸ਼ੂ ਸੀਪੀਆਰ ਅਤੇ ਮੂਲ ਪਹਿਲੀ ਸਹਾਇਤਾ ਸਿੱਖਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਮਿਲਦੀ ਹੈ। ਤੁਹਾਡਾ ਹਸਪਤਾਲ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਮਾਪਿਆਂ ਲਈ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਲਾਸਾਂ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਵੀ ਤਬਦੀਲੀ ਨੋਟਿਸ ਕਰਦੇ ਹੋ ਜਾਂ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਈ ਚਿੰਤਾ ਹੈ ਤਾਂ ਆਪਣੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸੰਕੋਚ ਨਾ ਕਰੋ। ਉਹ ਤੁਹਾਡੇ ਤੋਂ ਛੋਟੀ ਜਿਹੀ ਗੱਲ ਸੁਣਨਾ ਪਸੰਦ ਕਰਨਗੇ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਕਿਸੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤਬਦੀਲੀ ਨੂੰ ਨਜ਼ਰਅੰਦਾਜ਼ ਨਹੀਂ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ।

ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੀ ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਮੁਲਾਕਾਤ ਲਈ ਕਿਵੇਂ ਤਿਆਰ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?

ਕਾਰਡੀਓਲੋਜੀ ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ ਲਈ ਤਿਆਰੀ ਕਰਨ ਨਾਲ ਤੁਸੀਂ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਨਾਲ ਆਪਣਾ ਸਮਾਂ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਰਤ ਸਕਦੇ ਹੋ ਅਤੇ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਦਾ ਹੱਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਆਪਣੇ ਸਵਾਲ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਲਿਖ ਲਓ, ਕਿਉਂਕਿ ਮੁਲਾਕਾਤ ਦੌਰਾਨ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਨੂੰ ਭੁੱਲਣਾ ਆਸਾਨ ਹੈ।

ਆਪਣੀ ਮੁਲਾਕਾਤ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਇਸ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਇਕੱਠੀ ਕਰੋ:

• ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ, ਖਾਣ-ਪੀਣ ਜਾਂ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਪੱਧਰ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਵੀ ਬਦਲਾਅ
• ਮੌਜੂਦਾ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡਾ ਬੱਚਾ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਕਿੰਨੀ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਹਿਣ ਕਰਦਾ ਹੈ
• ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਭਵਿੱਖ ਦੀਆਂ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਬਾਰੇ ਪ੍ਰਸ਼ਨ
• ਆਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਜਾਂ ਇਲਾਜਾਂ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਾਵਾਂ

ਸਾਰੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਇੱਕ ਸੂਚੀ ਲਿਆਓ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਖੁਰਾਕਾਂ ਅਤੇ ਸਮਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡਾ ਬੱਚਾ ਕਈ ਦਵਾਈਆਂ ਲੈਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਲਝਣ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਅਸਲ ਬੋਤਲਾਂ ਲਿਆਉਣ ਬਾਰੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰੋ।

ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਵਾਲ ਪੁੱਛਣ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਾ ਨਾ ਕਰੋ। ਤੁਹਾਡੀ ਕਾਰਡੀਓਲੋਜੀ ਟੀਮ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਸਵਾਲਾਂ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਸੁਆਗਤ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਨਾਲ ਤੁਹਾਨੂੰ ਘਰ ਵਿੱਚ ਬਿਹਤਰ ਦੇਖਭਾਲ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਮਿਲਦੀ ਹੈ।

ਪੂਰਨ ਵੈਂਟ੍ਰਿਕੂਲਰ ਸੈਪਟਮ ਦੇ ਨਾਲ ਪਲਮੋਨਰੀ ਐਟ੍ਰੇਸੀਆ ਬਾਰੇ ਮੁੱਖ ਗੱਲ ਕੀ ਹੈ?

ਜਦੋਂ ਪੂਰਨ ਵੈਂਟ੍ਰਿਕੂਲਰ ਸੈਪਟਮ ਦੇ ਨਾਲ ਪਲਮੋਨਰੀ ਐਟ੍ਰੇਸੀਆ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਮਿਲਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਇਹ ਭਾਰੀ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਜਾਣਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਆਧੁਨਿਕ ਕਾਰਡੀਆਕ ਦੇਖਭਾਲ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਯੋਗ ਹੈ। ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਾਲੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਬੱਚੇ ਸਰਗਰਮ, ਪੂਰਨ ਜੀਵਨ ਜਿਉਂਦੇ ਹਨ।

ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਕੁੰਜੀ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਬਾਲ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨੀ ਦਿਲ ਦੇ ਮਾਹਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਜਲਦੀ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਹੈ। ਤੁਹਾਡੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਲਈ ਸਹੀ ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਲਈ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰੇਗੀ।

ਯਾਦ ਰੱਖੋ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਯਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਇਕੱਲੇ ਨਹੀਂ ਹੋ। ਤੁਹਾਡੀ ਕਾਰਡੀਓਲੋਜੀ ਟੀਮ, ਨਰਸਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸਹਾਇਤਾ ਸਟਾਫ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਦੇ ਹਰ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਵਾਲ ਦਾ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਲਈ ਮੌਜੂਦ ਹਨ।

ਉਚਿਤ ਮੈਡੀਕਲ ਦੇਖਭਾਲ, ਨਿਯਮਿਤ ਫਾਲੋ-ਅਪ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਪਿਆਰ ਭਰੇ ਸਮਰਥਨ ਨਾਲ, ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਾਲੇ ਬੱਚੇ ਤਰੱਕੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਆਮ ਬਚਪਨ ਦੀਆਂ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਹਰ ਬੱਚੇ ਦੀ ਯਾਤਰਾ ਵੱਖਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਬਾਲ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨੀ ਦਿਲ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਵਿੱਚ ਤਰੱਕੀ ਨਾਲ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਹੁੰਦਾ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ।

ਪੂਰਨ ਵੈਂਟ੍ਰਿਕੂਲਰ ਸੈਪਟਮ ਦੇ ਨਾਲ ਪਲਮੋਨਰੀ ਐਟ੍ਰੇਸੀਆ ਬਾਰੇ ਅਕਸਰ ਪੁੱਛੇ ਜਾਂਦੇ ਪ੍ਰਸ਼ਨ

ਪ੍ਰਸ਼ਨ 1: ਕੀ ਮੇਰਾ ਬੱਚਾ ਖੇਡਾਂ ਅਤੇ ਸਰੀਰਕ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈ ਸਕੇਗਾ?

ਕਈ ਬੱਚੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਪਲਮੋਨਰੀ ਏਟ੍ਰੇਸੀਆ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਸਰੀਰਕ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਕੁਝ ਵਿੱਚ ਸੀਮਾਵਾਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਤੁਹਾਡਾ ਕਾਰਡੀਓਲੋਜਿਸਟ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਦਿਲ ਦੇ ਕੰਮਕਾਜ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰੇਗਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਬਾਰੇ ਖਾਸ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੇਗਾ। ਕੁਝ ਬੱਚੇ ਮੁਕਾਬਲੇਬਾਜ਼ ਖੇਡਾਂ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੂਸਰਿਆਂ ਨੂੰ ਉੱਚ-ਤੀਬਰਤਾ ਵਾਲੀਆਂ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਤੋਂ ਬਚਣ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਮੁੱਖ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀਆਂ ਦਿਲਚਸਪੀਆਂ ਅਤੇ ਯੋਗਤਾਵਾਂ ਬਾਰੇ ਤੁਹਾਡੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਨਾਲ ਨਿਯਮਿਤ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਖੁੱਲ੍ਹੀ ਗੱਲਬਾਤ।

ਪ੍ਰਸ਼ਨ 2: ਮੇਰੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਕਿੰਨੀ ਵਾਰ ਫਾਲੋ-ਅਪ ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋਵੇਗੀ?

ਫਾਲੋ-ਅਪ ਸ਼ਡਿਊਲ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਖਾਸ ਸਥਿਤੀ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ, ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ (ਹਰ ਕੁਝ ਹਫ਼ਤੇ ਜਾਂ ਮਹੀਨੇ), ਪਰ ਜਿਵੇਂ ਹੀ ਤੁਹਾਡਾ ਬੱਚਾ ਸਥਿਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘੱਟ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਜੀਵਨ ਭਰ ਕਾਰਡੀਓਲੋਜੀ ਫਾਲੋ-ਅਪ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋਵੇਗੀ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ ਆਖਰਕਾਰ ਸਲਾਨਾ ਜਾਂ ਹਰ ਕੁਝ ਸਾਲਾਂ ਬਾਅਦ ਤੈਅ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਤੁਹਾਡਾ ਕਾਰਡੀਓਲੋਜਿਸਟ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀਆਂ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਕਿੰਨੇ ਚੰਗੇ ਹੋਣ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਢੁਕਵਾਂ ਸ਼ਡਿਊਲ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰੇਗਾ।

ਪ੍ਰਸ਼ਨ 3: ਕੀ ਮੇਰੇ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਵੀ ਇਹੀ ਸਮੱਸਿਆ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ?

ਇੱਕ ਹੋਰ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਪਲਮੋਨਰੀ ਏਟ੍ਰੇਸੀਆ ਵਿੱਤ ਇੰਟੈਕਟ ਵੈਂਟ੍ਰਿਕੁਲਰ ਸੈਪਟਮ ਨਾਲ ਹੋਣ ਦਾ ਜੋਖਮ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲੇ ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਬੱਚਾ ਜਨਮਜਾਤ ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਪੀੜਤ ਹੈ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਕਿਸਮ ਦੀ ਦਿਲ ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ ਵਾਲਾ ਦੂਜਾ ਬੱਚਾ ਹੋਣ ਦਾ ਜੋਖਿਮ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੀ ਖਾਸ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਚਰਚਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜੇਕਰ ਵਿਰਾਸਤੀ ਕਾਰਕਾਂ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਹਨ ਤਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਲਾਹ ਲੈਣ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਪ੍ਰਸ਼ਨ 4: ਮੈਨੂੰ ਕਿਨ੍ਹਾਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਧਿਆਨ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜੋ ਕਿਸੇ ਸਮੱਸਿਆ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਦੇ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ?

ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਵਿੱਚ ਚਮੜੀ, ਹੋਠਾਂ ਜਾਂ ਨਹੁੰਆਂ ਦਾ ਨੀਲਾ ਰੰਗ ਵਧਣਾ, ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਦਿੱਕਤ ਜਾਂ ਆਮ ਨਾਲੋਂ ਤੇਜ਼ ਸਾਹ ਲੈਣਾ, ਘੱਟ ਖਾਣਾ ਜਾਂ ਭੁੱਖ ਘੱਟ ਹੋਣਾ, ਅਸਾਧਾਰਨ ਚਿੜਚਿੜਾਪਨ ਜਾਂ ਨੀਂਦ, ਅਤੇ ਚਿਹਰੇ, ਹੱਥਾਂ ਜਾਂ ਪੈਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸੋਜ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਆਮ ਤੌਰ-ਤਰੀਕਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਵੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤਬਦੀਲੀ ਤੁਹਾਡੀ ਕਾਰਡੀਓਲੋਜੀ ਟੀਮ ਨੂੰ ਕਾਲ ਕਰਨ ਦੀ ਮੰਗ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਮਾਪੇ ਵਜੋਂ ਆਪਣੀ ਸੂਝ 'ਤੇ ਭਰੋਸਾ ਰੱਖੋ - ਜੇਕਰ ਕੁਝ ਵੱਖਰਾ ਜਾਂ ਚਿੰਤਾਜਨਕ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਆਪਣੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰਨਾ ਹਮੇਸ਼ਾ ਬਿਹਤਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਪ੍ਰਸ਼ਨ 5: ਕੀ ਮੇਰੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਦਵਾਈਆਂ ਲੈਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋਵੇਗੀ?

ਦਵਾਈ ਦੀ ਲੋੜ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਖਾਸ ਸਥਿਤੀ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਦਿਲ ਦੇ ਕੰਮ ਕਰਨ ਦੇ ਤਰੀਕੇ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਕਈ ਸਾਲਾਂ ਤੱਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੂਸਰਿਆਂ ਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਅਸਥਾਈ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਆਮ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚ ਉਹ ਦਵਾਈਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਦਿਲ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪੰਪ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਖੂਨ ਦੇ ਥੱਕੇ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਾਂ ਦਿਲ ਦੀ ਧੜਕਣ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਤੁਹਾਡਾ ਕਾਰਡੀਓਲੋਜਿਸਟ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰੇਗਾ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਦਿਲ ਦੇ ਕੰਮ ਕਰਨ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਜ਼ਰੂਰਤ ਅਨੁਸਾਰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਐਡਜਸਟ ਕਰੇਗਾ।