

Health Library
October 10, 2025
Question on this topic? Get an instant answer from August.
ਡੈਕਲੀਜ਼ੁਮੈਬ ਇੱਕ ਨੁਸਖ਼ਾ ਦਵਾਈ ਸੀ ਜੋ ਦਿਮਾਗ ਅਤੇ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਵਿੱਚ ਸੋਜ ਨੂੰ ਘਟਾ ਕੇ ਮਲਟੀਪਲ ਸਕਲੇਰੋਸਿਸ (ਐਮਐਸ) ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਸੀ। ਇਹ ਦਵਾਈ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਖਾਸ ਸਿਗਨਲਾਂ ਨੂੰ ਬਲੌਕ ਕਰਕੇ ਕੰਮ ਕਰਦੀ ਸੀ ਜੋ ਐਮਐਸ ਦੇ ਹਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ।
ਹਾਲਾਂਕਿ, ਡੈਕਲੀਜ਼ੁਮੈਬ ਨੂੰ 2018 ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਸੁਰੱਖਿਆ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਕਾਰਨ ਮਾਰਕੀਟ ਤੋਂ ਸਵੈ-ਇੱਛਾ ਨਾਲ ਵਾਪਸ ਲੈ ਲਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਸਨੇ ਐਮਐਸ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਵਾਅਦਾ ਦਿਖਾਇਆ, ਪਰ ਜਿਗਰ ਦੀਆਂ ਦੁਰਲੱਭ ਪਰ ਗੰਭੀਰ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਕਾਰਨ ਇਸਨੂੰ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਡੈਕਲੀਜ਼ੁਮੈਬ ਇੱਕ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਦਵਾਈ ਸੀ ਜੋ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਲਟੀਪਲ ਸਕਲੇਰੋਸਿਸ ਦੇ ਮੁੜ-ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਰੂਪਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਇਹ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਨਾਮਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਇੱਕ ਵਰਗ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿੱਚ ਬਣੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹਨ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਖਾਸ ਹਿੱਸਿਆਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ।
ਇਹ ਦਵਾਈ ਮਹੀਨਾਵਾਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚਮੜੀ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਟੀਕੇ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਸੀ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤੁਹਾਡੀ ਪੱਟ, ਪੇਟ ਜਾਂ ਉੱਪਰਲੀ ਬਾਂਹ ਵਿੱਚ। ਇਸਨੂੰ ਜ਼ਿਨਬ੍ਰਾਈਟਾ ਬ੍ਰਾਂਡ ਨਾਮ ਹੇਠ ਮਾਰਕੀਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਐਮਐਸ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਦੂਜੀ-ਲਾਈਨ ਇਲਾਜ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ ਜੋ ਹੋਰ ਦਵਾਈਆਂ ਦਾ ਸਹੀ ਜਵਾਬ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦੇ ਸਨ।
ਕੁਝ ਐਮਐਸ ਇਲਾਜਾਂ ਦੇ ਉਲਟ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਬਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਡੈਕਲੀਜ਼ੁਮੈਬ ਵਧੇਰੇ ਚੋਣਵੇਂ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਸੀ। ਇਸਨੇ ਕੁਝ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ 'ਤੇ CD25 ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਖਾਸ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਇਆ, ਜਿਸਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਆਟੋਇਮਿਊਨ ਹਮਲਿਆਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣਾ ਸੀ ਜੋ ਐਮਐਸ ਵਿੱਚ ਨਸਾਂ ਦੇ ਰੇਸ਼ਿਆਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾਉਂਦੇ ਹਨ।
ਡੈਕਲੀਜ਼ੁਮੈਬ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਲਟੀਪਲ ਸਕਲੇਰੋਸਿਸ ਦੇ ਮੁੜ-ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਰੂਪਾਂ ਵਾਲੇ ਬਾਲਗਾਂ ਲਈ ਤਜਵੀਜ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਸੀ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਮੁੜ-ਆਉਣ ਵਾਲੇ-ਰਿਮਿਟਿੰਗ ਐਮਐਸ ਅਤੇ ਸੈਕੰਡਰੀ ਪ੍ਰੋਗਰੈਸਿਵ ਐਮਐਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਮੁੜ-ਆਉਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਅਜਿਹੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਜਿੱਥੇ ਮਰੀਜ਼ ਨਵੇਂ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਸਮੇਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਿਸਦੇ ਬਾਅਦ ਅੰਸ਼ਕ ਜਾਂ ਪੂਰੀ ਰਿਕਵਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਤੁਹਾਡੇ ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਡੈਕਲੀਜ਼ੁਮੈਬ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕੀਤਾ ਹੋਵੇਗਾ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਹੋਰ ਬਿਮਾਰੀ-ਸੋਧਕ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਅਕਸਰ ਐਮਐਸ ਮੁੜ-ਆਉਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਅਕਸਰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਰਾਖਵਾਂ ਸੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਪਹਿਲੀ-ਲਾਈਨ ਇਲਾਜ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇੰਟਰਫੇਰੋਨ ਜਾਂ ਗਲੈਟੀਰਾਮਰ ਐਸੀਟੇਟ 'ਤੇ ਬਰੇਕਥਰੂ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕੀਤਾ।
ਇਹ ਦਵਾਈ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਪ੍ਰੋਗਰੈਸਿਵ ਐਮਐਸ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਜਿੱਥੇ ਲੱਛਣ ਸਪੱਸ਼ਟ ਰੀਲੈਪਸ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਲਗਾਤਾਰ ਵਿਗੜਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਕੁਝ ਜਿਗਰ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਜਾਂ ਜਿਗਰ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦੇ ਉੱਚ ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਵੀ ਢੁਕਵਾਂ ਨਹੀਂ ਸੀ।
ਡੈਕਲੀਜ਼ੁਮੈਬ ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ 'ਤੇ CD25 ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਖਾਸ ਰੀਸੈਪਟਰ ਨੂੰ ਬਲੌਕ ਕਰਕੇ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਹਨ ਜੋ ਆਟੋਇਮਿਊਨ ਹਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਰੀਸੈਪਟਰ ਨੂੰ ਬਲੌਕ ਕਰਕੇ, ਦਵਾਈ ਨੇ ਇਹਨਾਂ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਗੁਣਾ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸਿਹਤਮੰਦ ਨਸਾਂ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ 'ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਰੋਕਿਆ।
ਇਸ ਨੂੰ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੋਚੋ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਦਰਵਾਜ਼ੇ 'ਤੇ ਤਾਲਾ ਲਗਾ ਰਹੇ ਹੋ ਜਿਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸੋਜਸ਼ ਸੈੱਲ ਤੁਹਾਡੇ ਦਿਮਾਗ ਅਤੇ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਲਈ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਜਦੋਂ ਡੈਕਲੀਜ਼ੁਮੈਬ ਨੇ CD25 ਰੀਸੈਪਟਰ ਨੂੰ ਬਲੌਕ ਕੀਤਾ, ਤਾਂ ਇਸਨੇ ਕੁਦਰਤੀ ਕਾਤਲ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵੀ ਵਧਾ ਦਿੱਤੀ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਮਿਲੀ।
ਇਸ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਪਹੁੰਚ ਨੇ ਡੈਕਲੀਜ਼ੁਮੈਬ ਨੂੰ ਹੋਰ ਐਮਐਸ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਮੱਧਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ਬਣਾਇਆ। ਇਹ ਵਿਆਪਕ ਇਮਿਊਨੋਸਪ੍ਰੈਸੈਂਟਸ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਚੋਣਵੇਂ ਸੀ ਪਰ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਕੰਮਕਾਜ 'ਤੇ ਇਸਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਕਾਰਨ ਅਜੇ ਵੀ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੀ ਲੋੜ ਸੀ।
ਡੈਕਲੀਜ਼ੁਮੈਬ ਨੂੰ ਹਰ ਚਾਰ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਰ ਸਬਕੁਟੇਨੀਅਸ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਵਜੋਂ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਸੀ। ਸਟੈਂਡਰਡ ਖੁਰਾਕ 150 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਸੀ, ਜੋ ਇੱਕ ਪ੍ਰੀ-ਫਿਲਡ ਸਰਿੰਜ ਰਾਹੀਂ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਸੀ ਜਿਸਨੂੰ ਤੁਸੀਂ ਜਾਂ ਇੱਕ ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਪ੍ਰਦਾਤਾ ਤੁਹਾਡੀ ਚਮੜੀ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਟੀਕਾ ਲਗਾਉਂਦੇ ਸਨ।
ਚਮੜੀ ਦੀ ਜਲਣ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਸਾਈਟਾਂ ਤੁਹਾਡੀ ਪੱਟ, ਪੇਟ, ਜਾਂ ਉੱਪਰਲੇ ਹੱਥ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਬਦਲੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਸਨ। ਤੁਸੀਂ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਭੋਜਨ ਦੇ ਨਾਲ ਜਾਂ ਬਿਨਾਂ ਲੈ ਸਕਦੇ ਹੋ, ਕਿਉਂਕਿ ਖਾਣਾ ਇਸ ਗੱਲ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਸੀ ਕਿ ਤੁਹਾਡਾ ਸਰੀਰ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਜਜ਼ਬ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੇ ਜਿਗਰ ਦੇ ਕੰਮ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੇਗਾ। ਨਿਯਮਤ ਨਿਗਰਾਨੀ ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ ਜਾਰੀ ਰਹੀ, ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਜਾਂਚਾਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹਰ ਮਹੀਨੇ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਸਨ ਤਾਂ ਜੋ ਜਿਗਰ ਦੀਆਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਮੱਸਿਆ ਦੇ ਸੰਕੇਤਾਂ 'ਤੇ ਨਜ਼ਰ ਰੱਖੀ ਜਾ ਸਕੇ।
ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਫਰਿੱਜ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਸੀ ਅਤੇ ਟੀਕਾ ਲਗਾਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਲਿਆਂਦਾ ਜਾਂਦਾ ਸੀ। ਹਰੇਕ ਖੁਰਾਕ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ-ਵਰਤੋਂ ਪ੍ਰੀਫਿਲਡ ਸਰਿੰਜ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦੀ ਸੀ ਜਿਸਨੂੰ ਤੁਸੀਂ ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਢੰਗ ਨਾਲ ਨਿਪਟਾਉਂਦੇ ਸੀ।
ਡੈਕਲੀਜ਼ੁਮੈਬ ਇਲਾਜ ਦੀ ਮਿਆਦ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਦਵਾਈ ਪ੍ਰਤੀ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਈ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਆਏ ਹਨ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਰੀਜ਼ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਲਾਭ ਹੋਇਆ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਇਸਨੂੰ ਅਣਮਿੱਥੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਜਾਰੀ ਰੱਖਿਆ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਸਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰਨ ਨਾਲ MS ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਵਾਪਸ ਆ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ MRI ਸਕੈਨ ਅਤੇ ਨਿਊਰੋਲੋਜੀਕਲ ਜਾਂਚਾਂ ਰਾਹੀਂ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹਰ 6 ਤੋਂ 12 ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਤੁਹਾਡੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰੇਗਾ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਲਾਜ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਨਵੇਂ ਦੌਰੇ ਜਾਂ ਵਿਗੜਦੀ ਅਪੰਗਤਾ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਕਿਸੇ ਵੱਖਰੀ MS ਦਵਾਈ 'ਤੇ ਜਾਣ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਿਗਰ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦੇ ਲੱਛਣ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਤੁਹਾਡੀ ਚਮੜੀ ਜਾਂ ਅੱਖਾਂ ਦਾ ਪੀਲਾ ਹੋਣਾ, ਗੂੜ੍ਹਾ ਪਿਸ਼ਾਬ, ਜਾਂ ਲਗਾਤਾਰ ਮਤਲੀ, ਤਾਂ ਇਲਾਜ ਤੁਰੰਤ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਜਾਵੇਗਾ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਗੰਭੀਰ ਜਿਗਰ-ਸਬੰਧਤ ਸੁਰੱਖਿਆ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਕਾਰਨ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਆਖਰਕਾਰ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚੋਂ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਡੈਕਲੀਜ਼ੁਮੈਬ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਹਲਕੇ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਗੰਭੀਰ ਤੱਕ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਸੰਭਾਵੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਇਲਾਜ ਫੈਸਲੇ ਲੈਣ ਅਤੇ ਚਿੰਤਾਜਨਕ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਮਿਲੀ।
ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨਯੋਗ ਸਨ ਅਤੇ ਇਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ:
ਵਧੇਰੇ ਗੰਭੀਰ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਲਈ ਤੁਰੰਤ ਡਾਕਟਰੀ ਸਹਾਇਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਜਿਗਰ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਜੋ ਜਾਨਲੇਵਾ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹ ਜਿਗਰ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਸਨ ਕਿ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚੋਂ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਦੁਰਲੱਭ ਪਰ ਗੰਭੀਰ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:
ਇਹ ਗੰਭੀਰ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਿਗਰ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਛੋਟੇ ਜਿਹੇ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਵਿੱਚ ਹੋਏ ਪਰ ਇਹ ਘਾਤਕ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਕਾਰਨ ਡੈਕਲੀਜ਼ੁਮੈਬ ਨੂੰ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਦੇ ਸਾਰੇ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਸਵੈ-ਇੱਛੁਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਾਪਸ ਲੈ ਲਿਆ ਗਿਆ।
ਡੈਕਲੀਜ਼ੁਮੈਬ ਮਲਟੀਪਲ ਸਕਲੇਰੋਸਿਸ ਵਾਲੇ ਹਰ ਕਿਸੇ ਲਈ ਢੁਕਵਾਂ ਨਹੀਂ ਸੀ। ਕੁਝ ਖਾਸ ਡਾਕਟਰੀ ਹਾਲਤਾਂ ਅਤੇ ਹਾਲਾਤਾਂ ਨੇ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਖਤਰਨਾਕ ਜਾਂ ਗੈਰ-ਢੁਕਵਾਂ ਬਣਾ ਦਿੱਤਾ।
ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਸਨ ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਡੈਕਲੀਜ਼ੁਮੈਬ ਨਹੀਂ ਲੈਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਸੀ:
ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ, MS ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਆਟੋਇਮਿਊਨ ਹਾਲਤਾਂ, ਜਾਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਹੋਰ ਦਵਾਈਆਂ ਦਿੱਤੀਆਂ ਜਾ ਰਹੀਆਂ ਸਨ ਜੋ ਜਿਗਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਸਨ, ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸਾਵਧਾਨੀ ਦੀ ਲੋੜ ਸੀ। ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਡੈਕਲੀਜ਼ੁਮੈਬ ਲਿਖਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਡਾਕਟਰੀ ਇਤਿਹਾਸ ਦੀ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰੇਗਾ।
ਇਹ ਦਵਾਈ 65 ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਵੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਸੀ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਸ ਉਮਰ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਸੁਰੱਖਿਆ ਡੇਟਾ ਸੀਮਤ ਸੀ। ਛਾਤੀ ਦਾ ਦੁੱਧ ਚੁੰਘਾਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਮਾਵਾਂ ਨੂੰ ਬੱਚੇ ਲਈ ਸੰਭਾਵੀ ਜੋਖਮਾਂ ਕਾਰਨ ਦਵਾਈ ਤੋਂ ਬਚਣ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ।
ਡੈਕਲੀਜ਼ੁਮੈਬ ਨੂੰ ਮਲਟੀਪਲ ਸਕਲੇਰੋਸਿਸ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਜ਼ਿਨਬ੍ਰਾਈਟਾ ਬ੍ਰਾਂਡ ਨਾਮ ਹੇਠ ਮਾਰਕੀਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਹ ਮੁੱਖ ਵਪਾਰਕ ਨਾਮ ਸੀ ਜੋ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ, ਯੂਰਪ ਅਤੇ ਹੋਰ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ ਜਿੱਥੇ ਇਸਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ।
ਇਸਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ, ਡੈਕਲੀਜ਼ੁਮੈਬ ਨੂੰ ਬ੍ਰਾਂਡ ਨਾਮ ਜ਼ੈਨਾਪੈਕਸ ਨਾਲ ਵੀ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ ਜਦੋਂ ਇਸਨੂੰ ਅੰਗ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ MS ਵਰਜਨ ਤੋਂ ਵੱਖਰਾ ਸੀ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਵੀ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਕਿਉਂਕਿ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਮਾਰਕੀਟ ਤੋਂ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜ਼ਿਨਬ੍ਰਾਈਟਾ ਹੁਣ ਕਿਸੇ ਵੀ ਫਾਰਮੇਸੀ ਜਾਂ ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਪ੍ਰਦਾਤਾ ਦੁਆਰਾ ਉਪਲਬਧ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਜਿਹੜੇ ਮਰੀਜ਼ ਇਹ ਦਵਾਈ ਲੈ ਰਹੇ ਸਨ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਵਿਕਲਪਕ MS ਇਲਾਜਾਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।
ਕਿਉਂਕਿ ਡੈਕਲੀਜ਼ੁਮੈਬ ਹੁਣ ਉਪਲਬਧ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਕਈ ਹੋਰ ਬਿਮਾਰੀ-ਸੋਧਣ ਵਾਲੀਆਂ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਮਲਟੀਪਲ ਸਕਲੇਰੋਸਿਸ ਦੇ ਮੁੜ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਰੂਪਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੀ ਖਾਸ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਢੁਕਵਾਂ ਵਿਕਲਪ ਲੱਭਣ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਮੌਜੂਦਾ ਵਿਕਲਪਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:
ਹਰੇਕ ਵਿਕਲਪ ਦੇ ਆਪਣੇ ਫਾਇਦੇ ਅਤੇ ਜੋਖਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ, ਪਿਛਲੇ ਇਲਾਜਾਂ ਅਤੇ ਨਿੱਜੀ ਸਿਹਤ ਇਤਿਹਾਸ ਵਰਗੇ ਕਾਰਕਾਂ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰੇਗਾ। ਟੀਚਾ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਦਵਾਈ ਲੱਭਣਾ ਹੈ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ MS ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰੇ ਜਦੋਂ ਕਿ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ।
ਡੈਕਲੀਜ਼ੁਮੈਬ ਲੈ ਰਹੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਦੂਜੇ ਇਲਾਜਾਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਤੁਹਾਡੀ ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਟੀਮ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਨਿਰਵਿਘਨ ਤਬਦੀਲੀ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ MS ਦੇ ਚੱਲ ਰਹੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਨੇੜਿਓਂ ਕੰਮ ਕਰੇਗੀ।
ਡੈਕਲੀਜ਼ੁਮੈਬ ਨੇ ਇੰਟਰਫੇਰੋਨ ਬੀਟਾ-1ਏ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਅਦਾ ਕੀਤਾ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਮੁੜ ਆਉਣ ਦੀ ਦਰ ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸਦੇ ਗੰਭੀਰ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਨੇ ਆਖਰਕਾਰ ਇਨ੍ਹਾਂ ਫਾਇਦਿਆਂ ਨੂੰ ਪਛਾੜ ਦਿੱਤਾ।
ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਸੰਕੇਤ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਡੈਕਲੀਜ਼ੁਮੈਬ ਕੁਝ ਪਹਿਲੀ-ਲਾਈਨ ਇਲਾਜਾਂ ਨਾਲੋਂ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਸੀ। ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਇੰਟਰਫੇਰੋਨ ਦਵਾਈਆਂ ਲੈਣ ਵਾਲਿਆਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਮੁੜ-ਦੁਹਰਾਓ ਅਤੇ ਘੱਟ ਅਪੰਗਤਾ ਵਧਦੀ ਦੇਖਣ ਨੂੰ ਮਿਲੀ।
ਇਸਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਜਿਗਰ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਕਾਰਨ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਲੈਣ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇਸਨੂੰ ਹੁਣ ਇੱਕ ਵਿਹਾਰਕ ਵਿਕਲਪ ਨਹੀਂ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਮੌਜੂਦਾ MS ਇਲਾਜ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਓਕਰੇਲੀਜ਼ੁਮੈਬ ਜਾਂ ਨੈਟਾਲੀਜ਼ੁਮੈਬ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨਯੋਗ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਸਮਾਨ ਜਾਂ ਬਿਹਤਰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਡੈਕਲੀਜ਼ੁਮੈਬ ਦੀ ਵਾਪਸੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ MS ਇਲਾਜ ਦਾ ਦ੍ਰਿਸ਼ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਅਕਸਰ ਬਿਹਤਰ ਸਮਝੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਅਤੇ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨਯੋਗ ਸਾਈਡ ਇਫੈਕਟ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਬਿਮਾਰੀ ਨਿਯੰਤਰਣ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਤਰਜੀਹੀ ਵਿਕਲਪ ਬਣਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ।
ਨਹੀਂ, ਡੈਕਲੀਜ਼ੁਮੈਬ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਮੌਜੂਦ ਜਿਗਰ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਨਹੀਂ ਸੀ। ਦਵਾਈ ਗੰਭੀਰ ਜਿਗਰ ਦੀ ਸੋਜ ਅਤੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਇਸਦੇ ਮਾਰਕੀਟ ਵਾਪਸੀ ਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਸੀ।
ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਆਮ ਜਿਗਰ ਦੇ ਕੰਮ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਡੈਕਲੀਜ਼ੁਮੈਬ ਲੈਂਦੇ ਸਮੇਂ ਜਿਗਰ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਲਈ ਮਹੀਨਾਵਾਰ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਸੀ। ਜਿਗਰ ਦੀ ਕਿਸੇ ਵੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਵਾਲੇ ਲੋਕ ਜਾਨਲੇਵਾ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਦੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਜੋਖਮ ਕਾਰਨ ਇਸ ਇਲਾਜ ਲਈ ਉਮੀਦਵਾਰ ਨਹੀਂ ਸਨ।
ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਗਲਤੀ ਨਾਲ ਡੈਕਲੀਜ਼ੁਮੈਬ ਦੀ ਨਿਰਧਾਰਤ ਖੁਰਾਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮਿਲੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਰੰਤ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਜਾਂ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਸੇਵਾਵਾਂ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ। ਓਵਰਡੋਜ਼ ਗੰਭੀਰ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜਿਗਰ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨਾਂ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਡੈਕਲੀਜ਼ੁਮੈਬ ਓਵਰਡੋਜ਼ ਲਈ ਕੋਈ ਖਾਸ ਦਵਾਈ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਇਸ ਲਈ ਇਲਾਜ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨ ਅਤੇ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਸੀ। ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਿਗਰ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਗੰਭੀਰ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਲਈ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਜਾਂਚਾਂ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਵਧਾਏਗਾ।
ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣਾ ਨਿਯਤ ਮਹੀਨਾਵਾਰ ਡੈਕਲੀਜ਼ੁਮੈਬ ਟੀਕਾ ਲਗਵਾਉਣਾ ਭੁੱਲ ਗਏ ਹੋ, ਤਾਂ ਜਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਹੋ ਸਕੇ ਆਪਣੇ ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਪ੍ਰਦਾਤਾ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ ਤਾਂ ਜੋ ਮੁੜ-ਤਹਿ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ। ਦਵਾਈ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਤੁਹਾਡੇ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਨਿਰੰਤਰ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ।
ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੀ ਅਗਲੀ ਖੁਰਾਕ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਸਮਾਂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰੇਗਾ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਆਖਰੀ ਟੀਕੇ ਤੋਂ ਕਿੰਨਾ ਸਮਾਂ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਹੋ ਸਕੇ ਖੁੰਝੀ ਹੋਈ ਖੁਰਾਕ ਮਿਲੇਗੀ ਅਤੇ ਫਿਰ ਆਪਣੇ ਨਿਯਮਤ ਮਹੀਨਾਵਾਰ ਸਮਾਂ-ਸਾਰਣੀ ਨਾਲ ਜਾਰੀ ਰਹੋਗੇ।
ਕਿਉਂਕਿ ਡੈਕਲੀਜ਼ੁਮੈਬ ਨੂੰ ਮਾਰਕੀਟ ਤੋਂ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਸਾਰੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਇਹ ਦਵਾਈ ਲੈਣੀ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੱਤੀ ਹੈ। ਵਾਪਸੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਚਿੰਤਾਵਾਂ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਗੰਭੀਰ ਜਿਗਰ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਲਾਗੂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਜੋ ਜਾਨਲੇਵਾ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਡੈਕਲੀਜ਼ੁਮੈਬ ਲੈ ਰਹੇ ਸੀ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇੱਕ ਵਿਕਲਪਕ MS ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕੀਤੀ ਹੋਵੇਗੀ। ਕਿਸੇ ਵੀ MS ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰਨ ਲਈ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਮੁੜ-ਸਰਗਰਮ ਹੋਣ ਤੋਂ ਰੋਕਣ ਅਤੇ ਨਿਰੰਤਰ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਸਾਵਧਾਨੀਪੂਰਵਕ ਡਾਕਟਰੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਵਿਕਾਸਸ਼ੀਲ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਸੰਭਾਵੀ ਜੋਖਮਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਡੈਕਲੀਜ਼ੁਮੈਬ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਸੀ। ਦਵਾਈ ਭਰੂਣ ਦੇ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਡੈਕਲੀਜ਼ੁਮੈਬ ਲੈਣ ਵਾਲੀਆਂ ਜਣਨ ਸ਼ਕਤੀ ਵਾਲੀਆਂ ਔਰਤਾਂ ਨੂੰ ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ ਅਤੇ ਬੰਦ ਕਰਨ ਤੋਂ ਕਈ ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਗਰਭ ਨਿਰੋਧਕ ਵਰਤਣ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਜੇਕਰ ਦਵਾਈ ਲੈਂਦੇ ਸਮੇਂ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਜੋਖਮਾਂ ਅਤੇ ਲਾਭਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਪ੍ਰਦਾਤਾਵਾਂ ਨਾਲ ਤੁਰੰਤ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਸੀ।
6Mpeople
Get clear medical guidance
on symptoms, medications, and lab reports.