Blincyto
Iniekcja blinatumomabu jest stosowana w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) z komórek prekursorowych limfocytów B w remisji z minimalną chorobą resztkową (MRD). Jest również stosowana w leczeniu ALL, która nawróciła lub po zastosowaniu innych leków, które nie zadziałały dobrze. Lek ten jest również stosowany w leczeniu ALL z komórek prekursorowych z chromosomem Filadelfia ujemnym w fazie konsolidacji chemioterapii. Białaczka jest rodzajem nowotworu, w którym organizm wytwarza nieprawidłowe białe krwinki. Iniekcja blinatumomabu jest lekiem przeciwnowotworowym. Zaburza wzrost komórek nowotworowych, które ostatecznie są niszczone przez organizm. Ponieważ wzrost normalnych komórek może być również dotknięty blinatumomabem, mogą wystąpić inne działania niepożądane. Zanim rozpoczniesz leczenie, porozmawiaj ze swoim lekarzem o korzyściach płynących z tego leku, a także o możliwych ryzykach jego stosowania. Lek ten powinien być podawany tylko przez lekarza lub pod jego bezpośrednim nadzorem. Produkt ten jest dostępny w następujących postaciach dawkowania:
W decyzji o zastosowaniu leku należy rozważyć ryzyko związane z jego przyjęciem w stosunku do korzyści, jakie przyniesie. Jest to decyzja, którą podejmiesz wspólnie ze swoim lekarzem. W przypadku tego leku należy wziąć pod uwagę następujące kwestie: Powiadom lekarza, jeśli kiedykolwiek wystąpiła u Ciebie nietypowa reakcja alergiczna na ten lek lub inne leki. Powiadom również swojego lekarza, jeśli masz jakiekolwiek inne alergie, takie jak na pokarmy, barwniki, konserwanty lub zwierzęta. W przypadku produktów dostępnych bez recepty, uważnie przeczytaj etykietę lub składniki opakowania. Nie przeprowadzono odpowiednich badań dotyczących związku wieku z wpływem wstrzyknięcia blinatumomabu u dzieci w wieku poniżej 1 miesiąca. Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone. Odpowiednie badania przeprowadzone do tej pory nie wykazały specyficznych dla osób starszych problemów, które ograniczałyby przydatność wstrzyknięcia blinatumomabu u osób starszych. Jednakże, u pacjentów w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane (np. dezorientacja, problemy z mózgiem, infekcje), co może wymagać zachowania ostrożności u pacjentów otrzymujących wstrzyknięcie blinatumomabu. Brak jest odpowiednich badań u kobiet w celu określenia ryzyka dla niemowląt podczas stosowania tego leku w okresie karmienia piersią. Należy rozważyć potencjalne korzyści w stosunku do potencjalnego ryzyka przed zastosowaniem tego leku w okresie karmienia piersią. Chociaż niektórych leków nie należy stosować razem, w innych przypadkach można stosować dwa różne leki jednocześnie, nawet jeśli może wystąpić interakcja. W takich przypadkach lekarz może zmienić dawkę lub zastosować inne środki ostrożności. Podczas przyjmowania tego leku szczególnie ważne jest, aby Twój lekarz wiedział, czy przyjmujesz którykolwiek z wymienionych poniżej leków. Poniższe interakcje zostały wybrane ze względu na ich potencjalne znaczenie i niekoniecznie są wyczerpujące. Stosowanie tego leku z którymś z poniższych leków zazwyczaj nie jest zalecane, ale może być konieczne w niektórych przypadkach. Jeśli oba leki są przepisywane jednocześnie, lekarz może zmienić dawkę lub częstotliwość stosowania jednego lub obu leków. Niektórych leków nie należy stosować w czasie lub w pobliżu posiłków lub spożywania niektórych rodzajów żywności, ponieważ mogą wystąpić interakcje. Stosowanie alkoholu lub tytoniu z niektórymi lekami może również powodować interakcje. Omów z lekarzem stosowanie leku z jedzeniem, alkoholem lub tytoniem. Obecność innych problemów medycznych może wpływać na stosowanie tego leku. Upewnij się, że powiadomisz lekarza o wszelkich innych problemach medycznych, zwłaszcza:
Lek ten zostanie podany Tobie lub Twojemu dziecku przez pielęgniarkę lub innego przeszkolonego pracownika służby zdrowia w placówce medycznej. Podawany jest przez cewnik IV założony do jednej z Twoich żył. Lekarz poprosi Cię o pozostanie w szpitalu przez pierwsze 3 dni pierwszego cyklu leczenia oraz przez pierwsze 2 dni drugiego cyklu. Lek ten jest zwykle podawany codziennie przez 4 tygodnie (28 dni), po których następuje 2-tygodniowa przerwa w leczeniu. To jest jeden cykl leczenia. Po 2-tygodniowej przerwie lekarz zdecyduje, czy zostaną podane dodatkowe cykle leczenia tym lekiem. Do leku powinna być dołączona ulotka informacyjna. Przeczytaj i postępuj zgodnie z tymi instrukcjami. W razie pytań skontaktuj się z lekarzem. Lekarz może również przepisać inne leki (np. leki steroidowe) przed rozpoczęciem leczenia tym lekiem. Lekarz może również podać leczenie przeciwnowotworowe dożylnie, przez cewnik założony do rdzenia kręgowego, przed i w trakcie leczenia, aby zapobiec nawrotom ALL.
footer.disclaimer