Doença De Behçet

A doença de Behçet (beh-CHETS), também chamada de síndrome de Behçet, é um distúrbio raro que causa inflamação dos vasos sanguíneos por todo o corpo. A doença pode levar a inúmeros sinais e sintomas que podem parecer não relacionados a princípio. Eles podem incluir aftas na boca, inflamação ocular, erupções cutâneas e lesões, e feridas genitais. O tratamento envolve medicamentos para reduzir os sinais e sintomas da doença de Behçet e para prevenir complicações graves, como a cegueira.

Os sintomas da doença de Behçet variam de pessoa para pessoa, podem aparecer e desaparecer ou tornar-se menos graves com o tempo. Os sinais e sintomas dependem de quais partes do seu corpo são afetadas. As áreas comumente afetadas pela doença de Behçet incluem: Boca. Úlceras bucais dolorosas que se parecem com aftas são o sinal mais comum da doença de Behçet. Elas começam como lesões elevadas e arredondadas na boca que rapidamente se transformam em úlceras dolorosas. As úlceras geralmente cicatrizam em uma a três semanas, embora recorram. Pele. Algumas pessoas desenvolvem feridas semelhantes à acne em seus corpos. Outras desenvolvem nódulos vermelhos, elevados e doloridos na pele, especialmente nas pernas. Genitais. Feridas vermelhas e abertas podem ocorrer no escroto ou na vulva. As feridas geralmente são dolorosas e podem deixar cicatrizes. Olhos. A inflamação no olho (uveíte) causa vermelhidão, dor e visão embaçada, geralmente em ambos os olhos. Em pessoas com doença de Behçet, a condição pode aparecer e desaparecer. Articulações. Inchaço e dor nas articulações afetam frequentemente os joelhos em pessoas com doença de Behçet. Os tornozelos, cotovelos ou pulsos também podem estar envolvidos. Os sinais e sintomas podem durar de uma a três semanas e desaparecer por conta própria. Vasos sanguíneos. A inflamação nas veias e artérias pode causar vermelhidão, dor e inchaço nos braços ou pernas quando ocorre um coágulo sanguíneo. A inflamação nas grandes artérias pode levar a complicações, como aneurismas e estreitamento ou bloqueio do vaso. Sistema digestivo. Uma variedade de sinais e sintomas pode afetar o sistema digestivo, incluindo dor abdominal, diarreia e sangramento. Cérebro. A inflamação no cérebro e no sistema nervoso pode causar dor de cabeça, febre, desorientação, falta de equilíbrio ou acidente vascular cerebral. Marque uma consulta com seu médico se você notar sinais e sintomas incomuns que possam indicar a doença de Behçet. Se você foi diagnosticado com a condição, consulte seu médico se notar novos sinais e sintomas.

Marque uma consulta com seu médico se você notar sinais e sintomas incomuns que possam indicar a doença de Behçet. Se você já foi diagnosticado com a condição, consulte seu médico se notar novos sinais e sintomas.

A doença de Behçet pode ser uma doença autoimune, o que significa que o sistema imunológico do corpo ataca erroneamente algumas de suas próprias células saudáveis. É provável que fatores genéticos e ambientais desempenhem um papel. Os sinais e sintomas da doença de Behçet são considerados devidos à inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite). A condição pode envolver artérias e veias de todos os tamanhos, danificando-as por todo o corpo. Vários genes foram encontrados associados à doença. Alguns pesquisadores acreditam que um vírus ou bactéria pode desencadear a doença de Behçet em pessoas que possuem certos genes que as tornam suscetíveis à doença de Behçet.

Fatores que podem aumentar seu risco de Doença de Behçet incluem: Idade. A doença de Behçet afeta comumente homens e mulheres na faixa dos 20 e 30 anos, embora crianças e adultos mais velhos também possam desenvolver a condição. Onde você mora. Pessoas de países do Oriente Médio e Ásia Oriental, incluindo Turquia, Irã, Japão e China, têm maior probabilidade de desenvolver a doença de Behçet. Sexo. Embora a doença de Behçet ocorra em homens e mulheres, a doença geralmente é mais grave em homens. Genes. Ter certos genes está associado a um risco maior de desenvolver a doença de Behçet.

As complicações da doença de Behçet dependem dos seus sinais e sintomas. Por exemplo, a uveíte não tratada pode levar à diminuição da visão ou à cegueira. Pessoas com sinais e sintomas oculares da doença de Behçet precisam consultar um oftalmologista regularmente, pois o tratamento pode ajudar a prevenir essa complicação.

Nenhum teste pode determinar se você tem doença de Behçet, então seu médico dependerá principalmente dos seus sinais e sintomas. Como quase todas as pessoas com a condição desenvolvem aftas, aftas que reapareceram pelo menos três vezes em 12 meses geralmente são necessárias para o diagnóstico da doença de Behçet. Além disso, o diagnóstico da doença de Behçet requer pelo menos dois sinais adicionais, como: Aftas genitais recorrentes Inflamação ocular Feridas na pele Testes que você pode precisar incluem: Exames de sangue ou outros exames laboratoriais podem descartar outras condições. Teste de pathergy, em que seu médico insere uma agulha estéril em sua pele e examina a área um ou dois dias depois. Se o teste for positivo, uma pequena protuberância vermelha se forma sob sua pele onde a agulha foi inserida. Isso indica que seu sistema imunológico está reagindo exageradamente a um pequeno ferimento.

Não existe cura para a doença de Behçet. Se você tem uma forma leve, seu médico pode sugerir medicamentos para controlar a dor e a inflamação das crises. Você pode não precisar de medicação entre as crises. Para sinais e sintomas mais graves, seu médico pode prescrever medicamentos para controlar a doença de Behçet em todo o corpo, além de medicamentos para as crises. Tratamentos para sinais e sintomas individuais da doença de Behçet Medicamentos para controlar os sinais e sintomas que você apresenta durante as crises podem incluir os seguintes: Cremes, géis e pomadas para a pele. Medicamentos corticosteroides tópicos são aplicados diretamente em feridas na pele e nos órgãos genitais para reduzir a inflamação e a dor. Bochechos. Usar bochechos especiais que contenham corticosteroides e outros agentes pode reduzir a dor das aftas. Colírios. Colírios contendo corticosteroides ou outros medicamentos anti-inflamatórios podem aliviar a dor e o vermelhidão nos olhos se a inflamação for leve. Tratamentos sistêmicos para a doença de Behçet Se os medicamentos tópicos não ajudarem, seu médico pode recomendar um medicamento chamado colchicina (Colcrys, Mitigare) para aftas orais e genitais recorrentes. O inchaço nas articulações também pode melhorar com a colchicina. Casos graves da doença de Behçet exigem tratamentos para controlar os danos causados pela doença entre as crises. Se você tem doença de Behçet moderada a grave, seu médico pode prescrever: Corticosteroides para controlar a inflamação. Os corticosteroides, como a prednisona, são usados para reduzir a inflamação causada pela doença de Behçet. Os médicos costumam prescrevê-los com outro medicamento para suprimir a atividade do seu sistema imunológico. Os efeitos colaterais dos corticosteroides incluem ganho de peso, azia persistente, pressão alta e afinamento dos ossos (osteoporose). Medicamentos que suprimem seu sistema imunológico. A inflamação associada à doença de Behçet pode ser reduzida por medicamentos que impedem seu sistema imunológico de atacar tecidos saudáveis. Esses medicamentos podem incluir azatioprina (Azasan, Imuran), ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune) e ciclofosfamida. Esses medicamentos podem aumentar seu risco de infecção. Outros possíveis efeitos colaterais incluem problemas no fígado e nos rins, baixa contagem de células sanguíneas e pressão alta. Medicamentos que alteram a resposta do seu sistema imunológico. O interferon alfa-2b (Intron A) regula a atividade do seu sistema imunológico para controlar a inflamação. Ele pode ser usado sozinho ou com outros medicamentos para ajudar a controlar as feridas na pele, a dor nas articulações e a inflamação nos olhos em pessoas com doença de Behçet. Os efeitos colaterais incluem sinais e sintomas semelhantes aos da gripe, como dor muscular e fadiga. Medicamentos que bloqueiam uma substância chamada fator de necrose tumoral (TNF) são eficazes no tratamento de alguns dos sinais e sintomas de Behçet, especialmente para pessoas que têm sintomas mais graves ou resistentes. Os exemplos incluem infliximabe (Remicade) e adalimumabe (Humira). Os efeitos colaterais podem incluir dor de cabeça, erupção cutânea e aumento do risco de infecções. Agende uma consulta

A imprevisibilidade da doença de Behçet pode torná-la particularmente frustrante. Cuidar bem de si mesmo pode ajudá-lo a lidar com ela. Em geral, tente: Descansar durante as crises. Quando os sinais e sintomas aparecerem, reserve um tempo para si mesmo. Seja flexível e ajuste sua agenda quando possível para que você possa descansar quando precisar. Tente minimizar o estresse. Seja ativo quando tiver energia. Exercícios moderados, como caminhada ou natação, podem fazer você se sentir melhor entre as crises da doença de Behçet. Os exercícios fortalecem seu corpo, ajudam a manter suas articulações flexíveis e podem melhorar seu humor. Conecte-se com outras pessoas. Como a doença de Behçet é um distúrbio raro, pode ser difícil encontrar outras pessoas com a doença. Pergunte ao seu médico sobre grupos de apoio em sua área. Se não for possível conectar-se com alguém próximo, a Associação Americana da Doença de Behçet oferece fóruns de mensagens e salas de bate-papo onde você pode se conectar com outras pessoas que têm a doença de Behçet.