Nefropatia Iga

Nefropatia IgA (nefropatia imunocomplexo IgA), também conhecida como doença de Berger, é uma doença renal. Ocorre quando uma proteína que combate germes chamada imunoglobulina A (IgA) se acumula nos rins. Isso causa um tipo de inchaço chamado inflamação que, com o tempo, pode dificultar a filtragem de resíduos do sangue pelos rins. A nefropatia IgA geralmente piora lentamente ao longo dos anos. Mas o curso da doença varia de pessoa para pessoa. Algumas pessoas apresentam sangue na urina sem outros problemas. Outras podem ter complicações, como perda da função renal e proteinúria. Outras ainda desenvolvem insuficiência renal, o que significa que os rins param de funcionar bem o suficiente para filtrar os resíduos do corpo por conta própria. Não existe cura para a nefropatia IgA, mas os medicamentos podem retardar a velocidade com que ela piora. Algumas pessoas precisam de tratamento para reduzir a inflamação, diminuir a proteinúria e prevenir a insuficiência renal. Esses tratamentos podem ajudar a doença a se tornar inativa, um estado chamado remissão. Manter a pressão arterial sob controle e reduzir o colesterol também retardam a doença.

A nefropatia IgA muitas vezes não causa sintomas no início. Você pode não notar nenhum efeito na saúde por 10 anos ou mais. Às vezes, exames médicos de rotina encontram sinais da doença, como proteína e glóbulos vermelhos na urina que são vistos ao microscópio. Quando a nefropatia IgA causa sintomas, eles podem incluir: Urina com cor de coca-cola ou chá causada por sangue. Você pode notar essas mudanças de cor após um resfriado, dor de garganta ou infecção respiratória. Sangue que pode ser visto na urina. Urina espumosa devido ao vazamento de proteína na urina. Isso é chamado de proteinúria. Dor em um ou ambos os lados das costas abaixo das costelas. Inchaço nas mãos e pés chamado edema. Pressão alta. Fraqueza e cansaço. Se a doença levar à insuficiência renal, os sintomas podem incluir: Erupções cutâneas e coceira. Câimbras musculares. Dor de estômago e vômitos. Menos apetite. Sabor metálico na boca. Confusão. A insuficiência renal é fatal sem tratamento. Mas a diálise ou um transplante de rim podem ajudar as pessoas a viver por muitos anos a mais. Consulte seu médico se você acha que tem sintomas de nefropatia IgA. É fundamental fazer um check-up se você notar sangue na urina. Várias condições podem causar esse sintoma. Mas se isso continuar acontecendo ou não desaparecer, pode ser um sinal de um problema de saúde grave. Consulte também seu médico se você notar inchaço repentino nas mãos ou pés.

Consulte seu médico se você acha que tem sintomas de nefropatia IgA. É fundamental fazer um check-up se você notar sangue na urina. Várias condições podem causar esse sintoma. Mas se isso continuar acontecendo ou não desaparecer, pode ser um sinal de um problema de saúde grave. Consulte também seu médico se você notar inchaço repentino nas mãos ou pés.

Os rins são dois órgãos em forma de feijão, do tamanho de um punho, localizados na parte inferior das costas, um de cada lado da coluna vertebral. Cada rim contém pequenos vasos sanguíneos chamados glomérulos. Esses vasos filtram os resíduos, o excesso de água e outras substâncias do sangue. Em seguida, o sangue filtrado retorna à corrente sanguínea. Os produtos residuais passam para a bexiga e saem do corpo na urina. A imunoglobulina A (IgA) é um tipo de proteína chamada anticorpo. O sistema imunológico produz IgA para ajudar a atacar germes e combater infecções. Mas, na nefropatia por IgA, essa proteína se acumula nos glomérulos. Isso causa inflamação e afeta sua capacidade de filtragem ao longo do tempo. Os pesquisadores não sabem exatamente o que causa o acúmulo de IgA nos rins. Mas as seguintes coisas podem estar relacionadas a isso: Genes. A nefropatia por IgA é mais comum em algumas famílias e em certos grupos étnicos, como pessoas de ascendência asiática e europeia. Doenças hepáticas. Essas incluem a cicatrização do fígado chamada cirrose e infecções crônicas por hepatite B e C. Doença celíaca. Comer glúten, uma proteína encontrada na maioria dos grãos, desencadeia essa condição digestiva. Infecções. Essas incluem HIV e algumas infecções bacterianas.

A causa exata da nefropatia IgA é desconhecida. Mas esses fatores podem aumentar o risco de desenvolvê-la: Sexo. Na América do Norte e na Europa Ocidental, a nefropatia IgA afeta pelo menos o dobro de homens em comparação com mulheres. Etnia. A nefropatia IgA é mais comum em pessoas brancas e de ascendência asiática do que em pessoas negras. Idade. A nefropatia IgA geralmente se desenvolve entre a adolescência e a metade dos 30 anos. Histórico familiar. A nefropatia IgA parece ser hereditária em algumas famílias.

O curso da nefropatia IgA varia de pessoa para pessoa. Algumas pessoas têm a doença por anos com poucos ou nenhum problema. Muitas não são diagnosticadas. Outras pessoas desenvolvem uma ou mais das seguintes complicações: Hipertensão arterial. A lesão nos rins devido ao acúmulo de IgA pode aumentar a pressão arterial. E a hipertensão arterial pode causar mais danos aos rins. Colesterol alto. Níveis elevados de colesterol podem aumentar o risco de ataque cardíaco. Insuficiência renal aguda. Se os rins não conseguem filtrar o sangue bem o suficiente devido ao acúmulo de IgA, os níveis de produtos residuais aumentam rapidamente no sangue. E se a função renal piorar muito rapidamente, os profissionais de saúde podem usar o termo glomerulonefrite rapidamente progressiva. Doença renal crônica. A nefropatia IgA pode fazer com que os rins parem de funcionar com o tempo. Então, um tratamento chamado diálise ou um transplante de rim é necessário para viver. Síndrome nefrótica. Este é um grupo de problemas que podem ser causados por danos aos glomérulos. Os problemas podem incluir níveis elevados de proteína na urina, níveis baixos de proteína no sangue, níveis elevados de colesterol e lipídios e inchaço das pálpebras, pés e região do estômago.