Rabdomiossarcoma

Rabdomiossarcoma é um tipo raro de câncer que começa como um crescimento de células em tecido mole. Tecidos moles sustentam e conectam órgãos e outras partes do corpo. O rabdomiossarcoma começa mais frequentemente no tecido muscular.

Embora o rabdomiossarcoma possa começar em qualquer lugar do corpo, é mais provável que comece na(o):

• Área da cabeça e pescoço.
• Sistema urinário, como a bexiga.
• Sistema reprodutor, como a vagina, o útero e os testículos.
• Braços e pernas.

Tratamento de rabdomiossarcoma geralmente envolve cirurgia, quimioterapia e radioterapia. O tratamento depende de onde o câncer começa, do tamanho que ele cresce e se ele se espalha para outras partes do corpo.

A pesquisa em diagnóstico e tratamento melhorou muito as perspectivas para as pessoas diagnosticadas com rabdomiossarcoma. Mais e mais pessoas estão vivendo por anos após um diagnóstico de rabdomiossarcoma.

Sinais e sintomas de rabdomiossarcoma dependem de onde o câncer começa. Por exemplo, se o câncer estiver na cabeça ou no pescoço, os sintomas podem incluir:

• Dor de cabeça.
• Sangramento no nariz, garganta ou ouvidos.
• Lacrimejamento, protusão ou inchaço dos olhos. Se o câncer estiver no sistema urinário ou reprodutor, os sintomas podem incluir:
• Uma massa ou sangramento na vagina ou reto.
• Dificuldade para urinar e sangue na urina.
• Dificuldade para evacuar. Se o câncer estiver nos braços ou pernas, os sintomas podem incluir:
• Possivelmente dor na área afetada, se o câncer pressionar nervos ou outras áreas do corpo.
• Inchaço ou um caroço no braço ou na perna. Inscreva-se gratuitamente e receba um guia completo sobre como lidar com o câncer, além de informações úteis sobre como obter uma segunda opinião. Você pode cancelar a inscrição a qualquer momento. Seu guia completo sobre como lidar com o câncer estará em sua caixa de entrada em breve. Você também

Não está claro o que causa o rabdomiossarcoma. Ele começa quando uma célula de tecido mole desenvolve alterações em seu DNA. O DNA de uma célula contém as instruções que dizem à célula o que fazer.

Em células saudáveis, o DNA dá instruções para crescer e se multiplicar a uma taxa definida. As instruções dizem às células para morrerem em um tempo definido. Em células cancerosas, as alterações no DNA dão instruções diferentes. As alterações dizem às células cancerosas para produzir muitas mais células rapidamente. As células cancerosas podem continuar vivas quando as células saudáveis morreriam. Isso causa muitas células.

As células cancerosas podem formar uma massa chamada tumor. O tumor pode crescer para invadir e destruir o tecido corporal saudável. Com o tempo, as células cancerosas podem se separar e se espalhar para outras partes do corpo. Quando o câncer se espalha, é chamado de câncer metastático.

Fatores que podem aumentar o risco de rabdomiossarcoma incluem:

• Idade mais jovem. O rabdomiossarcoma ocorre com mais frequência em crianças menores de 10 anos.
• Síndromes hereditárias. Raramente, o rabdomiossarcoma foi associado a síndromes genéticas que são transmitidas dos pais para os filhos. Essas incluem neurofibromatose 1, síndrome de Noonan, síndrome de Li-Fraumeni, síndrome de Beckwith-Wiedemann e síndrome de Costello.

Não há como prevenir o rabdomiossarcoma.

Complicações do rabdomiossarcoma e seu tratamento incluem:

• Câncer que se espalha. O rabdomiossarcoma pode se espalhar de onde começou para outras partes do corpo. Quando o câncer se espalha, pode exigir tratamentos mais intensos. Isso pode tornar a recuperação mais difícil. O rabdomiossarcoma mais frequentemente se espalha para os pulmões, linfonodos e ossos.
• Efeitos colaterais de longo prazo. O rabdomiossarcoma e seus tratamentos podem causar muitos efeitos colaterais, tanto a curto quanto a longo prazo. Sua equipe de saúde pode ajudá-lo a controlar os efeitos colaterais que ocorrem durante o tratamento. E a equipe pode fornecer uma lista de efeitos colaterais a serem observados nos anos após o tratamento.

O diagnóstico de rabdomiossarcoma geralmente começa com um exame físico. Com base nos resultados, a equipe de saúde pode recomendar outros exames. Esses podem incluir exames de imagem e um procedimento para remover uma amostra de células para exame.

Exames de imagem tiram imagens do interior do corpo. Eles podem ajudar a mostrar a localização e o tamanho de um rabdomiossarcoma. Os exames podem incluir:

• Raios-X.
• Tomografias computadorizadas (TC).
• Ressonâncias magnéticas (RM).
• Tomografias por emissão de pósitrons, também chamadas de tomografias PET.
• Cintilografia óssea.

Uma biópsia é um procedimento para remover uma amostra de tecido para exame em laboratório. Uma biópsia para rabdomiossarcoma precisa ser feita de uma forma que não cause problemas com cirurgias futuras. Por esse motivo, é uma boa ideia procurar atendimento em um centro médico que atende muitas pessoas com esse tipo de câncer. Equipes de saúde experientes selecionarão o melhor tipo de biópsia.

Tipos de procedimentos de biópsia usados para diagnosticar rabdomiossarcoma incluem:

• Biópsia por agulha. Este método usa uma agulha para remover amostras de tecido do câncer.
• Biópsia cirúrgica. Às vezes, pode ser necessária uma cirurgia para remover uma amostra maior de tecido.

A amostra da biópsia vai para um laboratório para exame. Médicos que estudam sangue e tecido corporal, chamados patologistas, examinarão as células em busca de câncer. Outros testes especiais fornecem mais detalhes sobre as células cancerosas. Sua equipe de saúde usa essas informações para criar um plano de tratamento.