Deficiência Seletiva De Iga

A deficiência seletiva de IgA é a falta de um anticorpo de combate a doenças no sistema imunológico chamado imunoglobulina A (IgA). Pessoas com essa condição geralmente têm níveis típicos de outras imunoglobulinas (im-u-no-GLOB-u-lins).

Uma imunoglobulina é um anticorpo produzido pelas células do sistema imunológico para combater bactérias, parasitas e outros agentes que causam doenças. Os anticorpos IgA circulam no sangue e são encontrados em lágrimas, saliva, leite materno e fluidos liberados do revestimento das vias aéreas, pulmões e sistema digestivo.

A maioria das pessoas com deficiência seletiva de IgA não apresenta sintomas. Mas algumas pessoas que têm deficiência seletiva de IgA têm doenças frequentes das vias aéreas, pulmões e sistema digestivo.

A deficiência seletiva de IgA pode aumentar o risco de outras condições relacionadas ao sistema imunológico, como alergias, asma, artrite reumatoide, doenças inflamatórias intestinais e outras.

Não existe tratamento específico para a deficiência seletiva de IgA. Os tratamentos concentram-se em tratar as condições frequentes, repetidas ou prolongadas que se desenvolvem com este distúrbio do sistema imunológico.

A maioria das pessoas com deficiência seletiva de IgA não apresenta sintomas. Algumas pessoas têm doenças com mais frequência do que o típico. Elas também podem ter uma doença específica que retorna frequentemente. Ter doenças frequentes não significa necessariamente que uma pessoa tenha deficiência seletiva de IgA.

Pessoas com deficiência seletiva de IgA podem ter episódios frequentes ou repetidos do seguinte:

• Infecções de ouvido, particularmente em crianças pequenas.
• Resfriados.
• Infecções sinusais.
• Doenças pulmonares, como bronquite ou pneumonia.
• Giardíase, uma doença parasitária do sistema digestivo que causa diarreia.

Crianças com doenças frequentes podem não se alimentar bem ou podem não ganhar peso típico para sua idade.

A deficiência seletiva de IgA acontece quando as células do sistema imunológico não produzem ou produzem muito poucos anticorpos IgA. A razão exata pela qual as células não produzem esses anticorpos não é conhecida.

Certos medicamentos usados para tratar convulsões, epilepsia ou artrite reumatoide podem causar deficiência seletiva de IgA em algumas pessoas. A deficiência pode continuar mesmo depois que o medicamento não é mais tomado.

Um histórico familiar de deficiência seletiva de IgA aumenta o risco da condição. Certas variações de genes parecem estar ligadas à deficiência seletiva de IgA, mas nenhum gene é conhecido por causar diretamente a condição.

Pessoas com deficiência seletiva de IgA têm maior risco de outras condições de longo prazo. Essas incluem:

• Alergias e asma.
• Artrite reumatoide.
• Doença celíaca.
• Doença inflamatória intestinal.
• Imunodeficiência comum variável, que é a falta de dois ou mais tipos de imunoglobulinas.

Pessoas com deficiência seletiva de IgA correm o risco de reações a transfusões de sangue ou produtos sanguíneos. Como o corpo da pessoa não produz IgA, o sistema imunológico pode vê-la como uma substância estranha em uma transfusão de sangue ou outro tratamento com produtos sanguíneos.

Uma reação pode causar febre alta, calafrios, sudorese e outros sintomas. Raramente, pessoas com deficiência seletiva de IgA têm uma reação alérgica que ameaça a vida, chamada anafilaxia (an-uh-fuh-LAK-sis).

Profissionais de saúde recomendam o uso de uma pulseira médica. Uma pulseira pode mostrar que você tem deficiência seletiva de IgA e deve receber sangue ou produtos sanguíneos modificados.

O diagnóstico de deficiência seletiva de IgA é baseado em um exame de sangue que mede os níveis de imunoglobulinas no sangue. A deficiência de IgA pode ser completa ou parcial.

Seu profissional de saúde pode solicitar um exame de sangue de imunoglobulina porque você teve doenças frequentes ou repetidas. O exame também pode fazer parte de uma série de exames laboratoriais para diagnosticar ou descartar outras condições.