O valvă aortică bicuspidă are două valve, numite cuspide, în loc de trei. Aceasta poate cauza îngustarea sau blocarea orificiului valvei. Când se întâmplă acest lucru, afecțiunea se numește stenoză a valvei aortice. Inima trebuie să muncească mai mult pentru a pompa sângele în artera principală a corpului, numită aortă.
Valva aortică bicuspidă este o problemă cardiacă prezentă de la naștere. Aceasta înseamnă că este un defect cardiac congenital.
Valva aortică este situată între camera inferioară stângă a inimii și artera principală a corpului, numită aortă. Valvele de țesut de pe valvă se deschid și se închid cu fiecare bătaie a inimii. Valvele sunt numite cuspide. Acestea asigură fluxul sanguin în direcția corectă.
De obicei, valva aortică are trei cuspide. O valvă bicuspidă are doar două cuspide. Rar, unele persoane se nasc cu o valvă aortică care are o cuspidă sau patru cuspide. O valvă cu o cuspidă se numește unicuspidă. O valvă cu patru cuspide se numește quadricuspidă.
Modificările la valva aortică pot cauza probleme de sănătate, inclusiv:
Dacă valva bicuspidă provoacă stenoză aortică severă sau regurgitare aortică severă, simptomele pot include:
Majoritatea persoanelor cu valvă aortică bicuspidă nu prezintă simptome de afecțiune valvulară cardiacă până la vârsta adultă. Dar unii sugari pot prezenta simptome severe.
O valvă aortică bicuspidă poate fi descoperită atunci când se efectuează teste pentru o altă problemă de sănătate. Furnizorul de servicii medicale poate auzi un suflu cardiac atunci când ascultă inima.
Ecocardiograma poate confirma diagnosticul de valvă aortică bicuspidă. Acest test folosește unde sonore pentru a crea videoclipuri ale inimii care bate. Arată cum se deplasează sângele prin camerele inimii, valvele inimii și aorta.
Dacă aveți o valvă aortică bicuspidă, de obicei veți face o scanare CT pentru a verifica modificările dimensiunii aortei.
Dacă aveți o valvă aortică bicuspidă, sunteți de obicei trimis la un furnizor de servicii medicale specializat în cardiopatii congenitale. Acest tip de furnizor se numește cardiolog congenital.
Orice persoană cu valvă aortică bicuspidă are nevoie de controale medicale regulate și teste imagistice. Ecocardiogramele verifică dacă există o îngustare sau o scurgere a valvei aortice. Testul caută, de asemenea, modificări ale dimensiunii aortei.
Tratamentul pentru o valvă aortică bicuspidă depinde de severitatea afecțiunii valvulare cardiace. Poate include medicamente, proceduri și intervenții chirurgicale.
Într-o înlocuire a valvei biologice, o valvă fabricată din țesut cardiac de vacă, porc sau om înlocuiește valva cardiacă deteriorată.
Într-o înlocuire a valvei mecanice, o valvă cardiacă artificială fabricată dintr-un material rezistent înlocuiește valva deteriorată.
Intervenția chirurgicală poate fi necesară dacă o valvă aortică bicuspidă provoacă:
Intervenția chirurgicală se efectuează pentru a repara sau înlocui valva aortică. Tipul de intervenție chirurgicală efectuată depinde de afecțiunea specifică a valvei cardiace și de simptomele dumneavoastră.
Valvele de țesut biologic se degradează în timp. Este posibil să fie necesară înlocuirea lor în cele din urmă. Dacă aveți o valvă mecanică, trebuie să luați anticoagulante pe viață pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge. Împreună, dumneavoastră și furnizorul dumneavoastră de servicii medicale discutați beneficiile și riscurile fiecărui tip de valvă.
Această procedură valvulară cardiacă folosește un tub subțire, flexibil, numit cateter. Cateterul are un balon la vârf. Chirurgul introduce cateterul într-o arteră din braț sau inghină. Apoi, cateterul este ghidat către valva aortică. Odată la locul său, balonul se umflă, mărind deschiderea valvei. Balonul este dezumflat. Cateterul și balonul sunt îndepărtați.
Înlocuirea valvei aortice. Chirurgul îndepărtează valva deteriorată. Este înlocuită cu o valvă mecanică sau cu o valvă fabricată din țesut cardiac de vacă, porc sau om. Valva de țesut se numește valvă de țesut biologic. Uneori, valva aortică este înlocuită cu propria valvă pulmonară a persoanei. Valva pulmonară este înlocuită cu o valvă de țesut pulmonar de la un donator decedat. Această intervenție chirurgicală mai complicată se numește procedura Ross.
Valvele de țesut biologic se degradează în timp. Este posibil să fie necesară înlocuirea lor în cele din urmă. Dacă aveți o valvă mecanică, trebuie să luați anticoagulante pe viață pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge. Împreună, dumneavoastră și furnizorul dumneavoastră de servicii medicale discutați beneficiile și riscurile fiecărui tip de valvă.
Valvuloplastie cu balon. Această procedură poate trata stenoza valvei aortice la sugari și copii. La adulți, valva aortică tinde să se îngusteze din nou după procedură. Așadar, de obicei, se efectuează numai dacă sunteți prea bolnav pentru intervenție chirurgicală sau așteptați o înlocuire a valvei.
Această procedură valvulară cardiacă folosește un tub subțire, flexibil, numit cateter. Cateterul are un balon la vârf. Chirurgul introduce cateterul într-o arteră din braț sau inghină. Apoi, cateterul este ghidat către valva aortică. Odată la locul său, balonul se umflă, mărind deschiderea valvei. Balonul este dezumflat. Cateterul și balonul sunt îndepărtați.
Orice persoană născută cu o valvă aortică bicuspidă are nevoie de controale medicale pe viață. Un furnizor specializat în boli de inimă, numit cardiolog, ar trebui să vă examineze pentru a detecta modificările stării dumneavoastră.
Persoanele cu valvă aortică bicuspidă sunt mai predispuse la dezvoltarea unei infecții a învelișului inimii. Această infecție se numește endocardită infecțioasă. Îngrijirea dentară adecvată poate ajuta la reducerea riscului.
O valvă aortică bicuspidă poate fi transmisă ereditar în familii, ceea ce înseamnă că este moștenită. Părinții, copiii și frații unei persoane cu valvă aortică bicuspidă ar trebui să facă o ecocardiogramă pentru a verifica această afecțiune.
Cardiologul pediatru Jonathan Johnson, M.D., răspunde la cele mai frecvente întrebări despre defectele cardiace congenitale la copii.
Unele forme foarte minore de cardiopatie congenitală, cum ar fi orificiile foarte mici din inimă sau stenoza foarte ușoară a diferitelor valve cardiace, pot necesita doar monitorizare la câțiva ani cu un anumit tip de studiu imagistic, cum ar fi o ecocardiogramă. Alte forme mai semnificative de cardiopatie congenitală pot necesita intervenții chirurgicale care pot fi efectuate printr-o intervenție chirurgicală pe cord deschis sau pot fi efectuate în laboratorul de cateterism cardiac folosind diferite dispozitive sau tehnici diferite. În anumite situații foarte severe, dacă intervenția chirurgicală nu poate fi efectuată, poate fi indicat transplantul.
Simptomele specifice pe care un copil le poate prezenta dacă are o cardiopatie congenitală depind foarte mult de vârsta copilului. La sugari, cea mai mare sursă de cheltuieli calorice este de fapt în timpul mesei. Și astfel, majoritatea semnelor de cardiopatie congenitală sau insuficiență cardiacă apar de fapt în timpul mesei. Aceasta poate include dispnee, dificultăți de respirație sau chiar transpirație în timpul hrănirii. Copiii mai mici vor prezenta adesea simptome legate de sistemul lor abdominal. Pot avea greață, vărsături la masă și pot prezenta aceste simptome și în timpul activității. Adolescenții mai mari, între timp, tind să prezinte mai multe simptome, cum ar fi dureri în piept, leșin sau palpitații. De asemenea, pot prezenta simptome în timpul exercițiilor fizice sau al activității. Și acesta este de fapt un semnal de alarmă foarte mare pentru mine ca cardiolog. Dacă aud de un copil, în special un adolescent care a avut dureri în piept sau a leșinat în timpul activității sau al exercițiilor fizice, trebuie neapărat să văd acel copil și trebuie să mă asigur că primește o investigație adecvată.
Adesea, atunci când copilul dumneavoastră tocmai a fost diagnosticat cu o cardiopatie congenitală, este greu să vă amintiți tot ce vi s-a spus la prima vizită. Puteți fi în stare de șoc după ce ați auzit această veste. Și de multe ori este posibil să nu vă amintiți totul. Așadar, este important în vizitele ulterioare să puneți aceste tipuri de întrebări. Cum vor arăta următorii cinci ani ai mei? Există proceduri care vor fi necesare în acești cinci ani? Intervenții chirurgicale? Ce tip de teste, ce tip de urmărire, ce tip de vizite la clinică vor fi necesare? Ce înseamnă acest lucru pentru activitățile copilului meu, atletism și diferitele lucruri pe care vrea să le facă zilnic. Și cel mai important, cum colaborăm pentru a face ca acest copil să poată avea o viață cât mai normală posibil, în ciuda diagnosticului de cardiopatie congenitală.
Ar trebui să întrebați medicul dumneavoastră ce tip de proceduri pot fi necesare pentru această formă de cardiopatie congenitală în viitor. Acestea pot fi efectuate folosind intervenții chirurgicale pe cord deschis sau pot fi efectuate folosind cateterism cardiac. Pentru intervențiile chirurgicale pe cord deschis, este important să întrebați medicul dumneavoastră despre momentul acelei intervenții chirurgicale. Pentru diferitele tipuri specifice de cardiopatie congenitală, există de fapt anumite momente în care este mai bine să se efectueze intervenția chirurgicală decât altele pentru a avea cel mai bun rezultat posibil, atât pe termen scurt, cât și pe termen lung pentru acel copil. Așadar, întrebați medicul dumneavoastră dacă există un moment anume care funcționează mai bine pentru acea boală anume și pentru copilul dumneavoastră.
Aceasta este de fapt cea mai frecventă întrebare pe care o primesc de la părinți și de la copii după ce punem un diagnostic de cardiopatie congenitală. Atletismul este atât de important pentru viața multor dintre acești copii, pentru grupurile lor de prieteni și modul în care interacționează cu comunitățile lor. În majoritatea formelor de cardiopatie congenitală, facem tot posibilul să încercăm să găsim o modalitate prin care aceștia să poată participa în continuare. Există totuși unele forme de cardiopatie congenitală în care anumite sporturi pot să nu fie recomandate. De exemplu, pentru unii dintre pacienții noștri, aceștia pot avea un anumit tip de sindrom genetic care face pereții arterelor foarte slabi. Și la acești pacienți, nu vrem să facă haltere sau orice fel de împingere puternică care ar putea provoca dilatarea acestor artere și o posibilă ruptură. În majoritatea cazurilor, totuși, reușim să găsim o modalitate prin care copiii să poată practica sporturile pe care le iubesc zilnic.
Pentru pacienții noștri care au cardiopatie congenitală, pe măsură ce îmbătrânesc, îi sfătuim adesea că anumite forme de cardiopatie congenitală sunt ereditare. Aceasta înseamnă că, dacă un părinte are cardiopatie congenitală, există un anumit risc mic ca și copilul său să aibă cardiopatie congenitală. Aceasta poate fi același tip de cardiopatie congenitală pe care o are părintele său sau poate fi diferită. Astfel, dacă acești pacienți rămân gravide, trebuie să le monitorizăm îndeaproape în timpul sarcinii, inclusiv să efectuăm scanări suplimentare ale fătului folosind ecocardiografie în timpul sarcinii. Din fericire, marea majoritate a pacienților noștri cu cardiopatie congenitală pot avea copii proprii în era actuală.
Relația dintre pacient, familia sa și cardiolog este extrem de importantă. Adesea urmărim acești pacienți timp de zeci de ani, pe măsură ce îmbătrânesc. Îi urmărim cum trec de la bebeluși la adulți. Dacă apare ceva ce nu este clar, dar care nu vă are sens, puneți întrebări. Vă rugăm să nu vă fie teamă să contactați. Ar trebui să vă simțiți întotdeauna capabili să contactați echipa dumneavoastră de cardiologie și să le adresați orice întrebări care pot apărea.
Un examen ecografic fetal 2D poate ajuta profesionistul dumneavoastră din domeniul sănătății să evalueze creșterea și dezvoltarea bebelușului dumneavoastră.
O cardiopatie congenitală poate fi diagnosticată în timpul sarcinii sau după naștere. Semnele anumitor defecte cardiace pot fi observate la un examen ecografic de rutină în timpul sarcinii (ecografie fetală).
După nașterea unui bebeluș, un profesionist din domeniul sănătății ar putea crede că există o cardiopatie congenitală dacă bebelușul are:
Profesionistul din domeniul sănătății poate auzi un sunet, numit suflu, în timp ce ascultă inima copilului cu un stetoscop. Majoritatea suflurilor sunt inofensive, ceea ce înseamnă că nu există niciun defect cardiac și suflul nu este periculos pentru sănătatea copilului dumneavoastră. Cu toate acestea, unele sufluri pot fi cauzate de modificări ale fluxului sanguin către și de la inimă.
Testele pentru diagnosticarea unei cardiopatii congenitale includ:
Tratamentul defectelor cardiace congenitale la copii depinde de problema cardiacă specifică și de gravitatea acesteia.
Unele defecte cardiace congenitale nu au un efect pe termen lung asupra sănătății copilului. Acestea pot rămâne netratate în siguranță.
Alte defecte cardiace congenitale, cum ar fi o gaură mică în inimă, se pot închide pe măsură ce copilul crește.
Defectele cardiace congenitale grave necesită tratament imediat după ce sunt descoperite. Tratamentul poate include:
Medicamentele pot fi utilizate pentru tratarea simptomelor sau complicațiilor unui defect cardiac congenital. Acestea pot fi utilizate singure sau împreună cu alte tratamente. Medicamentele pentru defectele cardiace congenitale includ:
Dacă copilul dumneavoastră are un defect cardiac congenital sever, se poate recomanda o procedură sau o intervenție chirurgicală cardiacă.
Procedurile și intervențiile chirurgicale cardiace efectuate pentru tratarea defectelor cardiace congenitale includ:
Unii copii născuți cu un defect cardiac congenital au nevoie de multe proceduri și intervenții chirurgicale pe tot parcursul vieții. Îngrijirea de urmărire pe tot parcursul vieții este importantă. Copilul are nevoie de controale medicale regulate efectuate de un medic specializat în boli de inimă, numit cardiolog. Îngrijirea de urmărire poate include analize de sânge și teste imagistice pentru a verifica dacă există complicații.
[Muzică]
Speranță și vindecare pentru inimioare mici.
Dr. Dearani: Dacă mă uit la propria mea practică, fac multe intervenții chirurgicale cardiace minim invazive. Și am ajuns să fac asta pentru că am învățat totul în populația adultă, acolo unde a început. Așadar, efectuarea de intervenții chirurgicale cardiace robotizate la adolescenți este ceva ce nu poți obține într-un spital pentru copii, deoarece nu au tehnologia disponibilă pentru ei, pe care am putea să o facem aici.
[Muzică]
Dacă copilul dumneavoastră are o malformație cardiacă congenitală, este posibil să vi se recomande modificări ale stilului de viață pentru a menține inima sănătoasă și a preveni complicațiile.
Este posibil să constatați că discuțiile cu alte persoane care au trecut prin aceeași situație vă aduc confort și încurajare. Adresați-vă echipei dumneavoastră de asistență medicală dacă există grupuri de suport în zona dumneavoastră.
Viata cu o malformație cardiacă congenitală poate face ca unii copii să se simtă stresați sau anxioși. Discuțiile cu un consilier vă pot ajuta pe dumneavoastră și pe copilul dumneavoastră să învățați modalități noi de a gestiona stresul și anxietatea. Adresați-vă unui profesionist din domeniul sănătății pentru informații despre consilierii din zona dumneavoastră.
Un defect cardiac congenital care pune viața în pericol este de obicei diagnosticat la scurt timp după naștere. Unele pot fi descoperite înainte de naștere, în timpul unei ecografii de sarcină.
Dacă credeți că copilul dumneavoastră prezintă simptome ale unei afecțiuni cardiace, discutați cu medicul său. Fiți pregătit să descrieți simptomele copilului dumneavoastră și să furnizați antecedentele medicale familiale. Unele defecte cardiace congenitale tind să fie transmise ereditar în familii. Asta înseamnă că sunt ereditare.
Atunci când faceți programarea, întrebați dacă există ceva ce trebuie să facă copilul dumneavoastră în prealabil, cum ar fi evitarea alimentelor sau băuturilor pentru o scurtă perioadă de timp.
Faceți o listă cu:
Pregătirea unei liste de întrebări vă poate ajuta pe dumneavoastră și echipa dumneavoastră medicală să profitați la maximum de timpul petrecut împreună. Dacă copilul dumneavoastră este diagnosticat cu un defect cardiac congenital, întrebați numele specific al afecțiunii.
Întrebările pe care le puteți adresa medicului ar putea include:
Echipa medicală a copilului dumneavoastră vă poate adresa multe întrebări. Faptul că sunteți pregătit să le răspundeți vă poate economisi timp pentru a trece în revistă orice detalii pe care doriți să le petreceți mai mult timp. Echipa medicală vă poate întreba:
Declinare a răspunderii: August este o platformă de informații despre sănătate, iar răspunsurile sale nu constituie sfaturi medicale. Consultați întotdeauna un medic autorizat din apropierea dvs. înainte de a face orice modificare.
Fabricat în India, pentru lume