Injecția cu talquetamab-tgvs este utilizată pentru tratarea mielomului multiplu recidivant (cancer care a reapărut) sau refractar (cancer care nu a răspuns la tratament) la pacienții care au primit cel puțin 4 tratamente anterioare. Aceste tratamente anterioare includ un inhibitor al proteasomului, un agent imunomodulator și un anticorp monoclonal anti-CD38. Acest medicament este disponibil numai printr-un program de distribuție restricționată numit programul Tecvayli™ și Talvey™ REMS (Strategie de Evaluare și Atenuare a Riscurilor). Acest produs este disponibil în următoarele forme farmaceutice:
În decizia de a utiliza un medicament, riscurile administrării acestuia trebuie cântărite în raport cu beneficiile pe care le va aduce. Aceasta este o decizie pe care o veți lua împreună cu medicul dumneavoastră. Pentru acest medicament, trebuie luate în considerare următoarele aspecte: Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată o reacție neobișnuită sau alergică la acest medicament sau la alte medicamente. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți alte tipuri de alergii, cum ar fi la alimente, coloranți, conservanți sau animale. Pentru produsele fără prescripție medicală, citiți cu atenție eticheta sau ingredientele de pe ambalaj. Nu s-au efectuat studii adecvate privind relația dintre vârstă și efectele injecției cu talquetamab-tgvs la populația pediatrică. Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite. Studiile adecvate efectuate până în prezent nu au demonstrat probleme specifice vârstei geriatrice care să limiteze utilitatea injecției cu talquetamab-tgvs la vârstnici. Nu există studii adecvate la femei pentru a determina riscul pentru sugar în cazul utilizării acestui medicament în timpul alăptării. Cântăriți beneficiile potențiale în raport cu riscurile potențiale înainte de a lua acest medicament în timpul alăptării. Deși anumite medicamente nu trebuie utilizate împreună deloc, în alte cazuri, două medicamente diferite pot fi utilizate împreună chiar dacă ar putea apărea o interacțiune. În aceste cazuri, medicul dumneavoastră poate dori să modifice doza sau pot fi necesare alte precauții. Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați orice alt medicament eliberat pe bază de rețetă sau fără prescripție medicală (over-the-counter [OTC]). Anumite medicamente nu trebuie utilizate în timpul sau în jurul mesei sau al consumului anumitor tipuri de alimente, deoarece pot apărea interacțiuni. Utilizarea alcoolului sau a tutunului împreună cu anumite medicamente poate provoca, de asemenea, interacțiuni. Discutați cu medicul dumneavoastră despre utilizarea medicamentului dumneavoastră împreună cu alimente, alcool sau tutun. Prezența altor probleme medicale poate afecta utilizarea acestui medicament. Asigurați-vă că îi spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți alte probleme medicale, în special:
Medicamentele utilizate pentru tratarea cancerului sunt foarte puternice și pot avea multe efecte secundare. Înainte de a primi acest medicament, asigurați-vă că înțelegeți toate riscurile și beneficiile. Este important să colaborați îndeaproape cu medicul dumneavoastră pe durata tratamentului. O asistentă medicală sau alt personal medical calificat vă va administra acest medicament într-o unitate medicală. Acest medicament se administrează sub formă de injecție subcutanată, de obicei în abdomen sau coapsă. Este foarte important să înțelegeți cerințele programului REMS pentru Tecvayli™ și Talvey™ și să vă familiarizați cu ghidul de medicamente Tecvayli™ și Talvey™. Citiți cu atenție și urmați aceste instrucțiuni. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți întrebări. Adresați-vă farmacistului pentru ghidul de medicamente dacă nu aveți unul. Veți primi acest medicament conform unui „program de administrare în doze crescânde” săptămânal sau la două săptămâni (la fiecare 2 săptămâni). Program de administrare săptămânal: Veți primi acest medicament în Zilele 1 și 4, urmat de prima doză de tratament în Ziua 7. După ce primiți prima doză de tratament, acest medicament se administrează de obicei o dată pe săptămână. Program de administrare la două săptămâni: Veți primi acest medicament în Zilele 1, 4 și 7, urmat de prima doză de tratament în Ziua 10. După ce primiți prima doză de tratament, acest medicament se administrează de obicei la fiecare 2 săptămâni. Medicul dumneavoastră vă va cere să rămâneți timp de 48 de ore după ce primiți dozele crescânde. De asemenea, puteți primi alte medicamente (de exemplu, medicamente pentru alergii, medicamente pentru febră, steroizi) cu 1 până la 3 ore înainte de a primi acest medicament pentru a ajuta la prevenirea reacțiilor nedorite la injecție. Acest medicament trebuie administrat conform unui program fix. Dacă ratați o doză, contactați medicul dumneavoastră, îngrijitorul medical la domiciliu sau clinica de tratament pentru instrucțiuni.
Declinare a răspunderii: August este o platformă de informații despre sănătate, iar răspunsurile sale nu constituie sfaturi medicale. Consultați întotdeauna un medic autorizat din apropierea dvs. înainte de a face orice modificare.
Fabricat în India, pentru lume