මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් යනු කුමක්ද? රෝග ලක්ෂණ, හේතු සහ ප්‍රතිකාර

මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් යනු ඔබේ ඇටමිදුළුවලට බලපාන දුර්ලභ රුධිර පිළිකාවකි. එය ඔබේ ඇටකටු ඇතුළත ඇති මෘදු පටක වන අතර එහිදී රුධිර සෛල නිපදවනු ලැබේ. මෙම තත්වය තුළ, තුවාල රෙදි ක්‍රමයෙන් සෞඛ්‍ය සම්පන්න ඇටමිදුළු ප්‍රතිස්ථාපනය කරන අතර එමගින් ඔබේ ශරීරයට සාමාන්‍ය රුධිර සෛල නිපදවීම දුෂ්කර කරයි.

මෙය සිදුවන්නේ ඔබේ ඇටමිදුළු තුළ ඇති අසාමාන්‍ය මූලික සෛල ඉතා ඉක්මනින් ගුණනය වී ගිනි අවුලුවන තත්ත්වයක් ඇති කරන හේතුවෙනි. කාලයත් සමග, මෙය රුධිර රතු සෛල, රුධිර සුදු සෛල සහ රුධිර තැටි නිපදවීමේ ඔබේ ශරීරයේ හැකියාවට බාධා කළ හැකි තුවාල ඇති කරයි. එය බියජනක ලෙස ඇසුනද, මෙම තත්වය තේරුම් ගැනීමෙන් ඔබට වඩාත් සූදානම් හා පාලනය යටතේ හැඟීමට උපකාරී වේ.

මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් රෝග ලක්ෂණ මොනවාද?

මුල් අවධියේ මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් ඇති බොහෝ දෙනෙකුට කිසිදු රෝග ලක්ෂණයක් අත්විඳින්නේ නැත. එබැවින් එය සමහර විට සාමාන්‍ය රුධිර පරීක්ෂණ අතරතුර සොයා ගනු ලැබේ. රෝග ලක්ෂණ දිස් වූ විට, ඒවා බොහෝ විට ක්‍රමයෙන් වර්ධනය වන අතර එදිනෙදා තෙහෙට්ටුව හෝ ආතතියට සමාන ලෙස දැනිය හැකිය.

ඔබට දැකිය හැකි වඩාත් සුලභ රෝග ලක්ෂණ අතර ප්‍රමාණවත් නින්දක් ලැබුණු පසුව පවා අසාමාන්‍ය ලෙස තෙහෙට්ටුව හෝ දුර්වලතාවය දැනීම ඇතුළත් වේ. මෙය සිදුවන්නේ ඔබේ ශරීරය ඔබේ පද්ධතිය පුරා ඔක්සිජන් රැගෙන යාමට ප්‍රමාණවත් සෞඛ්‍ය සම්පන්න රතු රුධිර සෛල නිපදවන්නේ නැති හේතුවෙනි.

මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් ඇති පුද්ගලයින් බොහෝ විට අත්විඳින රෝග ලක්ෂණ මෙන්න:

• විවේක ගැනීමෙන් පසුවවත් යහපත් නොවන නිරන්තර තෙහෙට්ටුව සහ දුර්වලතාවය
• සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරකම් අතරතුර හුස්ම හිරවීම
• පැහැපත් සම, විශේෂයෙන් ඔබේ මුහුණ, අත් හෝ නියපොතු ඇඳන් තුළ කැපී පෙනේ
• සුළු තුවාල වලින් පහසුවෙන් තුවාල හෝ අසාමාන්‍ය ලෙස ලේ ගැලීම
• සුව කිරීමට වැඩි කාලයක් ගතවන නිතර ආසාදන
• කුඩා ආහාර පවා ගත් විට ඉක්මනින් තෘප්තිමත් බවක් දැනීම
• ඔබේ ඉළ ඇට යට, වම් පැත්තේ අපහසුතාවය හෝ වේදනාව
• අනපේක්ෂිත බර අඩුවීම
• ඔබේ ඇඳුම් හෝ රෙදිපිළි තෙත් කරන රාත්‍රී දහඩිය
• ස්පෂ්ට හේතුවක් නොමැතිව අඩු උණ

ඇතැම් පුද්ගලයින්ට ඇටකටු වේදනාව, විශේෂයෙන්ම 팔과 다리 වැනි දිග ඇටකටු වල, අත්විඳිය හැකිය. මෙම අපහසුතාවය ගැඹුරු රිදීමක් ලෙස දැනිය හැකි අතර රාත්‍රියේදී වඩාත් කැපී පෙනේ. ඔබේ ඇට මිදුළුවලට ඵලදායි ලෙස රුධිරය නිපදවීමේ කාර්යය තවදුරටත් කළ නොහැකි වූ විට, ඔබේ ප්ලීහාව එම කාර්යය භාර ගැනීමට උත්සාහ කරන විට මෙම රෝග ලක්ෂණ ඇතිවේ.

මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් වර්ග මොනවාද?

මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් වර්ග දෙකක් ඇති අතර, ඔබට ඇති වර්ගය තේරුම් ගැනීමෙන් ඔබේ වෛද්‍යවරයාට හොඳම ප්‍රතිකාර ක්‍රමය සැලසුම් කිරීමට උපකාරී වේ. එහි වෙනස ඇති වන්නේ එම තත්වය තනිවම වර්ධනය වේද නැතහොත් තවත් රුධිර ආබාධයකින් පසුවද යන්නයි.

ප්‍රාථමික මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් යනු ඊට පෙර රුධිර ආබාධයක් නොමැතිව ඔබේ ඇට මිදුළුවල ඍජුවම වර්ධනය වේ. මෙම වර්ගය සාමාන්‍යයෙන් 60 ට වැඩි පුද්ගලයින්ට බලපාන අතර, කලාතුරකින් තරුණ වැඩිහිටියන් තුළද එය සිදුවිය හැකිය. එය ක්‍රමයෙන් ප්‍රගතිශීලී වන අතර, බොහෝ දෙනෙකු එය සමඟ වසර ගණනාවක් ජීවත් වන අතර ජීවිතයේ හොඳ ගුණාත්මක භාවයක් පවත්වා ගනී.

ද්විතියික මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් යනු මයිලෝප්‍රොලිෆරේටිව් නියෝප්ලාසම් ලෙස හඳුන්වන තවත් රුධිර ආබාධයක් ඇති වූ පසුව වර්ධනය වේ. ද්විතියික මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් ඇති කළ හැකි බහුලව දක්නට ලැබෙන තත්වයන් දෙක වන්නේ, ඔබේ ශරීරය රතු රුධිර සෛල ඕනෑවට වඩා නිපදවන පොලිසයිතිමියා වේරා සහ ඔබ තහඩු ඕනෑවට වඩා නිපදවන එසෙන්ෂල් ත්‍රොම්බොසයිතිමියා ය.

මෙම වර්ග දෙකම සමාන රෝග ලක්ෂණ සහ සංකූලතා ඇති කළ හැකිය. කෙසේ වුවද, ද්විතියික මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් වඩාත් පුරෝකථනය කළ හැකි ලෙස ප්‍රගතිශීලී විය හැකිය, මන්ද වෛද්‍යවරුන්ට එය ඊට පෙර තත්වයෙන් වර්ධනය වූ ආකාරය නිරීක්ෂණය කළ හැකි බැවිනි. ප්‍රතිකාර විකල්ප සහ ඉදිරියට යා යුතු ආකාරය පිළිබඳව සාකච්ඡා කරන විට ඔබේ වෛද්‍ය කණ්ඩායම ඔබේ නිශ්චිත වර්ගය සලකා බලනු ඇත.

මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් ඇතිවන්නේ ඇයි?

ඔබේ ඇට මිදුළුවේ මූලික සෛලවල ජානමය වෙනස්කම් සිදුවන විට මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් ඇතිවේ. මේවා ඔබේ දෙමාපියන්ගෙන් උරුම වූ ජානමය වෙනස්කම් නොවේ, ඒ වෙනුවට ඔබේ ජීවිත කාලය තුළ වර්ධනය වන, බොහෝ විට අපට සම්පූර්ණයෙන්ම තේරුම් ගත නොහැකි හේතු නිසා ඇතිවන උපරිව්‍යාප්තීන් ය.

මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් රෝගයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින්ගෙන් ආසන්න වශයෙන් භාගයකටම JAK2 ජානය ලෙස හඳුන්වන දෙයක ඇති වන ජානමය වෙනස්වීම් බහුලව දක්නට ලැබේ. තවත් සමහරුන්ට CALR හෝ MPL ලෙස හඳුන්වන ජානවල වෙනස්කම් ඇති විය හැකිය. මෙම ජානමය වෙනස්කම් නිසා ඔබේ ඇටමිදුළු සෛල අසාමාන්‍ය ලෙස හැසිරෙන අතර, එමගින් ගිනි අවුලුවන තත්ත්වයක් ඇති වී අවසානයේ තුවාල ඇති වේ.

මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් රෝගය ආසාදනය වන රෝගයක් නොවන බවත්, ඔබට එය පවුලේ සාමාජිකයින්ට සම්බන්ධතා මාර්ගයෙන් බෝ කළ නොහැකි බවත් දැන ගැනීම වැදගත් වේ. බොහෝ අවස්ථාවන්හිදී, එය හේතුවක් නොමැතිව, ඔබට වැළැක්විය හැකි හේතුවක් නොමැතිව හදිසියේම ඇති වේ. සමහර පුද්ගලයින් පරිසර හේතු හෝ ජීවන රටාව ගැන කනස්සල්ලට පත් වුවද, බොහෝ අවස්ථාවන්හිදී විශේෂිත බාහිර හේතු පර්යේෂකයින් විසින් හඳුනාගෙන නොමැත.

දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, රේඩියේෂන් හෝ යම් රසායනික චිකිත්සාව ඖෂධ භාවිතා කරන පෙර පිළිකා ප්‍රතිකාර නිසා වසර ගණනාවකට පසුව මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් රෝගය වර්ධනය වීමේ අවදානම වැඩි විය හැකිය. කෙසේ වුවද, මෙය අවස්ථා කුඩා ප්‍රතිශතයකට පමණක් අදාළ වේ. මෙම තත්වයෙන් පෙළෙන බහුතරයක් ජනතාව එය හඳුනාගත හැකි හේතුවක් නොමැතිව වර්ධනය කර ගනී. එය කලකිරීමට හේතු විය හැකි වුවද, එය සම්පූර්ණයෙන්ම සාමාන්‍ය දෙයකි.

මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් සඳහා වෛද්‍යවරයකු හමුවිය යුත්තේ කවදාද?

විවේක ගැනීමෙන් පසුවවත් යම් සුවයක් නොලැබෙන නිරන්තර තෙහෙට්ටුවක් ඔබට අත්විඳින්නේ නම්, විශේෂයෙන්ම එය තවත් ගැටලු සහිත රෝග ලක්ෂණ සමඟ එක්ව ඇත්නම්, ඔබ ඔබේ වෛද්‍යවරයා හමුවිය යුතුය. මෙම රෝග ලක්ෂණ බොහෝ හේතු ඇති කළ හැකි වුවද, ඒවා ගැන කනස්සල්ලට පත්වීමට වඩා ඒවා පරීක්ෂා කර ගැනීම සැමවිටම හොඳය.

තුවාලයක් නොමැතිව ඇතිවන අසාමාන්‍ය තුවාල හෝ සුළු කැපුම් බලාපොරොත්තු වූවාට වඩා දිගු කාලයක් ලේ ගැලීම ඔබ දුටුවහොත්, හමුවීමක් උපලේඛනගත කරන්න. මේවා ඔබේ රුධිර තැටි ගණන සාමාන්‍යයට වඩා අඩු බවට ලකුණු විය හැකිය. ඒ හා සමානව, ඔබ සාමාන්‍යයට වඩා බොහෝ විට රෝගාතුර වන්නේ නම් හෝ ආසාදන දිගු කාලයක් පවතින්නේ නම්, මෙය ඔබේ සුදු රුධිර සෛල ගණනේ වෙනස්කම් පෙන්නුම් කළ හැකිය.

ඔබේ ආහාර රුචියේ වෙනස්කම් හෝ ටිකක් ආහාර ගත් පසු ඔබට තෘප්තිමත් බවක් දැනෙනවා නම් ඒ ගැන අවධානය යොමු කරන්න. මෙම හැඟීම, ඔබේ ඉළ ඇට යට වම් පැත්තේ අපහසුතාවයක් සමඟ ඒකාබද්ධව, ඔබේ ප්ලීහාව විශාල වී ඇති බවට යෝජනා කළ හැකිය. නිරන්තර රාත්‍රී දහඩිය, හේතුවක් නොමැතිව බර අඩුවීම හෝ යන එන හීන උණ ආදිය නොසලකා හරින්න එපා.

ඔබට පොලිසයිතිමියා වේරා හෝ එසෙන්ෂල් ත්‍රොම්බොසයිතිමියා ඉතිහාසයක් තිබේ නම්, ඔබේ රුධිර විශේෂඥ වෛද්‍යවරයා සමඟ නිතිපතා සම්බන්ධතා පවත්වා ගන්න. ඔබේ තත්වය මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් බවට වර්ධනය විය හැකි ලකුණු සඳහා ඔවුන් ඔබ නිරීක්ෂණය කරනු ඇත. මුල් හඳුනා ගැනීම සහ නිරීක්ෂණය ඔබේ රෝග ලක්ෂණ කළමනාකරණය කිරීමේදී සහ ඔබේ රැකවරණය සැලසුම් කිරීමේදී සැලකිය යුතු වෙනසක් ඇති කළ හැකිය.

මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් සඳහා අවදානම් සාධක මොනවාද?

ඔබේ අවදානම් සාධක තේරුම් ගැනීම මෙම තත්වය පිළිබඳව යම් අවබෝධයක් ලබා ගැනීමට උපකාරී වනු ඇත, නමුත් අවදානම් සාධක තිබීමෙන් ඔබට නිසැකවම මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් ඇති වන බවක් අදහස් නොකරන බව මතක තබා ගැනීම වැදගත්ය. අවදානම් සාධක ඇති බොහෝ පුද්ගලයින්ට කිසිදා මෙම තත්වය ඇති නොවන අතර, පැහැදිලි අවදානම් සාධක නොමැති අනෙකුත් පුද්ගලයින්ට එය ඇති වේ.

වයස වඩාත් වැදගත් අවදානම් සාධකය වන අතර, බොහෝ අවස්ථා වලදී වයස අවුරුදු 60 ට වැඩි පුද්ගලයින් තුළ එය සිදු වේ. කෙසේ වුවද, මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් කිසිදු විටෙක තරුණ වැඩිහිටියන්ට සහ දුර්ලභ අවස්ථාවලදී ළමයින්ට පවා බලපෑ හැකිය. පිරිමි සහ ගැහැණු යන දෙපාර්ශවයටම සමානව බලපාන බැවින්, ලිංගභේදය ඔබේ අවදානමට බලපාන්නේ නැත.

ඔබේ අවදානම වැඩි කළ හැකි ප්‍රධාන සාධක මෙන්න:

• වයස අවුරුදු 60 ට වැඩි
• පෙර පොලිසයිතිමියා වේරා හෝ එසෙන්ෂල් ත්‍රොම්බොසයිතිමියා රෝග විනිශ්චය
• ඉහළ මාත්‍රාවකින් යුත් විකිරණ චිකිත්සාවට පෙර නිරාවරණය වීම
• යම් රසායන චිකිත්සාව ඖෂධ සමඟ පෙර ප්‍රතිකාර
• බෙන්සීන් හෝ ටොලුයින් වැනි කාර්මික රසායනික ද්‍රව්‍යවලට නිරාවරණය වීම

තවත් මයිලෝප්‍රොලිෆරේටිව් නියොප්ලාසම් එකක් තිබීමෙන් ද්විතීයික මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් ඇතිවීමේ අවදානම සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වේ. පොලිසයිතිමියා වේරා රෝගීන්ගෙන් 10-20%ක් පමණ සහ එසෙන්ෂල් ත්‍රොම්බොසයිතිමියා රෝගීන්ගෙන් 5-10%ක් පමණ අවුරුදු ගණනාවක් තිස්සේ මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් ඇති වේ.

පෙර ප්‍රතිකාර ලද පිළිකා රෝගය අඩුවෙන් දක්නට ලැබෙන නමුත් වැදගත් රෝග හේතුවකි. ඔබට වසර ගණනාවකට පෙර රේඩියේෂන් චිකිත්සාව හෝ යම් රසායනික ඖෂධ ලැබුණේ නම්, ඔබේ අවදානම තරමක් ඉහළ යා හැකිය. කෙසේ වුවද, පිළිකා ප්‍රතිකාරයේ ප්‍රතිලාභ මෙම කුඩා වැඩි වූ අවදානමට වඩා බෙහෙවින් වැඩි ය, එමෙන්ම බොහෝ පිළිකා රෝගීන්ට මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් රෝගය කිසිදා ඇති නොවේ.

මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් රෝගයේ හැකි සංකූලතා මොනවාද?

සංකූලතා ගැන සිතීම බරපතල බවක් දැනෙන්නට පුළුවනි, නමුත් කුමක් සිදුවිය හැකිද යන්න තේරුම් ගැනීමෙන් ඔබට සහ ඔබේ වෛද්‍ය කණ්ඩායමට කලින් ලකුණු නිරීක්ෂණය කිරීමට සහ හැකි නම් වැළැක්වීමේ පියවර ගැනීමට උපකාරී වේ. මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් රෝගයෙන් පෙළෙන බොහෝ පුද්ගලයින් බරපතල සංකූලතාවලින් තොරව වසර ගණනාවක් ජීවත් වන බව මතක තබා ගන්න.

රුධිර ගණන ඉතා අඩු හෝ ඉතා ඉහළ යාම සම්බන්ධයෙන් වඩාත් සුලභ සංකූලතා ඇති වේ. ඔබේ ඇටමිදුළුවලින් ප්‍රමාණවත් රතු රුධිරාණු නිපදවිය නොහැකි වූ විට බරපතල රක්තහීනතාවය ඇති විය හැකි අතර, එමගින් දෛනික ක්‍රියාකාරකම්වලට බාධා කරන හදිසි තෙහෙට්ටුව සහ හුස්ම හිරවීම ඇති වේ.

වෛද්‍යවරුන් නිරීක්ෂණය කරන සංකූලතා මෙන්න:

• රුධිර පාරවිලයනය අවශ්‍ය බරපතල රක්තහීනතාවය
• බරපතල ලේ ගැලීම් ඇති කරන භයානක ලෙස අඩු රුධිර තැටි ගණන
• සුදු රුධිරාණු ගණන අඩුවීමෙන් ආසාදන අවදානම වැඩිවීම
• වේදනාව සහ ජීර්ණ ගැටලු ඇති කරන ශුක්‍රාණු ග්‍රන්ථියේ විශාල වීම
• ඔබේ අක්මාව හරහා රුධිර ප්‍රවාහයට බලපාන ද්වාරික රුධිර පීඩනය
• සාමාන්‍ය නොවන ස්ථානවල රුධිර කැටි ගැසීම්
• උග්‍ර ලියුකේමියාව බවට පරිවර්තනය වීම

ප්ලීහාව සම්බන්ධ සංකූලතා ඔබේ ජීවන තත්ත්වයට සැලකිය යුතු ලෙස බලපෑ හැකිය. ඔබේ ප්ලීහාව විශාල වන විට, එය ඔබේ ආමාශය මත තද කර, ඔබට ඉක්මනින් තෘප්තිමත් බවක් දැනීමට සහ අනපේක්ෂිත බර අඩුවීමට හේතු විය හැකිය. බරපතල අවස්ථාවලදී, විශාල වූ ප්ලීහාව වේදනාව ඇති කළ හැකි අතර ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වේ.

තරමක් බරපතල නමුත් එතරම් සුලභ නොවන රෝග සංකූලතාවක් වන්නේ උග්‍ර ලියුකේමියාව බවට පරිවර්තනය වීමයි. මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් රෝගයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින්ගෙන් 10-20% ක් පමණ බොහෝ වසර ගණනාවක් තුළ මෙම තත්ත්වය අත්විඳිති. මෙය බියජනක ලෙස පෙනුනද, ඔබේ වෛද්‍යවරයා ඔබේ රුධිර ගණනයනය නිතිපතා මොනිටර් කරනු ඇති අතර මුල් අනතුරු ඇඟවීමේ ලක්‍ෂණ සොයා බලනු ඇත. මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් රෝගයෙන් පෙළෙන බොහෝ දෙනෙකුට මෙම සංකූලතාවය අත්විඳීමට සිදු නොවේ.

මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් රෝගය හඳුනා ගන්නේ කෙසේද?

මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් රෝගය හඳුනා ගැනීම සඳහා ඔබේ අස්ථි ඇටමිදුළු සහ රුධිරයේ සිදුවන දේ තේරුම් ගැනීමට උපකාරී වන පරීක්ෂණ කිහිපයක් ඇතුළත් වේ. මෙම ක්‍රියාවලිය විශාල ලෙස පෙනුනද, පරීක්ෂණ එක් එක් ඔබේ ප්‍රතිකාර සැලැස්ම මග පෙන්වන වැදගත් තොරතුරු සපයයි.

ඔබේ වෛද්‍යවරයා ඔබේ සම්පූර්ණ රුධිර ගණනයනයකින් ආරම්භ කරනු ඇත. එමගින් ඔබේ ශරීරයේ විවිධ රුධිර සෛල වර්ග මනිනු ලැබේ. මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් රෝගයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින්ට බොහෝ විට අසාමාන්‍ය රුධිර ගණනයනයන් ඇත, උදාහරණ ලෙස රතු රුධිර සෛල ඉතා අඩුවීම, අසාමාන්‍ය සුදු රුධිර සෛල ගණන හෝ රුධිර තැටි මට්ටම් ඉතා ඉහළ හෝ ඉතා අඩු වීම.

මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් රෝගය සඳහා වඩාත් නිශ්චිත පරීක්ෂණය වන්නේ අස්ථි ඇටමිදුළු බයොප්සි පරීක්ෂණයයි. මෙය අපහසුතාවයක් ලෙස පෙනුනද, ඔබේ වෛද්‍යවරයා අපහසුතාවය අවම කිරීම සඳහා මත්ද්‍රව්‍ය භාවිතා කරනු ඇත. ඔවුන් ඔබේ අස්ථි ඇටමිදුළුවලින්, සාමාන්‍යයෙන් ඔබේ උකුල් අස්ථියෙන්, කුඩා සාම්පලයක් ගෙන දැවිල්ල සහ අසාමාන්‍ය සෛල සඳහා සුක්ෂ්මදර්ශකයක් යටතේ පරීක්ෂා කරනු ඇත.

ඔබේ රුධිරය හෝ අස්ථි ඇටමිදුළු සාම්පලයේ ජාන පරීක්ෂණය මගින් JAK2, CALR හෝ MPL වැනි විශේෂිත උපක්‍රම හඳුනා ගත හැකිය. මෙම ජානමය වෙනස්කම් සොයා ගැනීම රෝග විනිශ්චය තහවුරු කිරීමට සහ ප්‍රතිකාර තීරණවලට බලපෑම් කළ හැකිය. ඔබේ ප්ලීහාවේ සහ කරල්වල ප්‍රමාණය පරීක්ෂා කිරීම සඳහා ඔබේ වෛද්‍යවරයා අල්ට්රා සවුන්ඩ් හෝ CT ස්කෑන් වැනි රූප රාමු පරීක්ෂණ ද ඇණවුම් කළ හැකිය.

සම්පූර්ණ රෝග විනිශ්චය ක්‍රියාවලිය සාමාන්‍යයෙන් ඔබේ පළමු රුධිර පරීක්ෂණයේ සිට අවසාන ප්‍රතිඵල ලැබෙන තුරු සති කිහිපයක් ගත වේ. ඔබේ වෛද්‍ය කණ්ඩායම එක් එක් පියවර පැහැදිලි කර ඔබේ විශේෂිත තත්වය සඳහා ප්‍රතිඵල අර්ථය කුමක්ද යන්න තේරුම් ගැනීමට උපකාර කරනු ඇත.

මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් රෝගයට ප්‍රතිකාර කරන්නේ කෙසේද?

බොහෝ අවස්ථාවලදී මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් රෝගය සුව කිරීමට වඩා රෝග ලක්ෂණ පාලනය කිරීම සහ රෝග සංකූලතා වැළැක්වීම කෙරෙහි ප්‍රතිකාරය අවධානය යොමු කරයි. ඔබේ රෝග ලක්ෂණ, රුධිර ගණන, වයස සහ සමස්ත සෞඛ්‍ය තත්ත්වය අනුව ඔබේ වෛද්‍යවරයා පුද්ගලික සැලැස්මක් සකස් කරනු ඇත.

ඔබට සුළු රෝග ලක්ෂණ සහ ස්ථාවර රුධිර ගණනක් තිබේ නම්, ඔබේ වෛද්‍යවරයා නිතිපතා අධීක්ෂණය සමඟ "බලා සිටීම සහ රැඳී සිටීම" ආකාරයක් නිර්දේශ කළ හැකිය. එයින් අදහස් කරන්නේ රෝග තත්ත්වය නොසලකා හැරීම නොව, ඔබ හොඳින් දැනෙන විට සහ ඔබේ රුධිර ගණන පාලනය කළ හැකි විට අවශ්‍ය නැති ප්‍රතිකාර වලින් වැළකී සිටීමයි.

රෝග ලක්ෂණ ඇති පුද්ගලයින් සඳහා, ඔබට හොඳ හැඟීමක් ඇති කිරීමට උපකාරී වන රෝග ප්‍රතිකාර කිහිපයක් තිබේ:

• ප්ලීහාවේ ප්‍රමාණය අඩු කිරීමට සහ රෝග ලක්ෂණ වැඩිදියුණු කිරීමට JAK නිෂේධක
• බරපතල රක්තහීනතාවය සඳහා රුධිර පාරවිලයන
• රතු රුධිර සෛල නිෂ්පාදනය උත්තේජනය කිරීම සඳහා ඖෂධ
• විශාල වූ ප්ලීහාව පාලනය කිරීම සඳහා ප්‍රතිකාර
• තෙහෙට්ටුව සහ වේදනාව වැනි රෝග ලක්ෂණ සඳහා සහායක සත්කාර
• යෝග්‍ය තරුණ රෝගීන් සඳහා මුල් සෛල බද්ධ කිරීම

රුක්සොලිටිනිබ් වැනි JAK නිෂේධක ප්ලීහාවේ ප්‍රමාණය සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කර තෙහෙට්ටුව, රාත්‍රී දහඩිය සහ ඉක්මන් තෘප්තිය වැනි රෝග ලක්ෂණ වැඩිදියුණු කළ හැකිය. මෙම ඖෂධ ඔබේ ඇටමිදුළුවල ගිනි අවුලුවන සහ තුවාල වීමට හේතු වන අසාමාන්‍ය සංඥා අවහිර කිරීමෙන් ක්‍රියා කරයි.

තරුණ, සෞඛ්‍ය සම්පන්න රෝගීන් සඳහා, මුල් සෛල බද්ධ කිරීමක් සුවය ලබා ගැනීමේ හැකියාව ලබා දිය හැකිය. මෙයින් ඔබේ රෝගී ඇටමිදුළු දායකයෙකුගෙන් ලබාගත් සෞඛ්‍ය සම්පන්න මුල් සෛල සමඟ ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීම ඇතුළත් වේ. කෙසේ වුවද, මෙම ප්‍රතිකාරයට සැලකිය යුතු අවදානම් ඇති අතර, විශේෂයෙන්ම වැඩිහිටි පුද්ගලයින් හෝ වෙනත් සෞඛ්‍ය තත්වයන් ඇති අය සඳහා සුදුසු නොවේ.

නිවසේදී මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් පාලනය කරන්නේ කෙසේද?

නිවසේදී මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් පාලනය කිරීම යනු ඔබේ වෛද්‍ය කණ්ඩායම සමඟ කටයුතු කරන අතරතුර ඔබේ සමස්ත සෞඛ්‍යය රැකබලා ගැනීමයි. කුඩා දෛනික තේරීම් ඔබට දැනෙන ආකාරයේ සැලකිය යුතු වෙනසක් ඇති කර රෝග සංකූලතා වැළැක්වීමට උපකාරී විය හැකිය.

ඔබේ ආහාර රුචිය අඩු වුවද, පෝෂ්‍යදායක ආහාර ගැනීම කෙරෙහි අවධානය යොමු කරන්න. ඔබට ඉක්මනින් බඩ පිරෙන බවක් දැනෙන්නට ඇති හෙයින්, දිනපතා කුඩා, නිතර ආහාර ගැනීමට උත්සාහ කරන්න. ඔබේ ශක්තිය පවත්වා ගැනීමට සහ ඔබේ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියට සහාය වීමට, සේද හරක් මස්, මාළු, බිත්තර හෝ බෝංචි වැනි ප්‍රෝටීන් බහුල ආහාර ඇතුළත් කරන්න.

ඔබේ ශක්ති මට්ටම තුළ හැකි තරම් ක්‍රියාශීලීව සිටින්න. ඇවිදීම, පිහිනීම හෝ යෝගා වැනි මෘදු ව්‍යායාම මගින් තෙහෙට්ටුවට මුහුණ දීමට සහ ඔබේ ශක්තිය පවත්වා ගැනීමට උපකාරී වේ. ඔබේ ශරීරයට සවන් දී ඔබට අවශ්‍ය විට විවේක ගන්න, නමුත් ඔබේ වෛද්‍යවරයා එසේ උපදෙස් නොදෙන තුරු සම්පූර්ණයෙන්ම උදාසීන නොවී සිටීමට උත්සාහ කරන්න.

සීතල උණ ඓතිහාසික කාලය තුළදී අත හොඳින් සෝදා ගැනීමෙන් සහ ජනාකීර්ණ ස්ථානවලින් ඈත්ව සිටීමෙන් ආසාදනවලින් ඔබව ආරක්ෂා කර ගන්න. නිර්දේශිත එන්නත් ලබා ගන්න, නමුත් ඔබේ ප්‍රතිකාරය අනුව සමහර එන්නත් සුදුසු නොවිය හැකි බැවින්, පළමුව ඔබේ වෛද්‍යවරයා සමඟ සාකච්ඡා කරන්න. කැපුම් සහ තුවාල කෙරෙහි අවධානය යොමු කර, ඒවා පිරිසිදුව තබා ඒවා සුව වන තුරු ආවරණය කර තබා ගන්න.

වැදගත් ක්‍රියාකාරකම් තෝරා ගැනීමෙන් සහ ඔබට උපකාර අවශ්‍ය විට උපකාර ඉල්ලා සිටීමෙන් දිනපතා ඔබේ ශක්තිය කළමනාකරණය කරන්න. බොහෝ දෙනෙකුට ඔවුන් වඩාත් ශක්තිමත් බවක් දැනෙන විට, බොහෝ විට උදෑසන, ඉල්ලුම් ඉහළ කාර්යයන් හසුරුවා ගැනීම ප්‍රයෝජනවත් බව සොයාගෙන ඇත. ඔබේ දිනචර්යාව වෙනස් කිරීමට හෝ පවුලේ සාමාජිකයින්ට හෝ මිතුරන්ට වගකීම් පැවරීමට පසුබට නොවන්න.

ඔබේ වෛද්‍ය හමුවට සූදානම් විය යුතු ආකාරය

ඔබේ වෛද්‍ය හමුවට සූදානම් වීමෙන් ඔබේ චාරිකා වලින් උපරිම ප්‍රයෝජන ගැනීමට සහ වැදගත් ප්‍රශ්න හෝ කරදර අමතක නොකිරීමට උපකාරී වේ. කුඩා සූදානමකින් මෙම හමුව ඵලදායි සහ අඩු බරක් ඇති එකක් බවට පත් කළ හැකිය.

හමුවීම් අතරතුර රෝග ලක්ෂණ දිනපොතක් තබා ගන්න, ඔබේ ශක්ති මට්ටම්, නව රෝග ලක්ෂණ සහ ඔබ ප්‍රතිකාරවලට ප්‍රතිචාර දක්වන ආකාරය සටහන් කරන්න. ඔබේ ආහාර රුචිය, නින්දේ ගුණාත්මක භාවය සහ දුෂ්කර වී ඇති ඕනෑම ක්‍රියාකාරකම් පිළිබඳ විස්තර ඇතුළත් කරන්න. මෙම තොරතුරු ඔබේ වෛද්‍යවරයාට එම තත්වය ඔබේ දෛනික ජීවිතයට බලපාන ආකාරය තේරුම් ගැනීමට උපකාරී වේ.

හමුවීමට පෙර ඔබේ ප්‍රශ්න ලියා ගන්න, එවිට හමුවීමේදී ඒවා අමතක නොවේ. සාමාන්‍ය ප්‍රශ්න අතර ඔබේ නවතම රුධිර පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵල ගැන විමසීම, නව රෝග ලක්ෂණ ගැන සාකච්ඡා කිරීම හෝ ඉදිරි මාසවලදී බලාපොරොත්තු විය යුතු දේ තේරුම් ගැනීම ඇතුළත් විය හැකිය. බොහෝ ප්‍රශ්න අසන්න බය නොවන්න - ඔබේ තත්වය තේරුම් ගැනීමට ඔබට උපකාර කිරීමට ඔබේ වෛද්‍ය කණ්ඩායම කැමැත්තෙන් සිටී.

ඔබ ගන්නා සියලුම ඖෂධ, ආහාර උපකරණ සහ විටමින් ලැයිස්තුවක්, ඒවායේ මාත්‍රාව සහ ඔබ ඒවා ගන්නා ආකාරය ඇතුළුව රැගෙන එන්න. මෙය ඖෂධ අන්තර්ක්‍රියා වලක්වා ගැනීමට සහ ඔබේ ප්‍රතිකාර ඵලදායි ලෙස එකට ක්‍රියා කිරීම සහතික කිරීමට උපකාරී වේ. හමුවීමේදී සාකච්ඡා කරන ලද වැදගත් තොරතුරු මතක තබා ගැනීමට ඔබට උපකාර කිරීම සඳහා පවුලේ සාමාජිකයෙකු හෝ මිතුරෙකු රැගෙන ඒම සලකා බලන්න.

රුධිර පරීක්ෂණ සඳහා සූදානම් වීම සඳහා ජලය පානය කර ලිහිල්ව උඩට රෝල් කළ හැකි ඇඳුම් ඇඳගන්න. ඔබට ඉඳිකටු ගැන බියක් ඇති වුවහොත්, ඔබේ වෛද්‍ය කණ්ඩායමට දන්වන්න - ඔවුන්ට ඔබේ අත්දැකීම වඩාත් සුවපහසු කිරීමට උපකාර කළ හැකිය.

මයිලෝෆයිබ්‍රෝසිස් ගැන ප්‍රධාන තොරතුරු මොනවාද?

මයිලෝෆයිබ්‍රෝසිස් බරපතල තත්වයකි, නමුත් බොහෝ දෙනෙකුට ජීවිතයේ හොඳ ගුණාත්මක භාවයක් පවත්වා ගනිමින් වසර ගණනාවක් එය සමඟ ජීවත් වන බව මතක තබා ගැනීම වැදගත්ය. බොහෝ අවස්ථාවලදී එය සුව කළ නොහැකි වුවද, ඵලදායි ප්‍රතිකාර මගින් රෝග ලක්ෂණ පාලනය කිරීමට සහ සංකූලතා වැළැක්වීමට උපකාරී වේ.

ඔබේ රෝග නිර්ණය ඔබේ වයස, සමස්ත සෞඛ්‍යය, විශේෂිත ජානමය වෙනස්කම් සහ ඔබ ප්‍රතිකාර සඳහා ප්‍රතිචාර දක්වන ආකාරය ඇතුළු සාධක රාශියකට රඳා පවතී. සමහර පුද්ගලයින්ට අවම ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය ලෙසින් මන්දගාමීව ප්‍රගතිශීලී ආකාරයක් ඇත, අනෙක් අයට වඩා තීව්‍ර කළමනාකරණයක් අවශ්‍ය වේ. ඔබේ තනි තත්වය මත පදනම්ව බලාපොරොත්තු විය යුතු දේ තේරුම් ගැනීමට ඔබේ වෛද්‍ය කණ්ඩායම ඔබට උපකාර කරනු ඇත.

ඔබට කළ හැකි වැදගත්ම දෙය නම් ඔබේ සෞඛ්‍ය සේවා කණ්ඩායම සමඟ විවෘත සන්නිවේදනය පවත්වා ගැනීම සහ ඔබ හොඳින් දැනෙන විටද රැකියාව නිතිපතා අනුගමනය කිරීමයි. සංකූලතා කලින් හඳුනා ගැනීම සහ කළමනාකරණය කිරීම ඔබේ දිගුකාලීන දැක්මේ විශාල වෙනසක් ඇති කළ හැකිය.

මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් පිළිබඳ පර්යේෂණ තවමත් සිදුවෙමින් පවතින බව මතක තබා ගන්න, නව ප්‍රතිකාර නිරන්තරයෙන් සංවර්ධනය කර පරීක්ෂා කරනු ලැබේ. ක්ලිනිකල් පරීක්ෂණ මගින් පොරොන්දු ලද නව ප්‍රතිකාර සඳහා ප්‍රවේශය ලබා ගත හැකි අතර, ඔබේ තත්වයට ගැලපෙන පර්යේෂණ අධ්‍යයනයන් තිබේද යන්න ඔබේ වෛද්‍යවරයා ඔබට පැහැදිලි කරනු ඇත.

මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් පිළිබඳ බොහෝ විට අසනු ලබන ප්‍රශ්න

මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් යනු පිළිකා වර්ගයක්ද?

ඔව්, මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් රුධිර පිළිකා වර්ගයක් ලෙස සලකනු ලබන අතර, විශේෂයෙන්ම එය මයිලෝප්‍රොලිෆරේටිව් නියොප්ලාසම් එකකි. කෙසේ වෙතත්, එය මාස ගණනකින් නොව, වසර ගණනාවක් තිස්සේ සෙමින් වර්ධනය වන බැවින් එය වෙනත් බොහෝ පිළිකා වලින් වෙනස් ලෙස හැසිරේ. සුදුසු ප්‍රතිකාර සහ නිරීක්ෂණය සමඟ, බොහෝ මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් රෝගීන් වසර ගණනාවක් ජීවත් වන අතර ජීවිතයේ හොඳ ගුණාත්මක භාවයක් භුක්ති විඳිති.

මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් උරුම විය හැකිද?

මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් සාමාන්‍යයෙන් ඔබේ දෙමාපියන්ගෙන් උරුම නොවේ. මෙම තත්වයට හේතු වන ජානමය වෙනස්කම් සාමාන්‍යයෙන් පවුල් තුළින් උරුම වීමට වඩා ඔබේ ජීවිත කාලය තුළ සිදු වේ. ඉතා දුර්ලභ ලෙස පවුල් තුළ මෙම තත්වය ඇති බව වාර්තා වී ඇතත්, මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් රෝගීන්ගෙන් බහුතරයකට එම තත්වය ඇති පවුලේ සාමාජිකයින් නොමැති අතර, ඔබට එය ඔබේ දරුවන්ට ලබා දිය නොහැක.

කෙනෙකුට මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් සමඟ කොපමණ කාලයක් ජීවත් විය හැකිද?

මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් සඳහා ඇති අපේක්ෂාව පුද්ගලයාගෙන් පුද්ගලයාට වෙනස් වේ. සමහරු අවම රෝග ලක්ෂණ සහිතව වසර ගණනාවක් ජීවත් වන අතර, තවත් සමහරු වේගවත් ප්‍රගතියක් අත්විඳිය හැකිය. ඔබේ තනි රෝග අවදානම් සාධක ඔබේ වෛද්‍යවරයා තක්සේරු කර ඔබේ නිශ්චිත රෝග නිර්ණය ඔබට පැහැදිලි කරනු ඇත. වයස, රුධිර ගණන, ජානමය වෙනස්කම් සහ සමස්ත සෞඛ්‍ය තත්වය යන සාධක ඔබේ අපේක්ෂාවට බලපායි.

මට නිතිපතා රුධිර පාරවිලයන අවශ්‍ය වේද?

මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් ඇති සෑම කෙනෙකුටම රුධිර පාරවිලයන අවශ්‍ය නොවේ. ඔබට ඒවා අවශ්‍ය වේද යන්න රඳා පවතින්නේ එම තත්වය ඔබේ රතු රුධිර සෛල නිෂ්පාදනයට කොතරම් බරපතල ලෙස බලපානවාද යන්න මතය. සමහරු කිසිදා පාරවිලයන අවශ්‍ය නොකරන අතර, තවත් සමහරු ඔවුන්ගේ රක්තහීනතාව බරපතල වුවහොත් කලාතුරකින් හෝ නිතර පාරවිලයන අවශ්‍ය විය හැකිය. ඔබේ වෛද්‍ය කණ්ඩායම ඔබේ රුධිර ගණනයනයන් නිරීක්ෂණය කර, අවශ්‍ය නම් පාරවිලයන පිළිබඳව සාකච්ඡා කරනු ඇත.

ජීවන රටාවේ වෙනස්කම් මගින් මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් පාලනය කිරීමට උපකාරී විය හැකිද?

ජීවන රටාවේ වෙනස්කම් මගින් මයිලෝෆයිබ්‍රොසිස් සුව කළ නොහැකි වුවද, ඒවා ඔබට හොඳින් හැඟීමට සහ සමහර සංකූලතා අඩු කිරීමට උපකාරී විය හැකිය. සමබර ආහාර වේලක් ගැනීම, සුදුසු ලෙස ක්‍රියාශීලීව සිටීම, ප්‍රමාණවත් විවේකයක් ලබා ගැනීම සහ ආසාදන වලින් වැළකී සිටීම ඔබේ සමස්ත යහපැවැත්මට දායක විය හැකිය. කෙසේ වුවද, මෙම තත්වය පාලනය කිරීමේදී වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර වඩාත් වැදගත් වන බැවින්, ජීවන රටාවේ වෙනස්කම් ඔබේ නියමිත ප්‍රතිකාර වෙනුවට ආදේශ කිරීමට වඩා පරිපූරකයක් ලෙස ක්‍රියා කළ යුතුය.