නියුරෝෆයිබ්‍රෝමා යනු කුමක්ද? රෝග ලක්ෂණ, හේතු සහ ප්‍රතිකාර

නියුරෝෆයිබ්‍රෝමා යනු ස්නායු පටක මත හෝ ඒ අවට වර්ධනය වන හානිකර නොවන (පිළිකාකාරී නොවන) ගෙඩියකි. මෙම මෘදු, මාංශල ගෙඩි ඔබේ ස්නායු ආරක්ෂා කරන සහ ආධාර කරන සෛල අවශ්‍ය ප්‍රමාණයට වඩා ගුණනය වන විට වර්ධනය වේ.

බොහෝ නියුරෝෆයිබ්‍රෝමා හානිකර නොවන අතර කාලයත් සමග මන්දගාමීව වර්ධනය වේ. ඒවා ස්නායු ඇති ශරීරයේ ඕනෑම තැනක දිස් විය හැකි වුවද, ඒවා බොහෝ විට සම මත හෝ යටින් දක්නට ලැබේ. "ගෙඩි" යන වචනය බියජනක ලෙස ඇසුනද, මෙම වර්ධනයන් කලාතුරකින් පිළිකාකාරී වන අතර බොහෝ දෙනෙක් ඒවා සමඟ සුවපහසු ලෙස ජීවත් වෙති.

නියුරෝෆයිබ්‍රෝමා රෝග ලක්ෂණ මොනවාද?

නියුරෝෆයිබ්‍රෝමා රෝගයේ වඩාත් පැහැදිලි ලකුණ සාමාන්‍යයෙන් ඔබේ සම යටින් දැනෙන මෘදු, රබර් වැනි ගැටිති ය. ඔබ ඒවා මත තද කළ විට මෙම ගැටිති සාමාන්‍යයෙන් මෘදු ලෙස දැනේ, ඔබේ ශරීරයේ වෙනත් තැන්වල ඔබට දැනෙන දෘඪ ගැටිති මෙන් නොවේ.

ඔබට පෙනෙන ප්‍රධාන රෝග ලක්ෂණ මෙන්න:

• රබර් හෝ මෘදු ලෙස දැනෙන සම යටින් ඇති මෘදු, චලනය කළ හැකි ගැටිති
• සමේ වර්ණයට සමාන හෝ තරමක් අඳුරු, සුමට හෝ රළු විය හැකි ගැටිති
• වර්ධනය වටා ඇති ප්‍රදේශයේ ඇනහිටීම හෝ හිරිවැටීම
• ගැටිති මත තද කළ විට සුළු වේදනාවක් හෝ තද ගතියක්
• බලපෑමට ලක් වූ ප්‍රදේශයේ ქავილი හෝ සංවේදීතාව

බොහෝ නියුරෝෆයිබ්‍රෝමා ඒවා ආසන්න ස්නායු හෝ අවයව මත තද නොකළහොත් වේදනාවක් ඇති නොකරයි. ඔබට බහු වර්ධන තිබේ නම්, ඒවා එකවරම නොව, මාස ගණනක් හෝ අවුරුදු ගණනක් තිස්සේ ක්‍රමයෙන් දිස්වන බව ඔබට පෙනෙනු ඇත.

නියුරෝෆයිබ්‍රෝමා වර්ග මොනවාද?

වෛද්‍යවරු ඒවා වර්ධනය වන ස්ථානය සහ ඒවායේ පෙනුම අනුව නියුරෝෆයිබ්‍රෝමා කිහිපයකට වර්ග කරති. මෙම වෙනස්කම් තේරුම් ගැනීමෙන් ඔබේ නිශ්චිත තත්වයෙන් ඔබට බලාපොරොත්තු විය හැකි දේ ඔබ දැන ගැනීමට උපකාරී වේ.

ප්‍රධාන වර්ග ඇතුළත් වේ:

• त्वචා උපනිර්ණම: මේවා ඔබේ සම මත හෝ යටින් වර්ධනය වන අතර ඒවා වඩාත් සුලභ වර්ගයයි
• උපචර්ම උපනිර්ණම: මේවා සම යටින් ගැඹුරට වර්ධනය වන අතර විශාල හෝ තදින් දැනෙන්නට පුළුවන
• ප්ලෙක්සිෆෝම් උපනිර්ණම: මේවා විශාල ස්නායු බණ්ඩල් ඔස්සේ වර්ධනය වන අතර තරමක් විශාල විය හැකිය
• කොඳු ඇට පෙළ උපනිර්ණම: මේවා ඔබේ කොඳු ඇට පෙළේ ස්නායු ඔස්සේ වර්ධනය වන අතර ඒවා අඩුවෙන් සිදු වේ

त्वචා සහ උපචර්ම වර්ග සාමාන්‍යයෙන් කුඩා වන අතර ගැටලු කිහිපයක් ඇති කරයි. ප්ලෙක්සිෆෝම් උපනිර්ණම කලාතුරකින් සිදු වුවද, ඒවා ඉඳහිට පිළිකාමය විය හැකි බැවින් සහ ඒවායේ ප්‍රමාණය සහ ස්ථානය නිසා වැඩි රෝග ලක්ෂණ ඇති කළ හැකි බැවින් ඒවාට සමීපව අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ.

උපනිර්ණම ඇතිවන්නේ ඇයි?

සාමාන්‍යයෙන් ඔබේ ස්නායු ආරක්ෂා කර ආධාර කරන ෂ්වාන් සෛල ලෙස හඳුන්වන සෛල අසාමාන්‍ය ලෙස වර්ධනය වීම හේතුවෙන් උපනිර්ණම වර්ධනය වේ. සෛල වර්ධනය සාමාන්‍යයෙන් පාලනය කරන විශේෂිත ජානවල වෙනස්කම් හේතුවෙන් මෙය සිදු වේ.

ප්‍රධාන හේතුවලට ඇතුළත් වන්නේ:

• 1 වර්ගයේ උපනිර්ණමය (NF1): බහු උපනිර්ණම ඇති කරන ජානමය තත්වයකි
• ස්වයංක්‍රීය ජානමය වෙනස්කම්: තනි ගෙඩි ඇති කළ හැකි අහඹු උපක්‍රම
• උරුම වූ ජාන උපක්‍රම: දෙමාපියන්ගෙන් උරුම වූ වෙනස්කම්, නමුත් මෙය හුදකලා නඩු සඳහා අඩුය

NF1 ඇති පුද්ගලයින්ගෙන් ආසන්න වශයෙන් භාගයක් දෙමාපියෙකුගෙන් තත්වය උරුම වූ අතර අනෙක් භාගය නව ජානමය වෙනස්කම් හේතුවෙන් එය වර්ධනය විය. ඔබට වෙනත් රෝග ලක්ෂණ නොමැතිව එකක් හෝ දෙකක් පමණක් උපනිර්ණම තිබේ නම්, ඔබට NF1 නොමැති බවට සහ එම විශේෂිත ප්‍රදේශයේ අහඹු ජානමය වෙනසක් හේතුවෙන් වර්ධනය සිදු වූ බවට ඉඩ ඇත.

උපනිර්ණම සඳහා වෛද්‍යවරයකු හමුවිය යුත්තේ කවදාද?

ඔබේ ශරීරයේ නව ගැටිති හෝ ඉදිමුම් දුටුවහොත්, ඒවා රිදෙන්නේ නැතත්, ඔබ ඔබේ වෛද්‍යවරයා සමඟ හමුවීමක් උපලේඛනගත කළ යුතුය. බොහෝ උපනිර්ණම හානිකර නොවන නමුත්, වෙනත් තත්වයන් බැහැර කිරීම සඳහා නිසි රෝග විනිශ්චය ලබා ගැනීම වැදගත් වේ.

පහත සඳහන් තත්වයන් ඇති වුවහොත් වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර ඉක්මනින් ලබා ගැනීම වැදගත් වේ:

• පවතින ගැටිත්තක ඉක්මන් වර්ධනය
• බලපෑමට ලක් වූ ප්‍රදේශයේ තද වේදනාව හෝ හිරිවැටීම
• වර්ධනයේ වර්ණය හෝ වයනයේ වෙනස්කම්
• කෙටි කාලයක් තුළ බහු ගැටිති ඇතිවීම
• ආසන්න මාංශ පේශිවල දුර්වලතාවය හෝ ක්‍රියාකාරිත්වය නැතිවීම

ඔබට allerede neurofibromas ඇති බව දැනටමත් දන්නේ නම්, නිතිපතා පරීක්ෂණ මගින් ඕනෑම වෙනසක් නිරීක්ෂණය කිරීමට ඔබේ වෛද්‍යවරයාට උපකාරී වේ. ස්ථායී neurofibromas ඇති බොහෝ පුද්ගලයින්ට වාර්ෂික සංචාර පමණක් අවශ්‍ය වේ, නමුත් ඔබේ තත්වය සඳහා හොඳම කාලසටහන ඔබේ වෛද්‍යවරයා ඔබට උපදෙස් දෙනු ඇත.

neurofibroma සඳහා අවදානම් සාධක මොනවාද?

neurofibromas ඇතිවීමේ හැකියාව වැඩි කළ හැකි බොහෝ සාධක තිබේ, නමුත් මෙම අවදානම් සාධක ඇති බොහෝ පුද්ගලයින්ට එම තත්වය ඇති නොවේ. මෙම සාධක තේරුම් ගැනීමෙන් ඔබට හැකි රෝග ලක්ෂණ පිළිබඳව දැනුවත්ව සිටීමට උපකාරී වේ.

ප්‍රධාන අවදානම් සාධකවලට ඇතුළත් වන්නේ:

• neurofibromatosis පවුල් ඉතිහාසය: NF1 රෝගය ඇති දෙමාපියෙකු සිටීම එය උරුම කර ගැනීමේ 50% අවස්ථාවක් ලබා දේ
• වයස: බොහෝ neurofibromas ළමා කාලය, යෞවනය හෝ තරුණ වැඩිහිටි බවට පත්වන කාලය තුළ දිස් වේ
• පෙර විකිරණ නිරාවරණය: කලාතුරකින්, විකිරණ චිකිත්සාව අවදානම වැඩි කළ හැකිය
• ජානමය සාධක: යම් ජානමය විචලනයන් සමහර පුද්ගලයින් වඩා ගොදුරු වීමට හේතු විය හැකිය

සටහන් කළ යුතු කරුණ නම්, බොහෝ හුදකලා neurofibromas හඳුනාගත හැකි අවදානම් සාධක නොමැතිව හදිසියේම සිදුවේ. neurofibroma එකක් තිබීමෙන් ඔබට තවත් ඒවා ඇති වන බව අනිවාර්යයෙන්ම අදහස් නොකරයි, විශේෂයෙන් ඔබට neurofibromatosis හි වෙනත් ලක්ෂණ නොමැති නම්.

neurofibroma හි හැකි සංකූලතා මොනවාද?

බොහෝ neurofibromas සුළු ගැටලු ඇති කරන අතර ඔබේ ජීවිත කාලය පුරාම ස්ථායීව පවතී. කෙසේ වුවද, හැකි සංකූලතා තේරුම් ගැනීමෙන් ඔබට අතිරේක වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර ලබා ගත යුතු විට හඳුනා ගැනීමට උපකාරී වේ.

හැකි සංකූලතාවලට ඇතුළත් වන්නේ:

• නහර 압박: විශාල ගෙඩි අසල්වැසි ස්නායු මත තද කර, වේදනාව හෝ හිරිවැටීම ඇති කළ හැකිය
• කොස්මෙටික් ගැටලු: පෙනෙන ගෙඩි ඔබේ පෙනුම හෝ ආත්ම විශ්වාසයට බලපායි
• ක්‍රියාකාරී ගැටලු: සන්ධි හෝ ඉන්ද්‍රිය අසල ඇති ගෙඩි සාමාන්‍ය චලනයට බාධා කළ හැකිය
• මාරාන්තික පරිවර්තනය: ඉතා කලාතුරකින්, ඇම්බිලිකල් නියුරෝෆයිබ්‍රෝමාස් පිළිකාමය විය හැකිය (කරුණු 5% ට අඩු)
• ලේ ගැලීම හෝ ආසාදනය: ගෙඩියක් තුවාල වුවහොත් හෝ නැවත නැවත කුපිත වුවහොත්

ප්ලෙක්සිෆෝම් නියුරෝෆයිබ්‍රෝමාස් වලට වෙනත් වර්ගවලට සාපේක්ෂව පිළිකාමය වීමේ තරමක් ඉහළ අවදානමක් ඇති බැවින්, වෛද්‍යවරු ඒවා වඩාත් හොඳින් නිරීක්ෂණය කරති. එසේ තිබුණද, බොහෝ නියුරෝෆයිබ්‍රෝමාස් කිසිදා බරපතල සෞඛ්‍ය ගැටලු ඇති නොකරයි.

නියුරෝෆයිබ්‍රෝමා රෝග විනිශ්චය කරන්නේ කෙසේද?

ඔබේ වෛද්‍යවරයා ගෙඩිය පරීක්ෂා කිරීමෙන් හා ඔබේ රෝග ලක්ෂණ සහ පවුල් ඉතිහාසය ගැන විමසීමෙන් ආරම්භ කරයි. බොහෝ අවස්ථාවලදී, වෛද්‍යවරුන්ට එය බලා එහි වයනය දැනීමෙන් නියුරෝෆයිබ්‍රෝමා රෝග විනිශ්චය කළ හැකිය.

රෝග විනිශ්චය ක්‍රියාවලියට සාමාන්‍යයෙන් ඇතුළත් වන්නේ:

1. ශාරීරික පරීක්ෂණය: ඔබේ වෛද්‍යවරයා ගෙඩිය දැන ගෙන එවැනිම වෙනත් ගැටිති සඳහා පරීක්ෂා කරයි
2. වෛද්‍ය ඉතිහාසය: ගෙඩිය පෙනී සිටි කාලය සහ ඕනෑම රෝග ලක්ෂණයක් පිළිබඳ සාකච්ඡාව
3. රූප රෝග විනිශ්චය පරීක්ෂණ: ගෙඩිය විශාල නම් හෝ සංවේදී ස්ථානයක තිබේ නම් MRI හෝ CT ස්කෑන්
4. ජෛව උපකරණ: කලාතුරකින් අවශ්‍ය වේ, නමුත් රෝග විනිශ්චය පැහැදිලි නැතිනම් කළ හැකිය
5. ජාන පරීක්ෂණය: ඔබට බහු නියුරෝෆයිබ්‍රෝමාස් හෝ පවුල් ඉතිහාසයක් තිබේ නම් නිර්දේශ කරනු ලැබේ

බොහෝ කුඩා, සාමාන්‍ය නියුරෝෆයිබ්‍රෝමාස් වලට තීව්‍ර පරීක්ෂණ අවශ්‍ය නොවේ. ගෙඩිය අසාමාන්‍ය ලෙස පෙනේ නම්, ඉක්මනින් වර්ධනය වේ නම් හෝ සැලකිය යුතු රෝග ලක්ෂණ ඇති කරයි නම්, ඔබේ වෛද්‍යවරයා රූප රෝග විනිශ්චය හෝ ජෛව උපකරණ නිර්දේශ කරනු ඇත.

නියුරෝෆයිබ්‍රෝමා සඳහා ප්‍රතිකාරය කුමක්ද?

නියුරෝෆයිබ්‍රෝමා රෝග බොහොමයකට ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය නොවන අතර කාලයත් සමග ඒවා නිරීක්ෂණය කළ හැකිය. එම ගෙඩිය රෝග ලක්ෂණ ඇති කළහොත්, ඔබේ පෙනුමට සැලකිය යුතු ලෙස බලපෑවහොත් හෝ ගැටලු සහගත වෙනස්කම් පෙන්නුම් කළහොත් ප්‍රධාන වශයෙන් ඔබේ වෛද්‍යවරයා ප්‍රතිකාර නිර්දේශ කරනු ඇත.

ප්‍රතිකාර විකල්ප අතර පහත සඳහන් දෑ ඇතුළත් වේ:

• නිරීක්ෂණ රැඳී සිටීම: කුඩා, ස්ථායී ගෙඩි නිතිපතා නිරීක්ෂණය කිරීම
• ශල්‍යකර්මයෙන් ඉවත් කිරීම: ගැටලුකාරී නියුරෝෆයිබ්‍රෝමා සඳහා වඩාත් සුලභ ප්‍රතිකාරය
• ලේසර් චිකිත්සාව: පෙනුමට බලපාන කුඩා, මතුපිට ගෙඩි සඳහා
• ලක්‍ෂ්‍යගත ඖෂධ: විශාල ප්ලෙක්සිෆෝම් නියුරෝෆයිබ්‍රෝමා සඳහා නව ඖෂධ
• වේදනා පාලනය: ගෙඩිය අපහසුතාවයක් ඇති කළහොත් ඖෂධ හෝ චිකිත්සාව

කුඩා නියුරෝෆයිබ්‍රෝමා සඳහා ශල්‍යකර්මය සාමාන්‍යයෙන් සරල වන අතර, බොහෝ දෙනා ඉක්මනින් සුවය ලබයි. විශාල හෝ ගැඹුරු ගෙඩි සඳහා, ක්‍රියා පටිපාටිය වඩාත් සංකීර්ණ විය හැකි නමුත්, බරපතල සංකූලතා දුර්ලභ ය. ඔබේ විශේෂිත තත්වය මත පදනම්ව හොඳම ක්‍රමය ඔබේ වෛද්‍යවරයා සාකච්ඡා කරනු ඇත.

නිවසේදී නියුරෝෆයිබ්‍රෝමා කළමනාකරණය කරන්නේ කෙසේද?

ඔබට නිවසේදී නියුරෝෆයිබ්‍රෝමා ප්‍රතිකාර කළ නොහැකි වුවද, රෝග ලක්ෂණ කළමනාකරණය කිරීමට සහ වෛද්‍යවරයා හමුවීම් අතර ඔබ ගැන සැලකිලිමත් වීමට රැස්කිරීම් ක්‍රම තිබේ. මෙම ප්‍රවේශයන් ඔබට වඩාත් සුවපහසු සහ විශ්වාසයක් ඇති කිරීමට උපකාරී වේ.

ඔබට නිවසේදී කළ හැකි දේ මෙන්න:

• එම ප්‍රදේශය ආරක්ෂා කරන්න: ගෙඩිය කුපිත කළ හැකි තද ඇඳුම් හෝ ක්‍රියාකාරකම් වළක්වා ගන්න
• වෙනස්කම් නිරීක්ෂණය කරන්න: ප්‍රමාණයේ හෝ පෙනුමේ ඕනෑම වෙනසක් නිරීක්ෂණය කිරීම සඳහා කාලානුරූපී ඡායාරූප ගන්න
• අපහසුතාවය කළමනාකරණය කරන්න: එම ප්‍රදේශය උණුසුම් වුවහොත් ඕවර්-ද-කවුන්ටර් වේදනා නාශක භාවිතා කරන්න
• සම සෞඛ්‍ය සම්පන්නව තබා ගන්න: එම ප්‍රදේශය තෙතමනය කර 긁거나 තෝරා ගැනීමෙන් වළකින්න
• දැනුවත්ව සිටින්න: හොඳ රෝග සත්කාර තීරණ ගැනීම සඳහා ඔබේ තත්වය ගැන ඉගෙන ගන්න

ඔබට බහු උපක්‍රමික ග්‍රන්ථි තිබේ නම්, ඒවායේ ස්ථාන සහ ඕනෑම වෙනස්කම් පිළිබඳ සරල ලොගයක් තබා ගැනීම ඔබේ වෛද්‍ය හමුවීම් සඳහා ප්‍රයෝජනවත් විය හැකිය. බොහෝ වෙනස්කම් සාමාන්‍ය දේවල් වන අතර ගැටලු පෙන්නුම් නොකරන බව මතක තබා ගන්න, නමුත් ඒවා ලේඛනගත කිරීම ඔබේ සෞඛ්‍ය සේවා කණ්ඩායමට හොඳ සේවාවක් ලබා දීමට උපකාරී වේ.

ඔබේ වෛද්‍ය හමුවීම සඳහා ඔබ කෙසේ සූදානම් විය යුතුද?

ඔබේ හමුවීම සඳහා සූදානම් වීමෙන් ඔබේ වෛද්‍යවරයා සමඟ ඔබේ කාලය උපරිම ප්‍රයෝජනයට ගැනීමට සහ ඔබේ සියලු කනස්සල්ලට හේතු වී ඇති දේ හඳුනා ගැනීමට උපකාරී වේ. කුඩා සූදානමකින් හමුවීම වඩාත්ඵලදායක සහ ආතති රහිත කළ හැකිය.

ඔබේ හමුවීමට පෙර:

1. ඔබේ රෝග ලක්ෂණ ලියා තබන්න: ඔබට පළමු වරට වර්ධනය දැනුණු විට සහ ඕනෑම වෙනස්කම් ගැන සටහන් කරන්න
2. ඔබේ ඖෂධ ලැයිස්තුවක් සාදන්න: සියලුම ඖෂධ, ආහාරමය උපකරණ සහ බෙහෙත් ශාලාවෙන් ලබා ගත හැකි ඖෂධ ඇතුළත් කරන්න
3. පවුලේ ඉතිහාසය රැස් කරන්න: සමාන තත්වයන් හෝ ජානමය ආබාධ ඇති ඥාතීන් පිළිබඳ තොරතුරු
4. ප්‍රශ්න සකස් කරන්න: ප්‍රතිකාර විකල්ප සහ රෝග නිර්ණය පිළිබඳව ඔබ දැන ගැනීමට කැමති දේ ලියා තබන්න
5. ඡායාරූප රැගෙන එන්න: කාලයත් සමඟ වෙනස්කම් පෙන්වන ඡායාරූප ඔබ සතුව තිබේ නම්, ඒවා ඉතා ප්‍රයෝජනවත් විය හැකිය

ඔබට තේරුම් ගත නොහැකි දෙයක් තිබේ නම් ඔබේ වෛද්‍යවරයාගෙන් පැහැදිලි කිරීමක් ඉල්ලීමට පසුබට නොවන්න. වර්ධනය වර්ධනය විය හැකිද, එය පිළිකාමය විය හැකිද, නැතහොත් එය ඔබේ දෛනික ජීවිතයට බලපෑම් කළ හැකිද යන්න පිළිබඳ ප්‍රශ්න සියල්ලම ඔබේ මානසික සාමය සඳහා ඉතාමත් සුදුසු සහ වැදගත් වේ.

උපක්‍රමික ග්‍රන්ථි පිළිබඳ ප්‍රධාන තොරතුරු මොනවාද?

උපක්‍රමික ග්‍රන්ථි යනු ස්නායු පටක මත වර්ධනය වන සාමාන්‍යයෙන් හානිකර නොවන වර්ධනයන් වේ. ඔබේ ශරීරයේ නව ගැටිත්තක් සොයා ගැනීම කනස්සල්ලට හේතුවක් විය හැකි වුවද, බොහෝ උපක්‍රමික ග්‍රන්ථි බරපතල සෞඛ්‍ය ගැටලු ඇති නොකරන අතර බොහෝ පුද්ගලයින් ඒවා සමඟ සාමාන්‍ය ජීවිතයක් ගත කරති.

සිහි තබා ගැනීම වැදගත්ම දෙය නම්, නිසි රෝග විනිශ්චයක් ලැබීමෙන් ඔබට මානසික සහනයක් ලැබෙන අතර ඔබේ රැකවරණය පිළිබඳව දැනුවත් තීරණ ගැනීමට උපකාරී වේ. ඔබේ උර්විකා ග්‍රන්ථියට ප්‍රතිකාර අවශ්‍යද නැතහොත් නිරීක්ෂණය කිරීම පමණක්ද යන්න නොසලකා, ඔබේ සෞඛ්‍ය සේවා කණ්ඩායම සමඟ වැඩ කිරීමෙන් ඔබේ නිශ්චිත තත්වයට ගැලපෙන සුදුසු රැකවරණය ලැබෙන බව සහතික වේ.

ඔබට මෑතකදී උර්විකා ග්‍රන්ථියක් ඇති බව හඳුනාගෙන තිබේ නම්, ඔබ තනිවම නොමැති බවත්, ඵලදායී කළමනාකරණ විකල්ප ලබා ගත හැකි බවත් දැන ගන්න. උර්විකා ග්‍රන්ථි ඇති බොහෝ පුද්ගලයින් ඔවුන්ගේ තත්වයෙන් අවම බලපෑමක් සහිතව ක්‍රියාශීලී, සෞඛ්‍ය සම්පන්න ජීවිත ගත කරති.

උර්විකා ග්‍රන්ථිය පිළිබඳ නිතර ඇසෙන ප්‍රශ්න

උර්විකා ග්‍රන්ථි තනිවම ඉවත් විය හැකිද?

ප්‍රතිකාර නොමැතිව උර්විකා ග්‍රන්ථි සාමාන්‍යයෙන් අතුරුදහන් නොවේ. ඒවා සාමාන්‍යයෙන් ප්‍රමාණයෙන් ස්ථාවරව පවතිනවා හෝ කාලයත් සමඟ සෙමින් වර්ධනය වේ. කෙසේ වුවද, ඉතා කුඩා ඒවා ඔබ වයසට යන විට අඩුවෙන් කැපී පෙනෙනු ඇති අතර, ඒවා පවතිනවා නම් වුවද ඒවා කලාතුරකින් ගැටලු ඇති කරයි.

උර්විකා ග්‍රන්ථි වේදනාකාරීද?

ආසන්න ස්නායු මත ඒවා තද කරනවා නම් හෝ ඇඳුම් හෝ චලනය මගින් කෝපයට පත් වුවහොත් හැර, බොහෝ උර්විකා ග්‍රන්ථි වේදනාවක් ඇති නොකරයි. ඔබට සමහර විට සැහැල්ලු වේදනාවක් හෝ හිරිවැටීමක් දැනිය හැකි නමුත්, තද වේදනාවක් ඇතිවීම කලාතුරකින් සිදුවන අතර එය ඔබේ වෛද්‍යවරයා සමඟ සාකච්ඡා කළ යුතුය.

මට උර්විකා ග්‍රන්ථියක් තිබියදී ව්‍යායාම කළ හැකිද?

ඔව්, ඔබට සාමාන්‍යයෙන් උර්විකා ග්‍රන්ථි තිබියදී සාමාන්‍යයෙන් ව්‍යායාම කළ හැකිය. වර්ධනය මත කෙලින්ම 압력 එල්ල කරන හෝ නැවත නැවත ඝර්ෂණය ඇති කරන ක්‍රියාකාරකම් වලින් ඔබට වැළකී සිටීමට අවශ්‍ය විය හැකිය. පිහිනීම, ඇවිදීම සහ බොහෝ ක්‍රීඩා සාමාන්‍යයෙන් හොඳයි, නමුත් ඕනෑම සැකයක් ඔබේ වෛද්‍යවරයා සමඟ සාකච්ඡා කරන්න.

කාලයත් සමඟ මට තවත් උර්විකා ග්‍රන්ථි ඇති වේවිද?

ඔබට තවත් රෝග ලක්ෂණ නොමැතිව එකක් හෝ දෙකක් පමණක් උර්විකා ග්‍රන්ථි තිබේ නම්, ඔබට තවත් බොහෝ ඒවා ඇති නොවනු ඇත. කෙසේ වුවද, 1 වර්ගයේ උර්විකා ග්‍රන්ථි රෝගය ඇති පුද්ගලයින් බොහෝ විට ඔවුන්ගේ ජීවිත කාලය පුරාම, විශේෂයෙන්ම යෞවනාවදිය හෝ ගර්භණීභාවය වැනි හෝමෝන වෙනස්වීම් සිදුවන කාලවලදී තවදුරටත් වර්ධනයන් ඇති කරයි.

මගේ උර්විකා ග්‍රන්ථිය වෙනස් වුවහොත් මම කනස්සල්ලට පත් විය යුතුද?

ප්‍රමාණයේ, වර්ණයේ හෝ රළුබවේ සුළු වෙනස්කම් සාමාන්‍යයෙන් සාමාන්‍ය දෙයක්, විශේෂයෙන්ම ඔබ වයසට යන විට. කෙසේ වුවද, ඉක්මන් වර්ධනයක්, සැලකිය යුතු වර්ණ වෙනස්කම් හෝ නව වේදනාවක් ඔබේ වෛද්‍යවරයා විසින් ඇගයිය යුතුය. බොහෝ වෙනස්කම් හානිකර නොවේ, නමුත් ඒවා පරීක්ෂා කර බැලීම සැමවිටම හොඳයි.