රෙටිනොබ්ලාස්ටෝමා යනු කුමක්ද? රෝග ලක්ෂණ, හේතු සහ ප්‍රතිකාර

රෙටිනොබ්ලාස්ටෝමා යනු කුමක්ද?

රෙටිනොබ්ලාස්ටෝමා යනු ඇසේ පිටුපස ඇති ආලෝකයට සංවේදී පටක වන රෙටිනා තුළ වර්ධනය වන දුර්ලභ ඇසේ පිළිකාවකි. මෙම පිළිකාව ප්‍රධාන වශයෙන් කුඩා ළමුන් තුළ බලපාන අතර, බොහෝ අවස්ථාවන්හිදී වයස අවුරුදු 5 ට පෙර රෝග විනිශ්චය කරනු ලැබේ.

රෙටිනා ඔබේ ඇසේ කැමරා චිත්‍රපටය ලෙස සිතන්න. මෙම ප්‍රදේශයේ ඇති සෛල අසාමාන්‍ය ලෙස වර්ධනය වන විට, දර්ශනයට බාධා කරන ගෙඩි සෑදිය හැකිය. හොඳ ආරංචිය නම්, රෙටිනොබ්ලාස්ටෝමා ඉක්මනින් සොයා ගන්නා විට ඉතා හොඳින් ප්‍රතිකාර කළ හැකි බවත්, බොහෝ ළමයින් සම්පූර්ණයෙන්ම සාමාන්‍ය ජීවිත ගත කරන බවත්ය.

මෙම පිළිකාව ඇසකට හෝ දෙකටම බලපෑ හැකිය. එය දෙපැත්තේ ඇස්වල ඇති වන විට, එය සාමාන්‍යයෙන් ජානමය සාධක නිසා උපතේ සිටම පවතී. එක් ඇසක පමණක් ඇතිවන අවස්ථා බොහෝ විට පසුකාලීනව වර්ධනය වන අතර එය සාමාන්‍යයෙන් උරුම වන්නේ නැත.

රෙටිනොබ්ලාස්ටෝමා රෝග ලක්ෂණ මොනවාද?

දෙමාපියන් දකින වඩාත් සුලභ ලකුණ වන්නේ, විශේෂයෙන්ම ෆ්ලෑෂ් සමඟ ගන්නා ඡායාරූපවල, ඔවුන්ගේ දරුවාගේ ඇසේ අසාමාන්‍ය සුදු ආලෝකයක් හෝ පරාවර්තනයක් ය. ලියුකොකෝරියා ලෙස හඳුන්වන මෙම සුදු ශිෂ්‍ය පෙනුම, සාමාන්‍ය රතු ඇස් පරාවර්තනය වෙනුවට දිස් වේ.

පහත දැක්වෙන්නේ ඔබ බලා සිටිය යුතු ප්‍රධාන රෝග ලක්ෂණ වේ:

• ශිෂ්‍යයා තුළ සුදු ආලෝකයක්, විශේෂයෙන්ම ෆ්ලෑෂ් ඡායාරූපවල දිස්වේ
• ඇස් එකට චලනය නොවීම හෝ ඇවිදින බවක් පෙනීම (ස්ට්‍රැබිස්මස්)
• ඇස වටා රතු පැහැය හෝ ඉදිමීම
• දර්ශන ගැටලු හෝ පැහැදිලිව නොපෙනෙන බවට පැමිණිලි
• ඇසේ වේදනාව, නමුත් මුල් අවධියේදී මෙය අඩුයි

ඇතැම් ළමුන් තුළ කඳුළු ගැලීම වැඩි වීම හෝ ආලෝකයට සංවේදීතාව වැඩි වීම වැනි සියුම් වෙනස්කම් ද දැකිය හැකිය. දුර්ලභ අවස්ථාවලදී, ගෙඩිය විශාල වී ඇස සාමාන්‍යයට වඩා විශාල ලෙස පෙනෙන තරමට වර්ධනය විය හැකිය.

මෙම රෝග ලක්ෂණ බොහොමයකට වෙනත්, අඩු බරපතල හේතු තිබිය හැකි බව මතක තබා ගන්න. කෙසේ වෙතත්, ඔබේ දරුවාගේ ඇස්වල ඕනෑම නිරන්තර වෙනස්කම් සඳහා ඔබේ ළමා රෝග විශේෂඥ වෛද්‍යවරයා හෝ ඇස් විශේෂඥයෙකු විසින් ඉක්මන් ඇගයීමක් කළ යුතුය.

රෙටිනොබ්ලාස්ටෝමා ඇතිවීමට හේතුව කුමක්ද?

රෙටිනොබ්ලාස්ටෝමා යනු රෙටිනාවේ සෛලවල ජානමය වෙනස්කම් ඇතිවීමෙන් ඒවා පාලනයකින් තොරව වර්ධනය වීමයි. මෙම වෙනස්කම් සාමාන්‍යයෙන් සෛල වර්ධනය පාලනය කිරීමට උපකාරී වන RB1 නම් ජානයක සිදුවේ.

කරුණු 40%ක් පමණ උරුම වේ, එනම් ජානමය වෙනස්කම් දෙමාපියන්ගෙන් උරුම වේ. උරුම වූ රෙටිනොබ්ලාස්ටෝමා ඇති ළමුන් බොහෝ විට ඇස් දෙකේම ගෙඩි ඇති වන අතර, ජීවිතයේ පසුකාලීනව වෙනත් පිළිකා ඇතිවීමේ අවදානමක් ඇත.

ඉතිරි 60% කරුණු ස්පොරැඩික් වේ, එනම් ජානමය වෙනස්කම් මුල් වර්ධනයේදී අහම්බෙන් සිදු වේ. මෙම ළමුන්ට සාමාන්‍යයෙන් ඇසක් එකක පමණක් ගෙඩි ඇති වන අතර ඔවුන් මෙම තත්වය තම දරුවන්ට ලබා නොදේ.

දෙමාපියන් කළ හෝ නොකළ දෙයකින් මෙම පිළිකාව ඇති නොවන බව තේරුම් ගැනීම වැදගත්ය. රෙටිනොබ්ලාස්ටෝමා ඇති කරන ජානමය වෙනස්කම් ස්වභාවිකවම සිදු වන අතර ඒවා වැළැක්විය නොහැකිය.

රෙටිනොබ්ලාස්ටෝමා පිළිබඳ සැලකිලි සඳහා ඔබ කවදා හෝ වෛද්‍යවරයකු හමුවිය යුතුද?

ඔබේ දරුවාගේ ඇසේ සුදු ආලෝකයක් හෝ අසාමාන්‍ය පරාවර්තනයක්, විශේෂයෙන්ම ඡායාරූපවල නිරන්තරයෙන් දිස්වන්නේ නම්, වහාම ඔබේ දරුවාගේ වෛද්‍යවරයා හමුවිය යුතුය. මෙම රෝග ලක්ෂණය හදිසි ඇගයීමක් අවශ්‍ය වේ.

ඔබේ දරුවාට ඇස් හරස් වීම, දර්ශන ගැටලු හෝ නිරන්තර ඇස් රතු පැහැය වැඩිදියුණු නොවන්නේ නම්, දින කිහිපයක් ඇතුළත හමුවීමක් සැලසුම් කරන්න. මෙම රෝග ලක්ෂණ බොහෝ විට හානිකර නොවන හේතු ඇති වුවද, මුල් ඇගයීම මගින් බරපතල කිසිවක් මග හැරෙන්නේ නැති බව සහතික කරයි.

රෝග ලක්ෂණ තනිවම වැඩිදියුණු වේද යන්න බලා නොසිටින්න. රෙටිනොබ්ලාස්ටෝමා ඉක්මනින් වර්ධනය වන අතර, මුල් හඳුනා ගැනීම මගින් ප්‍රතිකාර ප්‍රතිඵල සැලකිය යුතු ලෙස වැඩිදියුණු වන අතර දර්ශනය ආරක්ෂා වේ.

ඔබට රෙටිනොබ්ලාස්ටෝමා පවුල් ඉතිහාසයක් තිබේ නම්, ඔබේ දරුවාට රෝග ලක්ෂණ නොමැති වුවද, ජානමය උපදේශනය සහ නිතිපතා ඇස් පරීක්ෂණ පිළිබඳව ඔබේ ළමා රෝග විශේෂඥ වෛද්‍යවරයා සමඟ සාකච්ඡා කරන්න.

රෙටිනොබ්ලාස්ටෝමා සඳහා අවදානම් සාධක මොනවාද?

ශක්තිමත්ම අවදානම් සාධකය වන්නේ රෙටිනොබ්ලාස්ටෝමා රෝගයෙන් පෙළෙන දෙමාපියෙකු හෝ සහෝදරයෙකු සිටීමයි. බලපෑමට ලක් වූ පවුලේ සාමාජිකයෙකු සිටින ළමුන්ට මෙම පිළිකාව වර්ධනය වීමේ ඉහළ අවස්ථාවක් ඇත.

මෙන්න ප්‍රධාන අවදානම් සාධක:

• රෙටිනොබ්ලාස්ටෝමා පවුල් ඉතිහාසය
• RB1 ජාන විකෘතියේ උරුම වූ ආකාරය තිබීම
• තරුණ වයස, විශේෂයෙන්ම අවුරුදු 2 ට අඩු
• උරුම වූ රෙටිනොබ්ලාස්ටෝමා සඳහා ලැබුණු පෙර ප්‍රතිකාර (වෙනත් පිළිකා ඇතිවීමේ අවදානම වැඩි කරයි)

රෙටිනොබ්ලාස්ටෝමා ඇතිවන බොහෝ ළමුන්ට එම තත්වය පිළිබඳ පවුල් ඉතිහාසයක් නොමැත. වයස වඩාත් වැදගත් සාධකය වන අතර, මෙම පිළිකාව පාහේ ඉතා කුඩා ළමුන්ට පමණක් බලපායි.

බොහෝ වැඩිහිටි පිළිකා මෙන් නොව, ජීවන රටා සාධක රෙටිනොබ්ලාස්ටෝමා අවදානමට බලපාන්නේ නැත. දෙමාපියන්ට මෙම තත්වය වැළැක්වීමට හෝ ඇති කිරීමට කළ හැකි කිසිවක් නැත.

රෙටිනොබ්ලාස්ටෝමා හි හැකි සංකූලතා මොනවාද?

මුල් අවධියේදී හඳුනාගෙන ප්‍රතිකාර කළ විට, රෙටිනොබ්ලාස්ටෝමා ඇති බොහෝ ළමුන් බරපතල සංකූලතා වලින් වැළකී සිටිති. කෙසේ වුවද, ප්‍රමාද වූ ප්‍රතිකාරයෙන් දර්ශනය නැතිවීම හෝ තවත් බරපතල ගැටලු ඇති විය හැකිය.

හැකි සංකූලතාවලට ඇතුළත් වන්නේ:

• බලපෑමට ලක් වූ ඇසේ අර්ධ හෝ සම්පූර්ණ දර්ශනය නැතිවීම
• ග්ලුකෝමා (ඇසේ පීඩනය වැඩිවීම)
• ශරීරයේ අනෙකුත් කොටස් වලට පිළිකා පැතිරීම
• පිළිකා පැතිරීම වැළැක්වීම සඳහා ඇස ඉවත් කිරීමේ අවශ්‍යතාවය
• ජීවිතයේ පසුකාලීනව වෙනත් පිළිකා ඇතිවීම (උරුම වූ අවස්ථා)

උරුම වූ රෙටිනොබ්ලාස්ටෝමා ඇති ළමුන්ට වයසට යන විට වෙනත් පිළිකා, විශේෂයෙන්ම ඇට පිළිකා සහ මෘදු පටක සාර්කෝමා ඇතිවීමේ අවදානම වැඩි වේ. එබැවින් දිගුකාලීන අනුගමන ප්‍රතිකාර වැදගත් වේ.

පවුල් මත ඇතිවන චිත්තවේගීය බලපෑම ද වැදගත් විය හැකිය. රෝග විනිශ්චය සහ ප්‍රතිකාර සමඟ කටයුතු කිරීමට උපකාර කිරීම සඳහා බොහෝ ළමුන් සහ දෙමාපියන් උපදේශන සහ සහාය කණ්ඩායම් වලින් ප්‍රයෝජන ගනී.

රෙටිනොබ්ලාස්ටෝමා රෝග විනිශ්චය කරන්නේ කෙසේද?

රෝග විනිශ්චය සාමාන්‍යයෙන් ළමා රෝග සඳහා විශේෂ ized ophthalmologist විසින් සිදු කරනු ලබන සම්පූර්ණ ඇස් පරීක්ෂණයකින් ආරම්භ වේ. වෛද්‍යවරයා ඔබේ දරුවාගේ ශිෂ්‍යයන් පුළුල් කර රෙටිනාවේ පැහැදිලි දසුනක් ලබා ගනු ඇත.

පරීක්ෂණයේදී, ඔබේ දරුවා නිශ්චලව සිටීමට ඖෂධයකින් නිදිමත කිරීමට හෝ සාමාන්‍ය නිර්වින්දනයක් ලබාදීමට සිදුවිය හැකිය. මෙය වෛද්‍යවරයාට ඇස් දෙකම හොඳින් පරීක්ෂා කිරීමට සහ අසාමාන්‍ය ප්‍රදේශවල විස්තරාත්මක ඡායාරූප ලබා ගැනීමට ඉඩ සලසයි.

ඊට අමතරව, ඇසේ ඇල්ට්‍රා සවුන්ඩ් පරීක්ෂණ, පිළිකාව පැතිර ගොස් තිබේද යන්න පරීක්ෂා කිරීම සඳහා MRI පරීක්ෂණ සහ එය උරුම වූ එකක්ද යන්න තීරණය කිරීම සඳහා ජාන පරීක්ෂණ ඇතුළු අතිරේක පරීක්ෂණ සිදු කළ හැකිය. රුධිර පරීක්ෂණ මගින් ජානමය විකෘතියක් ඇති දරුවන් හඳුනා ගත හැකිය.

සම්පූර්ණ රෝග විනිශ්චය ක්‍රියාවලිය සාමාන්‍යයෙන් දින කිහිපයක් ගත වේ. ඔබේ වෛද්‍ය කණ්ඩායම එක් එක් පියවර පැහැදිලි කර ඔබේ දරුවාගේ ප්‍රතිකාර සැලැස්ම සඳහා ප්‍රතිඵල යන්නෙන් අදහස් කරන්නේ කුමක්ද යන්න ඔබට තේරුම් ගැනීමට උපකාර කරයි.

රෙටිනොබ්ලාස්ටෝමා සඳහා ප්‍රතිකාරය කුමක්ද?

ප්‍රතිකාරය රඳා පවතින්නේ ගෙඩියේ ප්‍රමාණය, ස්ථානය සහ එය ඇස් එකක් හෝ දෙකම බලපානවාද යන්න මතය. ප්‍රධාන ඉලක්ක වන්නේ ඔබේ දරුවාගේ ජීවිතය බේරා ගැනීම, හැකි නම් ඇස ආරක්ෂා කිරීම සහ හැකි තරම් දර්ශනය පවත්වා ගැනීමයි.

සාමාන්‍ය ප්‍රතිකාර විකල්ප ඇතුළත් වේ:

• අනෙකුත් ප්‍රතිකාර වලට පෙර ගෙඩි හැකිලීම සඳහා රසායනික චිකිත්සාව
• කුඩා ගෙඩි විනාශ කිරීම සඳහා ලේසර් චිකිත්සාව හෝ ක්‍රයෝතෙරපි
• විශාල ගෙඩි සඳහා විකිරණ චිකිත්සාව
• බරපතල අවස්ථාවලදී ඇස ශල්‍යකර්මයෙන් ඉවත් කිරීම (enucleation)
• රසායනික චිකිත්සා drugsෂධවල අක්ෂි එන්නත්

බොහෝ දරුවන්ට ඔවුන්ගේ විශේෂිත තත්වයට ගැලපෙන සංයෝජන ප්‍රතිකාර ලැබේ. උදාහරණයක් ලෙස, රසායනික චිකිත්සාව මගින් විශාල ගෙඩියක් හැකිලීමට ඉඩ ඇති අතර පසුව ලේසර් චිකිත්සාව මගින් එය සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත් කළ හැකිය.

ප්‍රතිකාරය සාමාන්‍යයෙන් මාස කිහිපයක් පවතින අතර නිතර නිතර පරීක්ෂණ චාරිකා අවශ්‍ය වේ. ඔබේ දරුවාගේ වෛද්‍ය කණ්ඩායම ප්‍රගතිය හොඳින් නිරීක්ෂණය කර අවශ්‍ය පරිදි ප්‍රතිකාර සැලැස්ම සකස් කරයි.

රෙටිනොබ්ලාස්ටෝමා ප්‍රතිකාරයේදී ඔබට නිවසේ රැකවරණය ලබා දිය හැකි ආකාරය කුමක්ද?

නිවසේදී ඔබේ ප්‍රධාන කාර්යය වන්නේ ඔබේ දරුවාට සුවපහසුව ලබා දීම සහ හැකිතාක් සාමාන්‍ය චර්යාවන් පවත්වා ගැනීමයි. ප්‍රතිකාරය වෙහෙසකර විය හැකි බැවින්, අතිරේක විවේකය සහ මෘදු ක්‍රියාකාරකම් වඩාත් හොඳින් ක්‍රියා කරයි.

ප්‍රතිකාර කළ ඇසෙන් උණ, රතු පැහැය වැඩිවීම හෝ ශ්‍රාවය වැනි ආසාදන ලක්‍ෂණ සඳහා බලා සිටින්න. ඔබ මෙම රෝග ලක්‍ෂණ දුටුවහොත් හෝ ඔබේ දරුවා අසාමාන්‍ය ලෙස අසනීප බවක් පෙනේ නම්, වහාම ඔබේ වෛද්‍ය කණ්ඩායම අමතන්න.

ප්‍රතිකාර කාලය තුළ ඔබේ දරුවා වැටීම් සහ ඇස් තුවාල වලින් ආරක්ෂා කරන්න. රළු ක්‍රීඩා වලින් වළකින්න, හා ක්‍රියාකාරකම් අතරතුර ආරක්ෂිත ඇස් කණ්ණාඩි භාවිතා කිරීම සලකා බලන්න. ඔබේ වෛද්‍යවරයාගේ උපදෙස් අනුව ප්‍රතිකාර කළ ඇස පිරිසිදුව තබා ගන්න.

නිතිපතා ආහාර රටාව පවත්වා ගෙන යන්න, ඔබේ දරුවාට ආහාර ගැනීමට හැකි තරම් ඔහුගේ/ඇයගේ ප්‍රියතම ආහාර ලබා දෙන්න. සමහර ප්‍රතිකාර ආහාර රුචියට බලපෑම් කළ හැකි බැවින්, ඔවුන් ආහාර ගැනීමට කැමති විට පෝෂ්‍යදායි ආහාර මත අවධානය යොමු කරන්න.

ඔබේ වෛද්‍ය හමුවීම් සඳහා ඔබ කෙසේ සූදානම් විය යුතුද?

ප්‍රතිකාර ඇතිවිය හැකි අතුරු ආබාධ, දිගුකාලීන බලපෑම් සහ දෛනික රැකවරණ උපදෙස් පිළිබඳ සැලකිලි ඇතුළුව, එක් එක් චාරිකාවට පෙර ඔබේ සියලුම ප්‍රශ්න ලියා තබා ගන්න. බොහෝ ප්‍රශ්න අසන්න යැයි බිය නොවන්න.

ඔබේ දරුවා ගන්නා සියලුම ඖෂධ, එනම් බෙහෙත් ශාලාවෙන් ලබා ගන්නා ඖෂධ සහ ආහාර ඖෂධ ඇතුළුව, ලැයිස්තුවක් රැගෙන එන්න. ඔබේ චාරිකාවට හේතුව සුදු ගෝලක පරාවර්තනය නම්, එය පෙන්වන මෑතකාලීන ඡායාරූප රැගෙන එන්න.

විශේෂයෙන්ම ප්‍රතිකාර විකල්ප පිළිබඳව සාකච්ඡා කරන විට, තවත් වැඩිහිටියෙකු හමුවීමට රැගෙන එන්න. සහයෝගය ලැබීමෙන් ඔබට වැදගත් තොරතුරු මතක තබා ගැනීමට හා දුෂ්කර සංවාද අතරතුර චිත්තවේගීය සැනසීම ලබා ගැනීමට උපකාරී වේ.

වෛද්‍ය චාරිකා සඳහා ඔබේ දරුවාට ඔහුගේ/ඇයගේ වයසට සුදුසු ලෙස සූදානම් කරන්න. “වෛද්‍යවරු ඔබේ ඇස් හොඳින් තබා ගැනීමට උදව් කරනවා” යනුවෙන් කුඩා දරුවන්ට සරලව පැහැදිලි කිරීම හොඳයි.

රෙටිනොබ්ලාස්ටෝමා පිළිබඳ ප්‍රධාන තොරතුරු මොනවාද?

රෙටිනොබ්ලාස්ටෝමා යනු ඉක්මනින් හඳුනා ගත් විට ඉතා හොඳින් ප්‍රතිකාර කළ හැකි බරපතල ළමා රෝගයකි. ඔබේ දරුවාගේ ඇසේ ඇති අසාමාන්‍ය සුදු ආලෝකය, විශේෂයෙන්ම ෆ්ලෑෂ් ඡායාරූපවල දිස්වන ආලෝකය, බලා සිටිය යුතු වැදගත්ම අනතුරු ඇඟවීමේ ලක්‍ෂණයයි.

ප්‍රතිකාර සාර්ථකත්ව අනුපාත ඉතා හොඳයි, ඇසෙන් ඔබ්බට පැතිරී නොමැති නම්, 95% ට වැඩි දරුවන් බේරා ගැනීමට හැකි වේ. බොහෝ දරුවන්ට අවම වශයෙන් එක් ඇසකින් හොඳ දර්ශනයක් පවත්වා ගැනීමට සහ සම්පූර්ණයෙන්ම සාමාන්‍ය ජීවිතයක් ගත කිරීමට හැකි වේ.

දරුවෙකු ලෙස ඔබේ හැඟීම් වලට විශ්වාසය තබන්න. ඔබේ දරුවාගේ ඇස් ගැන යම්කිසි වෙනසක් හෝ ගැටලුවක් පෙනේ නම්, වෛද්‍ය උපදේශනයක් ලබා ගැනීමට පසුබට නොවන්න. මුල් අවධියේ හඳුනා ගැනීම ප්‍රතිකාර ප්‍රතිඵල වලට බෙහෙවින් බලපායි.

මෙම ගමනේදී ඔබ තනිවම නොමැති බව මතක තබා ගන්න. ඔබේ වෛද්‍ය කණ්ඩායම, පවුල සහ සහායක සංවිධාන ඔබට ප්‍රතිකාර සහ සුවය ලබා ගැනීම සාර්ථකව සම්පූර්ණ කිරීමට උපකාර කිරීමට සිටිති.

රෙටිනොබ්ලාස්ටෝමා ගැන බොහෝ විට අසනු ලබන ප්‍රශ්න

රෙටිනොබ්ලාස්ටෝමා වැළැක්විය හැකිද?

නැහැ, රෙටිනොබ්ලාස්ටෝමා වැළැක්විය නොහැකිය, මන්ද එය ස්වභාවිකව සිදුවන ජානමය වෙනස්කම් නිසා ඇතිවේ. කෙසේ වෙතත්, ඔබේ පවුලේ රෙටිනොබ්ලාස්ටෝමා ඉතිහාසයක් තිබේ නම්, ජානමය උපදේශනය ඔබට අවදානම් තේරුම් ගැනීමට සහ ඔබේ දරුවන් සඳහා සුදුසු පරීක්ෂණ සැලසුම් කිරීමට උපකාරී වේ. නිතිපතා ඇස් පරීක්ෂා කිරීම මගින් ප්‍රතිකාර වඩාත් effective ඵලදායක වන විට පිළිකාව මුල් අවධියේදී හඳුනා ගැනීමට උපකාරී වේ.

ප්‍රතිකාරයෙන් පසුව මගේ දරුවාට සාමාන්‍යයෙන් දැකිය හැකි වේවිද?

දර්ශන ප්‍රතිඵල ගෙඩි ප්‍රමාණය, ස්ථානය සහ අවශ්‍ය ප්‍රතිකාර මත රඳා පවතී. බොහෝ දරුවන්ට අවම වශයෙන් එක් ඇසකින්වත් හොඳ දර්ශනයක් පවත්වා ගැනීමට හැකි වේ. දර්ශනයට බලපෑම් ඇති වුවද, දරුවන් පුදුම සහගත ලෙස හොඳින් අනුවර්තනය වන අතර බොහෝ සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරකම් වලට සහභාගී විය හැකිය. ඔබේ දරුවාගේ විශේෂිත තත්වය මත පදනම්ව යථාර්ථවාදී අපේක්ෂාවන් ගැන ඔබේ ඇස් විශේෂඥයා සාකච්ඡා කරනු ඇත.

රෙටිනොබ්ලාස්ටෝමා ආසාදනය විය හැකිද හෝ මම කළ දෙයකින් ඇති වූවක්ද?

රෙටිනොබ්ලාස්ටෝමා ආසාදනය විය හැකි නැති අතර එක් පුද්ගලයෙකුගෙන් තවත් පුද්ගලයෙකුට පැතිර යා නොහැකිය. ගර්භණී සමයේදී හෝ දරුවා රැකබලා ගැනීමේදී දෙමාපියන් කරන හෝ නොකරන දේ නිසා එය ඇති නොවේ. රෙටිනොබ්ලාස්ටෝමා ඇති කරන ජානමය වෙනස්කම් බොහෝ අවස්ථාවලදී අහම්බෙන් සිදු වේ. දෙමාපියන් කිසි විටෙකත් තම දරුවාගේ රෝග විනිශ්චයට තමන්ටම දොස් පැවරිය යුතු නැත.

මගේ දරුවාට කොපමණ වාර ගණනක් අනුගමන ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වේද?

ඔබේ දරුවාට ලබාදෙන ප්‍රතිකාරය සහ ඔවුන්ට උරුම වූ ආකාරයක් තිබේද යන්න මත පදනම්ව අනුගමනය කිරීමේ කාලසටහන් වෙනස් වේ. මුලදී, බැලීම් මාසිකව හෝ සෑම මාස කිහිපයකට වරක් විය හැකිය. කාලය ගත වන විට සහ ඔබේ දරුවා පිළිකා රහිතව සිටින විට, බැලීම් සාමාන්‍යයෙන් අඩු වේ. උරුම වූ රෙටිනොබ්ලාස්ටෝමා ඇති ළමයින්ට ජීවිත කාලය පුරාම අධීක්ෂණය අවශ්‍ය වන්නේ ඔවුන්ට වෙනත් පිළිකා ඇතිවීමේ අවදානම වැඩි බැවිනි.

මගේ අනෙකුත් දරුවන්ට ඔවුන්ගේ සහෝදරයාගේ/සහෝදරියගේ රෝග විනිශ්චය ගැන මම කුමක් කිව යුතුද?

වයසට ගැලපෙන ලෙස ඇත්ත කීම හොඳම ක්‍රමයයි. කුඩා දරුවන්ට “ඔබේ සහෝදරයා/සහෝදරියගේ ඇසේ රෝගී සෛල තිබෙනවා. වෛද්‍යවරු ඒවා හොඳ කරන්න උදව් කරනවා” වැනි සරල පැහැදිලි කිරීම් අවශ්‍ය වේ. වැඩිහිටි දරුවන්ට වැඩි විස්තර තේරුම් ගත හැකිය. රෙටිනොබ්ලාස්ටෝමා ආසාදනයක් නොවන බවත්, වෛද්‍ය කණ්ඩායම උදව් කිරීමට දැඩි උත්සාහයක නිරතව සිටින බවත් සියලුම දරුවන්ට සහතික කරන්න. ළමා පිළිකාවට මුහුණ දෙන පවුල්වලට උපකාර කිරීම සඳහා විශේෂඥ උපදේශකයෙකුගේ සහාය ලබා ගැනීම සලකා බලන්න.