

Health Library
October 10, 2025
Question on this topic? Get an instant answer from August.
ශ්වානෝමැටෝසිස් යනු ඔබේ ස්නායු ඔස්සේ ශ්වානෝමාස් ලෙස හඳුන්වන හානිකර නොවන ගෙඩි රාශියක් වර්ධනය වීමට හේතු වන දුර්ලභ ජානමය තත්වයකි. මෙම ගෙඩි ස්නායු තන්තු වටා ඇති ආරක්ෂිත ආවරණයෙන් වර්ධනය වන අතර, ශරීරය පුරා වේදනාව සහ අනෙකුත් රෝග ලක්ෂණ ඇති කළ හැකි වර්ධනයන් නිර්මාණය කරයි.
“ගෙඩි” යන වචනය බිය උපදවන ලෙස ඇසුනද, ශ්වානෝමාස් පිළිකාකාරී නොවන අතර ශරීරයේ අනෙකුත් කොටස් වලට පැතිර නොයයි. ඒවා ඔබේ ස්නායු මත පීඩනය යොදන අනවශ්ය වර්ධනයන් ලෙස සලකන්න, තද ලෙස ඇඳුම් ඇඳීමෙන් පාදයට හිරවීමට සමානයි. මෙම තත්වයෙන් පීඩා විඳින පුද්ගලයින් සඳහා එය ඉතා දුර්ලභ වුවද, එය යථාර්ථයකි.
ශ්වානෝමැටෝසිස් හි ප්රධාන රෝග ලක්ෂණය වන්නේ සුළු අපහසුතාවයක සිට බරපතල, ආබාධිත තත්වයන් දක්වා විහිදෙන නිදන්ගත වේදනාවයි. මෙම වේදනාව ගෙඩි ඔබේ ස්නායු මාර්ග මත එබීමෙන් ඇතිවන බැවින් සාමාන්ය වේදනාවන්ට වඩා වෙනස් ලෙස දැනේ.
ඔබට අත්විඳිය හැකි බහුලව දක්නට ලැබෙන රෝග ලක්ෂණ මෙන්න:
අඩුවෙන්, ශ්රවණ ස්නායු ආසන්නයේ ගෙඩි වර්ධනය වුවහොත් සමහර පුද්ගලයින්ට ශ්රවණ ගැටලු අත්විඳිය හැකිය. වේදනා රටාවන් අනපේක්ෂිත විය හැකි අතර, සමහර විට හදිසියේම දිස් වන අතර සමහර විට කාලයත් සමඟ ක්රමයෙන් උග්ර වේ. මෙම තත්වය විශේෂයෙන්ම අභියෝගාත්මක කරන්නේ සමහර ගෙඩි ශරීරය තුළ ගැඹුරින් වර්ධනය වන බැවින් වේදනාව සැමවිටම දෘශ්යමාන ගැටිති සමඟ ගැලපෙන්නේ නැති බැවිනි.
වෛද්යවරු ඔවුන්ගේ යටිතල පාරම්පරික හේතු මත පදනම්ව ෂ්වානෝමැටෝසිස් වර්ග දෙකක් ප්රධාන වශයෙන් හඳුනා ගනී. ඔබට ඇති වර්ගය තේරුම් ගැනීමෙන් ප්රතිකාර තීරණ සහ පවුල් සැලසුම් සලකා බැලීම් මාර්ගෝපදේශනය කිරීමට උපකාරී වේ.
පළමු වර්ගයට SMARCB1 ජානයේ විකෘති ඇතුළත් වන අතර එය සියලුම අවස්ථා වලින් 85% ක් පමණ වේ. මෙම ආකාරය සාමාන්යයෙන් ශරීරය පුරා ගෙඩි ඇති කරන අතර බොහෝ විට වඩාත් පුළුල් රෝග ලක්ෂණ ඇති කරයි. දෙවන වර්ගයට LZTR1 ජානයේ විකෘති ඇතුළත් වන අතර එය ගෙඩි අඩුවෙන් ඇති කිරීමට නැඹුරු වේ, රෝග ලක්ෂණ තවමත් සැලකිය යුතු විය හැකිය.
මොසෙයික් ෂ්වානෝමැටෝසිස් ලෙස හඳුන්වන දුර්ලභ ආකාරයක් ද ඇත, එහිදී පාරම්පරික විකෘතිය සංවර්ධනයේ මුල් අවධියේදී සිදු වේ, නමුත් ඔබේ ශරීරයේ සෑම සෛලයකටම බලපාන්නේ නැත. මෙම ආකාරය බොහෝ විට ඔබේ සම්පූර්ණ ශරීරය පුරා නොව, නිශ්චිත ප්රදේශවල ගෙඩි ඇති කරයි.
ෂ්වානෝමැටෝසිස් ඔබේ සෛල සාමාන්යයෙන් ගෙඩි වර්ධනය පාලනය කරන ආකාරය බාධා කරන පාරම්පරික විකෘති හේතුවෙනි. මෙම විකෘති සාමාන්යයෙන් ඔබේ ස්නායු ඔස්සේ අවශ්ය නැති සෛල වර්ධනය වීම වැළැක්වීම සඳහා “තිරිංග” ලෙස ක්රියා කරන ජානවලට බලපායි.
බොහෝ අවස්ථා ස්වයංසිද්ධ පාරම්පරික වෙනස්කම් හේතුවෙන් සිදු වේ, එනම් ඒවා දෙමාපියන්ගෙන් උරුම නොවී අහම්බෙන් සිදු වේ. අවස්ථා 15-20% ක් පමණ දෙමාපියෙකුගෙන් උරුම වේ. උරුම වූ විට, එක් එක් දරුවාට තත්වය ලැබෙන 50% ක සම්භාවිතාවක් ඇත.
විකෘති විශේෂයෙන්ම ටියුමර් සම්පීඩක ජාන ඉලක්ක කර ගනී, ඒවා සාමාන්යයෙන් සෛල පාලනයෙන් තොරව වර්ධනය වීම වළක්වයි. මෙම ජාන නිසි ලෙස ක්රියා නොකරන විට, ෂ්වාන් සෛල (ස්නායු වටා ඔතා ඇති සෛල) අධික ලෙස ගුණනය විය හැකි අතර, ලක්ෂණ ගෙඩි සාදයි. පරිසර හේතු මෙම තත්වය වර්ධනය වීමට වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරන බවක් පෙනෙන්නේ නැත.
සාමාන්ය වේදනා නිවාරක ක්රමවලට ප්රතිචාර නොදක්වන, පවතින, පැහැදිලි නොකළ වේදනාවක් ඔබ අත්විඳින්නේ නම්, ඔබ වෛද්ය උපකාර ලබා ගත යුතුය. වේදනාව අසාමාන්ය ලෙස දැනෙනවා නම් හෝ වෙනත් ස්නායු රෝග ලක්ෂණ සමඟ එක්ව සිදුවන්නේ නම් මෙය විශේෂයෙන්ම වැදගත් වේ.
ඔබේ සම යට ගැටිති රාශියක් දක්නට ලැබුණහොත්, විශේෂයෙන් ඒවා වේදනාකාරී හෝ වර්ධනය වෙමින් තිබේ නම්, වහාම ඔබේ සෞඛ්ය සේවා සපයන්නා හමුවන්න. දිග්ගැස්සුණු වේදනාව, හිරිවැටීම, මාංශ පේශි දුර්වලතාවය හෝ පැහැදිලිව පෙනෙන වර්ධනයන් යන ඕනෑම එකතුවක් වෘත්තිකයෙකුගේ ඇගයීමක් හිමිකර ගැනීමට හේතු වේ. ඔබේ දෛනික කටයුතු හෝ නින්දට බාධා කරන තරම් තදින් වේදනාවක් අත්විඳින්නේ නම් රැඳී නොසිටින්න.
ඔබට ශ්වානෝමැටෝසිස් හෝ ඒ ආශ්රිත තත්වයන් වන නියුරෝෆයිබ්රෝමැටෝසිස් වැනි ඒවායේ පවුල් ඉතිහාසයක් තිබේ නම්, රෝග ලක්ෂණ ඇතිවීමට පෙර වුවද ඔබේ වෛද්යවරයා සමඟ ජානමය උපදේශනයක් සාකච්ඡා කරන්න. මුල් හඳුනා ගැනීම සහ නිරීක්ෂණය කිරීම මගින් රෝග ලක්ෂණ වඩාත් ඵලදායි ලෙස කළමනාකරණය කිරීමට සහ සංකූලතා වළක්වා ගැනීමට උපකාරී වේ.
ශ්වානෝමැටෝසිස් සඳහා ප්රධාන අවදානම් සාධකය වන්නේ එම තත්වයේ පවුල් ඉතිහාසයක් තිබීමයි. මාපියෙකුට ශ්වානෝමැටෝසිස් තිබේ නම්, එක් එක් දරුවාට ජානමය විකෘතිය උරුම වීමේ 50% ක අවස්ථාවක් ඇත, නමුත් ජානමය විකෘතිය උරුම කර ගන්නා සෑම කෙනෙකුම රෝග ලක්ෂණ ඇති නොකරයි.
වයස රෝග ලක්ෂණ ඇතිවන කාලයට බලපෑම් කළ හැකිය, බොහෝ දෙනෙකුට වයස අවුරුදු 25 සහ 30 අතර රෝග ලක්ෂණ ඇති වේ. කෙසේ වෙතත්, ළමා කාලයේ සිට වැඩිහිටි ජීවිතය දක්වා ඕනෑම වයසකදී රෝග ලක්ෂණ මතු විය හැකිය. සමහර ජානමය තත්වයන් මෙන් නොව, ශ්වානෝමැටෝසිස් පිරිමින්ට සහ කාන්තාවන්ට සමානව බලපායි.
රසවත් කරුණක් නම්, ජානමය විකෘතිය උරුම කර ගන්නා පුද්ගලයින් සැමවිටම එම තත්වය වර්ධනය නොකරයි. මෙම සංසිද්ධිය, අසම්පූර්ණ ප්රවේශය ලෙස හැඳින්වේ, එයින් අදහස් කරන්නේ ජානය තිබීමෙන් ඔබට රෝග ලක්ෂණ ඇති වන බවට සහතිකයක් නොමැති බවයි. විද්යාඥයින් ඇස්තමේන්තු කරන්නේ විකෘතිය ඇති පුද්ගලයින්ගෙන් 90% ක් පමණ අවසානයේදී යම් රෝග ලක්ෂණ ඇති වන බවයි, නමුත් බරපතලකම සහ කාලය බෙහෙවින් වෙනස් විය හැකිය.
ශ්වානෝමැටෝසිස් හි වඩාත් සැලකිය යුතු සංකූලතාව වන්නේ ඔබේ ජීවන තත්ත්වයට බරපතල ලෙස බලපෑ හැකි නිදන්ගත වේදනාවයි. මෙම වේදනාව සාමාන්ය ප්රතිකාර මගින් කළමනාකරණය කිරීමට අපහසු වන අතර විශේෂිත වේදනා කළමනාකරණ ක්රම අවශ්ය විය හැකිය.
කාලයත් සමගින් වර්ධනය විය හැකි සංකූලතා මෙන්න:
බොහෝ ෂ්වානෝමා හිතකර ලෙස පවතින බවට වුවද, ඒවා උග්ර විය හැකි ඉතා සුළු අවදානමක් (5% ට අඩු) ඇත. මෙම පරිවර්තනය දුර්ලභ ය, නමුත් නිතිපතා වෛද්ය පරීක්ෂණ මගින් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ. නිදන්ගත වේදනාව හා අවිනිශ්චිතතාවය සමඟ ජීවත් වීමේ මානසික බලපෑම ද සැලකිය යුතු විය හැකි අතර, බොහෝ විට මානසික සෞඛ්ය වෘත්තිකයන්ගේ සහාය අවශ්ය වේ.
ෂ්වානෝමැටෝසිස් රෝග විනිශ්චය සාමාන්යයෙන් ඔබේ වෛද්යවරයා විසින් සවිස්තරාත්මක වෛද්ය ඉතිහාසයක් ලබා ගැනීමෙන් හා සම්පූර්ණ ශාරීරික පරීක්ෂණයක් සිදු කිරීමෙන් ආරම්භ වේ. ඔවුන් ඔබේ වේදනා රටා, පවුල් ඉතිහාසය ගැන විමසනු ඇති අතර, පෙනෙන ගැටිති හෝ ගැටලු සහිත ප්රදේශ පරීක්ෂා කරනු ඇත.
රූප ශිල්පීය අධ්යයන රෝග විනිශ්චය කිරීමේදී වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. MRI පරිලෝකනය මගින් ඔබේ ශරීරය පුරා ෂ්වානෝමා හෙළි කළ හැකි අතර, ඒවා ස්පර්ශ කිරීමට ඉතා කුඩා වුවද. සම්පූර්ණ චිත්රයක් ලබා ගැනීම සඳහා ඔබේ වෛද්යවරයා විවිධ ශරීර කොටස්වල MRI පරිලෝකන කිහිපයක් නියම කළ හැකිය. විශේෂිත ප්රදේශ වඩාත් විස්තරාත්මකව පරීක්ෂා කිරීම සඳහා CT පරිලෝකන ද භාවිතා කළ හැකිය.
SMARCB1 හෝ LZTR1 ජානවල විකෘතිතා හඳුනා ගැනීමෙන් ජාන පරීක්ෂණය මගින් රෝග විනිශ්චය තහවුරු කළ හැකිය. මෙම පරීක්ෂණයට සරල රුධිර සාම්පලයක් ඇතුළත් වන අතර එම තත්වය ඔබේ දරුවන්ට උරුම විය හැකිද යන්න තීරණය කිරීමට ද එය උපකාරී වේ. සමහර විට, එය ෂ්වානෝමා බව තහවුරු කිරීමට සහ වෙනත් තත්වයන් බැහැර කිරීමට වෛද්යවරු ගෙඩියක බයොප්සි නිර්දේශ කළ හැකිය.
ශ්වානෝමැටෝසිස් සඳහා ප්රතිකාරය ප්රධාන වශයෙන් අවධානය යොමු වන්නේ වේදනාව සහ රෝග ලක්ෂණ පාලනය කිරීම කෙරෙහි ය. මන්ද, යටිතල ජානමය තත්වයට වර්තමානයේ සුවයක් නොමැති බැවිනි. ඔබේ සෞඛ්ය සේවා කණ්ඩායම ඔබේ නිශ්චිත රෝග ලක්ෂණ සහ අවශ්යතා මත පදනම්ව තනි පුද්ගල ප්රතිකාර සැලැස්මක් සකස් කිරීමට ඔබ සමඟ කටයුතු කරනු ඇත.
වේදනාව පාලනය කිරීම සඳහා බොහෝ විට උපාය මාර්ග කිහිපයක් ඒකාබද්ධ කරන බහුමාධ්ය ප්රවේශයක් අවශ්ය වේ. ඖෂධවලට ගැබපෙන්ටින් වැනි ප්රති-වශයෙන් ඖෂධ, ස්නායු වේදනාවට උපකාරී වන ඖෂධ සහ සමහර විට බරපතල රෝග ලක්ෂණ සඳහා ශක්තිමත් වේදනා නාශක ඖෂධ ඇතුළත් විය හැකිය. භෞත චිකිත්සාව වේදනාව අඩු කරමින් චලනය සහ ශක්තිය පවත්වා ගැනීමට උපකාරී වේ.
බරපතල රෝග ලක්ෂණ ඇති කරන හෝ වැදගත් ව්යුහයන් හරහා තද කරන ගෙඩි සඳහා ශල්යකර්ම සලකා බැලිය හැකිය. කෙසේ වෙතත්, ශ්වානෝමා හිතකර බැවින් ශල්යකර්මයේ අවදානම් ඇති අතර සෑම විටම අවශ්ය නොවේ. ඔබේ ශල්ය වෛද්යවරයා ස්නායු හානිය වැනි අවදානම් හා සම්භාව්ය ප්රතිලාභ හොඳින් තක්සේරු කරනු ඇත. සමහර පුද්ගලයින් වේදනාව පාලනය කිරීම සඳහා ඇකුපංචර්, උණුසුම් තෙල් මසාජ් හෝ ධ්යානය වැනි විකල්ප ක්රමවලින් සහනයක් ලබයි.
නිවසේදී ශ්වානෝමැටෝසිස් කළමනාකරණය කිරීමේදී ඔබේ ජීවන තත්ත්වය පවත්වා ගනිමින් නිදන්ගත වේදනාවට මුහුණ දීමේ උපාය මාර්ග සකස් කිරීම ඇතුළත් වේ. එදිනෙදා චර්යාවන් නිරන්තරයෙන් ඇති කිරීමෙන් ඔබට රෝග ලක්ෂණ හොඳින් පාලනය කර ශරීරයට ඇති ආතතිය අඩු කළ හැකිය.
බොහෝ දෙනෙකුට තාප හා සීතල චිකිත්සාව තාවකාලික වේදනා සහනයක් ලබා දිය හැකිය. ඔබේ නිශ්චිත වේදනා රටාවට හොඳින් ක්රියා කරන දේ බැලීම සඳහා උණුසුම් නාන, උණුසුම් පෑඩ් හෝ අයිස් පැකට් උත්සාහ කරන්න. شنا, ඇවිදීම හෝ යෝගා වැනි මෘදු ව්යායාම මගින් ඔබේ ස්නායු මත අධික ආතතියක් නොමැතිව නම්යශීලි බව සහ ශක්තිය පවත්වා ගැනීමට උපකාරී වේ.
ආතතිය වේදනාවේ හැඟීම උග්ර කළ හැකි බැවින් ආතති කළමනාකරණ ශිල්පීය ක්රම විශේෂයෙන් වැදගත් වේ. ගැඹුරු හුස්ම ගැනීමේ ආකාර, ධ්යානය හෝ ප්රගතිශීලී මාංශ පේශි ලිහිල් කිරීම වැනි පුරුදු සලකා බලන්න. වේදනා ලේඛනයක් පවත්වා ගැනීමෙන් ඔබට උත්ප්රේරක හඳුනාගෙන කුමන ප්රතිකාර ඔබට හොඳින් ක්රියා කරනවාද යන්න නිරීක්ෂණය කළ හැකිය.
ඔබේ හමුවීමට පෙර, ඔබේ රෝග ලක්ෂණ පිළිබඳ සවිස්තර ලැයිස්තුවක් සාදන්න. ඒවා ආරම්භ වූයේ කවදාද, ඒවා හොඳින් හෝ නරක අතට හැරෙන්නේ කුමක් නිසාද, සහ ඒවා ඔබේ දෛනික ජීවිතයට බලපාන්නේ කෙසේද යන්න ඇතුළත් කරන්න. ඔබ අත්විඳින ඕනෑම වේදනාවක වර්ගය, ස්ථානය සහ තීව්රතාවය පිළිබඳව නිශ්චිත වන්න.
ඔබේ සම්පූර්ණ වෛද්ය ඉතිහාසය රැස් කරන්න. ඒ සඳහා ඔබට කලින් කළ රූප රාමු අධ්යයන, පරීක්ෂණ ප්රතිඵල සහ ඔබ උත්සාහ කළ ප්රතිකාර ඇතුළත් කරන්න. ඔබට ශ්වානෝමැටෝසිස් හෝ ඊට සමාන තත්වයන් පිළිබඳ පවුල් ඉතිහාසයක් තිබේ නම්, එම තොරතුරු ද එකතු කරන්න. ඔබ වර්තමානයේ ලබා ගන්නා සියලුම ඖෂධ සහ ආහාරමය උපකරණ ලැයිස්තුවක් රැගෙන එන්න.
ඔබේ තත්වය, ප්රතිකාර විකල්ප සහ ඉදිරියට බලාපොරොත්තු විය යුතු දේ පිළිබඳ ප්රශ්න සකස් කරන්න. හමුවීමේදී සාකච්ඡා කරන වැදගත් තොරතුරු මතක තබා ගැනීමට ඔබට උපකාර කිරීම සඳහා විශ්වාසදායක මිත්රයෙකු හෝ පවුලේ සාමාජිකයෙකු රැගෙන ඒම සලකා බලන්න. ඔබට තේරුම් ගත නොහැකි කිසිවක් සරල යෙදුම්වලින් පැහැදිලි කරන ලෙස ඔබේ වෛද්යවරයාගෙන් ඉල්ලා සිටීමට පසුබට නොවන්න.
ශ්වානෝමැටෝසිස් යනු කළමනාකරණය කළ හැකි තත්වයකි, එය නිදන්ගත වුවද ඔබේ ජීවිතයට සැලකිය යුතු ලෙස බලපෑ හැකිය. ඖෂධයක් නොමැති වුවද, බොහෝ දෙනෙකුට ඔවුන්ගේ රෝග ලක්ෂණ පාලනය කිරීමට සහ නිසි වෛද්ය ප්රතිකාර සහ සහාය ඇතිව ජීවිතයේ උසස් තත්ත්වයක් පවත්වා ගැනීමට ඵලදායී ක්රම සොයා ගත හැකිය.
මතක තබා ගත යුතු වැදගත්ම දෙය නම්, ඔබ මේ ගමනේ තනිව සිටින්නේ නැති බවයි. ඔබේ තත්වය තේරුම් ගන්නා සෞඛ්ය සේවා කණ්ඩායමක් සමඟ සමීපව කටයුතු කිරීමෙන් රෝග ලක්ෂණ කළමනාකරණය කිරීමේදී 막대한 වෙනසක් ඇති කළ හැකිය. නිවැරදි ප්රතිකාර, ජීවන රටා වෙනස්කම් සහ සහාය ඒකාබද්ධ කිරීමෙන්, ශ්වානෝමැටෝසිස් ඇති බොහෝ දෙනෙකු සම්පූර්ණ, ක්රියාශීලී ජීවිත ගත කරති.
ඔබේ රැකවරණය පිළිබඳව බලාපොරොත්තු සහගතව සහ ක්රියාශීලීව සිටින්න. හොඳ ප්රතිකාර පිළිබඳ පර්යේෂණ දිගටම පවතින අතර, නව වේදනා කළමනාකරණ උපාය මාර්ග නිරන්තරයෙන් සංවර්ධනය වෙමින් පවතී. ඔබට පාලනය කළ හැකි දේ කෙරෙහි අවධානය යොමු කරන්න, ඔබට සහාය අවශ්ය වූ විට එය ලබා ගැනීමට පසුබට නොවන්න.
නැහැ, ශ්වානෝමැටෝසිස් යනු යුරෝෆයිබ්රෝමැටෝසිස් වලින් වෙනස් තත්වයකි, ඒ දෙකම ස්නායු පද්ධතියට බලපාන ජානමය ආබාධ වුවද. ශ්වානෝමැටෝසිස් සාමාන්යයෙන් යුරෝෆයිබ්රෝමැටෝසිස් සමග සසඳන විට වැඩි වේදනාවක් සහ අඩු පෙනෙන රෝග ලක්ෂණ ඇති කරයි. මෙම තත්වයන් අතර ජානමය විකෘති සහ උරුමයේ රටා ද වෙනස් ය.
ශ්වානෝමැටෝසිස් යනු ජානමය තත්වයක් බැවින්, සාම්ප්රදායික ආකාරයෙන් එය වැළැක්විය නොහැකිය. කෙසේ වුවද, ඔබට මෙම තත්වයේ පවුල් ඉතිහාසයක් තිබේ නම්, ජානමය උපදේශනය ඔබේ අවදානම් තේරුම් ගැනීමට සහ පවුල් සැලසුම් පිළිබඳව තොරතුරු සහිත තීරණ ගැනීමට උපකාරී වේ. කාලෝචිත හඳුනා ගැනීම සහ නිරීක්ෂණය රෝග ලක්ෂණ වඩාත් ඵලදායී ලෙස කළමනාකරණය කිරීමට උපකාරී වේ.
ශ්වානෝමැටෝසිස් ප්රගතිය පුද්ගලයාගෙන් පුද්ගලයාට බෙහෙවින් වෙනස් වේ. සමහරු රෝග ලක්ෂණ ක්රමයෙන් උග්ර වීම අත්විඳින අතර, තවත් සමහරු වසර ගණනාවක් තරමක් ස්ථාවරව සිටිති. ඔබේ සෞඛ්ය සේවා කණ්ඩායම සමඟ නිතිපතා නිරීක්ෂණය කිරීමෙන් ඕනෑම වෙනස්කම් නිරීක්ෂණය කිරීමට සහ ප්රතිකාර ඒ අනුව සකස් කිරීමට උපකාරී වේ. බොහෝ දෙනෙක් ඔවුන්ගේ ජීවිත කාලය පුරාම ඔවුන්ගේ රෝග ලක්ෂණ සාර්ථකව කළමනාකරණය කරති.
ඔව්, ශ්වානෝමැටෝසිස් තිබීම ඔබට දරුවන් ලැබීම වළක්වන්නේ නැත, නමුත් ජානමය විකෘතිය එක් එක් දරුවාට ලබා දීමේ 50% ක අවස්ථාවක් තිබේ. ජානමය උපදේශනය ඔබේ අවදානම් තේරුම් ගැනීමට සහ ගර්භණී පරීක්ෂණ වැනි විකල්ප ගවේෂණය කිරීමට උපකාරී වේ. ශ්වානෝමැටෝසිස් ඇති බොහෝ දෙනෙකුට සෞඛ්ය සම්පන්න පවුල් සහ දරුවන් සිටී.
ශ්වානෝමැටෝසිස් ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ඔප්පු කර ඇති විශේෂිත ආහාර වේලක් නොමැති වුවද, හොඳ සමස්ත පෝෂණය පවත්වා ගැනීමෙන් ඔබේ සාමාන්ය සෞඛ්යයට සහාය විය හැකි අතර වේදනාව කළමනාකරණය කිරීමට උපකාරී විය හැකිය. සමහර අය සොයා ගන්නේ ප්රති-ගිනි අවුලුවන ආහාර ශරීරයේ සමස්ත ගිනි අවුලුවන තත්ත්වය අඩු කිරීමට උපකාරී විය හැකි බවයි. ඔබේ ඖෂධ සමඟ ඒවා ගැටුම් නොකරන බව සහතික කර ගැනීම සඳහා ඔබේ සෞඛ්ය සේවා සපයන්නා සමඟ සැමවිටම ආහාර වේලෙහි වෙනස්කම් සාකච්ඡා කරන්න.
6Mpeople
Get clear medical guidance
on symptoms, medications, and lab reports.