Peginesatide යනු කුමක්ද: භාවිතයන්, මාත්‍රාව, අතුරු ආබාධ සහ තවත් දේ

Peginesatide යනු නිදන්ගත වකුගඩු රෝගය ඇති සහ ඩයලිසිස් කරන පුද්ගලයින්ගේ රක්තහීනතාවයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා නිර්මාණය කරන ලද කෘතිම ඖෂධයකි. එය ඔබේ අස්ථි ඇටමිදුළුවලට රුධිර සෛල නිපදවීමට උත්තේජනය කිරීමෙන් ක්‍රියා කරයි, එය ඔබේ ශරීරයේ ස්වාභාවික හෝමෝනය වන එරිත්‍රොපොයිටින් ක්‍රියා කරන ආකාරයට සමාන වේ. කෙසේ වෙතත්, රෝහල්ගතවීම් සහ මරණවලට හේතු වූ දරුණු අසාත්මිකතා ඇතුළු බරපතල ආරක්ෂක ගැටළු හේතුවෙන් මෙම ඖෂධය 2013 දී වෙළඳපොලෙන් ඉවත් කර ගන්නා ලදී.

Peginesatide යනු කුමක්ද?

Peginesatide යනු ඔබේ ශරීරයේ එරිත්‍රොපොයිටින් ක්‍රියාව අනුකරණය කරන මිනිසා විසින් සාදන ලද ප්‍රෝටීන් ඖෂධයකි. එරිත්‍රොපොයිටින් යනු රතු රුධිරාණු සෑදීමට ඔබේ අස්ථි ඇටමිදුළුවලට සංඥා කිරීම සඳහා ඔබේ වකුගඩු ස්වභාවිකව නිපදවන හෝමෝනයකි. නිදන්ගත රෝගයකින් ඔබේ වකුගඩු වලට හානි සිදුවුවහොත්, ඒවාට මෙම හෝමෝනය ප්‍රමාණවත් ලෙස සෑදිය නොහැක, එමඟින් රක්තහීනතාවයට හේතු වේ.

මෙම ඖෂධය විශේෂයෙන්ම ඩයලිසිස් ප්‍රතිකාර ලබන නිදන්ගත වකුගඩු රෝගය ඇති පුද්ගලයින් සඳහා සංවර්ධනය කරන ලදී. එය මසකට වරක් එන්නත් කිරීමක් ලෙස ලබා දෙන ලද අතර, නිතර මාත්‍රා කිරීම අවශ්‍ය වූ වෙනත් සමාන ඖෂධ වලට වඩා පහසු විය. අවාසනාවකට මෙන්, එහි අනුමත කිරීමෙන් පසුව මතුවූ ආරක්ෂක ගැටළු හේතුවෙන් peginesatide තවදුරටත් භාවිතය සඳහා නොමැත.

Peginesatide භාවිතා කළේ කුමක් සඳහාද?

ඩයලිසිස් කරන නිදන්ගත වකුගඩු රෝගය ඇති වැඩිහිටියන්ගේ රක්තහීනතාවයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා Peginesatide භාවිතා කරන ලදී. රක්තහීනතාවය ඇති වන්නේ ඔබේ ශරීරය පුරා ඔක්සිජන් ප්‍රවාහනය කිරීමට ප්‍රමාණවත් තරම් නිරෝගී රතු රුධිරාණු නොමැති විටය, එමඟින් ඔබට වෙහෙස, දුර්වල බවක් සහ හුස්ම හිරවීමක් දැනේ.

වකුගඩු රෝගය ඇති පුද්ගලයින් බොහෝ විට රක්තහීනතාවය වර්ධනය වන්නේ ඔවුන්ගේ හානියට පත් වකුගඩුවලට ප්‍රමාණවත් එරිත්‍රොපොයිටින් නිපදවීමට නොහැකි බැවිනි. මෙය ඔබේ ශරීරයට අවශ්‍ය රතු රුධිරාණු සෑදීමට අරගල කරන චක්‍රයක් නිර්මාණය කරයි. Peginesatide නිර්මාණය කර ඇත්තේ ඇතුළු වී ඔබේ අස්ථි ඇටමිදුළුවලට එම අස්ථානගත වූ සංඥාව ලබා දීම සඳහාය.

මෙම ඖෂධය අනුමත කරනු ලැබුවේ දැනටමත් ඩයලිසිස් ප්‍රතිකාර ලබන රෝගීන් සඳහා පමණි. එය මෘදු වකුගඩු රෝගය ඇති හෝ තවමත් ඩයලිසිස් නොකරන පුද්ගලයින් සඳහා අදහස් නොකෙරුණි. ඔබේ වෛද්‍යවරයා විසින් මෙම විකල්පය සලකා බලනු ඇත්තේ වෙනත් ප්‍රතිකාර ඔබේ රක්තහීනතා රෝග ලක්ෂණ කළමනාකරණය කිරීමට ප්‍රමාණවත් ලෙස ක්‍රියා නොකරන්නේ නම් පමණි.

Peginesatide ක්‍රියා කළේ කෙසේද?

Peginesatide ක්‍රියා කළේ ස්වභාවික එරිත්‍රොපොයිටින් වලට ප්‍රතිචාර දක්වන ඔබේ ඇටමිදුළුවල ඇති එකම ප්‍රතිග්‍රාහකයන්ට බැඳීමෙනි. එය ඔබේ ශරීරයේ ස්වාභාවික හෝමෝනය භාවිතා කරන එකම අගුලට ගැලපෙන යතුරක් භාවිතා කිරීමක් ලෙස සිතන්න. බැඳීමෙන් පසු, එය ඔබේ ඇටමිදුළුවලට තවත් රතු රුධිරාණු නිපදවීමට පටන් ගත්තේය.

මෙම ඖෂධය ශක්තිමත් ප්‍රතිකාර විකල්පයක් ලෙස සලකනු ලැබුවේ එයට රතු රුධිරාණු නිෂ්පාදනය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කළ හැකි බැවිනි. කෙසේ වෙතත්, මෙම ශක්තිය නිසා ඔබේ රතු රුධිරාණු මට්ටම ඉතා වේගයෙන් හෝ ඉතා ඉහළට ඉහළ යාම වැළැක්වීම සඳහා ප්‍රවේශමෙන් නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය විය, එය භයානක සංකූලතා ඇති කළ හැකිය.

ඔබේ ශරීරය සාමාන්‍යයෙන් සති කිහිපයක් ඇතුළත peginesatide වලට ප්‍රතිචාර දැක්වීමට පටන් ගනීවි, නමුත් සම්පූර්ණ බලපෑම දැකීමට මාස තුනක් ගත විය හැකිය. ඖෂධය මාසයක් පමණ කාලයක් ඔබේ පද්ධතිය තුළ ක්‍රියාකාරීව පැවතුනි, ඒ නිසා එය මාසිකව එක් වරක් පමණක් ලබා දීමට අවශ්‍ය විය.

Peginesatide ගත යුත්තේ කෙසේද?

Peginesatide මාසිකව එක් වරක් නහරයකට (අභ්‍යන්තරව) හෝ සම යටට (චර්මාභ්‍යන්තරව) එන්නත් කිරීමක් ලෙස ලබා දෙන ලදී. ඔබේ සෞඛ්‍ය සේවා සපයන්නා විසින් මෙම ඖෂධය ඔබේ ඩයලිසිස් සැසිය අතරතුර හෝ වෛද්‍ය පහසුකමකදී ලබා දෙනු ඇත. එය තනිවම නිවසේදී ගත හැකි දෙයක් නොවේ.

එන්නත් කිරීම ආහාර හෝ බීම සම්බන්ධයෙන් කිසිදු විශේෂ සූදානමක් අවශ්‍ය නොවේ. ඖෂධය ලබා ගැනීමට පෙර සහ පසුව ඔබට සාමාන්‍ය පරිදි ආහාරයට ගත හැකිය. ඔබේ වෛද්‍යවරයා විසින් ඔබේ බර, වත්මන් රතු රුධිරාණු මට්ටම සහ ප්‍රතිකාරයට ඔබ ප්‍රතිචාර දක්වන ආකාරය මත පදනම්ව නිවැරදි මාත්‍රාව තීරණය කරනු ඇත.

එක් එක් එන්නතකට පෙර, ඔබේ සෞඛ්‍ය සේවා කණ්ඩායම විසින් ඔබේ රුධිර පීඩනය පරීක්ෂා කරනු ඇති අතර ඔබේ මෑත කාලීන රසායනාගාර ප්‍රතිඵල සමාලෝචනය කරනු ඇත. අසාත්මිකතා ප්‍රතික්‍රියා වල කිසියම් සලකුණු සඳහාද ඔවුන් ඔබව හොඳින් නිරීක්ෂණය කරනු ඇත, විශේෂයෙන් ප්‍රතික්‍රියා ඇතිවීමට ඉඩ ඇති පළමු මාත්‍රා කිහිපය තුළදී.

Peginesatide කොපමණ කාලයක් ගත යුතුද?

Peginesatide ප්‍රතිකාරයේ කාලසීමාව රඳා පවතින්නේ ඖෂධයට ඔබේ පුද්ගලික ප්‍රතිචාරය සහ ඉවසීම මතය. රක්තහීනතාවය පවතින තාක් කල් සහ සැලකිය යුතු අතුරු ආබාධ ඇති නොකර ඖෂධය උපකාරී වන තාක් කල් බොහෝ අය ප්‍රතිකාරය දිගටම කරගෙන යනු ඇත.

ඔබේ වෛද්‍යවරයා විසින් ඔබේ රතු රුධිරාණු මට්ටම සමීපව නිරීක්ෂණය කරනු ඇත, සාමාන්‍යයෙන් සති කිහිපයකට වරක් මුලින්ම පරීක්ෂා කරනු ඇත, ඉන්පසු ඔබේ මට්ටම ස්ථාවර වූ පසු මාසිකව පරීක්ෂා කරනු ඇත. ඔබේ රක්තහීනතාවය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩිදියුණු වුවහොත් හෝ ඔබ සැලකිලිමත් විය යුතු අතුරු ආබාධ අත්විඳින්නේ නම්, ඔබේ වෛද්‍යවරයා මාත්‍රාව සකස් කළ හැකිය, නැතහොත් වෙනත් ප්‍රතිකාරයකට මාරු වීම සලකා බැලිය හැකිය.

Peginesatide වෙළඳපොළෙන් ඉවත් කළ බැවින්, එය ලබා ගත් ඕනෑම අයෙකු විකල්ප රක්තහීනතා ප්‍රතිකාර වෙත මාරු කරනු ඇත. ඔබේ සෞඛ්‍ය සේවා කණ්ඩායම ඔබේ විශේෂිත තත්ත්වය සඳහා හොඳම ආදේශක ප්‍රතිකාරය සොයා ගැනීමට ඔබ සමඟ කටයුතු කරනු ඇත.

Peginesatide හි අතුරු ආබාධ මොනවාද?

Peginesatide මගින් මෘදු සිට ජීවිතයට තර්ජනයක් වන අතුරු ආබාධ කිහිපයක් ඇති විය හැක. බරපතලම කනස්සල්ල වූයේ දරුණු අසාත්මිකතා ප්‍රතික්‍රියා වන අතර එමඟින් ඖෂධය වෙළඳපොළෙන් ඉවත් කිරීමට හේතු විය. මෙම ප්‍රතික්‍රියා ක්ෂණික හා භයානක විය හැකි අතර හදිසි වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වේ.

ජනප්‍රිය අතුරු ආබාධ අතරට ඇතුළත් වූයේ:

• මාංශ පේශි කැක්කුම සහ වේදනාව
• පිටුපස වේදනාව
• කැස්ස
• රුධිර පීඩනය ඉහළ යාම
• පාචනය
• ඔක්කාරය
• අත් හෝ කකුල් ඉදිමීම

මෙම එදිනෙදා අතුරු ආබාධ සාමාන්‍යයෙන් කළමනාකරණය කළ හැකි අතර ඔබේ ශරීරය ඖෂධයට අනුවර්තනය වන විට බොහෝ විට වැඩිදියුණු විය. කෙසේ වෙතත්, ඒවා තවමත් ඔබේ සෞඛ්‍ය සේවා කණ්ඩායමට වාර්තා කළ යුතුය.

පෙගිනෙසටයිඩ් ඉවත් කිරීමට හේතු වූ බරපතල අතුරු ආබාධ වූයේ ඇනෆිලැක්සිස් නම් වූ දරුණු අසාත්මිකතා ප්‍රතික්‍රියා වේ. මෙම ප්‍රතික්‍රියා මගින් හුස්ම ගැනීමේ අපහසුතා, රුධිර පීඩනය අධික ලෙස පහත වැටීම, මුහුණේ සහ උගුරේ ඉදිමීම ඇති විය හැකි අතර වහාම ප්‍රතිකාර නොකළහොත් මාරාන්තික විය හැකිය. සමහර අයට හෘදයාබාධ සහ ආඝාත ඇතුළු බරපතල හෘද වාහිනී ගැටළු ද ඇති විය.

රුධිර කැටි ගැසීම් තවත් සැලකිය යුතු කනස්සල්ලක් වූ අතර, විශේෂයෙන් ඩයලිසිස් සඳහා භාවිතා කරන ප්‍රවේශ ස්ථානවලදී. ඖෂධය මගින් රතු රුධිරාණු මට්ටම ඉතා ඉක්මණින් ඉහළ යා හැකි අතර, එය අනතුරුදායක ලෙස රුධිර පීඩනය ඉහළ යාමට සහ වෙනත් සංකූලතා වලට හේතු විය හැක.

පෙගිනෙසටයිඩ් නොගත යුත්තේ කවුද?

පෙගිනෙසටයිඩ් ලබා ගත හැකි විට පවා පුද්ගලයන් කිහිප දෙනෙකු මෙම ඖෂධය නොගත යුතුය. පෙගිනෙසටයිඩ් හෝ එහි ඕනෑම සංඝටකයකට අසාත්මිකතාවයක් ඇති ඕනෑම අයෙකු මෙම ඖෂධය සම්පූර්ණයෙන්ම වළක්වා ගත යුතුය. පාලනය නොකළ අධි රුධිර පීඩනය ඇති පුද්ගලයින් ද ප්‍රතිකාර සඳහා සුදුසු නොවේ.

ප්‍රමාණවත් ආරක්ෂිත දත්ත නොමැති නිසා ගර්භනී සහ කිරි දෙන මව්වරුන් පෙගිනෙසටයිඩ් භාවිතා කිරීමෙන් වැළකී සිටිය යුතුය. වර්ධනය වන ළදරුවන් මත ඖෂධයේ බලපෑම් සම්පූර්ණයෙන් වටහාගෙන නොතිබූ අතර, ගැබ්ගැනීමේදී හෝ කිරි දෙන විට එය භාවිතා කිරීම ඉතා අවදානම් විය.

පිළිකා වර්ග කිහිපයක් ඇති පුද්ගලයින්, විශේෂයෙන් රුධිරයට හෝ ඇටමිදුළුවලට බලපාන අය පෙගිනෙසටයිඩ් භාවිතා නොකළ යුතුය. මෙම අවස්ථාවන්හිදී ඖෂධය මගින් පිළිකා සෛල වර්ධනය උත්තේජනය කළ හැකිය. මීට අමතරව, සමාන ඖෂධ වලට දරුණු අසාත්මිකතා ඇතිවීමේ ඉතිහාසයක් ඇති ඕනෑම අයෙකු ඉහළ අවදානමක් ඇතිව සිට ඇත.

ක්‍රියාකාරී ආසාදන හෝ ගිනි අවුලුවන තත්වයන් ඇති අයට ප්‍රතිකාර ආරම්භ කිරීමට පෙර මෙම ගැටළු විසඳා ගන්නා තෙක් බලා සිටීමට සිදු විය හැකිය. වෙනත් සෞඛ්‍ය අභියෝගවලට එකවර මුහුණ දෙන විට පෙගිනෙසටයිඩ් වලට ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ප්‍රතිචාරය අනපේක්ෂිත විය හැකිය.

පෙගිනෙසටයිඩ් වෙළඳ නාමය

Peginesatide එක්සත් ජනපදයේ Omontys යන වෙළඳ නාමය යටතේ අලෙවි කරන ලදී. 2013 දී වෙළඳපොළෙන් ඉවත් කිරීමට පෙර ඖෂධය අලෙවි කළ එකම වෙළඳ නාමය මෙය විය.

මෙම ඖෂධය Affymax විසින් සංවර්ධනය කරන ලද අතර Takeda Pharmaceuticals සමඟ හවුල්කාරිත්වයෙන් අලෙවි කරන ලදී. එය 2012 මාර්තු මාසයේදී FDA අනුමැතිය ලබා ගත් නමුත් බරපතල ආරක්ෂක ගැටළු හේතුවෙන් 2013 පෙබරවාරි මාසයේදී නිෂ්පාදකයින් විසින් ස්වේච්ඡාවෙන් ආපසු කැඳවන ලදී.

Peginesatide විකල්ප

නිදන්ගත වකුගඩු රෝගයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින්ගේ රක්තහීනතාවයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා peginesatide වලට විකල්ප කිහිපයක් තිබේ. මෙම ඖෂධ රුධිර සෛල නිෂ්පාදනය උත්තේජනය කිරීමෙන් සමානව ක්‍රියා කරයි, නමුත් ඒවාට විවිධ ආරක්ෂිත පැතිකඩ සහ මාත්‍රා කාලසටහන් ඇත.

බොහෝ විට භාවිතා වන විකල්ප අතරට ඇතුළත් වන්නේ:

• Epoetin alfa (Epogen, Procrit) - සතියකට 1-3 වතාවක් ලබා දෙනු ලැබේ
• Darbepoetin alfa (Aranesp) - සතියකට හෝ සතියකට වරක් ලබා දෙනු ලැබේ
• Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta (Mircera) - මාසිකව ලබා දෙනු ලැබේ

මෙම ඖෂධ peginesatide වලට වඩා දිගු කාලයක් තිස්සේ භාවිතා කර ඇති අතර වඩාත් ස්ථාපිත ආරක්ෂිත වාර්තා ඇත. ඔබේ වෛද්‍යවරයා විසින් ඔබේ විශේෂිත අවශ්‍යතා, එන්නත් ලබා ගැනීමට ඔබට කොපමණ වාර ගණනක් පැමිණිය හැකිද සහ එක් එක් ඖෂධය කෙතරම් හොඳින් ඉවසා සිටිනවාද යන්න මත පදනම්ව හොඳම විකල්පය තෝරා ගනු ඇත.

ඔබේ ශරීරයට නිරෝගී රුධිර සෛල සෑදීමට ප්‍රමාණවත් යකඩ ප්‍රමාණයක් ඇති බව සහතික කිරීම සඳහා යකඩ අතිරේක බොහෝ විට මෙම ඖෂධ සමඟ භාවිතා වේ. සමහර පුද්ගලයින්ට ඇතැම් තත්වයන් යටතේ රුධිර පාරවිලයනයෙන්ද ප්‍රතිලාභ ලැබිය හැකිය, නමුත් මෙය සාමාන්‍යයෙන් දැඩි අවස්ථාවන් සඳහා වෙන් කර ඇත.

Peginesatide, Epoetin alfa වලට වඩා හොඳද?

Peginesatide සහ epoetin alfa යන දෙකම නිදන්ගත වකුගඩු රෝගයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින්ගේ රක්තහීනතාවයට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී ඵලදායී විය, නමුත් ඒවාට විවිධ වාසි සහ අවාසි තිබුණි. Peginesatide හි ප්‍රධාන වාසිය වූයේ සතියකට 1-3 එන්නත් අවශ්‍ය වන epoetin alfa හා සසඳන විට එහි මාසික මාත්‍රා කාලසටහනයි.

කාර්යක්ෂමතාව සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, අධ්‍යයනයන් පෙන්වා දුන්නේ පෙගිනෙසාටයිඩ් මගින් හිමොග්ලොබින් මට්ටම එපොයිටින් ඇල්ෆා තරම් හොඳින් පවත්වා ගැනීමට හැකි වූ බවයි. ඖෂධ දෙකම රක්තහීනතාවය සාර්ථකව සුව කළ හැකි අතර බොහෝ රෝගීන්ගේ රුධිර පාරවිලයනය කිරීමේ අවශ්‍යතාවය අඩු කළ හැකිය.

කෙසේ වෙතත්, පෙගිනෙසාටයිඩ් වල ආරක්ෂිත පැතිකඩ එපොයිටින් ඇල්ෆා වලට වඩා සැලකිය යුතු ලෙස නරක බව ඔප්පු විය. පෙගිනෙසාටයිඩ් ඉවත් කිරීමට හේතු වූ දරුණු අසාත්මිකතා එපොයිටින් ඇල්ෆා සමඟ බහුලව දක්නට නොලැබුණි, එය වසර ගණනාවක් තිස්සේ ආරක්ෂිතව භාවිතා කර ඇත. නිතර එන්නත් කිරීම් අවශ්‍ය වුවද, මෙය සමස්තයක් ලෙස වඩා හොඳ තේරීමක් කරයි.

අද, එපොයිටින් ඇල්ෆා හොඳින් ස්ථාපිත ආරක්ෂිත වාර්තාවක් සහිතව සම්මත ප්‍රතිකාර විකල්පයක් ලෙස පවතී. මාසික මාත්‍රාවල පහසුව ආකර්ශනීය වුවද, පෙගිනෙසාටයිඩ් සමඟ සම්බන්ධ වූ බරපතල අවදානම් අවසානයේදී එය අඛණ්ඩ භාවිතයට නුසුදුසු විය.

Peginesatide පිළිබඳව නිතර අසන ප්‍රශ්න

ප්‍රශ්නය 1. දියවැඩියාව ඇති පුද්ගලයින්ට Peginesatide ආරක්ෂිතද?

පෙගිනෙසාටයිඩ් ලබා ගත හැකි වූ විට, නිදන්ගත වකුගඩු රෝගය ද ඇති දියවැඩියාව ඇති පුද්ගලයින්ට මෙම ඖෂධය භාවිතා කළ හැකි නමුත් අමතර සැලකිල්ලක් අවශ්‍ය විය. දියවැඩියාව බොහෝ විට වකුගඩු රෝගයට හේතු වන අතර, එම තත්ත්වයන් දෙකම ඇති බොහෝ දෙනෙකුට ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය රක්තහීනතාවය ඇති වේ.

කෙසේ වෙතත්, දියවැඩියාව ඇති පුද්ගලයින්ට හෘද වාහිනී ගැටළු ඇතිවීමේ වැඩි අවදානමක් ඇති අතර, එය පෙගිනෙසාටයිඩ් වල අතුරු ආබාධ මගින් නරක අතට හැරිය හැක. ඖෂධය රුධිර පීඩනය ඉහළ නැංවීමට සහ රුධිර කැටි ගැසීමේ අවදානම වැඩි කිරීමට ඇති ප්‍රවණතාවය දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා විශේෂයෙන් සැලකිලිමත් විය. දියවැඩියාව ඇති කෙනෙකුට පෙගිනෙසාටයිඩ් නියම කිරීමට පෙර ඔබේ වෛද්‍යවරයා මෙම අවදානම් ඉතා ප්‍රවේශමෙන් කිරා බැලිය යුතුය.

ප්‍රශ්නය 2. මම නොදැනුවත්වම Peginesatide අධික ලෙස භාවිතා කළහොත් මා කුමක් කළ යුතුද?

පෙගිනෙසාටයිඩ් අධික ලෙස පානය කිරීම හදිසි රෝහල් ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වන බරපතල වෛද්‍ය හදිසි අවස්ථාවක් වනු ඇත. මෙම ඖෂධය අධික ලෙස භාවිතා කිරීමෙන් ඔබේ රතු රුධිරාණු මට්ටම අනතුරුදායක ලෙස ඉහළ යා හැකි අතර, දරුණු අධි රුධිර පීඩනය, රුධිර කැටි ගැසීම්, හෘදයාබාධ සහ ආඝාතය ඇති විය හැක.

පෙගිනෙසාටයිඩ් සෞඛ්‍ය සේවා සපයන්නන් විසින් වෛද්‍ය සැකසුම් තුළ පමණක් ලබා දී ඇති බැවින්, හදිසි අධික මාත්‍රාවන් කලාතුරකින් සිදුවනු ඇත. කෙසේ වෙතත්, අධික මාත්‍රාවක් සිදුවුවහොත්, ප්‍රතිකාරය රුධිර පීඩනය පාලනය කිරීම සහ රුධිර කැටි ගැසීම් වැළැක්වීම වැනි සංකූලතා කළමනාකරණය කිරීම කෙරෙහි අවධානය යොමු කරනු ඇත. පෙගිනෙසාටයිඩ් අධික මාත්‍රාව සඳහා නිශ්චිත ප්‍රතිවිරෝධකයක් නොතිබුණි.

ප්‍රශ්න 3. මම පෙගිනෙසාටයිඩ් මාත්‍රාවක් මග හැරියහොත් මා කුමක් කළ යුතුද?

ඔබ නියමිත පෙගිනෙසාටයිඩ් එන්නතක් මග හැරියහොත්, නැවත කාලසටහනක් සැකසීම සඳහා වහාම ඔබේ සෞඛ්‍ය සේවා සපයන්නා අමතන්නට අවශ්‍ය වනු ඇත. මාත්‍රා මග හැරීමෙන් ඔබේ රක්තහීනතාවය නරක අතට හැරිය හැකි අතර, එය තෙහෙට්ටුව, දුර්වලතාවය සහ වෙනත් රෝග ලක්ෂණ නැවත ඇතිවීමට හේතු වේ.

ඔබේ වෛද්‍යවරයා විසින් එන්නත මග හැරුණු වේලාව සහ ඔබේ වත්මන් රතු රුධිරාණු මට්ටම මත පදනම්ව ඔබේ වේශ නිරූපණ මාත්‍රාව සඳහා හොඳම කාලය තීරණය කරනු ඇත. ඔබේ ප්‍රතිකාර කාලසටහනට නැවත පැමිණීම සඳහා ඔවුන් ඔබේ ඊළඟ මාත්‍රා කිහිපය සකස් කරනු ඇත. මග හැරුණු මාත්‍රා තනිවම පියවීමට උත්සාහ නොකිරීම වැදගත් විය.

ප්‍රශ්න 4. මට කවදාද පෙගිනෙසාටයිඩ් ගැනීම නැවැත්විය හැක්කේ?

පෙගිනෙසාටයිඩ් නැවැත්වීමේ තීරණය සාධක කිහිපයක් මත පදනම්ව ඔබේ වෛද්‍යවරයා විසින් ගනු ඇත. ඔබේ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි දියුණු වුවහොත්, ඔබේ ශරීරය නැවත ස්වාභාවික එරිත්‍රොපොයිටින් ප්‍රමාණවත් ලෙස නිපදවීමට පටන් ගත හැකි අතර, එමඟින් ඖෂධය අනවශ්‍ය වේ.

ඔබට බරපතල අතුරු ආබාධ හෝ අසාත්මිකතා ඇති වුවහොත් ඔබ පෙගිනෙසාටයිඩ් ගැනීමද නවත්වනු ඇත. කෙසේ වෙතත්, බොහෝ අවස්ථාවන්හිදී, ඩයලිසිස් මත සිටින නිදන්ගත වකුගඩු රෝගයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින්ට දිගු කාලීනව රක්තහීනතා ප්‍රතිකාරයේ යම් ආකාරයක් දිගටම කරගෙන යාමට අවශ්‍ය වනු ඇත. පෙගිනෙසාටයිඩ් ඉවත් කළ විට, රෝගීන්ට රක්තහීනතා ප්‍රතිකාරය සම්පූර්ණයෙන්ම නැවැත්වීමට වඩා විකල්ප ඖෂධ වෙත මාරු විය.

ප්‍රශ්න 5. පෙගිනෙසාටයිඩ් වෙළඳපොළෙන් ඉවත් කළේ ඇයි?

පෙගිනෙසාටයිඩ් 2013 පෙබරවාරි මාසයේදී වෙළඳපොළෙන් ඉවත් කරගනු ලැබුවේ බරපතල සහ සමහර විට මාරාන්තික අසාත්මිකතා ප්‍රතික්‍රියා පිළිබඳ වාර්තා හේතුවෙනි. ඖෂධය අනුමත කර පුළුල් ලෙස භාවිතා කිරීමෙන් පසුව, සෞඛ්‍ය සේවා සපයන්නන් හදිසි ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වූ දරුණු ඇනෆිලැක්සිස් රෝගීන් වාර්තා කිරීමට පටන් ගත්හ.

මෙම ජීවිතයට තර්ජනයක් වන ප්‍රතික්‍රියා ඇතිවීමේ අවදානම ඖෂධය අඛණ්ඩව අලෙවි කිරීමට තරම් ඉහළ බව FDA සහ නිෂ්පාදකයින් තීරණය කළහ. සියලුම පෙගිනෙසාටයිඩ් නිෂ්පාදන ස්වේච්ඡාවෙන් ආපසු කැඳවීමට සහ එහි භාවිතය අත්හිටුවීමට තීරණය කරන ලදී. පෙගිනෙසාටයිඩ් ලබා ගත් රෝගීන් ඔවුන්ගේ රක්තහීනතාවයට ආරක්ෂිත විකල්ප ප්‍රතිකාර වෙත මාරු කරන ලදී.