Maxaa loo yaqaan Syndrome-ka Rett? Calaamadaha, Sababaha, iyo Daawaynta

Sindroomka Rett waa cudur hidde ah oo naadir ah oo inta badan saameeya gabdhaha, waxaana uu keenaa dhibaatooyin ku saabsan horumarka maskaxda, dhaqdhaqaaqa, iyo isgaarsiinta. Xaaladdani waxay caadiyan soo baxdaa labadii sano ee ugu horreeyay ee nolosha, ka dib muddo u muuqata mid caadi ah oo horumar ah.

Carruurta intooda badan ee qaba Sindroomka Rett waxay si caadi ah u horumaraan 6 ilaa 18 bilood. Kadibna waxay bilaabaan inay lumiyaan xirfadaha ay horey u barteen, sida socodka, hadalka, ama isticmaalka gacmahooda si ula kac ah. Inkasta oo tani ay dareemi karto mid aad u culus qoysaska, fahamka Sindroomka Rett wuxuu kaa caawinayaa inaad ogaato waxa aad filan karto iyo sida aad ugu bixin karto taageerada ugu fiican ee suurtogalka ah.

Maxaa loo yaqaan Sindroomka Rett?

Sindroomka Rett waa cudur horumarineed oo maskaxeed oo sababa isbeddello ku yimaada gene gaar ah oo loo yaqaan MECP2. Gene-kani wuxuu bixiyaa tilmaamo lagu sameeyo borotiin muhiim u ah shaqada caadiga ah ee maskaxda iyo horumarka.

Xaaladdani waxay ku dhacdaa gabdhaha oo kaliya sababtoo ah gene-ku wuxuu ku yaalaa kromosoomka X. Gabdhaha waxay leeyihiin laba kromosoom oo X ah, sidaas darteed mararka qaarkood waxay si qayb ah uga badbaadi karaan gene-ka khaldan. Wiilasha, kuwaas oo kaliya hal kromosoom oo X ah leh, caadiyan uma noolaadaan isbeddelkan hidde.

Sindroomka Rett wuxuu saameeyaa qiyaastii 1 ka mid ah 10,000 ilaa 15,000 gabdhood oo adduunka ah. Waxaa loo tixgeliyaa mid ka mid ah sababaha ugu badan ee naafanimada maskaxeed ee daran ee gabdhaha. Xaaladdani waxaa markii ugu horreysay lagu sharraxay Dr. Andreas Rett sanadkii 1966, inkastoo aan si weyn loo aqoonsan ilaa 1980-meeyadii.

Waa maxay Calaamadaha Sindroomka Rett?

Calaamadaha Sindroomka Rett waxay caadiyan ku horumaraan marxalado, iyadoo carruurta intooda badan ay muujinayaan calaamado u dhexeeya 6 bilood iyo 2 sano. Waayo-aragnimada ilmaha kastaa way kala duwanaan kartaa, laakiin waxaa jira qaabab caadi ah oo caawiya dhakhaatiirta inay aqoonsadaan xaaladdan.

Calaamadaha ugu muhiimsan waxaa ka mid ah:

• Lumaanshaha dhaqdhaqaaqa gacmaha ee ula kac ah, oo lagu beddelay dhaqdhaqaaqyo gacmo oo soo noqnoqda sida xoqid, garaacid, ama taabasho
• Koritaan gaabis ah, gaar ahaan cabbirka madaxa (microcephaly)
• Lumaanshaha luuqda la hadlo iyo xirfadaha isgaarsiinta
• Dhibaatooyin ku saabsan socodka ama lumaynta dhaqdhaqaaqa
• Dhaqdhaqaaqyo soo noqnoqda, gaar ahaan gacmaha iyo cagaha
• Dhibaatooyin neefsasho, oo ay ku jiraan haysashada neefta ama neefta xad dhaafka ah inta ay toosan yihiin
• Dhibaatooyin hurdo iyo isbeddello ku yimaada qaababka hurdada
• Qabsashada, taas oo ku dhacda qiyaastii 60-80% dadka
• Scoliosis (dhabarka qaloocan) oo inta badan ku horumarta waqti ka dib
• Dhibaatooyin dheefshiid, oo ay ku jiraan calool istaag iyo dhibaatooyin quudin

Calaamadaha aan caadiga ahayn laakiin suurtogalka ah waxaa ka mid noqon kara ilkaha xoqida, gacmaha iyo cagaha qabow, iyo dhacdooyinka ooyinta daran ama qaylada. Qaar ka mid ah carruurta waxay sidoo kale la kulmi karaan muddooyin isku xirnaan indhaha oo daran ama waxay u muuqdaan inay "toosi karaan" oo ay noqdaan kuwo aad uga qaybqaadasho badan waqtiyo gaar ah.

Waxaa muhiim ah in la xasuusto in inkastoo calaamadahan ay adkaan karaan, carruur badan oo qaba Sindroomka Rett ay sii wadaan inay bartaan oo horumaraan qaabkooda gaarka ah. Waxay inta badan ilaaliyaan awoodooda ay ku aqoonsadaan oo ay isku xiraan kuwa ay jecel yihiin, xitaa marka aysan awoodin inay si afka ah u muujiyaan.

Waa maxay Noocyada Sindroomka Rett?

Sindroomka Rett waxaa guud ahaan loo qaybiyaa laba nooc oo waaweyn iyadoo ku saleysan isbeddellada hidde ee gaarka ah iyo marka calaamaduhu soo baxaan. Fahamka noocyadan wuxuu caawiyaa dhakhaatiirta inay bixiyaan daryeel la beegsaday waxayna caawisaa qoysaska inay ogaadaan waxa ay filan karaan.

Sindroomka Rett ee caadiga ah waa qaabka ugu badan, wuxuuna ka kooban yahay qiyaastii 85% kiisaska. Carruurta leh noocan ah waxay caadiyan si caadi ah u horumaraan 6 ilaa 18 bilood, kadibna waxay bilaabaan inay lumiyaan xirfadaha ay horey u heleen. Waxay muujiyaan dhaqdhaqaaqa gacmaha ee lagu garto iyo calaamadaha kale ee caadiga ah ee kor ku xusan.

Sindroomka Rett ee aan caadiga ahayn waxaa ka mid ah noocyo dhowr ah oo aan raacin qaabka caadiga ah. Kuwaas waxaa ka mid noqon kara nooca hadalka la ilaaliyo (halka qaar ka mid ah awoodaha luqadda ay sii jiraan), nooca qabsashada hore (halka qabsashadu ay aad u horay u bilaabato), ama nooca dhalashada (halka calaamaduhu ay ka jiraan dhalashada). Noocyadani waxay noqon karaan kuwo fudud ama ka daran Sindroomka Rett ee caadiga ah.

Waxaa jira xaalad loo yaqaan Sindroomka la midka Rett, kaas oo wadaaga qaar ka mid ah astaamaha Sindroomka Rett laakiin waxaa sababa isbeddello ku yimaada genes kala duwan. Tani waxay caawisaa dhakhaatiirta inay fahmaan in calaamado la mid ah ay yeelan karaan sababo kala duwan oo hooseeya.

Maxaa Sababa Sindroomka Rett?

Sindroomka Rett waxaa sababa isbeddello (isbeddello) ku yimaada gene-ka MECP2, kaas oo ku yaala kromosoomka X. Gene-kani wuxuu bixiyaa tilmaamo lagu sameeyo borotiin kaas oo caawiya maamulka genes kale ee maskaxda.

Inta badan kiisaska, qiyaastii 99% waqtiga, isbeddelka hiddaha wuxuu si is-daba joog ah u dhacaa. Tani waxay la macno tahay in aan laga dhaxlin waalidiinta laakiin si aan kala sooc lahayn ay u dhacdo inta lagu jiro sameynta unugyada taranka ama marxaladihii hore ee horumarka uurjiifka. Waalidiintu ma keenaan xaaladdan, waxaana caadiyan aan waxba laga qaban karin inay ka hortagaan.

Aad bay u yar tahay, ka yar 1% kiisaska, Sindroomka Rett waxaa laga dhaxli karaa hooyo sidda isbeddelka gene-ka. Hooyooyinkan badanaa waxay leeyihiin calaamado aad u fudud ama aan lahayn calaamado sababtoo ah hab loo yaqaan X-inactivation, halkaas oo hal kromosoom oo X ah si aan kala sooc lahayn loo "damiyo" unug kasta.

Borotiinka MECP2 caadiyan wuxuu caawiyaa xakameynta marka genes kale la shido ama la damiyo unugyada maskaxda. Marka borotiinkan uusan si sax ah u shaqeyn, wuxuu carqaladeeyaa horumarka caadiga ah ee maskaxda iyo shaqada, taasoo keenta calaamadaha Sindroomka Rett.

Goorma in la arko Dhakhtar Sindroomka Rett?

Waa inaad la xiriirtaa dhakhtarka ilmahaaga haddii aad aragto wax lumay ah oo ku saabsan xirfadaha hore loo bartay ama heerarka horumarka. Aqoonsashada hore waxay ka caawin kartaa in la hubiyo in ilmahaagu uu helo taageero iyo daryeel ku habboon sida ugu dhakhsaha badan.

Calaamadaha gaarka ah ee u baahan fiiro caafimaad oo degdeg ah waxaa ka mid ah luminta isticmaalka gacmaha ee ula kac ah, gaabis ku yimaada koritaanka madaxa, ama luminta xirfadaha luqadda ee ilmahaagu horey u bartay. Haddii ilmahaagu joojiyo sameynta isku xirnaanta indhaha, uu lumiyo xiisaha ciyaarta, ama uu bilaabo inuu muujiyo dhaqdhaqaaqyo gacmo oo soo noqnoqda, kuwani waa calaamado muhiim ah oo aad kula wadaagi karto dhakhtarkaaga carruurta.

Waa inaad sidoo kale raadiso daryeel caafimaad haddii ilmahaagu uu horumariyo dhibaatooyin neefsasho, qabsasho, ama dhibaatooyin hurdo oo daran. Dhibaatooyinka quudinta, isbeddello muhiim ah oo ku yimaada murqaha, ama dib u dhac ku yimaada xirfadaha dhaqdhaqaaqa sida fadhiga ama socodku waxay u baahan yihiin qiimeyn caafimaad.

Ha sugine haddii aad ka walwalsan tahay horumarka ilmahaaga. Ku kalsoonow dareenkaaga sida waalid. Adeegyada faragelinta hore waxay saameyn weyn ku yeelan karaan caawinta carruurta qaba Sindroomka Rett inay gaaraan awoodooda buuxda, xitaa ka hor inta aan la sameynin ogaanshaha kama dambeysta ah.

Waa maxay Wixii Khasaaraha ah ee Sindroomka Rett?

Inkastoo Sindroomka Rett naftiisu tahay walaaca koowaad, dhibaatooyin dhowr ah ayaa ku horumari kara waqti ka dib kuwaas oo u baahan fiiro joogto ah iyo daryeel. Fahamka kuwan wuxuu caawiyaa qoysaska inay diyaar garoobaan oo ay raadiyaan taageero ku habboon.

Dhibaatooyinka caadiga ah ee qoysaska badani ay la kulmaan waxaa ka mid ah:

• Qabsashada, taas oo saameysa 60-80% dadka waxayna u baahan kartaa maamul dawo
• Scoliosis (dhabarka qaloocan) oo inta badan ka sii darta da'da waxayna u baahan kartaa taageero ama qalliin
• Dhibaatooyin neefsasho, oo ay ku jiraan qaabab neefsasho aan caadi ahayn iyo hurdo apnea
• Dhibaatooyin quudin iyo caqabado nafaqo oo u baahan kara cuntooyin gaar ah ama tuubooyin quudin
• Dhibaatooyin dheefshiid, gaar ahaan calool istaag daran
• Dhibaatooyin hurdo oo saameyn kara qoyska oo dhan
• La'aanta lafaha iyo khatarta sare ee jabka
• Dhibaatooyin garaaca wadnaha, kuwaas oo ku dhaca qaar ka mid ah dadka

Dhibaatooyinka aan caadiga ahayn laakiin daran waxaa ka mid noqon kara reflux daran oo gastroesophageal ah, dhibaatooyin gallbladder ah, ama dhimasho lama filaan ah oo lama filaan ah, inkastoo dhibaatadan dambe ay naadir tahay. Qaar ka mid ah dadku waxay sidoo kale horumarin karaan walaac ama caqabado la xiriira niyadda iyagoo weynaanaya.

Warka wanaagsani waa in daryeel caafimaad oo ku habboon iyo taageero, dhibaatooyinkan badan si wax ku ool ah loo maamuli karo. Kormeer joogto ah iyo koox daryeel isku dubarid leh waxay ka caawin kartaa ka hortagga dhibaatooyinka ama qabashada iyaga hore marka daawayntu ay ugu waxtar badan tahay.

Sidee loo ogaadaa Sindroomka Rett?

Ogaanshaha Sindroomka Rett waxaa ku lug leh kormeer taxadar leh oo ku saabsan horumarka ilmahaaga iyo baaritaanno gaar ah si loo xaqiijiyo sababta hidde. Habka waxaa caadiyan bilaaba marka dhakhaatiirtu ay ogaadaan qaabka caadiga ah ee horumarka hore ee caadiga ah ka dibna dib u dhac.

Dhakhtarkaagu wuxuu marka hore qaadan doonaa taariikh caafimaad oo faahfaahsan oo wuxuu sameyn doonaa baaritaan jireed oo dhammaystiran. Waxay doonayaan inay ogaadaan horumarka hore ee ilmahaaga, marka calaamaduhu markii ugu horreysay soo baxeen, iyo sida ay u horumureen waqti ka dib. Tani waxay ka caawisaa inay fahmaan qaabka isbeddellada.

Ogaanshaha kama dambeysta ah wuxuu ka yimaadaa baaritaanka hiddaha, gaar ahaan raadinta isbeddello ku yimaada gene-ka MECP2. Tani waxaa caadiyan lagu sameeyaa baaritaan dhiig oo fudud. Baaritaanka hiddaha wuxuu xaqiijiyaa ogaanshaha qiyaastii 95% gabdhaha leh calaamadaha Sindroomka Rett ee caadiga ah.

Baaritaanno dheeraad ah waxaa ka mid noqon kara daraasado sawir qaadis oo maskaxda ah sida MRI, taas oo caadiyan u muuqata mid caadi ah marxaladaha hore, iyo baaritaanka EEG si loo hubiyo dhaqdhaqaaqa qabsashada. Dhakhtarkaagu wuxuu sidoo kale kugula talin karaa qiimeyn ay sameeyaan takhaatiir gaar ah sida neerfaha, hiddeyaasha, ama dhakhaatiirta carruurta ee horumarka si ay u helaan sawir dhammaystiran oo ku saabsan xaaladda ilmahaaga.

Waa maxay Daawaynta Sindroomka Rett?

Hadda, ma jiro dawo loogu talagalay Sindroomka Rett, laakiin daawayn kala duwan ayaa ka caawin kara maamulka calaamadaha iyo hagaajinta tayada nolosha. Ujeeddadu waa in la caawiyo ilmahaagu inuu gaaro awooddiisa buuxda isagoo ilaalinaya raaxada iyo caafimaadkiisa.

Daawayntu waxay caadiyan ku lug leedahay hab kooxeed oo ay iska kaashadaan takhaatiir badan. Tani waxay ku jiri kartaa neerfaha si loo maamulo qabsashada, dhakhaatiirta lafaha ee dhibaatooyinka lafaha iyo dhabarka, iyo daaweeyayaasha si loo helo taageero horumarineed. Helitaanka koox isku dubarid leh waxay hubisaa in dhammaan dhinacyada caafimaadka ilmahaaga la xaliyo.

Daawaynta caafimaadku waxay diiradda saaraan maamulka calaamadaha gaarka ah:

• Dawooyinka ka hortagga qabsashada haddii qabsashadu jirto
• Dawooyinka dhibaatooyinka neefsasho ama dhibaatooyinka garaaca wadnaha
• Daawaynta dhibaatooyinka dheefshiidka sida calool istaagga ama reflux
• Taageero nafaqo, taas oo ku jiri karta cuntooyin gaar ah ama tuubooyin quudin
• Caawinta hurdada haddii dhibaatooyinka hurdadu ay daran yihiin

Faragelinta daawaynta waxay door muhiim ah ka ciyaartaa ilaalinta shaqada iyo raaxada. Daawaynta jirka waxay ka caawisaa ilaalinta dhaqdhaqaaqa iyo ka hortagga qandhada. Daawaynta xirfadeed waxay diiradda saartaa xirfadaha nolol maalmeedka iyo shaqada gacanta. Daawaynta hadalka, in kastoo soo kabashada luqaddu ay xaddidan tahay, waxay ka caawin kartaa isgaarsiinta iyada oo loo marayo habab kale.

Daraasado dhawaan la sameeyay waxay muujiyeen ballanqaad daawayn cusub. Daawaynta gene-ka iyo habab kale oo la beegsaday ayaa la barayaa, iyagoo bixinaya rajo daawayn oo waxtar badan mustaqbalka.

Sida loo bixiyo Daryeelka Guriga inta lagu jiro Sindroomka Rett?

Abuurista deegaan taageero leh oo guri ah waxay saameyn weyn ku yeelan kartaa raaxada iyo horumarka ilmahaaga. Isbeddello iyo caadooyin fudud ayaa ka caawin kara ilmahaaga inuu ku horumaro isagoo yareynaya walaaca qoyska oo dhan.

Caadooyinka daryeelka maalinlaha ah waa inay diiradda saaraan ilaalinta awoodaha ilmahaaga iyadoo la tixgelinayo caqabadahooda. Tani waxay ka kooban tahay sameynta waqtiyada cuntada oo joogto ah oo leh cuntooyin fudud in la liqo, abuurista deegaanno degan oo yareeya xad-dhaafka, iyo ilaalinta jadwalka hurdada ee joogtada ah si loo caawiyo dhibaatooyinka hurdada.

Isbeddellada amniga ee agagaarka gurigaaga waa tixgelinno muhiim ah. Kuwaas waxaa ka mid noqon kara xakameynta geesaha fiiqan, xakameynta alaabta guriga oo dhici karta, iyo rakibidda albaabada amniga haddii ilmahaagu uu dhaqdhaqaaqo yahay. Haddii ilmahaagu uu qabo qabsasho, tixgeli qalabka ilaalinta oo hubi in xubnaha qoyska ay yaqaaniin gargaarka degdegga ah ee qabsashada.

Istaraatiijiyadaha isgaarsiinta waxay kaa caawin karaan inaad la xiriirto ilmahaaga. Carruur badan oo qaba Sindroomka Rett waxay fahmaan wax ka badan inta ay muujin karaan. Isticmaal luuqad fudud, siiyey waqti ay ku jawaabaan, oo fiiri tilmaamaha aan afka ahayn sida dhaqdhaqaaqa indhaha ama muujinta wejiga. Qaar ka mid ah qoysaska waxay ku guuleystaan qalabka isgaarsiinta ama boorarka sawirada.

Ha iloobin inaad daryeesho naftaada iyo xubnaha kale ee qoyska. Daryeelka ilmaha qaba Sindroomka Rett wuxuu noqon karaa mid jir ahaan iyo maskax ahaanba daalan. Raadi taageero ka timid qoysas kale, tixgeli ikhtiyaarada daryeelka nasashada, oo xasuuso in qaadashada nasasho ay kaa caawinayso inaad bixiso daryeel ka wanaagsan muddada dheer.

Sidee u Diyaargaroobi Kartaa Kulankaaga Dhakhtarka?

Diyaar garowga kulamada caafimaadku waxay ka caawin kartaa in la hubiyo inaad ka faa'iidaysato waqtigaaga la joogo bixiyeyaasha daryeelka caafimaadka. Diyaar garow wanaagsan wuxuu ka caawiyaa dhakhaatiirta inay si fiican u fahmaan xaaladda ilmahaaga oo ay sameeyaan go'aamo daaweyn oo macluumaad badan leh.

Ka hor kulankaaga, qor wax kasta oo aad ogaatay isbeddel ku yimid calaamadaha ilmahaaga, dabeecadda, ama awoodaha. Ku hay maalin-qaad fudud oo waxyaabo ah sida inta jeer ee qabsashada, qaababka hurdada, caadooyinka cunista, ama dabeecadaha cusub. Macluumaadkani wuxuu ka caawiyaa dhakhaatiirta inay la socdaan horumarka ilmahaaga oo ay u hagaajiyaan daawaynta sida loo baahdo.

Keeno liis dhammaan daawooyinka hadda jira, oo ay ku jiraan qiyaasta iyo marka la siiyo. Sidoo kale ku dar wax kasta oo kaabis ah, dawooyin aan dhakhtar qorin, ama daawayn kale oo aad isticmaalayso. Tani waxay ka caawisaa ka hortagga isdhexgalka daawada ee halis ah waxayna hubisaa in dhammaan daawayntu si wax ku ool ah u shaqeeyaan.

Diyaarso su'aalahaaga hore. Qor welwelkaaga ugu muhiimsan marka hore, maadaama waqtiga kulanka uu xaddidan yahay. Weydii calaamadaha gaarka ah ee ku walaacsan, ikhtiyaarada daawaynta, ama kheyraadka taageero dheeraad ah. Ha ka waaban inaad weydiiso sharraxaad haddii erayada caafimaadku ay jahawareer yihiin.

Tixgeli inaad keento xubin qoyska ka tirsan ama saaxiib si aad u hesho taageero, gaar ahaan kulamada muhiimka ah. Waxay kaa caawin karaan inaad xasuusato macluumaadka la wadaagay waxayna bixiyaan taageero shucuur.

Waa maxay Qodobka Muhiimka ah ee ku saabsan Sindroomka Rett?

Sindroomka Rett waa xaalad adag, laakiin fahamkeedu wuxuu awood siiyaa qoysaska inay bixiyaan daryeelka iyo taageerada ugu fiican ee suurtogalka ah. Inkastoo xaaladdani ay keento naafonimo weyn, carruur badan oo qaba Sindroomka Rett waxay sii wadaan inay bartaan, koraan, oo ay sameeyaan xiriir macno leh oo ay la leeyihiin qoysaskooda.

Waxa ugu muhiimsan ee la xasuusto waa in ilmahaagu wali yahay ilmahaaga, iyadoon loo eegin ogaanshaha. Waxay si kala duwan uga wada hadli karaan waxayna u baahan karaan taageero badan, laakiin waxay inta badan fahmaan oo dareemaan wax ka badan inta ay muujin karaan. Jacaylkaaga, samirkaaga, iyo doodkaaga waxay saameyn aad u weyn ku leeyihiin tayada noloshooda.

Cilmi-baarista ku saabsan Sindroomka Rett waxay sii wadaan inay horumaraan, iyadoo daawayn cusub la baranayo oo la horumarinayo. Inkastoo aan weli helin dawo, aragtida waxay sii wadaan inay hagaagaan iyadoo aan wax badan ka baranayno xaaladda oo aan horumarinayno siyaabo ka wanaagsan oo lagu maamulo calaamadeeda.

Xasuuso inaadan u baahnayn inaad ku socoto safarkan keliya. Kooxaha taageerada, kooxaha caafimaadka, iyo kheyraad kala duwan ayaa diyaar ah si ay kuu caawiyaan adiga iyo qoyskaaga. Isticmaalka kheyraadkan waxay bixin kartaa labadaba caawimaad wax ku ool ah iyo taageero shucuur inta lagu jiro waqtiyada adag.

Su'aalaha Badiya La Weydiiyo ee ku saabsan Sindroomka Rett

Miyaan laga hortagi karaa Sindroomka Rett?

Sindroomka Rett lama hortagi karo maadaama ay sababto isbeddello hidde oo si is-daba joog ah u dhaca. Kiisaska naadirka ah ee laga dhaxlo, talobixinta hidde-sideyaasha waxay ka caawin kartaa qoysaska inay fahmaan khatarahooda, laakiin inta badan kiisaska waxay dhacaan iyadoon lahayn taariikh qoyska oo ku saabsan xaaladda.

Miyaan carruurta qaba Sindroomka Rett ay fahmaan waxa ku wareegsan?

Haa, carruurta intooda badan ee qaba Sindroomka Rett waxay fahmaan wax ka badan inta ay muujin karaan. Waxay inta badan ilaaliyaan awoodooda ay ku aqoonsadaan xubnaha qoyska, ay ku jawaabaan codadka caanka ah, oo ay muujiyaan doorbidid hawlo ama dad gaar ah. Awoodaha aqoonta waxaa laga yaabaa inay ka wanaagsan yihiin sida calaamadahooda jireed ay soo jeedinayaan.

Waa maxay muddada nolosha qofka qaba Sindroomka Rett?

Dad badan oo qaba Sindroomka Rett waxay ku noolaadaan da' weyn, iyadoo qaar ay ku noolaadaan 40-meeyadii, 50-meeyadii, ama ka badan. Mudada nolosha waxay ku xiran tahay darnaanta calaamadaha iyo sida dhibaatooyinka loo maamulo. Daryeel caafimaad oo wanaagsan iyo taageero waxay si weyn u hagaajin karaan labadaba tayada nolosha iyo dhererka.

Miyaan ilmaha qaba Sindroomka Rett uu awood u yeelan doonaa inuu iskuulka aado?

Carruur badan oo qaba Sindroomka Rett waxay iskuulka aadi karaan iyagoo helaya taageero iyo deeqsinimo ku habboon. Barnaamijyada waxbarashada gaarka ah waxaa loo habeyn karaa baahiyahooda gaarka ah, iyadoo diiradda la saarayo xooggooda iyo awoodaha. Qorshaha waxbarashada gaarka ah wuxuu ku xirnaan doonaa calaamadaha iyo awoodaha ilmahaaga ee gaarka ah.

Miyaan jiraa rajo daawayn cusub oo loogu talagalay Sindroomka Rett?

Haa, cilmi-baarista ku saabsan daawaynta Sindroomka Rett waa mid aad u firfircoon oo ballanqaad leh. Culimadu waxay baarayaan daawaynta gene-ka, daawooyinka la beegsaday, iyo habab kale oo cusub. Inkastoo daawayntani wali la baranayo, qorshaha cilmi-baarista wuxuu bixiyaa rajo dhab ah oo ah daawayn waxtar badan sanadaha soo socda.