Sindrooma Saddex X

Sindrooma Triple X, oo sidoo kale loo yaqaan trisomy X ama 47,XXX, waa cudur hidde ah oo saameeya qiyaastii 1 ka mid ah 1,000 gabdhood. Gabdhaha caadiga ah waxay leeyihiin laba kromosoom oo X ah oo ku jira dhammaan unugyada - hal kromosoom oo X ah oo ka yimid waalid kasta. Sindrooma Triple X, gabadhu waxay leedahay saddex kromosoom oo X ah.

Gabdho iyo dumar badan oo qaba sindrooma Triple X ma la kulmaan calaamado ama waxay leeyihiin calaamado fudud oo keliya. Kuwo kale, calaamaduhu waxay noqon karaan kuwo muuqda - oo laga yaabo inay ka mid yihiin dib u dhacyada horumarka iyo cilladaha barashada. Qabsashada iyo dhibaatooyinka kelyaha waxay ku dhacaan tiro yar oo gabdho iyo dumar ah oo qaba sindrooma Triple X.

Daawaynta sindrooma Triple X waxay ku xiran tahay calaamadaha, haddii ay jiraan, iyo heerka daran.

Calaamadaha iyo astaamaha aad bay u kala duwanaan karaan gabdhaha iyo dumarka qaba syndrome-ka saddex xarafka ah. Kuwa badan ma la kulmaan wax saameyn ah ama waxay leeyihiin calaamado fudud oo keliya.

Dherer ka sareeya celceliska waa astaanta jirka ee ugu caansan. Dumarka intooda badan ee qaba syndrome-ka saddex xarafka ah waxay ku jiraan horumar galmo oo caadi ah waxayna awood u leeyihiin inay uur qaadaan. Gabdhaha iyo dumarka qaar ee qaba syndrome-ka saddex xarafka ah waxay leeyihiin caqli-gal caadi ah, laakiin laga yaabo inay si yar uga hooseeyaan marka la barbar dhigo walaalahood. Kuwo kale waxay yeelan karaan cilado maskaxeed iyo mararka qaarkood waxay yeelan karaan dhibaatooyin dabeecadeed.

Mararka qaarkood, calaamado muhiim ah ayaa dhici kara, kuwaas oo kala duwan dadka. Calaamadahaas iyo astaamahaas waxay u muuqan karaan sidan:

• Horumar dib u dhac ku yimid xirfadaha hadalka iyo luqadda, iyo sidoo kale xirfadaha dhaqdhaqaaqa, sida fadhiga iyo socodka
• Cilado waxbarasho, sida dhibaatada akhriska, fahamka ama xisaabta
• Dhibaatooyin dabeecadeed, sida cudurka feejignaan-yaraanta/dhaqdhaqaaqa xad-dhaafka ah (ADHD) ama calaamadaha cudurka autism spectrum
• Dhibaatooyin nafsi ah, sida walaaca iyo niyad-jabka
• Dhibaatooyin ku saabsan xirfadaha dhaqdhaqaaqa wanaagsan iyo kuwa weyn, xusuusta, garashada iyo habka macluumaadka

Mararka qaarkood dumarka qaba syndrome-ka saddex xarafka ah waxay leeyihiin calaamadahaas iyo astaamahaas:

• Jilbaha maqaarka toosan ee daboolaya geesaha gudaha ee indhaha (epicanthal folds)
• Indho ballaaran
• Farta yar ee qaloocan
• Cagaar siman
• Laabta laabta leh qaab gudaha u qaloocan
• Muruq jilicsan (hypotonia)
• Qurqur
• Dhibaatooyin kelyaha
• Utarid aan si fiican u shaqayn da' yar (premature ovarian failure)

Haddii aad ka walwalsan tahay calaamado ama astaamo kasta, samee ballan si aad ula hadasho bixiyaha daryeelka caafimaadka qoyskaaga ama dhakhtarka carruurta, kuwaas oo kaa caawin kara go'aaminta sababta iyo soo jeedinta tallaabo ku haboon.

Inkasta oo syndrome-ka saddexda X uu yahay mid hidde ah, caadi ahaan looma dhaxlo - waxaa sababa khalad hidde ah oo aan la saadaalin karin.

Caadi ahaan, dadku waxay leeyihiin 46 chromosomes unug kasta, oo loo qaybiyay 23 lammaane, oo ay ku jiraan laba chromosomes oo galmo. Hal koox oo chromosomes ah waxay ka timid hooyada, halka kooxda kalena ay ka timid aabbaha. Chromosomes-yadan waxay ku jiraan genes, kuwaas oo qaada tilmaamo go'aamiya wax walba laga bilaabo dhererka ilaa midabka indhaha.

Lammaanaha chromosomes-ka galmada - ama XX ama XY - waxay go'aamiyaan jinsiga ilmaha. Hooyadu waxay siin kartaa ilmaha kaliya chromosome X, laakiin aabbuhu wuxuu gudbin karaa chromosome X ama Y:

• Haddii ilmaha uu ka helo chromosome X aabbaha, lammaanaha XX waxay ka dhigtaa ilmaha dheddig ahaan.
• Haddii ilmaha uu ka helo chromosome Y aabbaha, lammaanaha XY waxay ka dhigan tahay in ilmaha uu yahay lab ahaan.

Dumarka qaba syndrome-ka saddexda X waxay leeyihiin chromosome X oo saddexaad oo ka yimid khalad aan la saadaalin karin oo ku yimaada qaybinta unugyada. Khaladkani wuxuu dhici karaa kahor uurka ama bilowgii horumarinta uurjiifka, taasoo keenta mid ka mid ah qaababka syndrome-ka saddexda X:

• Nondisjunction. Xaaladaha badankood, ama unugga ukunta ee hooyada ama unugga abuurka ee aabbaha si khaldan ayuu u qaybsadaa, taasoo keenta chromosome X oo dheeraad ah ilmaha. Khaladkan aan la saadaalin karin waxaa loo yaqaanaa nondisjunction, dhammaan unugyada jirka ilmaha waxay yeelan doonaan chromosome X oo dheeraad ah.
• Mosaic. Mararka qaarkood, chromosome-ka dheeraadka ah waxaa sababa qaybin khaldan oo unug ah oo ay sababtay dhacdo aan la saadaalin karin oo ku dhacda bilowgii horumarinta uurjiifka. Haddii ay taasi dhacdo, ilmaha wuxuu leeyahay qaab mosaic ah oo syndrome-ka saddexda X ah, oo kaliya qaar ka mid ah unugyada ayaa leh chromosome X oo dheeraad ah. Dumarka qaba qaabka mosaic waxay yeelan karaan calaamado aan aad u muuqan.

Syndrome-ka saddexda X waxaa sidoo kale loo yaqaanaa syndrome-ka 47,XXX sababtoo ah chromosome-ka X ee dheeraadka ah waxay keentaa 47 chromosomes unug kasta halkii laga heli lahaa 46 caadiga ah.

Inkasta oo haween qaarkood ay yeelan karaan calaamado fudud ama aan lahayn oo la xiriira syndrome-ka saddex x, kuwa kalena waxay la kulmaan dhibaatooyin horumarineed, nafsi ah iyo dabeecad oo horseedi kara dhibaatooyin kale oo badan, oo ay ka mid yihiin:

• Dhibaatooyinka shaqada, dugsiga, bulshada iyo xiriirka
• Is-qiimeyn hoose
• Baahida taageero dheeraad ah ama caawimaad waxbarasho, hawlaha nolol maalmeedka, dugsiga ama shaqada

Sababtoo ah gabdho iyo dumar badan oo qaba syndrome-ka saddex X ah waa caafimaad qaba waxayna muujinayaan calaamado dibedda ah oo xaaladda ah, waxay ku sii jiri karaan ogaansho la'aan noloshooda oo dhan, ama ogaanshaha waxaa laga yaabaa in la helo inta lagu jiro baaritaanka arrimaha kale. Syndrome-ka saddex X ah waxaa sidoo kale laga yaabaa in la ogaado inta lagu jiro baaritaanka uurka si loo ogaado cudurro kale oo hidde ah.

Inta lagu jiro uurka, muunad ka mid ah dhiiga hooyada waxaa lagu baari karaa si loo hubiyo DNA-da ilmaha. Haddii imtixaanku muujiyo halis kor u kacday oo ah syndrome-ka saddex X ah, muunad dareere ama unug ah oo ka mid ah gudaha ilmo-galeenka waxaa laga soo ururin karaa. Baaritaanka hidde ee dareeraha ama unugga ayaa muujin doona haddii ay jirto kromosoom dheeraad ah, saddexaad, X.

Haddii syndrome-ka saddex X ah laga shakiyo ka dib dhalashada iyadoo lagu saleynayo calaamadaha iyo astaamaha, waxaa lagu xaqiijin karaa baaritaanka hidde. Marka lagu daro baaritaanka hidde, talobixinta hidde waxay kaa caawin kartaa inaad hesho macluumaad dhammaystiran oo ku saabsan syndrome-ka saddex X ah.