Një neurinoma akustike është një tumor jo-kanceroze që zhvillohet në nervin kryesor që shkon nga veshi i brendshëm në tru. Ky nerv quhet nervi vestibular. Degët e nervit ndikojnë drejtpërdrejt në ekuilibër dhe dëgjim. Presioni nga një neurinoma akustike mund të shkaktojë humbje të dëgjimit, zhurmë në vesh dhe probleme me ekuilibrin. Një emër tjetër për një neurinoma akustike është shvanoma vestibulare. Një neurinoma akustike zhvillohet nga qelizat Schwann që mbulojnë nervin vestibular. Një neurinoma akustike zakonisht rritet ngadalë. Rrallë, ajo mund të rritet shpejt dhe të bëhet e mjaftueshme për të shtypur trurin dhe për të ndikuar në funksione jetike. Trajtimet për një neurinoma akustike përfshijnë monitorimin, rrezatimin dhe heqjen kirurgjikale.
Ndërsa tumori rritet, është më e mundshme që të shkaktojë simptoma më të dukshme ose më të këqija. Simptomat e zakonshme të një neurinomi akustike përfshijnë:
Shkaku i neurinomave akustike nganjëherë mund të lidhet me një problem me një gjen në kromozomin 22. Zakonisht, ky gjen prodhon një proteinë shtypëse të tumorit që ndihmon në kontrollin e rritjes së qelizave Schwann që mbulojnë nervat. Ekspertët nuk e dinë se çfarë e shkakton këtë problem me gjenin. Shpesh nuk ka asnjë shkak të njohur për një neuroma akustike. Kjo ndryshim gjenetik trashëgohet tek njerëzit me një çrregullim të rrallë të quajtur neurofibromatozë tip 2. Njerëzit me neurofibromatozë tip 2 zakonisht kanë rritje të tumoreve në nervat e dëgjimit dhe ekuilibrit në të dy anët e kokës. Këto tumore njihen si shvanome vestibulare bilaterale.
Në një çrregullim autosomal dominant, gena e ndryshuar është një gjen dominant. Ajo ndodhet në një nga kromozomet jo-seksuale, të quajtura autosome. Vetëm një gjen i ndryshuar mjafton që dikush të preket nga ky lloj gjendjeje. Një person me një gjendje autosomale dominante - në këtë shembull, babai - ka 50% shans që të ketë një fëmijë të prekur me një gjen të ndryshuar dhe 50% shans që të ketë një fëmijë të paprekur.
Faktor i vetëm i konfirmuar i rrezikut për neuromat akustike është të kesh një prind me çrregullimin gjenetik të rrallë neurofibromatozë tip 2. Megjithatë, neurofibromatoza tip 2 llogaritet vetëm për rreth 5% të rasteve të neuromës akustike.
Një karakteristikë dalluese e neurofibromatozës tip 2 janë tumorët jokancerogjenë në nervat e ekuilibrit në të dy anët e kokës. Gjithashtu mund të zhvillohen tumore në nerva të tjerë.
Neurofibromatoza tip 2 njihet si një çrregullim autosomal dominant. Kjo do të thotë se gena e lidhur me çrregullimin mund t'i kalohet një fëmije nga vetëm një prind. Çdo fëmijë i një prind të prekur ka 50-50 shans ta trashëgojë atë.
Një neuroma akustike mund të shkaktojë komplikacione permanente, duke përfshirë:
Një ekzaminim i plotë fizik, duke përfshirë edhe një ekzaminim të veshit, shpesh është hapi i parë në diagnozën dhe trajtimin e neuromës akustike.
Një neuroma akustike shpesh është e vështirë për tu diagnostikuar në fazat e hershme, sepse simptomat mund të jenë të lehta për t’u humbur dhe zhvillohen ngadalë me kalimin e kohës. Simptomat e zakonshme si humbja e dëgjimit gjithashtu shoqërohen me shumë probleme të tjera të veshit të mesëm dhe të brendshëm.
Pas pyetjeve rreth simptomave tuaja, një anëtar i ekipit tuaj të kujdesit shëndetësor kryen një ekzaminim të veshit. Ju mund të keni nevojë për testet e mëposhtme:
Testi i dëgjimit, i njohur si audiometri. Ky test kryhet nga një specialist i dëgjimit i quajtur audiolog. Gjatë testit, zërat drejtohen në një vesh në një kohë. Audiologu paraqet një gamë të gjerë të tingujve me tone të ndryshme. Ju tregoni çdo herë që dëgjoni zërin. Çdo ton përsëritet në nivele të dobëta për të zbuluar kur mezi dëgjoni.
Audiologu gjithashtu mund të paraqesë fjalë të ndryshme për të testuar dëgjimin tuaj.
Imazhimi. Imagjimi rezonancë magnetike (IRM) me bojë kontrasti përdoret zakonisht për të diagnostikuar një neuromë akustike. Ky test i imazhimit mund të zbulojë tumore aq të vogla sa 1 deri në 2 milimetra në diametër. Nëse IRM nuk është në dispozicion ose nuk mund të bëni një skanim IRM, mund të përdoret tomografia kompjuterike (TK). Megjithatë, skanimet e TK mund të humbasin tumoret e vogla.
Testi i dëgjimit, i njohur si audiometri. Ky test kryhet nga një specialist i dëgjimit i quajtur audiolog. Gjatë testit, zërat drejtohen në një vesh në një kohë. Audiologu paraqet një gamë të gjerë të tingujve me tone të ndryshme. Ju tregoni çdo herë që dëgjoni zërin. Çdo ton përsëritet në nivele të dobëta për të zbuluar kur mezi dëgjoni.
Audiologu gjithashtu mund të paraqesë fjalë të ndryshme për të testuar dëgjimin tuaj.
Trajtimi i neuromës suaj akustike mund të ndryshojë, në varësi të:
Mohim përgjegjësie: August është një platformë informacioni shëndetësor dhe përgjigjet e tij nuk përbëjnë këshilla mjekësore. Konsultohuni gjithmonë me një profesionist mjekësor të licencuar pranë jush përpara se të bëni ndonjë ndryshim.
Bërë në Indi, për botën