Çfarë është Sarkoma Epitelioid? Simptomat, Shkaqet dhe Trajtimi

Sarkoma epitelioid është një lloj i rrallë i kancerit të indeve të buta që mund të zhvillohet kudo në trupin tuaj, megjithëse më së shpeshti shfaqet në duar, parakrahë ose këmbë. Ky kancer merr emrin e tij sepse nën mikroskop, qelizat e kancerit duken të ngjashme me qelizat epiteliale, të cilat janë qelizat që rreshtojnë organet dhe sipërfaqet e trupit tuaj.

Ndërsa fjala "sarkoma" mund të tingëllojë frikësuese, kuptimi i asaj me të cilën keni të bëni mund t'ju ndihmojë të ndiheni më të përgatitur dhe të sigurtë për kujdesin tuaj. Ky lloj i kancerit ka tendencë të rritet ngadalë në fillim, gjë që do të thotë se zbulimi i hershëm dhe trajtimi mund të bëjnë një ndryshim të rëndësishëm në rezultatin tuaj.

Çfarë janë simptomat e sarkomës epitelioid?

Shenja më e zakonshme e hershme është një gungë e vogël, e fortë ose një nyjë nën lëkurën tuaj që mund të ndihet si një cistë e padëmshme ose një rritje beninje. Shumë njerëz fillimisht i shpërfillin këto gunga sepse shpesh nuk shkaktojnë dhimbje dhe mund të duken mjaft të zakonshme.

Këto janë simptomat kryesore për t'i kushtuar vëmendje, duke mbajtur mend se këto mund të zhvillohen gradualisht gjatë muajve ose madje viteve:

• Një gungë e padhimbshme, e fortë nën lëkurë që rritet ngadalë më e madhe
• Një gungë që ndihet e bashkangjitur në indet më të thella sesa të lëvizë lirisht
• Ndryshime të lëkurës mbi gungën, të tilla si errësimi ose ulcerimi
• Nyja të shumta të vogla që shfaqen përgjatë të njëjtës krah ose këmbë
• Një rritje që kthehet pasi të hiqet kirurgjikalisht
• Mpirje ose kruarje nëse tumori shtyp nervat e afërt

Në raste më të rralla, ju mund të vini re se gunga po bëhet e butë ose e dhimbshme, veçanërisht nëse rritet aq e madhe sa të shtypë strukturat përreth. Gjëja kryesore për t'u mbajtur mend është se sarkoma epitelioid shpesh maskohet si diçka beninje, kështu që çdo gungë e vazhdueshme meriton vëmendje mjekësore.

Çfarë llojesh sarkomash epitelioid ka?

Mjekët njohin dy lloje kryesore të sarkomës epitelioid, dhe kuptimi i llojit që keni ndihmon në udhëzimin e planit të trajtimit tuaj. Të dy llojet sillen disi ndryshe, megjithëse ndajnë shumë karakteristika.

Lloji klasik zakonisht zhvillohet tek të rriturit e rinj dhe adoleshentët, më së shpeshti duke u shfaqur në duar, parakrahë, këmbë ose pjesët e poshtme të këmbëve. Ky lloj ka tendencë të rritet më ngadalë dhe mund të ketë një perspektivë pak më të mirë kur kapet herët.

Lloji proksimal zakonisht prek të rriturit e moshuar dhe ka tendencë të zhvillohet në zona më të thella të trupit tuaj, të tilla si legeni, trungu ose pjesët e sipërme të krahëve dhe këmbëve. Ky lloj mund të jetë më agresiv dhe sfidues për t'u trajtuar, megjithëse përparimet në terapi vazhdojnë të përmirësojnë rezultatet.

Mjeku juaj do të përcaktojë se cili lloj keni përmes ekzaminimit të kujdesshëm të mostrave të indeve nën mikroskop, së bashku me teste të veçanta që kërkojnë proteina specifike në qelizat e kancerit.

Çfarë shkakton sarkomën epitelioid?

Shkaku i saktë i sarkomës epitelioid mbetet i panjohur, gjë që mund të ndihet frustruese kur kërkoni përgjigje. Ajo që dimë është se ky kancer zhvillohet kur qelizat e caktuara në indet tuaja të buta kalojnë ndryshime gjenetike që i çojnë ato të rriten dhe të ndahen pa kontroll.

Shumica e rasteve duket se ndodhin rastësisht, pa ndonjë shkak ose shkak të qartë që ju mund ta kishit parandaluar. Ndryshe nga disa kancere të tjera, sarkoma epitelioid nuk lidhet zakonisht me faktorët e jetesës si pirja e duhanit, dieta ose ekspozimi ndaj diellit.

Disa studime sugjerojnë se lëndimi ose trauma e mëparshme në një zonë mund të luajë një rol në raste të rralla, por ky lidhje nuk është provuar dhe nuk duhet t'ju bëjë të fajësoni veten nëse keni pasur një lëndim në të kaluarën. Shkencëtarët vazhdojnë të studiojnë ndryshimet gjenetike të përfshira në këtë kancer për të kuptuar më mirë se si zhvillohet ai.

Në raste shumë të rralla, sarkoma epitelioid mund të lidhet me kushte të caktuara gjenetike, por shumica dërrmuese e rasteve ndodhin tek njerëzit pa histori familjare të kancerit ose çrregullimeve gjenetike.

Kur të shihni një mjek për sarkomën epitelioid?

Duhet të planifikoni një takim me mjekun tuaj nëse vini re ndonjë gungë ose nyjë që vazhdon për më shumë se disa javë, veçanërisht nëse vazhdon të rritet. Ndërsa shumica e gungave rezultojnë të jenë të padëmshme, kontrolli i tyre ju jep qetësi mendore dhe siguron zbulimin e hershëm nëse po ndodh diçka më serioze.

Kushtojini vëmendje të veçantë gungave që ndihen të forta dhe duken të bashkangjitura në indet më të thella sesa të lëvizin lirisht nën lëkurën tuaj. Nëse vini re një rritje që kthehet pasi të hiqet, ose nëse shfaqen gunga të shumta të vogla përgjatë të njëjtit gjymtyrë, këto kërkojnë vlerësim të menjëhershëm mjekësor.

Mos prisni nëse përjetoni ndonjë ndryshim të lëkurës mbi një gungë, të tilla si errësimi, ulcerimi ose acarimi i vazhdueshëm. Në mënyrë të ngjashme, nëse një gungë e mëparshme e padhimbshme bëhet e butë ose fillon të shkaktojë mpirje dhe kruarje, është koha për të kërkuar kujdes mjekësor.

Mbani mend se kapja e çdo problemi të mundshëm në fazën e hershme zakonisht çon në rezultate më të mira dhe më shumë opsione trajtimi, kështu që nuk ka asnjë përfitim nga pritja dhe shqetësimi kur mund të merrni përgjigje nga një profesionist i kujdesit shëndetësor.

Çfarë janë faktorët e rrezikut për sarkomën epitelioid?

Ndryshe nga shumë kancere të tjera, sarkoma epitelioid nuk ka shumë faktorë të qartë rreziku, gjë që do të thotë se shumica e njerëzve që e zhvillojnë atë nuk kanë faktorë të dukshëm predispozues. Kjo mund të ndihet e hutueshme, por është e rëndësishme të kuptohet se të kesh pak faktorë të identifikueshëm rreziku nuk do të thotë se keni bërë diçka të gabuar.

Mosha luan një rol të caktuar, me llojin klasik që prek më së shpeshti njerëzit midis 10 dhe 35 vjeç, ndërsa lloji proksimal zakonisht zhvillohet tek të rriturit mbi 40 vjeç. Duket se meshkujt e rinj preken pak më shpesh sesa femrat e reja, megjithëse ndryshimi nuk është dramatik.

Disa kushte shumë të rralla gjenetike mund të rrisin pak rrezikun, por këto llogarisin vetëm një pjesë të vogël të rasteve. Trauma ose lëndimi i mëparshëm në një zonë është sugjeruar si një faktor i mundshëm rreziku në disa studime, por ky lidhje mbetet e paprovuar dhe e diskutueshme midis ekspertëve.

Realiteti është se shumica e njerëzve të diagnostikuar me sarkomë epitelioid nuk kanë asnjë faktor rreziku të identifikueshëm fare, gjë që nënvizon se kjo është zakonisht një ngjarje rastësore sesa diçka e parandalueshme.

Çfarë janë komplikimet e mundshme të sarkomës epitelioid?

Kuptimi i komplikimeve të mundshme mund t'ju ndihmojë të punoni me ekipin tuaj mjekësor për të monitoruar problemet dhe t'i adresoni ato shpejt nëse lindin. Lajmi i mirë është se shumë komplikime mund të menaxhohen në mënyrë efektive kur kapen herët.

Shqetësimi më i rëndësishëm është se sarkoma epitelioid ka tendencë të përhapet në nyjet limfatike të afërta dhe, në raste më të avancuara, në pjesë të largëta të trupit tuaj si mushkëritë. Kjo është arsyeja pse mjeku juaj ka gjasa të rekomandojë teste imazhi për të kontrolluar për çdo përhapje në kohën e diagnozës.

Këto janë komplikimet kryesore që mjekët monitorojnë:

• Rikthimi lokal, ku kanceri kthehet në të njëjtën zonë pas trajtimit
• Përhapja në nyjet limfatike të afërta, veçanërisht në sqetull, inguin ose qafë
• Përhapja e largët (metastaza) në mushkëri, e cila është vendi më i zakonshëm
• Humbja e funksionit në gjymtyrën e prekur nëse nevojitet kirurgji e gjerë
• Dëmtimi i nervave që shkakton mpirje, dobësi ose dhimbje
• Infeksioni ose shërimi i dobët i plagëve pas operacionit

Ndërsa këto komplikime tingëllojnë serioze, mbani mend se qasjet moderne të trajtimit synojnë të minimizojnë këto rreziqe ndërsa trajtojnë në mënyrë efektive kancerin tuaj. Ekipi juaj mjekësor do të punojë ngushtë me ju për të balancuar shërimin me ruajtjen e sa më shumë funksionit normal të jetë e mundur.

Si mund të parandalohet sarkoma epitelioid?

Për fat të keq, nuk ka asnjë mënyrë të njohur për të parandaluar sarkomën epitelioid pasi nuk e kuptojmë plotësisht se çfarë e shkakton atë. Kjo nuk është faji i askujt dhe nuk ka asgjë që mund të kishit bërë ndryshe për të shmangur zhvillimin e kësaj gjendjeje.

Qasja më e mirë është zbulimi i hershëm përmes ndërgjegjësimit të simptomave dhe vëmendjes së menjëhershme mjekësore për çdo gungë ose nyjë shqetësuese. Ekzaminimi i rregullt i vetë-lëkurës dhe indeve nën lëkurë mund t'ju ndihmojë të vini re ndryshimet herët.

Meqenëse ky kancer nganjëherë mund të ngatërrohet me kushte beninje, është e rëndësishme të ndiqni me mjekun tuaj nëse ndonjë gungë vazhdon, rritet ose ndryshon në karakter. Besoni instinktet tuaja nëse diçka nuk ndihet mirë për një rritje, edhe nëse të tjerët ju sigurojnë se duket e padëmshme.

Mbajtja e një shëndeti të mirë të përgjithshëm përmes ushtrimeve të rregullta, një diete të balancuar dhe kujdesit mjekësor rutinor mbështet aftësinë e trupit tuaj për të trajtuar çdo sfidë shëndetësore që mund të lindë, megjithëse këto masa nuk parandalojnë në mënyrë specifike sarkomën epitelioid.

Si diagnostikohet sarkoma epitelioid?

Diagnostikimi i sarkomës epitelioid kërkon disa hapa, dhe mjeku juaj do t'ju udhëheqë me kujdes përmes secilit prej tyre. Procesi fillon me një ekzaminim fizik ku mjeku juaj ndjen gungën dhe pyet për historinë e saj, duke përfshirë kur e keni vënë re për herë të parë dhe si ka ndryshuar me kalimin e kohës.

Testet e imazhit si ultratingulli, skanimet CT ose MRI ndihmojnë mjekun tuaj të shohë madhësinë dhe vendndodhjen e tumorit dhe të përcaktojë nëse është përhapur në zona të afërta. Këto teste janë të padhimbshme dhe japin pamje të detajuara që ndihmojnë në planifikimin e trajtimit tuaj.

Diagnoza përfundimtare vjen nga një biopsi, ku një mostër e vogël e indeve hiqet dhe ekzaminohet nën mikroskop. Mjeku juaj mund të kryejë një biopsi me gjilpërë për tumoret më të vogla ose një biopsi kirurgjikale për ato më të mëdha.

Testet e veçanta laboratorike të quajtura imunhistohimi kërkojnë proteina specifike në qelizat e kancerit që konfirmojnë diagnozën. Ndonjëherë kryhen teste shtesë gjenetike për të identifikuar ndryshime të veçanta në qelizat e kancerit që mund të udhëheqin vendimet e trajtimit.

Pasi diagnoza të konfirmohet, testet e fazimit përcaktojnë shkallën e kancerit. Kjo mund të përfshijë skanime CT të gjoksit për të kontrolluar mushkëritë tuaja dhe ekzaminimin e nyjeve limfatike të afërta për të parë nëse kanceri është përhapur.

Çfarë është trajtimi për sarkomën epitelioid?

Trajtimi i sarkomës epitelioid zakonisht përfshin një qasje ekipi, me specialistë të ndryshëm që punojnë së bashku për të krijuar planin më të mirë për situatën tuaj specifike. Kirurgjia mbetet gurthemeli i trajtimit, duke synuar të heqë të gjithë tumorin me një margjinal të indeve të shëndetshme rreth tij.

Kirurgu juaj do të punojë për të hequr kancerin plotësisht ndërsa ruan sa më shumë funksion normal të jetë e mundur. Ndonjëherë kjo do të thotë heqja e nyjeve limfatike të afërta nëse ka shqetësim për përhapjen, dhe në raste të rralla, mund të merret në konsideratë amputacioni nëse është e vetmja mënyrë për të arritur heqjen e plotë.

Rrezatimi shpesh rekomandohet pas operacionit për të zvogëluar rrezikun e rikthimit të kancerit në të njëjtën zonë. Ky trajtim përdor rreze me energji të lartë për të synuar çdo qelizë të mbetur të kancerit dhe zakonisht jepet gjatë disa javësh.

Kimioterapia mund të rekomandohet, veçanërisht për tumoret më të mëdha ose nëse ka prova të përhapjes. Ndërsa sarkoma epitelioid mund të jetë rezistente ndaj disa ilaçeve të kimioterapisë, terapitë e reja të synuara tregojnë premtim për pacientë të caktuar.

Për rastet e avancuara, provat klinike mund të ofrojnë akses në trajtime të avancuara që nuk janë ende gjerësisht të disponueshme. Onkologu juaj mund t'ju ndihmojë të kuptoni nëse ndonjë terapi eksperimentale mund të jetë e përshtatshme për situatën tuaj.

Si të menaxhoni simptomat gjatë trajtimit të sarkomës epitelioid?

Menaxhimi i simptomave dhe efekteve anësore gjatë trajtimit ju ndihmon të ruani cilësinë e jetës suaj dhe të qëndroni të fortë gjatë udhëtimit tuaj të kancerit. Ekipi juaj i kujdesit shëndetësor dëshiron që ju të ndiheni sa më rehatshëm të jetë e mundur dhe do të punojë me ju për të adresuar çdo problem që lind.

Menaxhimi i dhimbjes është shpesh një prioritet, veçanërisht pas operacionit ose gjatë radioterapisë. Mjeku juaj mund të përshkruajë ilaçe të përshtatshme kundër dhimbjeve dhe mund të rekomandojë qasje të tjera si fizioterapia ose teknikat e relaksimit.

Nëse po merrni kimioterapi, ilaçet kundër të vjellave mund të ndihmojnë në kontrollin e çrregullimeve të stomakut, ndërsa lodhja mund të menaxhohet përmes një ekuilibri të pushimit dhe aktivitetit të butë. Ngrirja e vakteve të vogla, të shpeshta shpesh ndihmon në ruajtjen e nivelit tuaj të ushqimit dhe energjisë.

Kujdesi i plagëve pas operacionit është thelbësor për shërimin e duhur. Ndjekni me kujdes udhëzimet e kirurgut tuaj për mbajtjen e zonës të pastër dhe të thatë dhe mos hezitoni të kontaktoni ekipin tuaj mjekësor nëse vini re shenja të infeksionit si skuqje e shtuar, ngrohtësi ose kulluarje.

Mbështetja emocionale është po aq e rëndësishme, dhe shumë njerëz e gjejnë të dobishme të lidhen me këshilltarë, grupe mbështetëse ose pacientë të tjerë që e kuptojnë atë nga çfarë po kaloni. Ekipi juaj mjekësor mund t'ju ndihmojë të gjeni burime të përshtatshme në zonën tuaj.

Si duhet të përgatisni për takimin tuaj me mjekun?

Përgatitja për takimin tuaj ndihmon të sigurohet që të merrni sa më shumë nga koha juaj me ekipin tuaj të kujdesit shëndetësor dhe ndihmon ata t'ju ofrojnë kujdesin më të mirë të mundshëm. Filloni duke shkruar kur e keni vënë re për herë të parë gungën dhe si ka ndryshuar me kalimin e kohës.

Sillni një listë të të gjitha ilaçeve që po merrni aktualisht, duke përfshirë ilaçet pa recetë dhe shtesat. Gjithashtu mbledhni çdo dokument mjekësor të mëparshëm në lidhje me gungën, duke përfshirë raporte nga mjekë të tjerë ose çdo studim imazhi që keni bërë.

Shkruani pyetjet tuaja paraprakisht në mënyrë që të mos i harroni ato gjatë takimit. Konsideroni të pyesni për hapat e ardhshëm në diagnozë, cilat teste mund të nevojiten dhe cilat opsione trajtimi janë të disponueshme.

Shpesh është e dobishme të sillni një anëtar të familjes ose një mik në takimet tuaja, veçanërisht kur diskutoni për diagnozën dhe opsionet e trajtimit. Ata mund t'ju ndihmojnë të mbani mend informacion të rëndësishëm dhe të ofrojnë mbështetje emocionale.

Mos kini frikë t'i kërkoni mjekut tuaj të shpjegojë çdo gjë që nuk e kuptoni. Është e drejta juaj të keni informacion të qartë për gjendjen tuaj dhe opsionet e trajtimit, dhe mjekët e mirë vlerësojnë pacientët që bëjnë pyetje të menduara.

Çfarë është përfundimi kryesor për sarkomën epitelioid?

Gjëja më e rëndësishme për t'u mbajtur mend është se sarkoma epitelioid, ndonëse serioze, është një gjendje që mund të trajtohet në mënyrë efektive, veçanërisht kur kapet herët. Qasjet moderne të trajtimit vazhdojnë të përmirësojnë rezultatet për njerëzit me këtë kancer të rrallë.

Zbulimi i hershëm bën një ndryshim të rëndësishëm, kështu që mos i injoroni gungat ose nyjet e vazhdueshme, edhe nëse duken të padëmshme. Besoni instinktet tuaja dhe kërkoni vlerësim mjekësor për çdo rritje që ju shqetëson ose vazhdon të ndryshojë me kalimin e kohës.

Trajtimi zakonisht përfshin një ekip specialistësh që punojnë së bashku për të krijuar një plan të personalizuar për situatën tuaj. Ndërsa udhëtimi mund të ndihet i vështirë nganjëherë, ju nuk jeni vetëm dhe shumë burime janë të disponueshme për t'ju mbështetur gjatë trajtimit dhe shërimit.

Mbani mend se të kesh sarkomë epitelioid nuk ju përcakton ju, dhe me trajtim dhe mbështetje të duhur, shumë njerëz vazhdojnë të jetojnë jetë të plota, aktive. Qëndroni të lidhur me ekipin tuaj të kujdesit shëndetësor, bëni pyetje kur keni nevojë për sqarim dhe mos hezitoni të kërkoni mbështetje emocionale kur keni nevojë për të.

Pyetje të shpeshta të bëra rreth sarkomës epitelioid

Pyetje 1: Sa e rrallë është sarkoma epitelioid?

Sarkoma epitelioid është mjaft e rrallë, duke llogaritur më pak se 1% të të gjitha sarkomave të indeve të buta. Ajo prek më pak se 1 person për milion çdo vit. Ndërsa rrallësia e saj mund t'ju bëjë të ndiheni të izoluar, qendrat e specializuara të sarkomës kanë përvojë të gjerë në trajtimin e kësaj gjendjeje dhe mund të ofrojnë kujdes ekspert.

Pyetje 2: Cili është shkalla e mbijetesës për sarkomën epitelioid?

Shkalla e mbijetesës ndryshon ndjeshëm në varësi të faktorëve si madhësia dhe vendndodhja e tumorit, nëse është përhapur dhe sa plotësisht mund të hiqet kirurgjikalisht. Kur kapet herët dhe hiqet plotësisht, shumë njerëz bëjnë shumë mirë afatgjatë. Onkologu juaj mund të diskutojë situatën tuaj specifike dhe prognozën bazuar në rrethanat tuaja individuale.

Pyetje 3: A mund të përhapet sarkoma epitelioid në pjesë të tjera të trupit?

Po, sarkoma epitelioid mund të përhapet në nyjet limfatike të afërta dhe, në raste më të avancuara, në organe të largëta si mushkëritë. Kjo është arsyeja pse mjeku juaj do të kryejë teste fazimi për të kontrolluar për çdo përhapje në diagnozë. Zbulimi dhe trajtimi i hershëm zvogëlojnë ndjeshëm rrezikun e përhapjes.

Pyetje 4: A është sarkoma epitelioid trashëgimore?

Shumica dërrmuese e sarkomave epitelioid ndodhin rastësisht dhe nuk trashëgohen. Ndërsa kushtet shumë të rralla gjenetike mund të rrisin pak rrezikun, shumica e njerëzve me këtë kancer nuk kanë histori familjare të gjendjes. Nuk keni pse shqetësoheni për ta kaluar këtë tek fëmijët tuaj.

Pyetje 5: Sa kohë zgjat trajtimi i sarkomës epitelioid?

Kohëzgjatja e trajtimit ndryshon në varësi të situatës suaj specifike, por zakonisht përfshin kirurgji të ndjekur nga disa javë radioterapie nëse rekomandohet. Nëse nevojitet kimioterapia, ajo mund të vazhdojë për disa muaj. Ekipi juaj mjekësor do t'ju japë një orar më të qartë pasi të ketë vlerësuar rastin tuaj specifik dhe të ketë zhvilluar planin tuaj të trajtimit.