Çfarë është Demenca Frontotemporale? Simptomat, Shkaqet & Trajtimi

Demenca frontotemporale (DFT) është një grup çrregullimesh të trurit që prek kryesisht lobet frontale dhe temporale të trurit tuaj. Këto janë zonat përgjegjëse për personalitetin, sjelljen, gjuhën dhe vendimmarrjen. Ndryshe nga sëmundja e Alzheimerit, e cila zakonisht prek kujtesën së pari, DFT zakonisht ndryshon mënyrën se si veproni, flisni ose lidheni me të tjerët para se problemet e kujtesës të bëhen të dukshme.

Ky problem zakonisht zhvillohet midis moshës 40 dhe 65 vjeç, duke e bërë atë një nga shkaqet më të zakonshme të demencës tek të rriturit e rinj. Ndërsa diagnoza mund të ndihet e mbingarkuar, kuptimi i asaj që po ndodh mund t'ju ndihmojë juve dhe të dashurve tuaj të lundroni këtë udhëtim me më shumë qartësi dhe mbështetje.

Cilat janë simptomat e demencës frontotemporale?

Simptomat e DFT ndryshojnë ndjeshëm në varësi të asaj pjese të trurit tuaj që preket së pari. Ju mund të vini re ndryshime në sjellje, gjuhë ose lëvizje që duken jashtë karakterit ose shqetësuese.

Shenjat e para më të zakonshme shpesh përfshijnë ndryshime në personalitet dhe sjellje që mund të jenë të hollë në fillim, por gradualisht bëhen më të theksuara. Këto janë grupet kryesore të simptomave që duhet të dini:

Ndryshimet në sjellje dhe personalitet shpesh përfshijnë:

• Humbje e empatisë ose vetëdijes sociale
• Sjellje ose komente sociale të papërshtatshme
• Sjellje kompulsive si veprime ose rituale të përsëritura
• Gjykimi i dobët dhe vendimmarrja
• Humbja e motivimit ose iniciativës
• Ndryshime në zakonet e të ngrënit ose preferencat e ushqimit
• Rritje e impulsivitetit ose marrjes së rreziqeve

Vështirësitë e gjuhës mund të shfaqen si:

• Vështirësi në gjetjen e fjalëve të duhura
• Flisni më pak ose bëhuni më të heshtur
• Vështirësi në kuptimin e fjalisë komplekse
• Probleme me gramatikën ose strukturën e fjalisë
• Modele të përsëritura të fjalës

Simptomat e lidhura me lëvizjen mund të përfshijnë:

• Dobësi ose ngurtësi muskulore
• Vështirësi në gëlltitje
• Probleme me koordinimin
• Tërme ose lëvizje të pavullnetshme

Këto simptoma shpesh zhvillohen gradualisht gjatë muajve ose viteve. Ajo që e bën FTD-në veçanërisht sfiduese është se simptomat e hershme mund të ngatërrohen me depresionin, stresin ose plakjen normale, gjë që ndonjëherë vonon diagnozën dhe trajtimin e duhur.

Cilat janë llojet e demencës frontotemporale?

FTD përfshin disa çrregullime të dallueshme, secila prej të cilave prek aspekte të ndryshme të funksionit të trurit. Kuptimi i këtyre llojeve mund të ndihmojë në shpjegimin e arsyeve pse simptomat ndryshojnë kaq shumë nga një person në tjetrin.

Varianti sjelljesor i FTD (bvFTD) është lloji më i zakonshëm, duke prekur personalitetin dhe sjelljen së pari. Ju mund të vini re ndryshime dramatike në sjelljen shoqërore, përgjigjet emocionale ose zakonet e higjienës personale. Ky lloj zakonisht prek lobin frontal, i cili kontrollon funksionet ekzekutive dhe sjelljen shoqërore.

Afazia progresive primare (PPA) prek kryesisht aftësitë gjuhësore. Kjo kategori përfshin dy nënlloje kryesore: varianti semantik i PPA-së, i cili prek kuptimin dhe kuptueshmërinë e fjalëve, dhe varianti jo i rrjedhshëm i PPA-së, i cili e bën prodhimin e fjalës të vështirë dhe të copëtuar.

Çrregullimet e lëvizjes të shoqëruara me FTD përfshijnë paralizën supranukleare progresive (PSP) dhe sindromën kortikobazale (CBS). Këto kushte kombinojnë ndryshimet e të menduarit me probleme të konsiderueshme të lëvizjes si problemet e ekuilibrit, ngurtësia e muskujve ose vështirësitë e koordinimit.

Disa njerëz zhvillojnë një kombinim të këtyre llojeve, dhe simptomat mund të mbivendosen ose të ndryshojnë ndërsa gjendja përparon. Lloji juaj specifik i ndihmon mjekët të kuptojnë se çfarë të presin dhe se si ta planifikojnë kujdesin tuaj më efektiv.

Çfarë e shkakton demencën frontotemporale?

FTD ndodh kur qelizat nervore në lobet frontale dhe temporale të trurit tuaj prishen dhe vdesin. Ky proces, i quajtur neurodegjenerim, shkatërron komunikimin normal midis qelizave të trurit dhe çon në simptomat që përjetoni.

Shkaku themelor përfshin grumbullimin e proteinave anormale në qelizat e trurit. Proteinat më të zakonshme të përfshira janë tau, FUS dhe TDP-43. Këto proteina normalisht ndihmojnë qelizat të funksionojnë siç duhet, por në FTD, ato palosen gabimisht dhe grumbullohen, duke dëmtuar dhe vrarë në fund qelizat e trurit.

Faktorët gjenetikë luajnë një rol të rëndësishëm në shumë raste:

• Rreth 40% e njerëzve me FTD kanë histori familjare të gjendjes
• Disa gjene specifike janë të lidhura me FTD, duke përfshirë C9orf72, MAPT dhe GRN
• Nëse keni një prind me FTD gjenetike, keni një shans 50% për të trashëguar mutacionin
• Testimi gjenetik është i disponueshëm, por kërkon këshillim të kujdesshëm

Në rastet pa shkaqe të qarta gjenetike, studiuesit po hetojnë:

• Faktorët mjedisorë që mund të shkaktojnë probleme me proteinat
• Ndryshimet e lidhura me moshën në përpunimin e proteinave
• Ndërveprimet midis varianteve të shumëfishta gjenetike
• Lidhje të mundshme me lëndimet në kokë ose trauma të tjera në tru

Aktualisht, shumica e rasteve të FTD nuk kanë një shkak të vetëm të identifikueshëm. Hulumtimi vazhdon të eksplorojë se si gjenetika, mjedisi dhe plakja punojnë së bashku për të shkaktuar këtë gjendje.

Kur të konsultoheni me një mjek për demencën frontotemporale?

Duhet të kërkoni kujdes mjekësor nëse vini re ndryshime të vazhdueshme në personalitet, sjellje ose gjuhë që ndërhyjnë në jetën e përditshme. Vlerësimi i hershëm është i rëndësishëm sepse diagnoza e shpejtë mund t'ju ndihmojë të aksesoni trajtimet dhe shërbimet e mbështetjes së përshtatshme.

Kontaktoni mjekun tuaj nëse ju ose dikush i dashur përjetoni ndryshime të rëndësishme në sjelljen sociale, si humbja e empatisë, komente të papërshtatshme ose tërheqje nga marrëdhëniet. Këto ndryshime të sjelljes shpesh paraqesin shenjat e para të FTD dhe nuk duhet të shpërfillen si plakja normale ose stresi.

Kërkoni menjëherë ndihmë mjekësore nëse vini re:

• Ndryshime të papritura dhe dramatike të personalitetit
• Vështirësi të rënda në të folur ose në kuptimin e gjuhës
• Probleme të rëndësishme me ekuilibrin ose lëvizjen
• Vështirësi në gëlltitje ose frymëmarrje
• Mendime për vetë-dëmtim ose dëmtim të të tjerëve

Mos prisni nëse problemet e gjuhës bëhen të rënda ose nëse vështirësitë e lëvizjes zhvillohen shpejt. Këto simptoma mund të tregojnë përparimin e FTD ose kushte të tjera të rënda që kërkojnë vlerësim të menjëhershëm mjekësor.

Mbani mend se shumë kushte mund të imitojnë simptomat e FTD, duke përfshirë depresionin, problemet e tiroides ose efektet anësore të ilaçeve. Një vlerësim i plotë mjekësor mund të ndihmojë në identifikimin e shkaqeve të trajtueshme dhe të sigurojë që ju të merrni kujdesin më të përshtatshëm.

Cilat janë faktorët e rrezikut për demencën frontotemporale?

Disa faktorë mund të rrisin gjasat tuaja për të zhvilluar FTD, megjithëse të kesh faktorë rreziku nuk do të thotë se patjetër do të zhvillosh këtë gjendje. Kuptimi i këtyre faktorëve mund t'ju ndihmojë të merrni vendime të informuara në lidhje me monitorimin dhe parandalimin.

Faktorët më të rëndësishëm të rrezikut përfshijnë:

• Histori familjare e FTD ose sëmundjeve të tjera neurodegjenerative
• Mosha midis 40 dhe 65 vjeç
• Mbajtja e mutacioneve specifike gjenetike
• Të kesh një të afërm të ngushtë me ndryshime të pazakonshme të sjelljes ose të gjuhës

Faktorët e rrezikut më pak të zakonshëm, por potencialë, mund të përfshijnë:

• Histori e traumës së rëndësishme në kokë
• Kushte të caktuara autoimune
• Ekspozim ndaj toksinave specifike mjedisore
• Kushte të tjera neurologjike në familje

Nga ndryshe nga disa lloje të tjera të demencës, FTD nuk duket të jetë e lidhur fort me faktorët e rrezikut kardiovaskular si presioni i lartë i gjakut ose diabeti. Megjithatë, ruajtja e shëndetit të përgjithshëm të trurit përmes ushtrimeve të rregullta, ushqimit të mirë dhe angazhimit shoqëror mund të ofrojë ende disa përfitime mbrojtëse.

Nëse keni një histori të fortë familjare të FTD, këshillimi gjenetik mund t'ju ndihmojë të kuptoni rreziqet dhe opsionet tuaja. Ky proces përfshin vlerësimin e kujdesshëm të historisë suaj familjare dhe diskutimin rreth përfitimeve dhe kufizimeve të testimit gjenetik.

Cilat janë komplikacionet e mundshme të demencës frontotemporale?

FTD mund të çojë në komplikacione të ndryshme ndërsa gjendja përparon, duke ndikuar si në shëndetin fizik ashtu edhe në cilësinë e jetës. Kuptimi i këtyre sfidave të mundshme ju ndihmon të përgatisni dhe të kërkoni mbështetje të përshtatshme kur është e nevojshme.

Ndërsa FTD përparon, funksionimi i përditshëm bëhet gjithnjë e më i vështirë. Ju mund të përjetoni probleme me kujdesin personal, menaxhimin financiar ose ruajtjen e marrëdhënieve. Këto ndryshime mund të jenë veçanërisht sfiduese sepse ato shpesh ndodhin ndërsa shëndeti fizik mbetet relativisht i mirë.

Komplikacionet e zakonshme përfshijnë:

• Vështirësi me higjienën personale dhe kujdesin vetjak
• Probleme në menaxhimin e financave ose në marrjen e vendimeve të rëndësishme
• Izolim shoqëror për shkak të ndryshimeve të sjelljes
• Rrezik i shtuar i aksidenteve ose lëndimeve
• Probleme ushqyese nga vështirësitë në ngrënie
• Çrregullime të gjumit dhe paqëndrueshmëri

Komplikacione më serioze mund të zhvillohen me kalimin e kohës:

• Vështirësi në gëlltitje që çojnë në pneumoni aspirative
• Probleme të rënda të lëvizshmërisë dhe rënie
• Humbje e plotë e të folurit dhe komunikimit
• Aftësi për të njohur anëtarët e familjes
• Nevoja për ndihmë të kujdesit me kohë të plotë

Komplikacione të rralla, por serioze mund të përfshijnë:

• Simptoma të rënda psikiatrike që kërkojnë hospitalizim
• Infeksionet që rrezikojnë jetën nga kujdesi i dobët për veten
• Sjellje të rrezikshme që kërkojnë mbikëqyrje të vazhdueshme
• Humbje e plotë e funksionit motorik

Vijimi i sëmundjes ndryshon ndjeshëm midis individëve. Disa persona mund të përjetojnë ndryshime të shpejta gjatë disa viteve, ndërsa të tjerët ruajnë aftësi të caktuara për periudha shumë më të gjata. Punimi i ngushtë me ekipin tuaj të kujdesit shëndetësor mund të ndihmojë në menaxhimin e komplikacioneve dhe në ruajtjen e cilësisë së jetës sa më gjatë që të jetë e mundur.

Si mund të parandalohet demenca frontotemporale?

Aktualisht, nuk ka asnjë mënyrë të provuar për të parandaluar DFT-në, veçanërisht në rastet e shkaktuara nga mutacionet gjenetike. Megjithatë, ruajtja e shëndetit të përgjithshëm të trurit mund të ndihmojë në zvogëlimin e rrezikut ose në vonimin e fillimit të simptomave.

Meqenëse shumë raste të DFT-së kanë shkaqe gjenetike, parandalimi përqendrohet më shumë në zbulimin e hershëm dhe strategjitë e zvogëlimit të rrezikut. Nëse keni histori familjare të DFT-së, këshillimi gjenetik mund t'ju ndihmojë të kuptoni opsionet tuaja dhe të merrni vendime të informuara në lidhje me monitorimin.

Strategjitë e përgjithshme të shëndetit të trurit që mund të jenë të dobishme përfshijnë:

• Ushtrime fizike të rregullta për të nxitur rrjedhjen e gjakut në tru
• Të angazhoheni në aktivitete që stimulojnë mendjen
• Mbajtja e lidhjeve të forta sociale
• Ndjekja e një diete të shëndetshme të pasur me acide yndyrore omega-3
• Të merrni gjumë të mjaftueshëm dhe të menaxhoni stresin
• Shmangia e alkoolit të tepërt dhe mosduhania

Për ata me faktorë rreziku gjenetik:

• Konsideroni këshillimin dhe testimet gjenetike
• Merrni pjesë në studime kërkimore nëse janë të disponueshme
• Mbani monitorim të rregullt neurologjik
• Qëndroni të informuar për trajtimet e reja

Ndërsa këto strategji nuk mund të garantojnë parandalimin, ato mbështesin shëndetin e përgjithshëm neurologjik dhe mund t'ju ndihmojnë të ruani funksionin kognitiv më gjatë. Hulumtimi vazhdon të eksplorojë qasje të mundshme parandaluese, duke përfshirë ilaçe që mund të ngadalësojnë grumbullimin e proteinave në tru.

Si diagnostikohet demenca frontotemporale?

Diagnostikimi i DFT kërkon një vlerësim të kujdesshëm nga specialistët, pasi asnjë test i vetëm nuk mund të identifikojë në mënyrë përfundimtare gjendjen. Procesi zakonisht përfshin vlerësime të shumta për të përjashtuar shkaqet e tjera dhe për të konfirmuar diagnozën.

Mjeku juaj do të fillojë me një histori të detajuar mjekësore dhe një ekzaminim fizik, duke i kushtuar vëmendje të veçantë kohës kur filluan simptomat dhe se si kanë përparuar. Ata gjithashtu do të duan të dinë për çdo histori familjare të demencës ose gjendjeve neurologjike.

Procesi diagnostik zakonisht përfshin:

• Ekzaminim i plotë neurologjik
• Vlerësime të detajuara kognitive dhe sjelljesh
• Studimet e imazherisë së trurit (MRI ose skanimet CT)
• Analiza të gjakut për të përjashtuar kushte të tjera
• Ndonjëherë përplasje lumbare (çelje kurrizore) për teste të specializuara

Testimet e specializuara mund të përfshijnë:

• Testim neuropsikologjik për të vlerësuar funksionet specifike kognitive
• Vlerësim i të folurit dhe gjuhës
• Skanime PET për të ekzaminuar metabolizmin e trurit
• Testim gjenetik nëse historia familjare sugjeron DFT trashëgimore

Mjetet e avancuara diagnostikuese që po zhvillohen përfshijnë:

• Teknika të specializuara të imazherisë së trurit
• Analiza të gjakut për proteina specifike
• Studimet e lëvizjes së syve
• Panele gjenetike të avancuara

Procesi diagnostik mund të zgjasë disa muaj dhe mund të kërkojë vizita te specialistë të shumtë. Kjo qasje e plotë ndihmon në sigurimin e një diagnoze të saktë dhe planifikimit të trajtimit të përshtatshëm. Ndonjëherë, një diagnozë përfundimtare bëhet e qartë vetëm kur simptomat përparojnë me kalimin e kohës.

Çfarë është trajtimi për demencën frontotemporale?

Ndërsa nuk ka kurë për DFT, trajtime të ndryshme mund të ndihmojnë në menaxhimin e simptomave dhe përmirësimin e cilësisë së jetës. Qasja fokusohet në trajtimin e simptomave specifike, duke ofruar mbështetje për pacientët dhe familjet.

Planet e trajtimit janë shumë individuale, bazuar në simptomat dhe nevojat tuaja specifike. Ekipi juaj i kujdesit shëndetësor ka gjasa të përfshijë neurologë, psikiatër, logopedë dhe punonjës socialë që punojnë së bashku për të siguruar kujdes të gjithanshëm.

Mjekimet mund të ndihmojnë me simptoma specifike:

• Antidepresivë për ndryshimet e humorit dhe sjelljet e detyrueshme
• Mjekime antipsikotike për problemet e rënda të sjelljes
• Mjekime për gjumë për çrregullimet e gjumit
• Mijë relaksuese për simptomat e lidhura me lëvizjen

Terapitë jo-mjekësore luajnë role të rëndësishme:

• Terapia e fjalës për të ruajtur aftësitë komunikuese
• Fizioterapia për të ruajtur lëvizshmërinë dhe për të parandaluar rëniet
• Terapia e punës për të përshtatur aktivitetet e përditshme
• Ndërhyrjet sjellëse për të menaxhuar sjelljet e vështira
• Muzika ose terapia e artit për shprehjen emocionale

Trajtimet në zhvillim që po studiohen përfshijnë:

• Mjekime që synojnë grumbullimet specifike të proteinave
• Qasje të terapisë gjenetike
• Trajtime anti-inflamatore
• Terapi me qeliza burimore
• Teknika të stimulimit të trurit

Studimet klinike ofrojnë akses në trajtime eksperimentale dhe kontribuojnë në progresin e kërkimit. Mjeku juaj mund t'ju ndihmojë të përcaktoni nëse ndonjë studim aktual mund të jetë i përshtatshëm për situatën tuaj.

Qëllimet e trajtimit fokusohen në ruajtjen e pavarësisë sa më gjatë që është e mundur, menaxhimin e sjelljeve sfiduese dhe mbështetjen e pacientëve dhe kujdestarëve gjatë progresit të sëmundjes.

Si të menaxhohet demenca frontotemporale në shtëpi?

Menaxhimi në shtëpi i FTD-së kërkon krijimin e një ambienti të sigurt dhe të strukturuar, duke ruajtur dinjitetin dhe cilësinë e jetës. Çelësi është përshtatja e qasjes suaj ndërsa simptomat ndryshojnë me kalimin e kohës.

Vendosja e rutinave të përditshme të qëndrueshme mund të ndihmojë në zvogëlimin e konfuzionit dhe problemeve të sjelljes. Mundohuni të ruani orare të rregullta për vaktet, aktivitetet dhe pushimin, pasi parashikueshmëria shpesh siguron rehati dhe zvogëlon ankthin.

Krijimi i një ambienti mbështetës në shtëpi përfshin:

• Heqja e rreziqeve të mundshme të sigurisë si qilimat e lira ose rrëmuja
• Instalimi i ndriçimit të mirë në të gjithë shtëpinë
• Përdorimi i etiketave të thjeshta dhe të qarta në sendet e rëndësishme
• Mbajtja e sendeve të përdorura shpesh në vende të qëndrueshme
• Sigurimi i sendeve potencialisht të rrezikshme si ilaçe ose mjete

Menaxhimi i ndryshimeve të sjelljes kërkon durim dhe kreativitet:

• Qëndroni të qetë dhe shmangni grindjet ose korrigjimin e vazhdueshëm
• Rikthejeni vëmendjen në aktivitete të këndshme kur lindin probleme
• Ruani rutinat dhe mjedistet e njohura kurdoherë që është e mundur
• Përdorni komunikim të thjeshtë dhe të qartë
• Siguroni aktivitete që përputhen me aftësitë aktuale

Mbështetja e komunikimit ndërsa gjuha ndryshon:

• Flisni ngadalë dhe përdorni fjalë të thjeshta
• Jepni një udhëzim në një kohë
• Përdorni sinjale vizuale dhe gjestet
• Jini të durueshëm dhe lejoni kohë shtesë për përgjigje
• Përqendrohuni në emocione dhe ndjenja sesa në fakte

Mbështetja e kujdestarit është thelbësore për menaxhimin e suksesshëm në shtëpi. Konsideroni t'iu bashkoheni grupeve të mbështetjes, përdorimin e shërbimeve të kujdesit të përkohshëm dhe ruajtjen e shëndetit tuaj fizik dhe emocional gjatë kësaj udhëtimi sfidues.

Si duhet të përgatisni për takimin tuaj me mjekun?

Përgatitja e mirë për vizitat e mjekut mund të ndihmojë në sigurimin e diagnozës më të saktë dhe rekomandimeve të duhura të trajtimit. Përgatitja e mirë ju ndihmon gjithashtu të ndiheni më të sigurt dhe më pak të mbivendosur gjatë takimeve.

Filloni duke shkruar të gjitha simptomat që keni vërejtur, duke përfshirë se kur kanë filluar dhe si kanë ndryshuar me kalimin e kohës. Jini specifikë në lidhje me sjelljet, problemet me gjuhën ose ndryshimet fizike, edhe nëse duken të vogla ose të turpshme.

Merrni me vete informacion të rëndësishëm në takim:

• Listë e plotë e ilaçeve dhe shtesave aktuale
• Histori e detajuar mjekësore familjare, veçanërisht kushte neurologjike
• Vijë kohore e zhvillimit të simptomave
• Listë e shqetësimeve ose pyetjeve specifike
• Informacion kontakti për ofruesit e tjerë të kujdesit shëndetësor

Konsideroni të merrni me vete një anëtar të besuar të familjes ose një mik që mund të:

• Të japë vëzhgime shtesë rreth ndryshimeve
• Të ndihmojë në kujtimin e informacionit të diskutuar gjatë vizitës
• Të ofrojë mbështetje emocionale gjatë bisedave të vështira
• Të bëjë pyetje që mund të harroni

Përgatitni pyetjet paraprakisht, të tilla si:

• Cilat teste janë të nevojshme për të konfirmuar diagnozën?
• Cilat opsione trajtimi janë në dispozicion?
• Sa shpejt mund të përparojnë simptomat?
• Cilat burime janë në dispozicion për mbështetje?
• A duhet të testohen anëtarët e familjes?

Mos hezitoni të kërkoni sqarim nëse termat mjekësorë janë konfuz. Ekipi juaj i kujdesit shëndetësor dëshiron të sigurohet që ju e kuptoni plotësisht gjendjen tuaj dhe opsionet e trajtimit.

Cila është përfundimi kryesor në lidhje me demencën frontotemporale?

DFT është një grup kompleks i çrregullimeve të trurit që prek kryesisht sjelljen, gjuhën dhe personalitetin, në vend të kujtesës. Ndërsa diagnoza mund të jetë e frikshme, kuptimi i gjendjes ju fuqizon të merrni vendime të informuara dhe të aksesoni mbështetjen e duhur.

Njohja e hershme dhe diagnoza e duhur janë thelbësore për marrjen e trajtimit të duhur dhe planifikimin për të ardhmen. Megjithëse aktualisht nuk ka kurë, trajtime të ndryshme mund të ndihmojnë në menaxhimin e simptomave dhe ruajtjen e cilësisë së jetës për periudha të gjata.

Gjëja më e rëndësishme për t’u mbajtur mend është se nuk jeni vetëm në këtë rrugëtim. Ekipet e kujdesit shëndetësor, grupet e mbështetjes dhe anëtarët e familjes mund të ofrojnë ndihmë thelbësore dhe mbështetje emocionale. Hulumtimi vazhdon të përparojë, duke ofruar shpresë për trajtime më të mira dhe potencialisht edhe shërime në të ardhmen.

Përqendrohuni në ruajtjen e marrëdhënieve, angazhimin në aktivitete me kuptim dhe kujdesin për shëndetin tuaj të përgjithshëm. Përvoja e secilit person me FTD është unike, dhe shumë njerëz vazhdojnë të gjejnë gëzim dhe qëllim pavarësisht sfidave që paraqet kjo gjendje.

Pyetje të shpeshta rreth demencës frontotemporale

Pyetja 1: Sa kohë mund të jetojë dikush me demencë frontotemporale?

Progresi i FTD ndryshon ndjeshëm nga personi në person. Mesatarisht, njerëzit jetojnë 7-13 vjet pas diagnozës, por disa mund të jetojnë shumë më gjatë, ndërsa të tjerët mund të përkeqësohen më shpejt. Lloji specifik i FTD, shëndeti i përgjithshëm dhe qasja në kujdes të mirë ndikojnë të gjitha në jetëgjatësinë. Përqendrohuni në cilësinë e jetës dhe në përfitimin maksimal të kohës që keni.

Pyetja 2: A është demenca frontotemporale trashëgimore?

Rreth 40% e rasteve të FTD kanë një komponent gjenetik, që do të thotë se gjendja mund të përhapet në familje. Nëse një prind ka FTD gjenetike, secili fëmijë ka 50% shans për të trashëguar mutacionin gjenetik. Megjithatë, të kesh gjenin nuk të garanton se do të zhvillosh FTD, dhe shumë raste ndodhin pa asnjë histori familjare. Këshillimi gjenetik mund t'ju ndihmojë të kuptoni rreziqet tuaja specifike.

Pyetja 3: A mund të ngatërrohet demenca frontotemporale me gjendje të tjera?

Po, FTD shpesh diagnostikohet gabim në fillim, sepse simptomat e hershme mund të ngjajnë me depresionin, çrregullimin bipolar ose madje edhe me ndryshimet normale të moshës së mesme. Ndryshimet në sjellje dhe personalitet tipike të FTD mund të ngatërrohen me gjendje psikiatrike, ndërsa problemet me gjuhën mund të duken fillimisht si probleme të lidhura me stresin. Kjo është arsyeja pse vlerësimi i plotë nga specialistët është kaq i rëndësishëm.

Q4: Cili është dallimi midis demencës frontotemporale dhe sëmundjes së Alzheimerit?

FTD zakonisht prek fillimisht sjelljen, personalitetin dhe gjuhën, ndërsa kujtesa zakonisht mbetet e paprekur në fillim. Sëmundja e Alzheimerit prek kryesisht kujtesën dhe aftësinë e të mësuarit në fazat e hershme. FTD gjithashtu ka tendencë të zhvillohet në një moshë më të re (40-65) në krahasim me sëmundjen e Alzheimerit (zakonisht pas 65 vjeç). Rajonet e trurit të prekura dhe problemet në proteina janë gjithashtu të ndryshme midis këtyre gjendjeve.

Q5: A ka ndonjë trajtim eksperimental të disponueshëm për FTD?

Disa trajtime premtuese po testohen në provat klinike, duke përfshirë ilaçe që synojnë grumbullimin specifik të proteinave në tru, ilaçe anti-inflamatore dhe qasje të terapisë gjenetike. Ndërsa këto trajtime janë ende eksperimentale, pjesëmarrja në provat klinike mund të sigurojë akses në terapi të avancuara, duke kontribuar në kërkimin që mund të ndihmojë pacientët e ardhshëm. Flisni me mjekun tuaj nëse ndonjë provë aktuale mund të jetë e përshtatshme për ju.