Atrofia multiple e sistemeve, e quajtur edhe MSA, i bën njerëzit të humbasin koordinimin dhe ekuilibrin ose të bëhen të ngadalshëm dhe të ngurtë. Ajo gjithashtu shkakton ndryshime në të folur dhe humbje të kontrollit të funksioneve të tjera trupore.
MSA është një gjendje e rrallë. Ndonjëherë ajo ndan simptoma me sëmundjen e Parkinsonit, duke përfshirë lëvizjen e ngadaltë, muskujt e ngurtë dhe ekuilibrin e dobët.
Trajtimi përfshin ilaçe dhe ndryshime në mënyrën e jetesës për të ndihmuar në menaxhimin e simptomave, por nuk ka kurë. Gjendja përkeqësohet me kalimin e kohës dhe përfundimisht çon në vdekje.
Në të kaluarën, kjo gjendje është quajtur sindroma Shy-Drager, atrofi olivopontocerebelare ose degjenerim striatonigral.
Simptomat e atrofisë së sistemeve të shumëfishta (MSA) ndikojnë në shumë pjesë të trupit. Simptomat fillojnë në moshën e rritur, zakonisht në vitet 50 ose 60. Ekzistojnë dy lloje të MSA: parkinsoniane dhe cerebelare. Lloji varet nga simptomat që një person ka kur diagnostikohet. Ky është lloji më i zakonshëm i MSA. Simptomat janë të ngjashme me ato të sëmundjes së Parkinsonit, të tilla si: Muskujt e ngurtë. Vështirësi në përkuljen e krahëve dhe këmbëve. Lëvizje e ngadaltë, e njohur si bradikinezi. Dridhje në pushim ose kur lëvizin krahët ose këmbët. Fjalim i paqartë, i ngadaltë ose i zbehtë, i njohur si dizartri. Vështirësi me qëndrimin dhe ekuilibrin. Simptomat kryesore të llojit cerebelar përfshijnë koordinim të dobët të muskujve, të njohur si ataksi. Simptomat mund të përfshijnë: Vështirësi me lëvizjen dhe koordinimin. Kjo përfshin humbjen e ekuilibrit dhe mos aftësinë për të ecur në mënyrë të qëndrueshme. Fjalim i paqartë, i ngadaltë ose i zbehtë, i njohur si dizartri. Ndryshime në shikim. Kjo mund të përfshijë shikim të paqartë ose të dyfishtë dhe mos aftësi për të fokusuar sytë. Vështirësi në përtypje ose gëlltitje, e njohur si disfagi. Për të dy llojet e atrofisë së sistemeve të shumëfishta, sistemi nervor autonom nuk funksionon siç duhet. Sistemi nervor autonom kontrollon funksionet jo të dëshiruara në trup, të tilla si presioni i gjakut. Kur ky sistem nuk funksionon siç duhet, mund të shkaktojë simptomat e mëposhtme. Hipotensioni postural është një formë e presionit të ulët të gjakut. Njerëzit që kanë këtë lloj të presionit të ulët të gjakut ndihen të marrë ose të lehtësuar kur ngrihen pas uljes ose shtrirjes. Ata madje mund të dobësohen. Jo të gjithë me MSA kanë hipotension postural. Njerëzit me MSA gjithashtu mund të zhvillojnë nivele të rrezikshme të larta të presionit të gjakut gjatë shtrirjes. Kjo quhet hipertension supin. Këto simptoma përfshijnë: Kapsllëk. Humbje e kontrollit të fshikëzës ose zorrëve, e njohur si inkontinence. Njerëzit me atrofi të sistemeve të shumëfishta mund: Të prodhojnë më pak djersë. Të kenë intolerancë ndaj nxehtësisë sepse djersiten më pak. Të kenë kontroll të dobët të temperaturës së trupit, shpesh duke shkaktuar duar ose këmbë të ftohta. Simptomat e gjumit mund të përfshijnë: Gjumë të trazuar për shkak të ëndrrave "që veprojnë". Kjo njihet si çrregullim i sjelljes së gjumit me lëvizje të shpejta të syve (REM). Frymëmarrje që ndalon dhe fillon gjatë gjumit, e njohur si apnea e gjumit. Një tingull fërshëlluese me zë të lartë gjatë frymëmarrjes, i quajtur strider. Këto simptoma mund të përfshijnë: Vështirësi në marrjen ose mbajtjen e ereksionit, të njohur si disfunksion erektil. Vështirësi me lubrifikimin gjatë seksit dhe duke pasur orgazmë. Humbje e interesit për seks. MSA mund të shkaktojë: Ndryshime ngjyrash në duar dhe këmbë. Njerëzit me atrofi të sistemeve të shumëfishta gjithashtu mund të përjetojnë: Vështirësi në kontrollin e emocioneve, të tilla si të qeshurit ose qarjet kur nuk pritet. Nëse zhvilloni ndonjë nga simptomat e atrofisë së sistemeve të shumëfishta, shihni profesionistin tuaj të kujdesit shëndetësor. Nëse ju tashmë jeni diagnostikuar me MSA, kontaktoni profesionistin tuaj të kujdesit shëndetësor nëse simptomat tuaja përkeqësohen ose nëse shfaqen simptoma të reja.
Nëse zhvilloni ndonjë nga simptomat e atrofisë së sistemeve të shumëfishta, konsultohuni me profesionistin tuaj të kujdesit shëndetësor. Nëse tashmë jeni diagnostikuar me MSA, kontaktoni profesionistin tuaj të kujdesit shëndetësor nëse simptomat tuaja përkeqësohen ose nëse shfaqen simptoma të reja.
Shkaqet e atrofisë multisistemike (MSA) nuk njihen. Disa studiues po shqyrtojnë rolin e mundshëm të gjenetikës ose shkaqeve mjedisore siç është një toksina në MSA. Por nuk ka prova të mjaftueshme për të mbështetur këto teori.
MSA shkakton tkurrjen e pjesëve të trurit. Kjo njihet si atrofi. Zonat e trurit që tkurren për shkak të MSA-së përfshijnë trurin e vogël, gangliet bazale dhe trungun e trurit. Atrofia e këtyre pjesëve të trurit ndikon në funksionet e brendshme të trupit dhe lëvizjen.
Nën mikroskop, indi i trurit i njerëzve me MSA tregon një grumbullim të një proteine të quajtur alfa-sinukleinë. Disa studime sugjerojnë se grumbullimi i kësaj proteine çon në atrofi multisistemike.
Një faktor rreziku për atrofinë multisistemike (MSA) është çrregullimi i sjelljes gjatë gjumit REM. Njerëzit me këtë çrregullim veprojnë ëndrrat e tyre. Shumica e njerëzve që kanë MSA kanë një histori të çrregullimit të sjelljes gjatë gjumit REM.
Një faktor tjetër rreziku është të kesh një gjendje të shkaktuar nga mosfunksionimi i sistemit nervor autonom. Simptoma të tilla si inkontinencia urinare mund të jenë një shenjë e hershme e MSA. Sistemi nervor autonom kontrollon funksionet jo vullnetare.
Komplikacionet e atrofisë multisistemike (MSA) ndryshojnë nga personi në person. Por për çdo person me këtë sëmundje, simptomat e MSA-së përkeqësohen me kalimin e kohës. Simptomat mund të vështirësojnë aktivitetet e përditshme me kalimin e kohës.
Komplikacionet e mundshme përfshijnë:
Njerëzit zakonisht jetojnë rreth 7 deri në 10 vjet pasi shfaqen për herë të parë simptomat e atrofisë multisistemike. Megjithatë, shkalla e mbijetesës me MSA ndryshon shumë. Vdekja shpesh shkaktohet nga problemet e frymëmarrjes, infeksionet ose mpiksjet e gjakut në mushkëri.
Diagnostikimi i atrofisë së sistemeve të shumëfishta (MSA) mund të jetë sfidues. Simptomat si ngurtësia dhe vështirësia në ecje mund të ndodhin edhe në sëmundje të tjera, përfshirë sëmundjen e Parkinsonit. Kjo mund ta bëjë MSA-në të vështirë për t'u diagnostikuar.
Nëse profesionisti juaj i kujdesit shëndetësor mendon se keni atrofi të sistemeve të shumëfishta, rezultatet e testeve ndihmojnë në përcaktimin nëse diagnoza është MSA klinike e vendosur ose MSA klinike e mundshme. Për shkak se është e vështirë të bëhet një diagnozë, disa njerëz nuk diagnostikohen kurrë siç duhet.
Ju mund t'ju referohet një neurolog ose një specialist tjetër për vlerësim të mëtejshëm. Një specialist mund të ndihmojë në diagnostikimin e sëmundjes.
Ju mund të keni nevojë për një studim gjumi nëse ndaloni frymëmarrjen gjatë gjumit ose nëse gërhisni ose keni simptoma të tjera gjumi. Testi mund të ndihmojë në diagnostikimin e një gjendjeje gjumi që mund të trajtohet, siç është apnea e gjumit.
Trajtimi i atrofisë së sistemeve të shumëfishta (MSA) përfshin menaxhimin e simptomave tuaja. Nuk ka kurë për MSA. Menaxhimi i sëmundjes mund t'ju bëjë sa më rehatshëm dhe t'ju ndihmojë të ruani funksionet e trupit tuaj.
Për të trajtuar simptoma specifike, ekipi juaj i kujdesit shëndetësor mund të rekomandojë:
Mjekime për të reduktuar simptomat e ngjashme me sëmundjen e Parkinsonit. Mjekimet që trajtojnë sëmundjen e Parkinsonit, të tilla si levodopa dhe karbidopa të kombinuara (Sinemet, Duopa, të tjera), mund t'i ndihmojnë disa njerëz me MSA. Ilaçi mund të trajtojë ngurtësinë, vështirësitë me ekuilibrin dhe lëvizjet e ngadalta.
Shumë njerëz me atrofi të sistemeve të shumëfishta nuk përgjigjen ndaj mjekimeve të Parkinsonit. Mjekimet gjithashtu mund të bëhen më pak efektive pas disa vitesh.
Kujdesi për fshikëzën. Nëse keni probleme me kontrollin e fshikëzës, mjekimet mund të ndihmojnë në fazat e hershme. Por, ndërsa MSA përkeqësohet, mund të duhet të vendosni një tub të butë për të kulluar fshikëzën. Tubi i butë njihet si kateter.
Terapi. Një fizioterapist mund t'ju ndihmojë të ruani sa më shumë lëvizje dhe forcë të jetë e mundur ndërsa sëmundja përkeqësohet.
Një logoped mund t'ju ndihmojë të përmirësoni ose të ruani të folurit tuaj.
Një ilaç tjetër i quajtur droxidopa (Northera) gjithashtu trajton hipotensionin postural. Efektet anësore më të zakonshme të droxidopa-s përfshijnë dhimbje koke, marramendje dhe të vjella.
Mjekime për të reduktuar simptomat e ngjashme me sëmundjen e Parkinsonit. Mjekimet që trajtojnë sëmundjen e Parkinsonit, të tilla si levodopa dhe karbidopa të kombinuara (Sinemet, Duopa, të tjera), mund t'i ndihmojnë disa njerëz me MSA. Ilaçi mund të trajtojë ngurtësinë, vështirësitë me ekuilibrin dhe lëvizjet e ngadalta.
Shumë njerëz me atrofi të sistemeve të shumëfishta nuk përgjigjen ndaj mjekimeve të Parkinsonit. Mjekimet gjithashtu mund të bëhen më pak efektive pas disa vitesh.
Hapat për të menaxhuar simptomat e gëlltitjes dhe të frymëmarrjes. Nëse keni probleme me gëlltitjen, provoni të hani ushqime më të buta. Nëse simptomat e gëlltitjes ose të frymëmarrjes përkeqësohen, mund të keni nevojë për operacion për të futur një tub ushqimi ose frymëmarrjeje. Një tub gastrostomie jep ushqim direkt në stomakun tuaj.
Terapi. Një fizioterapist mund t'ju ndihmojë të ruani sa më shumë lëvizje dhe forcë të jetë e mundur ndërsa sëmundja përkeqësohet.
Një logoped mund t'ju ndihmojë të përmirësoni ose të ruani të folurit tuaj.
footer.disclaimer