Çfarë është Neuroblastoma? Simptomat, Shkaqet & Trajtimi

Neuroblastoma është një lloj kanceri që zhvillohet nga qelizat nervore të papjekura të quajtura neuroblaste. Këto qeliza supozohet të pjeken në qeliza nervore normale, por në neuroblastoma, ato rriten jashtë kontrollit dhe formojnë tumore.

Ky kancer prek pothuajse ekskluzivisht fëmijët, me shumicën e rasteve që ndodhin para moshës 5 vjeç. Ndërsa fjala "kancer" mund të ndihet e mbingarkuar, është e rëndësishme të dini se shumë fëmijë me neuroblastoma përgjigjen mirë ndaj trajtimit, veçanërisht kur zbulohet herët.

Cilat janë simptomat e neuroblastomës?

Simptomat e neuroblastomës mund të ndryshojnë mjaft, në varësi të vendit ku rritet tumori dhe sa i madh bëhet. Meqenëse ky kancer mund të zhvillohet në pjesë të ndryshme të trupit të fëmijës suaj, shenjat mund të duken të pakohërente në fillim.

Këto janë simptomat që mund të vini re, të grupuara sipas vendit ku shfaqen zakonisht:

Simptoma të përgjithshme që ndikojnë në të gjithë trupin:

• Etje e vazhdueshme që nuk përgjigjet mirë ndaj trajtimeve të zakonshme
• Dobësim i pa shpjeguar ose oreks i dobët
• Lodhje ose lodhje e pazakontë që nuk përmirësohet me pushim
• Shqetësim ose ndryshime në sjelljen e zakonshme të fëmijës suaj
• Lëkurë e zbehtë që mund të tregojë anemi

Simptoma abdominale (meqenëse shumë tumore fillojnë në zonën e barkut):

• Një gungë e fortë ose ënjtje në bark që mund ta ndjeni
• Dhimbje barku ose siklet
• Ndjenja e ngopjes së shpejtë gjatë vakteve
• Kapsllëk ose ndryshime në zakonet e zorrëve

Simptoma të lidhura me gjoksin:

• Kolli i vazhdueshëm që nuk duket se është nga një ftohje
• Vështirësi në frymëmarrje ose frymëmarrje e shkurtër
• Dhimbje gjoksi ose siklet

Simptoma më pak të zakonshme, por të rëndësishme për t'u vëzhguar:

• Dhimbje kockash, sidomos në këmbë, e cila mund të shkaktojë cohëzim
• Gjakderdhje ose pika të vogla të kuqe në lëkurë
• Nyje limfatike të ënjtura
• Probleme me sytë siç janë rrathët e errët, qepallat e rëna ose pupilat me madhësi të ndryshme
• Tension i lartë i gjakut
• Diarre që vazhdon

Këto simptoma mund të zhvillohen gradualisht gjatë javëve ose muajve. Shumë nga këto shenja mund të shkaktohen edhe nga sëmundje shumë më të zakonshme të fëmijërisë, kështu që përpiquni të mos shqetësoheni nëse vini re një ose dy. Megjithatë, nëse shfaqen disa simptoma së bashku ose vazhdojnë pavarësisht trajtimit, ia vlen të diskutoni me pediatrin tuaj.

Çfarë llojesh janë neuroblastomat?

Mjekët klasifikojnë neuroblastomën në disa mënyra për të përcaktuar mënyrën më të mirë të trajtimit. Mënyra kryesore se si ata e kategorizojnë atë është sipas nivelit të rrezikut, gjë që ndihmon në parashikimin e sjelljes së kancerit.

Sipas nivelit të rrezikut:

• Neuroblastoma me rrezik të ulët: Këto tumore rriten ngadalë dhe shpesh përgjigjen shumë mirë ndaj trajtimit, nganjëherë madje tkurren vetë
• Neuroblastoma me rrezik të mesëm: Këto kërkojnë trajtim më intensiv, por ende kanë rezultate të mira me kujdesin e duhur
• Neuroblastoma me rrezik të lartë: Këto janë më agresive dhe kanë nevojë për trajtimin më intensiv, por shumë fëmijë ende e kalojnë mirë me kujdesin gjithëpërfshirës

Sipas vendndodhjes në trup:

• Neuroblastoma e veshkave: Fillon në gjëndrat mbiveshkore mbi veshka (vendndodhja më e zakonshme)
• Neuroblastoma abdominale: Zhvillohet në indet nervore në zonën e barkut
• Neuroblastoma torakale: Rritet në zonën e gjoksit
• Neuroblastoma pelvike: Formohet në rajonin e legenit (më pak e zakonshme)

Ekipi mjekësor i fëmijës suaj do të përdorë këto klasifikime së bashku me faktorë të tjerë si mosha dhe karakteristikat specifike të tumorit për të krijuar planin më efektiv të trajtimit. Secili lloj përgjigjet ndryshe ndaj trajtimit, prandaj ky sistem klasifikimi është kaq i dobishëm.

Çfarë e shkakton neuroblastomën?

Shkaku i saktë i neuroblastomës nuk është kuptuar plotësisht, por studiuesit besojnë se ndodh kur diçka shkon keq gjatë zhvillimit normal fetal. Gjatë shtatzënisë, qelizat e veçanta të quajtura qeliza të kreshtës neurale supozohet të zhvillohen në qeliza nervore të pjekura, por nganjëherë ky proces nuk përfundon siç duhet.

Shumica e rasteve të neuroblastomës ndodhin rastësisht, që do të thotë se nuk ka asgjë që prindërit bënë ose nuk bënë që e shkaktoi atë. Kjo quhet kancer "sporadic", dhe përbën rreth 98% të të gjitha rasteve të neuroblastomës.

Në raste të rralla (rreth 1-2% të kohës), neuroblastoma mund të trashëgohet, që do të thotë se kalon nëpër familje. Kjo ndodh kur ka ndryshime në gjenet specifike që kontrollojnë mënyrën se si zhvillohen qelizat nervore. Familjet me neuroblastomë trashëgimore shpesh kanë anëtarë të shumtë të familjes të prekur dhe mund të zhvillojnë kancerin në moshë më të re.

Disa faktorë që studiuesit po i studiojnë përfshijnë ekspozimin ndaj kimikateve të caktuara gjatë shtatzënisë, por nuk janë provuar shkaqe mjedisore përfundimtare. Gjëja e rëndësishme për të kuptuar është se neuroblastoma nuk shkaktohet nga asgjë që ju mund të kishit parandaluar ose kontrolluar.

Kur të shihni një mjek për neuroblastomë?

Duhet të kontaktoni pediatrin e fëmijës tuaj nëse vini re ndonjë kombinim të simptomave të përmendura më parë, veçanërisht nëse ato zgjasin më shumë se një ose dy javë. Ndërsa shumica e këtyre simptomave zakonisht shkaktohen nga sëmundjet e zakonshme të fëmijërisë, gjithmonë është më mirë t'i kontrolloni ato.

Kërkoni kujdes mjekësor më urgjentisht nëse fëmija juaj ka:

• Një gungë e fortë në bark që mund ta ndjeni
• Etë e vazhdueshme së bashku me humbjen e peshës
• Dhimbje të forta barku
• Vështirësi në frymëmarrje
• Dhimbje të forta kockash ose pamundësi për të ecur normalisht
• Çdo ndryshim në sy si qepallat e rëna ose madhësi të ndryshme të syve

Besoni instinktet tuaja si prind. Nëse diçka ju duket "e çuditshme" në lidhje me shëndetin ose sjelljen e fëmijës suaj, mos hezitoni të telefononi mjekun tuaj. Pediatrit janë të mësuar me prindër të shqetësuar dhe do të preferonin shumë të kontrollonin diçka që rezulton e vogël sesa të humbnin diçka të rëndësishme.

Zbulimi i hershëm mund të bëjë një ndryshim të rëndësishëm në rezultatet e trajtimit, kështu që të jesh vigjilent ndaj ndryshimeve në shëndetin e fëmijës është një nga gjërat më të vlefshme që mund të bësh.

Cilat janë faktorët e rrezikut për neuroblastomën?

Nga ndryshimi i shumë kancereve të të rriturve, neuroblastoma nuk ka shumë faktorë të qartë rreziku që prindërit mund t'i kontrollojnë. Shumica e fëmijëve që zhvillojnë këtë kancer nuk kanë asnjë faktor rreziku të njohur fare.

Faktorët kryesorë të rrezikut që mjekët kanë identifikuar përfshijnë:

Mosha: Ky është faktori më i rëndësishëm i rrezikut. Rreth 90% e rasteve të neuroblastomës ndodhin tek fëmijët nën 5 vjeç, me rrezikun më të lartë që është në vitin e parë të jetës. Rreziku zvogëlohet ndjeshëm ndërsa fëmijët rriten.

Gjinia: Djemtë kanë pak më shumë gjasa të zhvillojnë neuroblastomë sesa vajzat, por ndryshimi është i vogël.

Historia familjare: Në raste shumë të rralla (1-2% të të gjitha rasteve), neuroblastoma mund të jetë trashëgimore. Fëmijët me një prind ose vëlla/motër që kanë pasur neuroblastomë kanë një rrezik më të lartë, por kjo përbën një pjesë të vogël të rasteve.

Kushte gjenetike: Disa çrregullime gjenetike të rralla mund të rrisin pak rrezikun, por këto kushte vetë janë jashtëzakonisht të pazakonta.

Është thelbësore të kuptohet se shumica e fëmijëve me neuroblastomë nuk kanë asnjë nga këta faktorë rreziku. Kanceri zakonisht zhvillohet rastësisht gjatë zhvillimit të fetusit, dhe nuk ka asgjë që prindërit mund të kishin bërë ndryshe për ta parandaluar atë. Kjo nuk shkaktohet nga dieta, stili i jetesës ose faktorët e mjedisit që ju mund t'i kontrolloni.

Cilat janë komplikacionet e mundshme të neuroblastomës?

Komplikacionet nga neuroblastoma mund të lindin nga vetë tumori ose nga trajtimet e përdorura për ta luftuar atë. Kuptimi i këtyre mundësive mund t'ju ndihmojë të dini çfarë të shikoni dhe të ndiheni më të përgatitur për udhëtimin e kujdesit të fëmijës suaj.

Komplikacionet nga tumori:

• Kompresimi i organeve të afërta: Ndërsa tumoret rriten, ato mund të shtypin veshkat, mushkëritë ose organet e tjera, duke ndikuar në funksionin e tyre
• Kompresimi i palcës kurrizore: Nëse tumori rritet pranë shtyllës kurrizore, ai mund të shtypë palcën kurrizore, duke shkaktuar potencialisht dobësi ose paralizë
• Probleme të lidhura me hormonet: Disa tumore lëshojnë hormone që mund të shkaktojnë presion të lartë të gjakut ose diarre të vazhdueshme
• Përhapja në pjesë të tjera të trupit: Neuroblastoma e avancuar mund të përhapet në eshtra, palcën e eshtrave, mëlçi ose nyjet limfatike

Komplikacionet e lidhura me trajtimin:

• Rreziku i infeksionit: Kimioterapia mund të ulë numrin e qelizave të bardha të gjakut, duke bërë që infeksionet të jenë më të mundshme
• Probleme me dëgjimin: Disa ilaçe kimioterapie mund të ndikojnë në dëgjim
• Ndryshimet në rritje dhe zhvillim: Trajtimet intensive nganjëherë mund të ndikojnë në modelet normale të rritjes
• Kancere sekondare: Shumë rrallë, trajtimi mund të rrisë rrezikun e zhvillimit të kancereve të tjera më vonë në jetë

Edhe pse kjo listë mund të duket e gjatë, mbani mend se ekipi mjekësor i fëmijës suaj ka përvojë në parandalimin dhe menaxhimin e këtyre komplikacioneve. Shumë fëmijë kalojnë trajtimin pa përjetuar komplikacione serioze, dhe ata që i përjetojnë shpesh shërohen plotësisht me kujdesin e duhur.

Protokollat ​​e trajtimit modern janë projektuar të jenë sa më efektivë të jetë e mundur, duke minimizuar këto rreziqe. Ekipi juaj mjekësor do ta monitorojë fëmijën tuaj nga afër gjatë gjithë trajtimit për të zbuluar dhe trajtuar çdo komplikacion në fazat e hershme.

Si diagnostikohet neuroblastoma?

Diagnostikimi i neuroblastomës përfshin disa hapa, dhe ekipi mjekësor i fëmijës suaj do të punojë sistematikisht për të marrë një pamje të plotë. Procesi zakonisht fillon me ekzaminimin e pediatrit tuaj dhe pastaj kalon në teste të specializuara.

Vlerësimi fillestar:

Mjeku juaj do të fillojë me një ekzaminim të plotë fizik, duke prekur për çdo gungë ose ënjtje, veçanërisht në bark. Ata do të bëjnë pyetje të detajuara rreth simptomave të fëmijës suaj dhe kur kanë filluar.

Testet e imazhit:

• Ultrazë: Shpesh testi i parë i imazhit, veçanërisht për masat abdominale
• Skanimi me CT: Jep pamje të detajuara të brendësisë së trupit për të treguar madhësinë dhe vendndodhjen e tumorit
• MRI: Jep imazhe edhe më të detajuara, veçanërisht të dobishme për tumoret pranë shtyllës kurrizore
• Skanimi MIBG: Një test i veçantë i mjekësisë bërthamore që mund të zbulojë qelizat e neuroblastomës në të gjithë trupin

Testet laboratorike:

• Testet e urinës: Kontrollojnë për kimikate specifike që qelizat e neuroblastomës shpesh prodhojnë
• Testet e gjakut: Kërkojnë shenja tumore dhe vlerësojnë shëndetin e përgjithshëm
• Biopsia e palcës së eshtrave: Kontrollon nëse kanceri është përhapur në palcën e eshtrave

Biopsia e indeve:

Diagnoza përfundimtare kërkon ekzaminimin e indeve të tumorit nën mikroskop. Kjo zakonisht bëhet përmes një procedure të vogël kirurgjikale për të hequr një pjesë të tumorit.

E gjithë procedura diagnostikuese zakonisht zgjat disa ditë deri në disa javë. Ndërsa pritja për rezultatet mund të jetë stresuese, ky vlerësim i plotë ndihmon të sigurohet që fëmija juaj të marrë trajtimin e duhur për situatën e tij specifike.

Çfarë është trajtimi për neuroblastomën?

Trajtimi për neuroblastomën është shumë individual, bazuar në moshën e fëmijës suaj, karakteristikat e tumorit dhe sa larg është përhapur. Lajmi i mirë është se qasjet e trajtimit janë përmirësuar ndjeshëm gjatë viteve dhe shumë fëmijë me neuroblastomë vazhdojnë të jetojnë jetë të shëndetshme dhe normale.

Kirurgjia:

Kirurgjia është shpesh trajtimi i parë, veçanërisht për tumoret që nuk janë përhapur. Qëllimi është të hiqet sa më shumë nga tumori, duke mbrojtur organet dhe strukturat e afërta. Ndonjëherë heqja e plotë nuk është e mundur fillimisht, kështu që kirurgjia mund të bëhet pasi trajtimet e tjera e zvogëlojnë tumorin.

Kimioterapia:

Këto janë ilaçe të fuqishme që synojnë qelizat kanceroze në të gjithë trupin. Fëmija juaj ka të ngjarë të marrë disa ilaçe të ndryshme kimioterapie gjatë një periudhe disa muajsh. Trajtimi zakonisht jepet përmes një linje qendrore (një IV speciale) për ta bërë atë më të rehatshëm.

Radioterapia:

Rrezet me energji të lartë përdoren për të shkatërruar qelizat kanceroze në zona specifike. Ky trajtim është planifikuar me kujdes për të synuar tumorin duke mbrojtur indin e shëndetshëm. Jo të gjithë fëmijët me neuroblastomë kanë nevojë për radioterapi.

Transplanti i qelizave staminale:

Për rastet me rrezik të lartë, mjekët mund të rekomandojnë grumbullimin e qelizave staminale të shëndetshme të fëmijës tuaj para se të japin doza shumë të larta kimioterapie, pastaj t'i kthejnë qelizat staminale për të ndihmuar në rindërtimin e sistemit imunitar.

Imunoterapia:

Këto trajtime më të reja ndihmojnë sistemin imunitar të fëmijës tuaj të njohë dhe të luftojë qelizat kanceroze më efektivë. Kjo është bërë një pjesë e rëndësishme e trajtimit për shumë fëmijë me neuroblastom.

Terapia e synuar:

Këto ilaçe synojnë karakteristika specifike të qelizave kanceroze, ndërsa lënë qelizat normale kryesisht të paprekura.

Trajtimi zakonisht zgjat 12-18 muaj, megjithëse kjo ndryshon ndjeshëm. Ekipi juaj i onkologjisë do të krijojë një plan trajtimi të detajuar dhe do ta përshtasë atë sipas nevojës, bazuar në mënyrën se si reagon fëmija juaj.

Si të sigurohet kujdesi në shtëpi gjatë trajtimit të neuroblastomës?

Kujdesi për fëmijën tuaj në shtëpi gjatë trajtimit të neuroblastomës përfshin menaxhimin e aspekteve fizike dhe emocionale të udhëtimit të tyre. Ekipi juaj mjekësor do të japë udhëzime specifike, por këtu janë disa udhëzime të përgjithshme që mund të ndihmojnë.

Menaxhimi i efekteve anësore të trajtimit:

• Parandalimi i infeksioneve: Mbajeni fëmijën tuaj larg turmave dhe njerëzve të sëmurë kur sistemi i tyre imunitar është i ulët
• Mbështetja ushqyese: Ofroni vakte të vogla dhe të shpeshta dhe punoni me një nutricionist nëse oreksi bëhet problem
• Hidratimi: Nxitni shumë lëngje, përveç nëse mjeku juaj këshillon ndryshe
• Kujdesi për gojën: Fërçimi i butë dhe shpëlarjet e posaçme të gojës mund të parandalojnë plagët e dhimbshme të gojës
• Kujdesi për lëkurën: Mbajeni lëkurën të pastër dhe të hidratuar, veçanërisht rreth vendit të linjës qendrore

Monitorimi për komplikacione:

Mbani një ditar ditor të temperaturës, oreksit dhe niveleve të energjisë së fëmijës tuaj. Kontaktoni menjëherë ekipin tuaj mjekësor nëse vini re ethe, shenja infeksioni, gjakderdhje të pazakonshme ose të vjella dhe të përziera të forta.

Mbështetja emocionale:

Mbajeni sa më normale të jetë e mundur rutinën e fëmijës tuaj. Vazhdoni me aktivitetet e preferuara kur ata ndihen mjaftueshëm mirë. Shumë spitale kanë specialistë të jetës së fëmijëve të cilët mund të ofrojnë burime për të ndihmuar fëmijët të përballen me trajtimin.

Shkolla dhe lidhjet shoqërore:

Punoni me shkollën e fëmijës tuaj për të rregulluar vazhdimin e edukimit gjatë trajtimit. Shumë fëmijë mund të vazhdojnë disa punë shkollore nga shtëpia ose të kthehen në shkollë midis cikleve të trajtimit.

Mos harroni se nuk duhet të menaxhoni gjithçka vetëm. Ekipi juaj mjekësor, punonjësit socialë dhe familjet e tjera që kalojnë përvoja të ngjashme mund të ofrojnë mbështetje të jashtëzakonshme dhe këshilla praktike.

Si duhet të përgatisni për takimet tuaja me mjekun?

Të jesh i përgatitur mirë për takimet mund të të ndihmojë të përfitojsh sa më shumë nga koha jote me ekipin mjekësor të fëmijës tënde dhe të sigurohesh që merr të gjitha informacionet që të duhen. Ja si të përgatisësh për konsultimet fillestare dhe vizitat e kujdesit të vazhdueshëm.

Para takimit:

• Shkruani të gjitha simptomat që keni vërejtur, përfshirë kur kanë filluar dhe si kanë ndryshuar
• Listoni të gjitha ilaçet, vitaminat dhe shtesat që merr fëmija juaj
• Përgatitni një listë pyetjesh - shkruajini ato në mënyrë që të mos i harroni në moment
• Mbledhni çdo regjistër mjekësor ose rezultat testi paraprak
• Konsideroni të sillni një anëtar familjeje ose një mik për mbështetje dhe për të ndihmuar në kujtimin e informacionit

Pyetjet që mund të dëshironi të bëni:

• Çfarë lloji dhe faze neuroblastome ka fëmija im?
• Cilat janë opsionet e trajtimit dhe çfarë rekomandoni?
• Cilat janë efektet anësore të mundshme të trajtimit?
• Si do të dimë nëse trajtimi po funksionon?
• Çfarë duhet të vëzhgoj në shtëpi?
• A ka ndonjë aktivitet që fëmija im duhet të shmangë?
• Cilat shërbime mbështetëse janë në dispozicion për familjen tonë?

Gjatë takimit:

Mos hezitoni të kërkoni sqarim nëse diçka nuk është e qartë. Shkruani shënime ose pyesni nëse mund të regjistroni pjesët e rëndësishme të bisedës. Sigurohuni që të kuptoni hapat e mëtejshëm para se të largoheni.

Çfarë të sillni:

Sillni kartat tuaja të sigurimeve shëndetësore, një listë të ilaçeve aktuale, sende komoditeti për fëmijën tuaj, ushqime të lehta dhe argëtim për vizita potencialisht të gjata.

Mbani mend se ekipi juaj mjekësor dëshiron të bashkëpunojë me ju në kujdesin e fëmijës suaj. Ata presin pyetje dhe duan që ju të ndiheni të informuar dhe të sigurtë për planin e trajtimit.

Cila është përfundimi kryesor në lidhje me neuroblastomën?

Neuroblastoma është një kancer i fëmijërisë që, edhe pse i rëndë, ka parë përmirësime të jashtëzakonshme në rezultatet e trajtimit gjatë dekadave të fundit. Shumë fëmijë me neuroblastomë vazhdojnë të jetojnë jetë të shëndetshme dhe normale pas trajtimit.

Gjërat më të rëndësishme për t’u mbajtur mend janë se zbulimi i hershëm bën një ndryshim, trajtimi është shumë individual i bazuar në situatën specifike të fëmijës suaj dhe nuk jeni vetëm në këtë udhëtim. Ekipet mjekësore moderne janë me përvojë në trajtimin e neuroblastomës dhe mbështetjen e familjeve gjatë procesit.

Ndërsa diagnoza mund të ndihet e mbingarkuar, përqendrohuni në marrjen e gjërave hap pas hapi. Ekipi mjekësor i fëmijës suaj do t'ju udhëheqë përmes çdo faze të trajtimit dhe do t'ju ndihmojë të kuptoni se çfarë të prisni. Shumë familje zbulojnë se lidhja me familje të tjera që kanë kaluar përvoja të ngjashme ofron mbështetje dhe perspektivë të vlefshme.

Besoni tek ekipi juaj mjekësor, qëndroni të lidhur me rrjetin tuaj të mbështetjes dhe mbani mend se fëmijët janë jashtëzakonisht të fortë. Me trajtim dhe kujdes të duhur, shumë fëmijë me neuroblastomë vazhdojnë të lulëzojnë.

Pyetje të shpeshta në lidhje me neuroblastomën

Pyetja 1: A është neuroblastoma gjithmonë fatale?

Jo, neuroblastoma nuk është gjithmonë fatale. Në fakt, shumë fëmijë me neuroblastomë mbijeton dhe vazhdojnë të jetojnë një jetë normale. Perspektiva varet nga disa faktorë, duke përfshirë moshën e fëmijës, sa larg është përhapur kanceri dhe karakteristikat specifike të tumorit. Neuroblastoma me rrezik të ulët ka shkalla të shkëlqyera mbijetese, shpesh mbi 95%. Edhe rastet me rrezik të lartë kanë përmirësuar ndjeshëm rezultatet me qasjet moderne të trajtimit.

Pyetja 2: A mund të rikthehet neuroblastoma pas trajtimit?

Po, neuroblastoma mund të rikthehet, por kjo nuk u ndodh shumicës së fëmijëve. Rreziku i rikthimit varet nga kategoria fillestare e rrezikut të tumorit. Shumica e rikthimeve ndodhin brenda dy viteve të para pas trajtimit, prandaj kujdesi pasues është aq i rëndësishëm. Nëse neuroblastoma rikthehet, ka ende opsione trajtimi të disponueshme, duke përfshirë terapi të reja që nuk ishin të disponueshme më parë.

Pyetja 3: A do të jetë në gjendje fëmija im të ketë një jetë normale pas trajtimit të neuroblastomës?

Shumica e fëmijëve që mbijeton neuroblastomën vazhdojnë të jetojnë një jetë normale dhe të shëndetshme. Ata zakonisht mund të ndjekin shkollën, të luajnë sporte dhe të marrin pjesë në të gjitha aktivitetet e rregullta të fëmijërisë. Disa fëmijë mund të kenë efekte afatgjata nga trajtimi, por shumë prej tyre mund të menaxhohen në mënyrë efektive. Ekipi juaj mjekësor do të monitorojë rritjen dhe zhvillimin e fëmijës tuaj dhe do të adresojë çdo problem që lind.

Pyetja 4: A është neuroblastoma ngjitëse?

Jo, neuroblastoma nuk është ngjitëse. Nuk mund të përhapet nga një person tek një tjetër përmes kontaktit, ndarjes së ushqimit ose me ndonjë mjet tjetër. Kanceri zhvillohet nga ndryshimet në qelizat e një personi, jo nga infeksioni nga mikrobet ose viruset. Fëmija juaj mund të ndërveprojë në mënyrë të sigurt me miqtë, anëtarët e familjes dhe shokët e klasës pa asnjë rrezik përhapjeje të sëmundjes.

Pyetja 5: A duhet të bëj teste gjenetike për familjen time?

Testimi gjenetik rekomandohet vetëm në situata shumë specifike, pasi neuroblastoma trashëgimore është jashtëzakonisht e rrallë (1-2% e rasteve). Mjeku juaj mund të sugjerojë këshillim gjenetik nëse neuroblastoma është e përhapur në familjen tuaj, nëse fëmija juaj është diagnostikuar në një moshë shumë të re, ose nëse ka karakteristika të tjera të pazakonta. Për shumicën e familjeve, testimi gjenetik nuk është i nevojshëm, sepse shumica dërrmuese e rasteve të neuroblastomës ndodhin rastësisht.