Çfarë është Oligodendroglioma? Simptomat, Shkaqet & Trajtimi

Oligodendroglioma është një lloj tumori në tru që zhvillohet nga qelizat e quajtura oligodendrocitet, të cilat normalisht ndihmojnë në mbrojtjen e fibrave nervore në trurin tuaj. Ndërsa dëgjimi i fjalëve "tumor në tru" mund të jetë shqetësues, është e rëndësishme të dini se oligodendrogliomat kanë tendencë të rriten ngadalë dhe shpesh përgjigjen mirë ndaj trajtimit. Këto tumore përbëjnë rreth 2-5% të të gjitha tumoreve të trurit, dhe të kuptuarit e asaj me çfarë keni të bëni mund t'ju ndihmojë të ndiheni më të përgatitur dhe të sigurtë për të ecur përpara.

Çfarë është oligodendroglioma?

Oligodendroglioma është një tumor primar i trurit që fillon në lëndën e bardhë të trurit tuaj, specifikisht në qelizat që normalisht mbështjellin fibrat nervore si izolimi rreth telave elektrikë. Këto tumore klasifikohen si gliome sepse rriten nga qelizat gliale, të cilat janë qeliza mbështetëse në sistemin tuaj nervor.

Shumica e oligodendrogliomave janë tumore me rritje të ngadaltë, që do të thotë se ato zakonisht zhvillohen gjatë muajve ose viteve në vend të javëve. Ky model i rritjes më të ngadaltë shpesh i lejon trurit tuaj kohë për t'u përshtatur, prandaj simptomat mund të zhvillohen gradualisht. Tumori zakonisht shfaqet në pjesët e përparme të trurit tuaj, veçanërisht në zonat e quajtura lobet frontale dhe temporale.

Mjekët klasifikojnë këto tumore në shkallë të ndryshme bazuar në pamjen e qelizave nën mikroskop. Oligodendrogliomat e shkallës 2 rriten më ngadalë, ndërsa ato të shkallës 3 (të quajtura gjithashtu oligodendrogliome anaplastike) rriten më shpejt dhe janë më agresive. Ekipi juaj mjekësor do të përcaktojë llojin specifik që keni përmes testeve të kujdesshme.

Cilat janë simptomat e oligodendroglioma?

Simptomat e oligodendroglioma shpesh zhvillohen ngadalë sepse këto tumore zakonisht rriten gradualisht. Shenja e parë më e zakonshme është konfiskimi, i cili ndodh në rreth 70-80% të njerëzve me këtë gjendje. Këto konfiskime ndodhin sepse tumori mund të irritojë indin e trurit përreth.

Këto janë simptomat kryesore që mund të përjetoni:

• Krizat (simptomi më i zakonshëm, shpesh shenja e parë)
• Dhimbje koke që mund të përkeqësohen me kalimin e kohës ose të jenë të ndryshme nga dhimbjet e kokës tuaja të zakonshme
• Ndryshime në personalitet ose sjellje që të tjerët mund t'i vërejnë
• Vështirësi me kujtesën ose përqendrimin
• Probleme me të folurën ose gjetjen e fjalëve të duhura
• Dobësi në njërën anë të trupit tuaj
• Ndryshime në shikim ose shikim i dyfishtë
• Të përziera ose të vjella, veçanërisht në mëngjes

Më rrallë, ju mund të përjetoni simptoma më specifike në varësi të vendndodhjes së saktë të tumorit. Nëse është në lobin frontal, ju mund të vini re ndryshime në aftësinë tuaj për të planifikuar ose marrë vendime. Tumore në lobin temporal mund të ndikojnë në aftësinë tuaj për të kuptuar gjuhën ose për të krijuar kujtime të reja.

Disa njerëz me oligodendroglioma nuk vërejnë asnjë simptomë për vite me radhë, veçanërisht nëse tumori është shumë i ngadalshëm në rritje. Kjo është arsyeja pse gjendja ndonjëherë zbulohet gjatë skanimit të trurit të bërë për arsye të tjera, si pas një lëndimi në kokë ose për dhimbje koke të pakohë.

Çfarë janë llojet e oligodendroglioma?

Oligodendrogliomat klasifikohen në dy shkallë kryesore bazuar në se sa agresive duken nën mikroskop. Ky sistem i gradacionit i ndihmon ekipin tuaj mjekësor të kuptojë se si tumori mund të sillet dhe të planifikojë qasjen më të mirë të trajtimit për ju.

Oligodendroglioma e shkallës 2 është versioni me shkallë më të ulët që rritet ngadalë dhe ka qeliza që duken më shumë si qelizat normale të trurit. Këto tumore mund të mbeten të qëndrueshme për vite me radhë, dhe disa njerëz jetojnë me to për dekada me cilësi të mirë të jetës. Ato kanë tendencë të kenë kufij të mirëpërcaktuar, duke i bërë ato ndonjëherë më të lehta për t'u hequr kirurgjikisht.

Oligodendroglioma shkalla 3, i quajtur edhe oligodendroglioma anaplastik, është më agresiv dhe rritet më shpejt. Qelizat duken më anormale nën mikroskop dhe ndahen më shpejt. Ndërsa kjo tingëllon shqetësuese, këto tumore shpesh reagojnë mirë ndaj trajtimit, veçanërisht kur kanë karakteristika të caktuara gjenetike.

Përtej shkallës, mjekët gjithashtu kërkojnë shenjues specifikë gjenetikë në indin e tumorit. Tumore me atë që quhet "ko-fshyrja 1p/19q" kanë tendencë të reagojnë më mirë ndaj kimioterapisë dhe rrezatimit. Ky test gjenetik është bërë një pjesë thelbësore e diagnozës sepse ndihmon në parashikimin se sa mirë mund të funksionojnë trajtimet për ju.

Çfarë e shkakton oligodendrogliomën?

Shkaku i saktë i oligodendrogliomës nuk dihet, dhe kjo mund të ndihet frustruese kur kërkoni përgjigje. Ajo që dimë është se këto tumore zhvillohen kur qelizat normale oligodendrocite në tru fillojnë të rriten dhe të ndahen në mënyrë anormale, por shkencëtarët ende po punojnë për të kuptuar se çfarë shkakton këtë ndryshim.

Nga ndryshe nga disa lloje të tjera të kancerit, oligodendrogliomat nuk duket të shkaktohen nga faktorët e jetesës si dieta, pirja e duhanit apo ekspozimet mjedisore. Shumica e rasteve duket se ndodhin rastësisht, pa ndonjë shkak të qartë ose të parandalueshëm. Kjo do të thotë se nuk kishte asgjë që mund të kishit bërë ndryshe për ta parandaluar atë.

Disa studime kanë shqyrtuar faktorët e mundshëm të rrezikut, por dëshmitë janë të kufizuara:

• Ekspozimi i mëparshëm ndaj rrezatimit në kokë (edhe pse kjo është e rrallë dhe zakonisht nga trajtimet mjekësore)
• Disa kushte gjenetike, edhe pse këto llogarisin për një përqindje shumë të vogël të rasteve
• Mosha, pasi këto tumore janë më të zakonshme tek të rriturit midis 40-60 vjeç
• Incidencë pak më e lartë tek meshkujt sesa tek femrat

Është e rëndësishme të kuptohet se të kesh një faktor rreziku nuk do të thotë se do të zhvillosh gjendjen, dhe të mos kesh faktorë rreziku nuk të mbron nga ajo. Shumica e njerëzve me oligodendrogliomë nuk kanë asnjë faktor rreziku të identifikueshëm fare.

Kur të konsultoheni me mjekun për simptomat e oligodendrogjiomës?

Duhet të konsultoheni me mjekun menjëherë nëse përjetoni një krizë të parë, pasi kjo është simptoma më e zakonshme e oligodendrogjiomës. Edhe nëse kriza është e shkurtër ose duket e lehtë, është e rëndësishme të bëni një vlerësim mjekësor, pasi krizat mund të tregojnë kushte të ndryshme që kanë nevojë për kujdes.

Kërkoni kujdes mjekësor nëse vini re dhimbje koke të vazhdueshme që janë të ndryshme nga ato që keni pasur më parë, veçanërisht nëse po përkeqësohen me kalimin e kohës ose shoqërohen me të vjella dhe të përziera. Dhimbjet e kokës që ju zgjojnë gjatë natës ose janë më të këqija në mëngjes gjithashtu kërkojnë kujdes mjekësor.

Gjithashtu duhet të konsultoheni me mjekun tuaj nëse ju ose të tjerët vini re ndryshime në personalitetin tuaj, kujtesën ose aftësitë e të menduarit që zgjasin për më shumë se disa ditë. Ndonjëherë këto ndryshime janë të hollë në fillim, kështu që kushtoni vëmendje nëse anëtarët e familjes ose miqtë shprehen shqetësim për dallimet që kanë vënë re.

Kontaktoni shërbimet e urgjencës menjëherë nëse përjetoni një krizë të zgjatur (që zgjat më shumë se 5 minuta), dhimbje koke të papritura të forta ndryshe nga ato që keni pasur më parë, ose dobësi të papritur ose mpirje në njërën anë të trupit. Këto simptoma kanë nevojë për vlerësim urgjent.

Cilat janë faktorët e rrezikut për oligodendrogjiomën?

Shumica e oligodendrogjiomave ndodhin pa asnjë faktor rreziku të qartë, që do të thotë se ato zhvillohen rastësisht tek njerëzit pa kushte predispozuese. Kuptimi i kësaj mund të jetë si frustrues ashtu edhe qetësues - frustrues sepse nuk ka një shpjegim të qartë, por qetësues sepse do të thotë se ka shumë të ngjarë që nuk keni mundur ta parandaloni atë.

Faktorët e pakët të njohur të rrezikut përfshijnë:

• Mosha: Më e zakonshme tek të rriturit midis 40-60 vjeç
• Gjinia: Pak më e zakonshme tek meshkujt sesa tek femrat
• Ekspozimi i mëparshëm ndaj rrezatimit në kokë, megjithatë kjo llogaritet për raste shumë të rralla
• Sindrome të caktuara gjenetike të rralla, por këto janë jashtëzakonisht të pazakonshme
• Të kesh histori familjare të tumoreve të trurit, megjithatë kjo është gjithashtu shumë e rrallë

Shumë gjëra që njerëzit shqetësohen nuk janë faktorë rreziku për oligodendroglioma. Përdorimi i telefonit celular, jetesa pranë linjave të energjisë, lëndimet në kokë dhe shumica e ekspozimeve mjedisore nuk kanë treguar se rrisin rrezikun tuaj. Dieta, stërvitja dhe shumica e faktorëve të jetesës gjithashtu nuk duket se luajnë një rol.

Natyra e rastësishme e shumicës së oligodendrogliomave do të thotë se të kesh këto tumore nuk është diçka që kalon fuqishëm në familje. Nëse keni një oligodendroglioma, anëtarët e familjes suaj nuk janë në rrezik të rritur në mënyrë të konsiderueshme në krahasim me popullatën e përgjithshme.

Cilat janë komplikimet e mundshme të oligodendroglioma?

Ndërsa oligodendrogliomat janë shpesh të menaxhueshme, ato mund të shkaktojnë komplikacione si nga vetë tumori ashtu edhe nga trajtimet. Kuptimi i këtyre mundësive mund t'ju ndihmojë të punoni me ekipin tuaj mjekësor për të monitoruar dhe adresuar çdo problem që lind.

Komplikimet më të zakonshme lidhen me vendndodhjen dhe rritjen e tumorit:

• Krizat që mund të bëhen më të shpeshta ose më të vështira për t'u kontrolluar
• Rritja e presionit në kafkë nëse tumori rritet shumë
• Ndryshimet njohëse që ndikojnë në kujtesë, përqendrim ose personalitet
• Vështirësi në të folur ose gjuhë
• Dobësi motorike ose probleme koordinimi
• Ndryshime në shikim ose defekte të fushës vizuale

Komplikacionet e lidhura me trajtimin mund të ndodhin, por në përgjithësi janë të menaxhueshme me kujdesin mjekësor të duhur. Kirurgjia mund të përkeqësojë përkohësisht simptomat neurologjike ose të shkaktojë të reja, megjithëse këto shpesh përmirësohen me kalimin e kohës. Radioterapia nganjëherë mund të shkaktojë lodhje, ndryshime të lëkurës ose efekte afatgjata në aftësitë e të menduarit, veçanërisht tek të moshuarit.

Efekte anësore të kimioterapisë janë zakonisht të përkohshme dhe mund të përfshijnë lodhje, të vjella ose rrezik të shtuar të infeksionit. Ekipi juaj mjekësor do t'ju monitorojë nga afër dhe shpesh mund të parandalojë ose menaxhojë këto komplikacione në mënyrë efektive. Çelësi është mbajtja e komunikimit të hapur për çdo simptomë të re ose shqetësim që përjetoni.

Si diagnostikohet oligodendroglioma?

Diagnostikimi i oligodendrogliomës fillon zakonisht me një histori të detajuar mjekësore dhe një ekzaminim neurologjik. Mjeku juaj do t'ju pyesë për simptomat tuaja, kur kanë filluar dhe si kanë ndryshuar me kalimin e kohës. Ekzaminimi neurologjik kontrollon reflekset, koordinimin, shikimin dhe aftësitë e të menduarit.

Mjeti më i rëndësishëm diagnostikues është një skanim MRI i trurit tuaj, i cili krijon imazhe të detajuara që mund të tregojnë madhësinë, vendndodhjen dhe karakteristikat e tumorit. Ky skanim shpesh zbulon pamjen tipike të tumorit dhe ndihmon në dallimin e tij nga lloje të tjera të lezioneve të trurit. Ndonjëherë përdoret një bojë kontrasti për të bërë imazhet edhe më të qarta.

Për të konfirmuar diagnozën dhe për të përcaktuar llojin specifik të oligodendrogliomës, ka shumë të ngjarë që do t'ju duhet një biopsi ose heqje kirurgjikale e të paktën një pjese të tumorit. Gjatë kësaj procedure, një neurokirurg merr mostra inde që një patolog i ekzaminon nën mikroskop. Kjo analizë zbulon llojin e saktë të qelizave dhe gradën e tumorit.

Diagnostikimi modern përfshin gjithashtu testim gjenetik të indit të tumorit, veçanërisht duke kërkuar ko-fshyrjen 1p/19q. Kjo informacion gjenetik është thelbësore sepse ndihmon në parashikimin se sa mirë do të reagojë tumori ndaj trajtimeve të ndryshme dhe jep informacion të rëndësishëm për prognozën tuaj.

Çfarë është trajtimi për oligodendroglioma?

Trajtimi për oligodendroglioma zakonisht individualizohet bazuar në faktorë si madhësia, vendndodhja, gradë e tumorit dhe karakteristikat gjenetike, si dhe mosha dhe shëndeti juaj i përgjithshëm. Lajmi i mirë është se oligodendrogliomat shpesh përgjigjen mirë ndaj trajtimit, veçanërisht kur kanë karakteristika gjenetike të favorshme.

Kirurgjia është zakonisht trajtimi i parë, me qëllim heqjen e sa më shumë të tumorit në mënyrë të sigurtë. Neurokirurgët përdorin teknika të avancuara dhe ndonjëherë kryejnë kirurgji ndërsa jeni zgjuar (për tumoret në zonat kritike të trurit) për të ruajtur funksione të rëndësishme si të folurit dhe lëvizja. Edhe nëse nuk mund të hiqet i gjithë tumori, zvogëlimi i madhësisë së tij shpesh ndihmon me simptomat.

Për tumoret me gradë më të lartë ose kur vetëm kirurgjia nuk është e mjaftueshme, radioterapia dhe kimioterapia përdoren shpesh së bashku. Radioterapia përdor rreze të fokusuara për të synuar çdo qelizë tumori që ka mbetur, ndërsa ilaçe kimioterapie mund të kalojnë në tru për të luftuar qelizat e tumorit në të gjithë sistemin nervor.

Këtu janë qasjet kryesore të trajtimit:

• Heqja kirurgjikale (kraniotomi) - shpesh hapi i parë
• Radioterapia - zakonisht pas kirurgjisë për tumoret me gradë më të lartë
• Kimioterapia - shpesh e kombinuar me rrezatim, veçanërisht efektive për tumoret me ko-fshisje 1p/19q
• Vëzhgimi - ndonjëherë i përshtatshëm për tumoret me rritje të ngadaltë, me gradë të ulët
• Studimet klinike - mund të ofrojnë akses në opsione më të reja trajtimi

Planet e trajtimit zhvillohen nga një ekip që zakonisht përfshin një neurokirurg, neuro-onkolog, onkolog rrezatimi dhe specialistë të tjerë. Ata punojnë së bashku për të krijuar qasjen më të mirë për situatën tuaj specifike, duke balancuar efektivitetin me konsideratat e cilësisë së jetës.

Si të menaxhohet oligodendroglioma në shtëpi?

Menaxhimi i jetës me oligodendroglioma përfshin kujdesin për mirëqenien tuaj fizike dhe emocionale, duke punuar ngushtë me ekipin tuaj mjekësor. Shumë njerëz me oligodendroglioma vazhdojnë të jetojnë jetë të plota dhe me kuptim me disa përshtatje dhe mbështetje.

Nëse përjetoni konfiskime, është e rëndësishme të merrni ilaçe anti-konfiskuese pikërisht siç është përshkruar dhe të shmangni shkaktarët e mundshëm si alkooli, mungesa e gjumit ose stresi i tepruar. Krijo një mjedis të sigurt në shtëpi duke hequr skajet e mprehta pranë zonave ku kaloni kohë dhe duke marrë parasysh masa sigurie si karriget e dushit nëse është e nevojshme.

Menaxhimi i lodhjes është shpesh një pjesë e rëndësishme e jetës së përditshme. Planifikoni aktivitete të rëndësishme për kohët kur zakonisht ndiheni më energjikë, bëni pushime të shkurtra gjatë gjithë ditës dhe mos hezitoni të kërkoni ndihmë për detyrat që ndihen të vështira. Ushtrimi i butë, siç është miratuar nga mjeku juaj, mund të ndihmojë në nivelet e energjisë.

Këtu janë strategji praktike për menaxhimin e përditshëm:

• Mbani një ditar simptomash për të ndjekur modelet dhe shkaktarët
• Mbani një orar të rregullt të gjumit dhe jepni përparësi higjienës së mirë të gjumit
• Hani një dietë të ekuilibruar dhe qëndroni të hidratuar
• Merrni pjesë në aktivitet fizik të butë sipas tolerancës
• Përdorni ndihmësa të kujtesës si kalendarë, aplikacione ose shënime nëse përqendrimi është i prekur
• Qëndroni të lidhur me familjen dhe miqtë për mbështetje emocionale
• Konsideroni t'iu bashkoheni grupeve të mbështetjes për njerëzit me tumore në tru

Mos nënvlerësoni rëndësinë e mbështetjes së shëndetit mendor. Shumë njerëz e gjejnë të dobishme këshillimin për të përpunuar aspektet emocionale të të pasurit një tumori në tru. Ekipi juaj mjekësor shpesh mund të japë referime për këshilltarë që janë të specializuar në punën me njerëzit që përballen me kushte serioze shëndetësore.

Si duhet të përgatisni për takim me mjekun tuaj?

Përgatitja për takimet me ekipin tuaj mjekësor mund t'ju ndihmojë të përfitojnë sa më shumë nga koha e kaluar së bashku dhe të sigurojë që të adresohen të gjitha shqetësimet tuaja. Filloni duke shkruar të gjitha simptomat tuaja, duke përfshirë se kur kanë filluar, sa shpesh ndodhin dhe çfarë i bën ato më mirë ose më keq.

Krijoni një listë të të gjitha ilaçeve që po merrni, duke përfshirë ilaçet me recetë, ilaçet pa recetë, shtesat dhe vitaminat. Përfshijeni dozën dhe sa shpesh i merrni ato. Gjithashtu sillni një listë të çdo alergjie ose reagimi të mëparshëm ndaj ilaçeve.

Përgatitni pyetjet tuaja paraprakisht dhe renditini sipas prioritetit, duke vendosur ato më të rëndësishmet të parat. Mos u shqetësoni për të pasur shumë pyetje - ekipi juaj mjekësor dëshiron të adresojë shqetësimet tuaja. Konsideroni të sillni një anëtar familjeje ose një mik që mund t'ju ndihmojë të mbani mend informacionin e diskutuar gjatë takimit.

Mbledhni dokumentet e rëndësishme mjekësore, duke përfshirë çdo skanim të mëparshëm të trurit, rezultatet e testeve ose raporte nga mjekë të tjerë. Nëse po shihni një specialist të ri, të keni këtë informacion në dispozicion mund t'i ndihmojë ata të kuptojnë situatën tuaj më shpejt dhe më plotësisht.

Mendoni se si simptomat tuaja po ndikojnë në jetën tuaj të përditshme dhe jini të përgatitur të përshkruani shembuj specifikë. Ky informacion i ndihmon ekipit tuaj mjekësor të kuptojë ndikimin e vërtetë të gjendjes suaj dhe mund të udhëheqë vendimet e trajtimit.

Cila është përfundimi kryesor në lidhje me oligodendrogliomën?

Oligodendroglioma është një lloj tumori i trurit që, ndonëse i rëndë, shpesh ka një perspektivë më të favorshme në krahasim me shumë tumore të tjera të trurit. Këto tumore zakonisht rriten ngadalë, shpesh përgjigjen mirë ndaj trajtimit dhe shumë njerëz me oligodendrogliomë jetojnë për shumë vite me cilësi të mirë jetese.

Gjëja më e rëndësishme për t’u mbajtur mend është se situata e çdo personi është unike. Faktorë si karakteristikat gjenetike të tumorit, veçanërisht ko-fshyrja 1p/19q, mund të ndikojnë ndjeshëm në efektivitetin e trajtimeve. Mjekësia moderne ka bërë hapa të mëdha në trajtimin e këtyre tumoreve, veçanërisht kur ato kanë karakteristika gjenetike të favorshme.

Të kesh oligodendroglioma nuk do të thotë se duhet të ndalosh jetën tënde. Shumë njerëz vazhdojnë të punojnë, të ruajnë marrëdhëniet dhe të ndjekin aktivitete me kuptim gjatë trajtimit dhe pas tij. Çelësi është të bashkëpunosh ngushtë me ekipin tënd mjekësor, të qëndrosh i informuar për situatën tënde specifike dhe të përfitojsh nga burimet e mbështetjes së disponueshme.

Mbani mend se nuk jeni vetëm në këtë rrugëtim. Ekipi juaj mjekësor, familja, miqtë dhe grupet e mbështetjes mund të luajnë të gjithë role të rëndësishme në ndihmën që ju ofrojnë për të kapërcyer këtë sfidë. Qëndroni optimistë, bëni pyetje dhe avokoni për veten tuaj ndërsa besoni në ekspertizën e ofruesve tuaj të kujdesit shëndetësor.

Pyetje të shpeshta rreth oligodendroglioma

A konsiderohet oligodendroglioma si kancer?

Po, oligodendroglioma është një lloj kanceri i trurit, por shpesh është më pak agresiv sesa shumë kancere të tjera. Këto tumore zakonisht rriten ngadalë dhe shpesh reagojnë mirë ndaj trajtimit. Termi “kancer” mund të duket i frikshëm, por oligodendrogliomat shpesh kanë një prognozë shumë më të mirë sesa ajo që njerëzit zakonisht lidhin me këtë fjalë, veçanërisht kur kanë karakteristika gjenetike të favorshme.

Sa kohë mund të jetosh me oligodendroglioma?

Shumë njerëz me oligodendroglioma jetojnë për dekada pas diagnozës, veçanërisht ata me tumore me gradë të ulët dhe karakteristika gjenetike të favorshme si ko-fshinja 1p/19q. Mbijetesa ndryshon shumë në varësi të faktorëve si gradë e tumorit, karakteristikat gjenetike, mosha dhe sa nga tumori mund të hiqet kirurgjikalisht. Ekipi juaj mjekësor mund të japë informacion më specifik bazuar në situatën tuaj individuale, por perspektiva e përgjithshme është shpesh mjaft inkurajuese.

A mund të kurohet oligodendroglioma?

Ndërsa fjala "kurë" përdoret me kujdes në mjekësi, shumë njerëz me oligodendroglioma jetojnë jetë të gjata dhe të plota pa prova të rritjes ose rikthimit të tumorit. Heqja kirurgjikale e plotë e kombinuar me trajtim efektiv ndonjëherë mund të eleminojë të gjithë tumorin e detektueshëm. Edhe kur heqja e plotë nuk është e mundur, trajtimet shpesh mund të kontrollojnë tumorin për shumë vite, duke lejuar njerëzit të ruajnë cilësinë e mirë të jetës.

A do të jem në gjendje të drejtoj me oligodendroglioma?

Rregullimet e drejtimit varen kryesisht nëse përjetoni konfiskime. Nëse keni pasur konfiskime, shumica e shteteve kërkojnë një periudhë pa konfiskime (zakonisht 3-12 muaj) para se të mund të drejtoni përsëri. Nëse nuk keni pasur konfiskime dhe simptomat tuaja nuk ju pengojnë aftësinë për të drejtuar në mënyrë të sigurt, mund të jeni në gjendje të vazhdoni të drejtoni. Mjeku juaj do të vlerësojë situatën tuaj specifike dhe do t'ju këshillojë për sigurinë e drejtimit bazuar në simptomat dhe trajtimin tuaj.

A kthehet gjithmonë oligodendroglioma pas trajtimit?

Jo të gjitha oligodendrogliomat rikthehen pas trajtimit. Shumë faktorë ndikojnë në rrezikun e rikthimit, duke përfshirë gradën e tumorit, karakteristikat gjenetike dhe sa nga tumori u hoq kirurgjikalisht. Oligodendrogliomat me gradë të ulët me gjenetikë të favorshme (ko-fshinja 1p/19q) shpesh kanë norma më të ulëta të rikthimit. Edhe nëse ndodh rikthimi, ai shpesh ndodh ngadalë dhe mund të trajtohet përsëri me rezultate të mira. Monitorimi i rregullt me skanim MRI ndihmon në zbulimin e ndonjë ndryshimi në fazat e hershme.