Çfarë është Rabdomiosarkoma? Simptomat, Shkaqet dhe Trajtimi

Çfarë është Rabdomiosarkoma?

Rabdomiosarkoma është një lloj kanceri që zhvillohet në indet e buta të trupit tuaj, veçanërisht në indet muskulore. Është kanceri më i zakonshëm i indeve të buta tek fëmijët dhe adoleshentët, megjithëse mund të prekë edhe të rriturit.

Ky kancer formohet kur qelizat që normalisht zhvillohen në muskuj skeletor fillojnë të rriten jashtë kontrollit. Mendoni për të si qelizat e ndërtimit të muskujve të trupit tuaj që marrin sinjale të përziera dhe shumohen kur nuk duhet.

Ndërsa fjala "sarkomë" mund të tingëllojë frikësuese, ajo thjesht do të thotë një kancer që fillon në indet lidhore si muskujt, kockat ose yndyra. Rabdomiosarkoma synon veçanërisht llojin e muskujve që përdorni për të lëvizur krahët, këmbët dhe pjesët e tjera të trupit.

Lajmi i mirë është se opsionet e trajtimit janë përmirësuar ndjeshëm gjatë viteve. Shumë njerëz me këtë gjendje vazhdojnë të jetojnë jetë të shëndetshme dhe të plota pas trajtimit.

Cilat janë simptomat e Rabdomiosarkomës?

Simptomat që mund të vini re varen kryesisht nga vendi ku tumori zhvillohet në trupin tuaj. Meqenëse ky kancer mund të formohet pothuajse kudo, shenjat mund të ndryshojnë mjaft nga një person në tjetrin.

Shenja më e zakonshme e hershme zakonisht është një gungë ose ënjtje që mund ta ndjeni nën lëkurë. Kjo gungë mund të ndihet e fortë dhe mund të jetë ose jo e dhimbshme kur e prekni.

Këto janë simptomat që mund të përjetoni në varësi të vendit ku zhvillohet kanceri:

• Një gungë e dukshme ose e ndjeshme që rritet me kalimin e kohës
• Ënjtje në krahë, këmbë ose pjesë të tjera të trupit
• Dhimbje ose ndjeshmëri në zonën e prekur
• Vështirësi në lëvizjen normale të pjesës së trupit të prekur
• Gjakderdhje nga hunda ose bllokim i hundës (nëse ndodhet në zonën e kokës)
• Probleme me sytë si dalja ose ndryshimet e shikimit
• Vështirësi në gëlltitje ose frymëmarrje (për tumoret pranë fytit)
• Probleme me urinimin ose zorrët (për tumoret pelvike)
• Lodhje e pashpjegueshme ose humbje peshe

Është e rëndësishme të mbani mend se shumë nga këto simptoma mund të kenë shkaqe të tjera, më pak të rënda. Megjithatë, çdo gungë që rritet ose zgjat për më shumë se disa javë meriton një bisedë me mjekun tuaj.

Cilat janë llojet e Rabdomiosarkomës?

Mjekët klasifikojnë rabdomiosarkomën në disa lloje bazuar në mënyrën se si duken qelizat e kancerit nën mikroskop. Kuptimi i llojit tuaj specifik i ndihmon ekipin tuaj mjekësor të planifikojë qasjen më efektive të trajtimit.

Dy llojet kryesore që ka të ngjarë të dëgjoni janë rabdomiosarkoma embrionale dhe alveolare. Secila ka tendencë të prekë grupe të ndryshme moshe dhe zona të trupit.

Rabdomiosarkoma embrionale është lloji më i zakonshëm, duke përbërë rreth 60% të të gjitha rasteve. Ajo zakonisht prek fëmijët më të vegjël dhe shpesh zhvillohet në zonën e kokës, qafës ose legenit. Ky lloj përgjigjet zakonisht mirë ndaj trajtimit.

Rabdomiosarkoma alveolare ka tendencë të ndodhë më shpesh tek adoleshentët dhe të rriturit e rinj. Ajo shpesh zhvillohet në krahë, këmbë ose trung dhe mund të jetë më agresive se lloji embrional.

Ekzistojnë edhe disa lloje më të rralla, duke përfshirë rabdomiosarkomën pleomorfe, e cila prek kryesisht të rriturit, dhe rabdomiosarkomën e qelizave boshtore, e cila ka karakteristika unike nën mikroskop.

Çfarë e shkakton Rabdomiosarkomën?

Përgjigjja e sinqertë është se mjekët nuk e dinë saktësisht se çfarë e shkakton rabdomiosarkomën në shumicën e rasteve. Ashtu si shumë kancere, ka të ngjarë të rezultojë nga një kombinim faktorësh që bëjnë që qelizat normale të bëhen kancerogjene.

Çfarë dimë është se ky kancer zhvillohet kur ndodhin ndryshime gjenetike në qelizat që supozohet të bëhen ind muskulor. Këto ndryshime bëjnë që qelizat të rriten dhe të ndahen pa kontroll në vend që të ndjekin modelin e tyre normal të zhvillimit.

Disa njerëz lindin me gjendje gjenetike që rrisin rrezikun e tyre, megjithëse kjo përbën vetëm një pjesë të vogël të rasteve. Në shumicën e kohës, ndryshimet gjenetike që çojnë në këtë kancer ndodhin rastësisht gjatë jetës së një personi.

Faktorët mjedisorë si ekspozimi ndaj rrezatimit janë lidhur me disa raste, por përsëri, kjo përfaqëson një pjesë shumë të vogël të të gjitha diagnozave të rabdomiosarkomës. Për shumicën dërrmuese të familjeve, nuk ka asgjë që ata bënë ose nuk bënë që shkaktoi zhvillimin e këtij kanceri.

Kur të shihni një mjek për Rabdomiosarkomë?

Duhet të kontaktoni mjekun tuaj nëse vini re ndonjë gungë ose ënjtje që nuk zhduket brenda dy deri në tre javë. Ndërsa shumica e gungave rezultojnë të jenë të padëmshme, gjithmonë është më mirë t'i kontrolloni ato më herët sesa më vonë.

Planifikoni një takim menjëherë nëse vini re një gungë që po rritet, ndihet e fortë ose e fiksuar në vend, ose shkakton dhimbje. Këto karakteristika nuk do të thotë domosdoshmërisht kancer, por ato kërkojnë vëmendje të menjëhershme mjekësore.

Shenja të tjera që meritojnë një telefonatë tek mjeku juaj përfshijnë simptoma të vazhdueshme si gjakderdhje nga hunda e pashpjegueshme, ndryshime të shikimit, vështirësi në gëlltitje ose probleme me urinimin ose lëvizjet e zorrëve që zgjasin më shumë se disa ditë.

Nëse po përjetoni dhimbje të konsiderueshme, ënjtje të shpejtë ose ndonjë simptomë që ndërhyn në aktivitetet e përditshme, mos prisni. Besoni instinktet tuaja - ju e njihni më së miri trupin tuaj, dhe çdo ndryshim i vazhdueshëm meriton vlerësim mjekësor.

Cilat janë faktorët e rrezikut për Rabdomiosarkomën?

Kuptimi i faktorëve të rrezikut mund të ndihmojë në vendosjen e kësaj gjendjeje në perspektivë, megjithëse është e rëndësishme të dini se të kesh faktorë rreziku nuk do të thotë se patjetër do të zhvilloni kancer. Shumë njerëz me faktorë rreziku kurrë nuk e marrin rabdomiosarkomën, ndërsa të tjerë pa faktorë të njohur rreziku e marrin.

Mosha është faktori më i rëndësishëm i rrezikut që duhet të dini. Ky kancer ndodh më së shpeshti tek fëmijët, me rreth gjysmën e të gjitha rasteve të diagnostikuara para moshës 10 vjeç. Ka gjithashtu një kulm më të vogël tek adoleshentët dhe të rriturit e rinj.

Këto janë faktorët kryesorë të rrezikut që mjekët kanë identifikuar:

• Mosha (më e zakonshme tek fëmijët nën 10 vjeç dhe adoleshentët)
• Disa gjendje gjenetike si sindroma Li-Fraumeni
• Neurofibromatoza tip 1
• Trajtimi i mëparshëm me radioterapi
• Historia familjare e disa kancereve
• Disa mutacionet gjenetike të trashëguara

Vlen të përmendet se shumica e fëmijëve dhe adoleshentëve që zhvillojnë rabdomiosarkomë nuk kanë faktorë të njohur rreziku. Ky kancer shpesh duket se zhvillohet rastësisht, gjë që mund të ndihet frustruese, por gjithashtu do të thotë se zakonisht nuk ka asgjë që mund të ishte bërë për ta parandaluar atë.

Cilat janë komplikimet e mundshme të Rabdomiosarkomës?

Ndërsa është natyrale të shqetësohesh për komplikimet, është e dobishme të kuptosh se çfarë mund të ndodhë në mënyrë që të mund të bashkëpunosh me ekipin tuaj mjekësor për të trajtuar çdo problem që lind. Shumica e komplikimeve janë të menaxhueshme me kujdesin e duhur mjekësor.

Komplikimet që mund të përballeni varen kryesisht nga vendi ku ndodhet kanceri juaj dhe se si përgjigjet ndaj trajtimit. Disa efekte lidhen drejtpërdrejt me tumorin, ndërsa të tjerët mund të rezultojnë nga vetë trajtimi.

Këto janë komplikimet kryesore që duhet të dini:

• Përhapja lokale në indet dhe organet e afërta
• Metastaza (përhapja në pjesë të largëta të trupit)
• Probleme funksionale në zonën e prekur
• Efekte anësore nga kimioterapia ose rrezatimi
• Efekte afatgjata në rritje dhe zhvillim (tek fëmijët)
• Kancere sekondare (të rralla, por të mundshme vite më vonë)
• Probleme me pjellorinë nga trajtime të caktuara
• Probleme me zemrën ose mushkëritë nga ilaçe specifike

Lajmi inkurajues është se qasjet moderne të trajtimit synojnë të minimizojnë këto komplikime ndërsa trajtojnë në mënyrë efektive kancerin. Ekipi juaj mjekësor do t'ju monitorojë nga afër dhe do të përshtatë trajtimin sipas nevojës për të zvogëluar rreziqet.

Si diagnostikohet Rabdomiosarkoma?

Marrja e një diagnoze të saktë përfshin disa hapa, dhe mjeku juaj ka të ngjarë të fillojë me testet më të thjeshta para se të kalojë në ato më të specializuara. Procesi është projektuar për të mbledhur sa më shumë informacion të jetë e mundur rreth situatës suaj specifike.

Mjeku juaj do të fillojë me një ekzaminim fizik, duke prekur gunga dhe duke pyetur për simptomat dhe historinë tuaj mjekësore. Ky vlerësim fillestar ndihmon në udhëzimin e testeve që mund të nevojiten më tej.

Procesi diagnostik zakonisht përfshin teste imazheri si skanim CT, skanim MRI ose ultratinguj për të marrë një pamje të qartë të madhësisë dhe vendndodhjes së tumorit. Këto teste janë të padhimbshme dhe ndihmojnë ekipin tuaj mjekësor të planifikojë hapat e mëtejshëm.

Një biopsi është pothuajse gjithmonë e nevojshme për të konfirmuar diagnozën. Gjatë kësaj procedure, një mostër e vogël e indeve hiqet dhe shqyrtohet nën mikroskop nga një specialist i quajtur patolog.

Teste shtesë mund të përfshijnë analiza gjaku, teste palce kocke, ose studime më të specializuara të imazherisë për të përcaktuar nëse kanceri është përhapur në pjesë të tjera të trupit tuaj. Kjo informacion ndihmon ekipin tuaj mjekësor të zhvillojë planin më të përshtatshëm të trajtimit për situatën tuaj specifike.

Çfarë është trajtimi për Rabdomiosarkomën?

Trajtimi për rabdomiosarkomën zakonisht përfshin një qasje kombinimi, domethënë ekipi juaj mjekësor ka të ngjarë të përdorë disa metoda të ndryshme së bashku. Kjo strategji gjithëpërfshirëse është provuar më efektive për arritjen e rezultateve më të mira të mundshme.

Shumica e planeve të trajtimit përfshijnë kimioterapinë si gur themeli. Këto ilaçe udhëtojnë në të gjithë trupin tuaj për të synuar qelizat e kancerit kudo që mund të jenë, edhe nëse janë shumë të vogla për t'u zbuluar me skanime.

Kirurgjia luan një rol të rëndësishëm kur tumori mund të hiqet në mënyrë të sigurt pa shkaktuar probleme të konsiderueshme. Ndonjëherë kirurgjia ndodh në fillim të trajtimit, ndërsa herë të tjera planifikohet pasi kimioterapia ka zvogëluar tumorin.

Radioterapia mund të rekomandohet për të synuar çdo qelizë kanceri që ka mbetur në zonën specifike ku ndodhej tumori juaj. Ky trajtim përdor rreze me energji të lartë për të shkatërruar qelizat e kancerit ndërsa minimizon dëmtimin e indeve të shëndetshme.

Plani juaj i trajtimit do të përshtatet bazuar në disa faktorë, duke përfshirë llojin e rabdomiosarkomës që keni, vendndodhjen e saj, madhësinë e saj dhe nëse është përhapur. Ekipi juaj mjekësor do t'ju shpjegojë secilin hap dhe do t'ju ndihmojë të kuptoni se çfarë të prisni.

Si të menaxhoni simptomat gjatë trajtimit të Rabdomiosarkomës?

Menaxhimi i simptomave dhe efekteve anësore gjatë trajtimit është një pjesë e rëndësishme e kujdesit tuaj të përgjithshëm. Ekipi juaj mjekësor dëshiron që ju të ndiheni sa më rehatshëm gjatë këtij procesi, kështu që mos hezitoni të flisni për çdo shqetësim.

Menaxhimi i dhimbjes është shpesh një prioritet, dhe ka shumë opsione efektive në dispozicion. Mjeku juaj mund të rekomandojë ilaçe lehtësuese të dhimbjes pa recetë, ilaçe me recetë ose masa të tjera rehati në varësi të nevojave tuaja.

Lodhja është e zakonshme gjatë trajtimit, kështu që është e rëndësishme të dëgjoni trupin tuaj dhe të pushoni kur keni nevojë. Aktivitetet e buta si shëtitjet e shkurtra mund të ndihmojnë në rritjen e niveleve tuaja të energjisë kur ndiheni të gatshëm për të.

Të hani mirë mund të jetë sfiduese gjatë trajtimit, por ushqimi i mirë mbështet procesin e shërimit të trupit tuaj. Punoni me një nutricionist nëse keni probleme në ruajtjen e oreksit ose në mbajtjen e ushqimit poshtë.

Qëndroni të lidhur me miqtë dhe familjen për mbështetje emocionale. Shumë njerëz e gjejnë të dobishme të flasin me një këshilltar ose të bashkohen me një grup mbështetës për t'u lidhur me të tjerët që po kalojnë përvoja të ngjashme.

Si duhet të përgatisni për takimin tuaj me mjekun?

Përgatitja për takimin tuaj mund t'ju ndihmojë të përfitojnë sa më shumë nga koha juaj me ekipin tuaj mjekësor. Të kesh pyetjet dhe informacionin tuaj të organizuar paraprakisht zvogëlon stresin dhe siguron që nuk harroni tema të rëndësishme.

Shkruani të gjitha simptomat tuaja, duke përfshirë kur filluan dhe nëse kanë ndryshuar me kalimin e kohës. Përfshi detaje rreth niveleve të dhimbjes, se si simptomat ndikojnë në aktivitetet tuaja të përditshme dhe çdo gjë që i bën ato më të mira ose më të këqija.

Sillni një listë të plotë të të gjitha ilaçeve që po merrni, duke përfshirë ilaçet me recetë, ilaçet pa recetë, vitaminat dhe shtesat. Përfshi gjithashtu çdo alergji ose reaksione të mëparshme ndaj ilaçeve.

Përgatitni një listë me pyetjet që dëshironi të bëni. Mos u shqetësoni për të pasur shumë pyetje - ekipi juaj mjekësor e pret këtë dhe dëshiron të adresojë të gjitha shqetësimet tuaja.

Konsideroni të sillni me vete një mik ose anëtar të familjes të besuar. Ata mund t'ju ndihmojnë të mbani mend informacionin e diskutuar gjatë takimit dhe të ofrojnë mbështetje emocionale.

Çfarë është përfundimi kryesor rreth Rabdomiosarkomës?

Gjëja më e rëndësishme për të kuptuar rreth rabdomiosarkomës është se ndërsa është një diagnozë e rëndë, rezultatet e trajtimit janë përmirësuar ndjeshëm gjatë disa dekadave të fundit. Shumë njerëz me këtë gjendje vazhdojnë të jetojnë jetë të shëndetshme dhe të plota.

Zbulimi i hershëm dhe trajtimi i shpejtë bëjnë një ndryshim të rëndësishëm në rezultate. Nëse vini re ndonjë gungë të vazhdueshme, ënjtje ose simptoma të tjera shqetësuese, mos prisni të kërkoni kujdes mjekësor.

Mbani mend se përvoja e çdo personi me rabdomiosarkomë është unike. Ekipi juaj mjekësor do të punojë me ju për të zhvilluar një plan trajtimi të përshtatur posaçërisht për situatën tuaj, duke marrë parasysh shëndetin tuaj të përgjithshëm, karakteristikat e kancerit tuaj dhe preferencat tuaja personale.

Të kesh një sistem të fortë mbështetës bën një ndryshim të vërtetë gjatë trajtimit. Mos hezitoni të mbështeteni në familje, miq, ofrues të kujdesit shëndetësor dhe grupe mbështetëse gjatë udhëtimit tuaj.

Pyetje të shpeshta rreth Rabdomiosarkomës

Pyetje 1. A është rabdomiosarkoma gjithmonë fatale?

Jo, rabdomiosarkoma nuk është gjithmonë fatale. Normat e mbijetesës janë përmirësuar ndjeshëm me qasjet moderne të trajtimit. Perspektiva varet nga disa faktorë, duke përfshirë llojin e rabdomiosarkomës, vendndodhjen e saj, sa larg është përhapur dhe sa mirë përgjigjet ndaj trajtimit. Shumë njerëz, veçanërisht fëmijët, mund të shërohen me trajtim të përshtatshëm.

Pyetje 2. A mund të rikthehet rabdomiosarkoma pas trajtimit?

Po, rabdomiosarkoma mund të rikthehet pas trajtimit, prandaj janë kaq të rëndësishme takimet e rregullta të ndjekjes. Megjithatë, shumë njerëz që përfundojnë trajtimin kurrë nuk përjetojnë një rikthim. Ekipi juaj mjekësor do t'ju monitorojë nga afër me kontrolle dhe skanime të rregullta për të kapur çdo rikthim të mundshëm në fillim kur është më i trajtueshëm.

Pyetje 3. Sa kohë zgjat zakonisht trajtimi për rabdomiosarkomën?

Kohëzgjatja e trajtimit ndryshon në varësi të situatës suaj specifike, por shumica e planeve të trajtimit zgjasin midis 6 muajsh deri në një vit. Kjo zakonisht përfshin disa muaj kimioterapie, ndoshta të kombinuar me kirurgji dhe radioterapi. Ekipi juaj mjekësor do t'ju japë një afat kohor më specifik bazuar në planin tuaj individual të trajtimit.

Pyetje 4. A mund të marrin të rriturit rabdomiosarkomë, apo prek vetëm fëmijët?

Ndërsa rabdomiosarkoma është shumë më e zakonshme tek fëmijët dhe adoleshentët, të rriturit mund ta zhvillojnë këtë kancer gjithashtu. Rasti i të rriturve janë më pak të zakonshme dhe nganjëherë sillen ndryshe nga rastet e fëmijërisë. Qasjet e trajtimit gjithashtu mund të ndryshojnë pak për të rriturit në krahasim me fëmijët.

Pyetje 5. A ka ndonjë efekt afatgjatë nga trajtimi i rabdomiosarkomës?

Disa njerëz mund të përjetojnë efekte afatgjata nga trajtimi, megjithëse shumë jetojnë pa probleme të konsiderueshme në vazhdim. Efektet e mundshme afatgjata mund të përfshijnë probleme me pjellorinë, probleme me zemrën nga disa ilaçe kimioterapie, ose kancere sekondare vite më vonë. Ekipi juaj mjekësor do të diskutojë rreziqet e mundshme me ju dhe do të monitorojë për këto probleme gjatë kujdesit të ndjekjes.