Rabdomiosarkom

Rabdomiosarkoma është një lloj i rrallë kanceri që fillon si një rritje e qelizave në indet e buta. Indet e buta mbështesin dhe lidhin organet dhe pjesët e tjera të trupit. Rabdomiosarkoma shpesh fillon në indin muskulor.

Megjithëse rabdomiosarkoma mund të fillojë kudo në trup, është më e mundshme të fillojë në:

• Zonën e kokës dhe qafës.
• Sistemin urinar, siç është fshikëza.
• Sistemin riprodhues, siç janë vagina, mitra dhe testiset.
• Krahët dhe këmbët.

Trajtimi i rabdomiosarkomës shpesh përfshin kirurgji, kimioterapi dhe radioterapi. Trajtimi varet nga vendi ku fillon kanceri, se sa i madh rritet dhe nëse përhapet në pjesë të tjera të trupit.

Kërkimet në diagnostikim dhe trajtim kanë përmirësuar shumë perspektivën për njerëzit e diagnostikuar me rabdomiosarkomë. Gjithnjë e më shumë njerëz jetojnë për vite pas një diagnoze të rabdomiosarkomës.

Shenjat dhe simptomat e rabdomiosarkomës varen nga vendi ku fillon kanceri. Për shembull, nëse kanceri është në zonën e kokës ose të qafës, simptomat mund të përfshijnë:

• Dhimbje koke.
• Gjakderdhje në hundë, fyt ose veshë.
• Lotë, fryrje ose ënjtje e syve. Nëse kanceri është në sistemin urinar ose riprodhues, simptomat mund të përfshijnë:
• Një masë ose gjakderdhje në vaginë ose rektum.
• Vështirësi në urinim dhe gjak në urinë.
• Vështirësi me lëvizjet e zorrëve. Nëse kanceri është në krahë ose këmbë, simptomat mund të përfshijnë:
• Mundësisht dhimbje në zonën e prekur, nëse kanceri shtyp nervat ose zonat e tjera të trupit.
• Ënjtje ose një gungë në krah ose këmbë. Regjistrohuni falas dhe merrni një udhëzues të thelluar për t'u përballur me kancerin, plus informacion të dobishëm se si të merrni një mendim të dytë. Ju mund të anulohet abonimi në çdo kohë. Udhëzuesi juaj i thelluar për t'u përballur me kancerin do të jetë në inbox-in tuaj së shpejti. Ju gjithashtu

Nuk është e qartë se çfarë e shkakton rabdomiosarkomën. Ajo fillon kur një qelizë e indeve të buta zhvillon ndryshime në ADN-në e saj. ADN-ja e një qelize mban udhëzimet që i thonë një qelize se çfarë të bëjë.

Në qelizat e shëndetshme, ADN-ja jep udhëzime për të rritur dhe shumëzuar me një normë të caktuar. Udhëzimet u thonë qelizave të vdesin në një kohë të caktuar. Në qelizat kanceroze, ndryshimet e ADN-së japin udhëzime të ndryshme. Ndryshimet u thonë qelizave kanceroze të prodhojnë shumë më shumë qeliza shpejt. Qelizat kanceroze mund të vazhdojnë të jetojnë kur qelizat e shëndetshme do të vdisnin. Kjo shkakton shumë qeliza.

Qelizat kanceroze mund të formojnë një masë të quajtur tumor. Tumori mund të rritet për të pushtuar dhe shkatërruar indet e shëndetshme të trupit. Me kalimin e kohës, qelizat kanceroze mund të ndahen dhe të përhapen në pjesë të tjera të trupit. Kur kanceri përhapet, ai quhet kancer metastatik.

Faktorët që mund të rrisin rrezikun e rabdomiosarkomës përfshijnë:

• Mosha e re. Rabdomiosarkoma shpesh ndodh tek fëmijët më të vegjël se 10 vjeç.
• Sindromat e trashëguara. Rrallë, rabdomiosarkoma është lidhur me sindromat gjenetike që kalohen nga prindërit tek fëmijët. Këto përfshijnë neurofibromatozën 1, sindromën Noonan, sindromën Li-Fraumeni, sindromën Beckwith-Wiedemann dhe sindromën Costello.

Nuk ka asnjë mënyrë për të parandaluar rabdomiosarkomën.

Komplikacionet e rabdomiosarkomës dhe trajtimit të saj përfshijnë:

• Kanceri që përhapet. Rabdomiosarkoma mund të përhapet nga vendi ku filloi në pjesë të tjera të trupit. Kur kanceri përhapet, mund të kërkojë trajtime më intensive. Kjo mund ta bëjë shërimin më të vështirë. Rabdomiosarkoma më shpesh përhapet në mushkëri, nyjet limfatike dhe eshtra.
• Efekte anësore afatgjata. Rabdomiosarkoma dhe trajtimet e saj mund të shkaktojnë shumë efekte anësore, si afatshkurtra ashtu edhe afatgjata. Ekipi juaj i kujdesit shëndetësor mund t'ju ndihmojë të menaxhoni efektet anësore që ndodhin gjatë trajtimit. Dhe ekipi mund t'ju japë një listë të efekteve anësore për t'i vëzhguar gjatë viteve pas trajtimit.

Diagnostikimi i rabdomiosarkomës zakonisht fillon me një ekzaminim fizik. Bazuar në rezultate, ekipi i kujdesit shëndetësor mund të rekomandojë teste të tjera. Këto mund të përfshijnë teste imazhesh dhe një procedurë për të hequr një mostër qelizash për t'u testuar.

Testet e imazheve bëjnë fotografi të brendësisë së trupit. Ato mund të ndihmojnë në treguar vendndodhjen dhe madhësinë e një rabdomiosarkome. Testet mund të përfshijnë:

• Rrezet X.
• Skanimet me tomografi kompjuterike (CT).
• Skanimet me rezonancë magnetike (MRI).
• Skanimet me tomografi me emision pozitronesh, të quajtura edhe skanime PET.
• Skanimet e eshtrave.

Një biopsi është një procedurë për të hequr një mostër indi për t'u testuar në një laborator. Një biopsi për rabdomiosarkomë duhet të bëhet në një mënyrë që nuk do të shkaktojë probleme me kirurgjinë e ardhshme. Për këtë arsye, është një ide e mirë të kërkoni kujdes në një qendër mjekësore që sheh shumë njerëz me këtë lloj kanceri. Ekipet e kujdesit shëndetësor me përvojë do të zgjedhin llojin më të mirë të biopsisë.

Llojet e procedurave të biopsisë që përdoren për të diagnostikuar rabdomiosarkomën përfshijnë:

• Biopsia me gjilpërë. Kjo metodë përdor një gjilpërë për të hequr mostra indi nga kanceri.
• Biopsia kirurgjikale. Ndonjëherë, mund të nevojitet kirurgji për të hequr një mostër më të madhe të indit.

Mostra e biopsisë shkon në një laborator për t'u testuar. Mjekët që studiojnë gjakun dhe indet e trupit, të quajtur patologë, do të testojnë qelizat për kancer. Teste të tjera speciale japin më shumë detaje rreth qelizave të kancerit. Ekipi juaj i kujdesit shëndetësor përdor këtë informacion për të bërë një plan trajtimi.