Vaksinë Dtap, hepatiti B, poliovirusi dhe haemophilus B (rrugë intramuskulare)

Vakcina kombinuese DTaP, Hepatiti B, Poliovirusi dhe Haemophilus b është një agjent imunizues aktiv i përdorur për të parandaluar infeksionet e shkaktuara nga difteria, tetanozi (kërcënimi i nofullës), pertusisi (kolla e fortë), virusi i hepatitit B, poliovirusi dhe bakteret Haemophilus influenzae tipi b (Hib). Vakcina funksionon duke bërë që trupi juaj të prodhojë mbrojtjen e vet (antitrupa) kundër sëmundjes. Difteria, tetanozi, pertusisi, hepatiti B, poliomielitisi dhe infeksioni bakterial Hib (p.sh., pneumonia, meningjiti, epiglotiti, perikarditi, artriti septik) janë sëmundje të rënda që mund të shkaktojnë sëmundje me rrezik për jetën. Megjithëse disa efekte anësore të rënda mund të ndodhin pas një doze të Vaxelis™ (zakonisht nga pjesa e vaksinës së pertusisë), kjo ndodh rrallë. Mundësia që fëmija juaj të kapë një nga këto sëmundje dhe të lëndohet përgjithmonë ose të vdesë si rezultat, është shumë më e madhe se mundësia që fëmija juaj të marrë një efekt anësor të rëndë nga vakcina. Kjo vaksinë rekomandohet për fëmijët nga 6 javë deri në 4 vjeç (para ditëlindjes së 5-të të fëmijës). Kjo vaksinë duhet të jepet vetëm nga ose nën mbikëqyrjen e drejtpërdrejtë të mjekut tuaj.

Në vendimmarrjen për përdorimin e një vaksine, rreziqet e marrjes së vaksinës duhet peshuar kundrejt të mirave që ajo do të sjellë. Kjo është një vendim që ju dhe mjeku juaj do ta merrni. Për këtë vaksinë, duhet të merren parasysh sa vijon: Tregoni mjekut tuaj nëse keni pasur ndonjëherë ndonjë reaksion të pazakontë ose alergjik ndaj këtij ilaçi ose ndaj ilaçeve të tjera. Gjithashtu, tregoni profesionistët e kujdesit shëndetësor nëse keni ndonjë lloj alergjie tjetër, siç janë ato ndaj ushqimeve, bojrave, konservantëve ose kafshëve. Për produktet që nuk kërkojnë recetë, lexoni me kujdes etiketën ose përbërësit e paketimit. Studimet e përshtatshme të kryera deri më sot nuk kanë treguar probleme specifike pediatrike që do të kufizojnë dobishmërinë e Vaxelis™ tek fëmijët 6 javë deri në 4 vjeç. Siguria dhe efikasiteti janë vërtetuar. Vaxelis™ nuk është për përdorim tek pacientët e rritur ose geriatrike. Studimet tek gratë sugjerojnë se ky ilaç paraqet rrezik minimal për foshnjën kur përdoret gjatë dhënies së gjirit. Nuk ka studime të mjaftueshme tek gratë për përcaktimin e rrezikut për foshnjën kur përdoret ky ilaç gjatë dhënies së gjirit. Pesho benefitet potenciale kundrejt rreziqeve potenciale para se të merrni këtë ilaç gjatë dhënies së gjirit. Megjithëse disa ilaçe nuk duhet të përdoren së bashku fare, në raste të tjera dy ilaçe të ndryshme mund të përdoren së bashku edhe nëse mund të ndodhë një ndërveprim. Në këto raste, mjeku juaj mund të dëshirojë të ndryshojë dozën, ose mund të jenë të nevojshme masa të tjera paraprake. Kur jeni duke marrë këtë vaksinë, është veçanërisht e rëndësishme që profesionisti juaj i kujdesit shëndetësor të dijë nëse po merrni ndonjë nga ilaçet e listuara më poshtë. Ndërveprimet e mëposhtme janë zgjedhur në bazë të rëndësisë së tyre potenciale dhe nuk janë domosdoshmërisht të gjithëpërfshirëse. Marrja e kësaj vaksine me ndonjë nga ilaçet e mëposhtme zakonisht nuk rekomandohet, por mund të jetë e nevojshme në disa raste. Nëse të dyja ilaçet janë të përshkruara së bashku, mjeku juaj mund të ndryshojë dozën ose se sa shpesh përdorni një ose të dyja ilaçet. Disa ilaçe nuk duhet të përdoren në ose rreth kohës së ngrënies së ushqimit ose të ngrënies së llojeve të caktuara të ushqimit, pasi mund të ndodhin ndërveprime. Përdorimi i alkoolit ose i duhanit me disa ilaçe mund të shkaktojë gjithashtu ndërveprime. Diskutoni me profesionistin tuaj të kujdesit shëndetësor përdorimin e ilaçeve tuaja me ushqim, alkool ose duhan. Prania e problemeve të tjera mjekësore mund të ndikojë në përdorimin e kësaj vaksine. Sigurohuni t'i tregoni mjekut tuaj nëse keni ndonjë problem tjetër mjekësor, veçanërisht: