

Health Library
October 10, 2025
Question on this topic? Get an instant answer from August.
Lorcaserin ishte një ilaç me recetë për humbjen e peshës që ndihmonte njerëzit të humbnin peshë duke i bërë ata të ndiheshin të ngopur më shpejt gjatë vakteve. Megjithatë, FDA e tërhoqi këtë ilaç nga tregu amerikan në shkurt 2020 për shkak të shqetësimeve të sigurisë për rritjen e rrezikut të kancerit. Nëse aktualisht po merrni lorcaserin ose po merrni parasysh opsionet për humbjen e peshës, është e rëndësishme të kuptoni se çfarë ndodhi dhe të eksploroni alternativa më të sigurta me mjekun tuaj.
Lorcaserin ishte një ilaç shtypës i oreksit i krijuar për të ndihmuar të rriturit të humbnin peshë kur kombinohej me dietë dhe ushtrime. Ai funksiononte duke synuar receptorët e serotoninës në trurin tuaj që kontrollojnë ndjenjat e urisë dhe ngopjes. Ilaçi shitej me emrin e markës Belviq dhe Belviq XR.
Droga i përkiste një klase ilaçesh të quajtura agonistë të receptorit 2C të serotoninës. Mendoni për të si një lajmëtar kimik që i tregonte trurit tuaj se ishit të kënaqur me më pak ushqim. Kjo i ndihmoi njerëzit të hanin porcione më të vogla dhe të ndiheshin të ngopur më gjatë pas vakteve.
Lorcaserin ishte i miratuar vetëm për të rriturit me një indeks të masës trupore (BMI) prej 30 ose më shumë, ose ata me një BMI prej 27 ose më shumë që kishin gjithashtu kushte shëndetësore të lidhura me peshën si diabeti ose presioni i lartë i gjakut.
Lorcaserin u përshkrua posaçërisht për menaxhimin kronik të peshës tek të rriturit që luftonin me obezitetin. Nuk ishte një zgjidhje e shpejtë ose një pilulë diete, por më tepër një mjet për të mbështetur përpjekjet afatgjata për humbjen e peshës së bashku me të ngrënin e shëndetshëm dhe aktivitetin fizik të rregullt.
Mjekët zakonisht përshkruanin lorcaserin për njerëzit që kishin provuar metoda tradicionale të humbjes së peshës pa sukses. Ilaçi kishte për qëllim të ndihmonte në thyerjen e ciklit të të ngrënit të tepërt duke reduktuar oreksin dhe dëshirat për ushqim. Shumë pacientë e gjetën më të lehtë t'u përmbaheshin qëllimeve të tyre kalorike kur merrnin ilaçin.
Medikamenti u përdor gjithashtu për njerëzit me kushte mjekësore të lidhura me peshën. Këto përfshinin diabetin e tipit 2, presionin e lartë të gjakut, kolesterolin e lartë dhe apnenë e gjumit. Humbja e peshës shpesh ndihmonte në përmirësimin e këtyre kushteve, duke e bërë lorcaserin një opsion të vlefshëm trajtimi para tërheqjes së tij.
Lorcaserin funksiononte duke aktivizuar receptorët specifikë e serotoninës në qendrën e kontrollit të oreksit të trurit tuaj. Këta receptorë, të quajtur receptorët 5-HT2C, luajnë një rol kyç në tregimin e trupit tuaj kur keni ngrënë mjaftueshëm. Kur aktivizohen, ata dërguan sinjale se ishit të kënaqur dhe të ngopur.
Medikamenti konsiderohej mesatarisht efektiv dhe jo një ilaç i fortë për humbjen e peshës. Shumica e njerëzve që morën lorcaserin humbën rreth 5 deri në 10 përqind të peshës së tyre trupore gjatë një viti. Ndërsa kjo mund të mos tingëllojë dramatike, edhe humbja modeste e peshës mund të përmirësojë ndjeshëm rezultatet shëndetësore për njerëzit me obezitet.
Ndryshe nga disa shtypës të tjerë të oreksit, lorcaserin ishte krijuar për të qenë selektiv në veprimin e tij. Ai synonte kryesisht receptorët e përfshirë në kontrollin e oreksit dhe jo duke ndikuar në sistemet e tjera në trupin tuaj. Kjo selektivitet synonte të reduktonte efektet anësore krahasuar me medikamentet më të vjetra për humbjen e peshës.
Lorcaserin zakonisht merrej dy herë në ditë me ose pa ushqim. Versioni standard me lëshim të menjëhershëm kërkonte dy doza prej 10 mg në ditë, ndërsa versioni me lëshim të zgjatur (Belviq XR) merrej një herë në ditë si një dozë prej 20 mg. Mjeku juaj do të kishte përcaktuar orarin më të mirë të dozimit bazuar në nevojat tuaja individuale.
Medikamenti mund të merrej me ujë, qumësht ose lëng. Nuk kishte kufizime specifike ushqimore, megjithëse marrja e tij me një vakt ndonjëherë ndihmonte në reduktimin e shqetësimit të stomakut tek individët e ndjeshëm. Shumica e mjekëve rekomandonin marrjen e medikamentit në të njëjtat orare çdo ditë për të ruajtur nivele të qëndrueshme në sistemin tuaj.
Ishte e rëndësishme të vazhdohej ndjekja e një diete me kalori të reduktuara dhe programi i ushtrimeve gjatë marrjes së lorcaserinës. Medikamenti funksiononte më mirë kur kombinohej me ndryshime të stilit të jetesës, jo si zëvendësim i zakoneve të shëndetshme. Mjeku juaj do t'ju kishte ofruar udhëzime specifike dietike të përshtatura për qëllimet tuaja të humbjes së peshës.
Lorcaserina ishte krijuar për përdorim afatgjatë, por mjekët zakonisht vlerësonin efektivitetin e saj pas 12 javësh trajtimi. Nëse nuk kishit humbur të paktën 5 përqind të peshës suaj fillestare trupore në këtë pikë, mjeku juaj me shumë mundësi do ta kishte ndërprerë medikamentin pasi nuk po ofronte përfitim të rëndësishëm.
Për ata që reaguan mirë, lorcaserina mund të vazhdohej për periudha të zgjatura nën mbikëqyrjen mjekësore. Disa njerëz e morën atë për disa vite si pjesë e planit të tyre të vazhdueshëm të menaxhimit të peshës. Kontrollet e rregullta ishin thelbësore për të monitoruar si efektivitetin ashtu edhe efektet anësore potenciale.
Vendimi për të ndërprerë marrjen e lorcaserinës është marrë gjithmonë në konsultim me ofruesin tuaj të kujdesit shëndetësor. Ndërprerja e papritur nuk shkaktoi simptoma të tërheqjes, por shumë njerëz zbuluan se oreksi i tyre u kthye në nivelet e mëparshme relativisht shpejt pas ndërprerjes.
Si të gjitha medikamentet, lorcaserina mund të shkaktonte efekte anësore, megjithëse shumë njerëz e toleruan mirë atë. Efektet anësore më të zakonshme ishin përgjithësisht të lehta dhe shpesh përmirësoheshin ndërsa trupi juaj përshtatej me medikamentin. Megjithatë, shqetësimi serioz që çoi në tërheqjen e saj ishte një rrezik i shtuar i kancerit.
Këtu janë efektet anësore më të raportuara shpesh që njerëzit përjetuan gjatë marrjes së lorcaserinës:
Këto efekte anësore të zakonshme zakonisht ishin të menaxhueshme dhe të përkohshme. Shumica e njerëzve zbuluan se pirja e shumë ujit, ngrënia e vakteve të rregullta dhe marrja e pushimit të mjaftueshëm ndihmoi në minimizimin e këtyre simptomave.
Efektet anësore më serioze, por të rralla përfshinin sindromën e serotoninës, veçanërisht kur kombinoheshin me medikamente të tjera që ndikojnë në nivelet e serotoninës. Kjo gjendje shkaktoi simptoma si konfuzion, rrahje të shpejta të zemrës, presion të lartë të gjakut dhe ngurtësim të muskujve. Përveç kësaj, disa njerëz përjetuan probleme me valvulat e zemrës, megjithëse kjo ishte e pazakontë.
Gjetja më shqetësuese ishte një rrezik i shtuar i kancerit, veçanërisht kanceri i mushkërive, pankreasit dhe kolorektal. Ky zbulim gjatë një studimi afatgjatë të sigurisë çoi në vendimin e FDA për të hequr lorcaserin nga tregu në shkurt 2020.
Disa grupe njerëzish u këshilluan të mos merrnin lorcaserin për shkak të rreziqeve të shtuara ose efektivitetit të reduktuar. Gratë shtatzëna dhe ato që ushqejnë me gji ishin rreptësisht të ndaluara nga përdorimi i këtij medikamenti, pasi humbja e peshës gjatë këtyre periudhave mund të dëmtonte si nënën ashtu edhe foshnjën.
Njerëzit me kushte të caktuara mjekësore duhej të shmangnin plotësisht lorcaserin. Kjo përfshinte individët me sëmundje të rënda të veshkave ose të mëlçisë, pasi këto organe ishin përgjegjëse për përpunimin e medikamentit. Ata me një histori të problemeve me valvulat e zemrës gjithashtu u këshilluan kundër marrjes së lorcaserin për shkak të komplikimeve të mundshme kardiake.
Përveç kësaj, njerëzit që merrnin medikamente të caktuara nuk mund të përdornin me siguri lorcaserin. Kjo përfshinte ata që merrnin frenuesit e MAO, disa antidepresantë, medikamente për migrenë dhe ilaçe të tjera që ndikojnë në nivelet e serotoninës. Kombinimi mund të çonte në sindromën e rrezikshme të serotoninës.
Lorcaserina u tregtua me dy emra kryesorë marke në Shtetet e Bashkuara. Belviq ishte versioni me lëshim të menjëhershëm që kërkonte dozim dy herë në ditë, ndërsa Belviq XR ishte formulimi me lëshim të zgjatur që merrej një herë në ditë. Të dy versionet përmbanin të njëjtin përbërës aktiv, por ishin krijuar për orare të ndryshme dozimi.
Medikamenti u prodhua nga Arena Pharmaceuticals dhe më vonë u tregtua nga Eisai Inc. Vende të tjera mund të kenë pasur emra të ndryshëm marke, por përbërësi aktiv mbeti lorcaserin hidroklorid pavarësisht nga prodhuesi ose emri i markës.
Që nga tërheqja e FDA në vitin 2020, këto emra marke nuk janë më të disponueshëm në Shtetet e Bashkuara. Çdo furnizim i mbetur u kërkua të hiqej nga farmacitë dhe të kthehej te prodhuesit.
Disa medikamente për humbje peshe të miratuara nga FDA janë të disponueshme si alternativa të lorcaserinës. Këto opsione funksionojnë përmes mekanizmave të ndryshëm dhe mund të jenë të përshtatshme në varësi të profilit tuaj individual shëndetësor dhe qëllimeve për humbje peshe. Mjeku juaj mund të ndihmojë në përcaktimin se cila alternativë mund të funksionojë më mirë për ju.
Medikamentet aktuale për humbje peshe me recetë përfshijnë orlistatin (Xenical), phentermine-topiramat (Qsymia), naltrekson-bupropion (Contrave) dhe liraglutide (Saxenda). Secili ka grupin e vet të përfitimeve dhe efekteve anësore të mundshme, kështu që vlerësimi i kujdesshëm me ofruesin tuaj të kujdesit shëndetësor është thelbësor.
Alternativat jo-medikamentoze përfshijnë programe të strukturuara për humbje peshe, plane zëvendësimi të vakteve dhe kirurgji bariatrike për ata që kualifikohen. Shumë njerëz gjejnë sukses me programet gjithëpërfshirëse të modifikimit të stilit të jetesës që kombinojnë këshillimin dietik, udhëzimet për ushtrime dhe mbështetjen e sjelljes.
Efektiviteti i lorcaserinës ishte i ngjashëm me medikamentet e tjera të përshkruara për humbjen e peshës të disponueshme në atë kohë. Shumica e njerëzve humbën rreth 5 deri në 10 përqind të peshës së tyre trupore gjatë një viti, gjë që ishte e krahasueshme me opsionet e tjera të miratuara nga FDA. Avantazhi kryesor ishte profili i tij relativisht i butë i efekteve anësore krahasuar me disa alternativa.
Megjithatë, rreziku i kancerit i zbuluar në studimet afatgjata përfundimisht tejkaloi çdo përfitim që lorcaserina mund të kishte ofruar. Kjo është arsyeja pse FDA arriti në përfundimin se rreziqet tejkalonin përfitimet dhe kërkoi heqjen e tij nga tregu. Medikamentet e tjera për humbjen e peshës vazhdojnë të jenë të disponueshme sepse profilet e tyre të përfitimit dhe rrezikut mbeten të favorshme.
Çdo medikament për humbjen e peshës ka karakteristika unike që mund ta bëjnë atë më të përshtatshëm ose më pak të përshtatshëm për individë të ndryshëm. Ajo që ka më shumë rëndësi është gjetja e një opsioni të sigurt, efektiv që funksionon me kushtet tuaja specifike shëndetësore dhe mënyrën e jetesës nën mbikëqyrjen e duhur mjekësore.
Lorcaserina fillimisht konsiderohej e sigurt për njerëzit me diabet të tipit 2 dhe shpesh përshkruhej për të ndihmuar me menaxhimin e peshës tek pacientët diabetikë. Medikamenti mund të ndihmonte në përmirësimin e kontrollit të sheqerit në gjak përmes humbjes së peshës. Megjithatë, rreziku i shtuar i kancerit që çoi në tërheqjen e tij prek të gjithë, përfshirë ata me diabet.
Nëse keni diabet dhe po merrnit lorcaserinë, mjeku juaj ka të ngjarë t'ju kalojë në një medikament ose qasje alternative për humbjen e peshës. Disa medikamente për diabetin si liraglutidi (Saxenda) dhe semaglutidi (Wegovy) tani ofrojnë përfitime për humbjen e peshës së bashku me kontrollin e sheqerit në gjak.
Nëse aksidentalisht keni marrë shumë lorcaserin, duhet të keni kontaktuar menjëherë mjekun tuaj ose qendrën e kontrollit të helmimeve. Simptomat e mbidozës mund të përfshijnë nauze, të vjella, marramendje, përgjumje dhe efekte potencialisht më serioze në rrahjet e zemrës dhe presionin e gjakut.
Meqenëse lorcaserin nuk është më i disponueshëm, mbidoza nuk është më një shqetësim. Megjithatë, nëse keni mbetur me medikamente të vjetra, ato duhet të hidhen siç duhet përmes një programi të kthimit të farmacisë ose duke ndjekur udhëzimet e FDA për hedhjen e sigurt të medikamenteve.
Nëse keni humbur një dozë të lorcaserin, rekomandimi i përgjithshëm ishte ta merrnit atë sapo ta kujtonit, përveçse nëse ishte pothuajse koha për dozën tuaj të ardhshme të planifikuar. Në atë rast, do të kalonit dozën e humbur dhe do të vazhdonit me orarin tuaj të rregullt të dozimit. Marrja e dy dozave në të njëjtën kohë nuk rekomandohej kurrë.
Për versionin me lëshim të zgjatur (Belviq XR), koha ishte edhe më e rëndësishme pasi ishte krijuar të zgjaste 24 orë. Humbja e dozave mund të ndikonte në efektivitetin e medikamentit në kontrollin e oreksit gjatë gjithë ditës.
Ju mund të ndalonit marrjen e lorcaserin në çdo kohë pa përjetuar simptoma të tërheqjes, por vendimi duhet të ishte marrë gjithmonë me udhëzimet e mjekut tuaj. Shumica e mjekëve rekomandonin ndërprerjen nëse nuk kishit humbur të paktën 5 përqind të peshës suaj trupore pas 12 javësh trajtimi.
Që nga tërheqja e FDA në vitin 2020, të gjithë që merrnin lorcaserin u këshilluan të ndalonin menjëherë dhe të konsultoheshin me ofruesin e tyre të kujdesit shëndetësor për strategji alternative të menaxhimit të peshës. Tranzicioni në ndërprerje ishte përgjithësisht i qetë, megjithëse nivelet e oreksit zakonisht u kthyen në nivelet para trajtimit relativisht shpejt.
Kujdesi kryesor afatgjatë nga marrja e lorcaserinës është rreziku i rritur i kancerit që çoi në tërheqjen e saj. Nëse keni marrë më parë lorcaserinë, është e rëndësishme të diskutoni këtë histori me mjekun tuaj dhe të qëndroni të përditësuar me testet e rekomanduara të shqyrtimit të kancerit. Megjithatë, marrja e ilaçit nuk garanton se do të zhvilloni kancer.
Ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor mund t'ju ndihmojë të kuptoni faktorët tuaj individualë të rrezikut dhe të zhvilloni një plan të përshtatshëm monitorimi. Shumë njerëz që morën lorcaserinë për humbje peshe kaluan me sukses në qasje të tjera të menaxhimit të peshës pa përjetuar komplikime afatgjata.
6Mpeople
Get clear medical guidance
on symptoms, medications, and lab reports.