Fuchsova Distrofija

Fuchs-ova distrofija je stanje u kojem se tečnost nakuplja u prozirnom tkivu na prednjoj strani oka, koje se naziva rožnjača. To dovodi do oticanja i zadebljanja rožnjače, što uzrokuje odsjaj, zamućen ili mutan vid i nelagodu u oku. Fuchs-ova distrofija obično pogađa oba oka. Može dovesti do pogoršanja vida tokom vremena. Bolest se često javlja u 30-im i 40-im godinama, ali mnogi ljudi sa Fuchs-ovom distrofijom ne razvijaju simptome sve dok ne dostignu 50-te ili 60-te godine. Neki lekovi i mere samopomoći mogu pomoći u ublažavanju simptoma Fuchs-ove distrofije. Kada uznapredovala bolest izazove ozbiljnije probleme sa vidom, transplantacija rožnjače je najbolji način za vraćanje vida.

Kako se Fuksova distrofija pogoršava, simptomi često pogađaju oba oka. Simptomi mogu uključivati: Zamrljan ili mutan vid, ponekad opisan kao nedostatak jasnog vida. Promene vida tokom dana. Simptomi su gori ujutru kada se probudite i polako se poboljšavaju tokom dana. Kako se bolest pogoršava, zamrljan vid može duže da se poboljšava ili se uopšte ne poboljšava. Zare, što može smanjiti vid na slabom i jakom svetlu. Viđenje oreola oko svetala. Bol ili peskovitost od sitnih plikova na površini rožnjače. Ako imate neke od ovih simptoma, a posebno ako se pogoršavaju tokom vremena, posetite oftamologa. Oftalmolog vas može uputiti kod specijaliste za rožnjaču. Ako se simptomi pojave naglo, zakažite hitan pregled. Druga oboljenja oka koja izazivaju iste simptome kao Fuksova distrofija takođe zahtevaju hitno lečenje.

Ako imate neke od ovih simptoma, a posebno ako se pogoršavaju tokom vremena, obratite se oftalmologu. Oftalmolog vas može uputiti na specijalistu za rožnjaču. Ako se simptomi pojave naglo, pozovite za hitan pregled. I druga oboljenja oka koja izazivaju iste simptome kao Fukseva distrofija zahtevaju i hitno lečenje.

Ćelije koje oblažu unutrašnjost rožnjače nazivaju se endotelne ćelije. Te ćelije pomažu u održavanju zdrave ravnoteže tečnosti u rožnjači i sprečavaju oticanje rožnjače. Kod Fuchsove distrofije, endotelne ćelije polako odumiru ili ne funkcionišu dobro, što uzrokuje nakupljanje tečnosti u rožnjači. Nakupljanje tečnosti, koje se naziva edem, uzrokuje zadebljanje rožnjače i zamućen vid.

Fuchsova distrofija ima tendenciju da se javlja u porodicama. Genetska osnova bolesti je složena. Članovi porodice mogu biti različito pogođeni ili uopšte ne moraju biti pogođeni.

Neki faktori povećavaju verovatnoću razvoja Fukšove distrofije. To uključuje:

• Pol. Fukšova distrofija je češća kod žena nego kod muškaraca.
• Genetika. Porodična anamneza Fukšove distrofije povećava rizik.
• Starost. Postoji retka forma Fukšove distrofije sa ranim početkom koja počinje u detinjstvu. Većina slučajeva počinje u 30-im i 40-im godinama, ali mnogi ljudi sa Fukšovom distrofijom ne razvijaju simptome sve do 50-ih ili 60-ih godina.

Oftalmolog će testirati vaš vid. Takođe, možete imati testove koji pomažu u dijagnostikovanju Fuchsove distrofije. Ti testovi mogu uključivati: Pregled i ocenjivanje rožnjače. Član vašeg tima za negu očiju koristiće specijalni oftalmološki mikroskop, koji se naziva špalt lampa, kako bi potražio kapljaste izbočine, koje se nazivaju gutae, na zadnjoj površini rožnjače. Zatim će oftalmolog proveriti vašu rožnjaču na otok i odrediti stadijum vaše Fuchsove distrofije. Debljina rožnjače. Oftalmolog može koristiti test koji se naziva kornealna pachymetrija za merenje debljine rožnjače. Kornealna tomografija. Pravljenje specijalne slike vaše rožnjače pomaže oftalmologu da potraži otok u vašoj rožnjači. Ovaj test se naziva kornealna tomografija. Broj ćelija rožnjače. Ponekad oftalmolog koristi specijalni instrument za beleženje broja, oblika i veličine ćelija koje oblažu zadnju stranu rožnjače. Ovaj test nije obavezan. Nega u Mayo klinici Naš brižni tim eksperata Mayo klinike može vam pomoći sa zdravstvenim problemima vezanim za Fuchsovu distrofiju. Počnite ovde

'Neki nehirurški tretmani mogu pomoći u ublažavanju simptoma Fuksove distrofije. Ako imate uznapredovalu bolest, oftalmolog može predložiti operaciju. Lekari i druge terapije Lek za oči. Kapi ili masti za oči sa fiziološkim rastvorom (5% natrijum-hlorida) mogu pomoći u smanjenju količine tečnosti u rožnjači. Mekane kontaktne leće. One deluju kao zaštita i ublažavaju bol. Operacija Osobe koje se operišu zbog uznapredovale Fuksove distrofije mogu imati mnogo bolji vid i ostati bez simptoma godinama. Hirurške opcije uključuju: Transplantaciju unutrašnjeg sloja rožnjače. Ovo se naziva keratoplastika Descemetove membrane endotela, poznata i kao DMEK. U ovom postupku, zadnji sloj rožnjače se zamenjuje zdravim endotelnim ćelijama od donora. Obično se radi u lokalnoj anesteziji u ambulantnim uslovima. Transplantaciju rožnjače. Ako imate drugo oboljenje oka ili ste već imali operaciju oka, DMEK možda nije opcija. Oftalmolog može preporučiti transplantaciju rožnjače delimične debljine. Ovo se naziva keratoplastika Descemetove membrane endotela, poznata i kao DSEK. U retkim slučajevima, može se uraditi transplantacija rožnjače pune debljine. Ova vrsta transplantacije naziva se penetrirajuća keratoplastika, poznata i kao PK. Potencijalni budući tretmani Ispituje se niz novih tretmana koji bi mogli promeniti način lečenja Fuksove distrofije u budućnosti. Od otkrića genetske mutacije povezane sa većinom slučajeva Fuksove distrofije, postoji bolje razumevanje načina na koji se bolest može razvijati. To nudi potencijal za nehirurške terapije u budućnosti. Razvijaju se različiti tretmani kapima za oči i mogu ući u klinička ispitivanja u budućnosti. Takođe se proučavaju novi hirurški tretmani kako bi se utvrdilo da li bi mogli biti korisni. Više informacija Nega Fuksove distrofije u Mayo klinici Transplantacija rožnjače Zakažite pregled'