Kardiomiopati Hipertrofi

Dina kardiomiopati hipertrofi, témbok otot jantung anu disebut septum sering jadi leuwih kandel ti biasana. Tapi panebalan éta bisa lumangsung di mana waé dina kamar jantung handap kénca, anu disebut ogé ventrikel kénca.

Kardiomiopati hipertrofi (HCM) nyaéta panyakit dimana otot jantung jadi kandel, disebut ogé hipertrofi. Otot jantung anu kandel tiasa ngajadikeun jantung leuwih hésé ngompa getih.

Seueur jalma anu ngalaman kardiomiopati hipertrofi teu sadar yén aranjeunna ngalamanana. Ieu kusabab aranjeunna gaduh saeutik, upami aya, gejala. Tapi dina sababaraha jalma anu ngalaman HCM, otot jantung anu kandel tiasa nyababkeun gejala anu serius. Ieu kalebet sesek napas sareng nyeri dada. Sababaraha jalma anu ngalaman HCM ngalaman parobahan dina sistem listrik jantung. Parobahan ieu tiasa ngahasilkeun detak jantung anu teu teratur anu bahaya atanapi pati mendadak.

Gejala kardiomiopati hipertrofi bisa ngawengku hiji atawa leuwih di antarana: nyeri dada, utamana nalika olahraga. pingsan, utamana nalika atanapi langsung saatos olahraga atanapi kagiatan fisik séjénna. rasa detak jantung gancang, karasaeun beterbangan atanapi ngaguruh anu disebut palpitasi. sesek napas, utamana nalika olahraga. Seueur kaayaan anu tiasa nyababkeun sesek napas sareng detak jantung gancang sareng ngaguruh. Penting pikeun langsung konsultasi ka dokter pikeun manggihan penyebabna sareng nampi perawatan anu leres. konsultasi ka profesional kaséhatan anjeun upami anjeun gaduh riwayat kulawarga HCM atanapi gejala anu patali sareng kardiomiopati hipertrofi. Hubungi 911 atanapi nomer darurat lokal anjeun upami anjeun ngagaduhan salah sahiji gejala ieu langkung ti sababaraha menit: Detak jantung gancang atanapi teu teratur. sesek napas. nyeri dada.

Aya loba kayaan anu tiasa nyababkeun sesek napas sareng detak jantung gancang sareng kencang. Penting pikeun langsung dipariksa pikeun manggihan sababna sareng nampi perawatan anu leres. Pastikeun konsultasi ka profesional kaséhatan upami anjeun gaduh riwayat kulawarga HCM atanapi gejala anu patali sareng kardiomiopati hipertrofi.

Hubungi 911 atanapi nomer darurat lokal upami anjeun ngagaduhan salah sahiji gejala di handap ieu langkung ti sababaraha menit:

• Detak jantung gancang atanapi teu teratur.
• Sesek napas.
• Nyeri dada.

Hipertropi cardiomyopathy biasana disebabkeun ku parobahan dina gène nu nyababkeun otot jantung jadi kandel.

Hipertropi cardiomyopathy ilaharna mangaruhan témbok di antara dua kamar handap jantung. Témbok ieu disebut septum. Kamar-kamar éta disebut ventrikel. Témbok nu kandel bisa ngahalangan aliran getih kaluar tina jantung. Ieu disebut hipertropi cardiomyopathy obstruktif.

Upami teu aya pangeblokan aliran getih anu signifikan, kaayaan éta disebut hipertropi cardiomyopathy nonobstruktif. Tapi kamar pompa utama jantung, anu disebut ventrikel kénca, bisa jadi kaku. Ieu ngajadikeun jantung hésé relaksasi. Kakakuan ogé ngurangan jumlah getih anu bisa diayun ventrikel sareng dikirim ka awak unggal denyut jantung.

Sél otot jantung ogé diatur béda dina jalma anu ngalaman hipertropi cardiomyopathy. Ieu disebut myofiber disarray. Éta tiasa ngabalukarkeun denyut jantung anu teu teratur dina sababaraha jalma.

Hypertrophic cardiomyopathy biasana diturunkeun tina kulawarga. Hartina, panyakit ieu diturunkeun. Jalma anu salah sahiji kolotna ngalaman hypertrophic cardiomyopathy mibanda kasempetan 50% pikeun ngalaman parobahan gène nu nyababkeun panyakit ieu.

Kolot, anak, atanapi lanceuk/adinda jalma anu ngalaman hypertrophic cardiomyopathy kedah naroskeun kana tim layanan kaséhatan maranéhna ngeunaan tés penyaringan pikeun panyakit ieu.

Komplikasi kardiomiopati hipertrofi bisa ngawengku:

• Fibrilasi atrium (AFib). Otot jantung anu kandel jeung parobahan dina struktur sél jantung tiasa nyababkeun detak jantung anu teu teratur sareng sering pisan gancang anu disebut AFib. AFib ogé ningkatkeun résiko bekuan getih, anu tiasa angkat ka otak sareng nyababkeun stroke.
• Aliran getih anu katangkep. Dina loba jalma, otot jantung anu kandel ngahalangan aliran getih anu kaluar tina jantung. Ieu tiasa nyababkeun sesek napas nalika aktipitas, nyeri dada, pusing, sareng pingsan.
• Panyakit katup mitral. Upami otot jantung anu kandel ngahalangan aliran getih anu kaluar tina jantung, katup antara ruang jantung kénca bisa jadi teu nutup kalayan leres. Katup éta disebut katup mitral. Upami teu nutup kalayan leres, getih tiasa bocor balik kana ruang luhur kénca. Ieu mangrupa kaayaan anu disebut regurgitasi katup mitral. Ieu bisa ngajadikeun gejala kardiomiopati hipertrofi leuwih parah.
• Kardiomiopati dilatasi. Dina sababaraha jalma anu ngagaduhan HCM, otot jantung anu kandel janten lemah sareng teu jalan kalayan saé. Kaayaan éta condong mimiti dina ruang jantung handap kénca. Ruangna janten langkung ageung. Jantung ngompa kalayan gaya anu kirang.
• Gagal jantung. Sapanjang waktu, otot jantung anu kandel tiasa janten teuing kaku pikeun ngeusian jantung ku getih. Hasilna, jantung teu tiasa ngompa getih anu cekap pikeun minuhan kabutuhan awak.
• Pingsan, ogé disebut sinkop. Detak jantung anu teu teratur atanapi halangan aliran getih kadang tiasa nyababkeun pingsan. Pingsan anu teu jelas tiasa patali sareng pati jantung anu mendadak, utamana upami parantos kajantenan anyar-anyar ieu sareng dina jalma ngora.
• Pati jantung anu mendadak. Jarang, kardiomiopati hipertrofi tiasa nyababkeun pati jantung anu mendadak dina jalma sadaya umur. Loba jalma anu ngagaduhan kardiomiopati hipertrofi teu sadar yén aranjeunna ngagaduhanana. Hasilna, pati jantung anu mendadak bisa jadi mangrupakeun tanda mimiti kaayaan éta. Éta tiasa kajantenan dina jalma ngora anu sigana séhat, kaasup atlit SMA sareng déwasa ngora anu aktif sanésna.

Teu aya cara anu dipikanyaho pikeun nyegah kardiomiopati hipertrofi (HCM). Penting pikeun manggihan kaayaan éta ku tés sakumaha gancang-gancangna pikeun ngarah kana pengobatan sareng nyegah komplikasi. Kardiomiopati hipertrofi biasana diturunkeun dina kulawarga. Upami anjeun gaduh kolot, lanceuk, adina atanapi anak kalayan kardiomiopati hipertrofi, punten naros ka tim perawatan kaséhatan anjeun upami panyaring génétik cocog pikeun anjeun. Tapi teu sadayana anu gaduh HCM gaduh parobahan gén anu tiasa dideteksi ku tés. Ogé, sababaraha perusahaan asuransi panginten teu nutupan tés génétik. Upami tés génétik teu dilakukeun, atanapi upami hasilna teu manteng, panyaring tiasa dilakukeun ku ékokardiogram anu diulang. Ékokardiogram nganggo gelombang sora pikeun ngadamel gambar jantung. Pikeun jalma-jalma anu gaduh anggota kulawarga kalayan kardiomiopati hipertrofi:

• Panyaring ékokardiogram disarankeun dimimitian kira-kira umur 12 taun.
• Panyaring ku ékokardiogram kedah diteruskeun unggal 1 dugi ka 3 taun salami umur 18 dugi ka 21 taun.
• Saatos éta, panyaring tiasa dilakukeun unggal lima taun salami dewasa. Anjeun panginten kedah ngalaksanakeun ékokardiogram langkung sering dumasar kana kaséhatan anjeun sacara umum sareng karep tim perawatan kaséhatan anjeun.

Profesional kaséhatan maranéhanana nguji anjeun sareng ngadangukeun jantung anjeun nganggo alat anu disebut stétoskop. Bisa jadi aya sora anu teu biasa nalika ngadangukeun jantung.

Anggota tim perawatan kaséhatan anjeun biasana naroskeun ngeunaan gejala anjeun sareng riwayat médis sareng kulawarga anjeun. Penguji genetik atanapi konseling tiasa disarankeun upami anjeun gaduh riwayat kulawarga kaayaan éta.

Tés dilakukeun pikeun mariksa jantung sareng milari panyabab gejala naon waé.

• Ékokardiogram. Ékokardiogram sering dianggo pikeun ngadiagnosa kardiomiopati hipertrofi. Gelombang sora dianggo pikeun nyiptakeun gambar jantung anu keur ngabedug. Tés ieu némbongkeun kumaha hadéna kamar jantung sareng katupna ngompa getih. Ékokardiogram ogé tiasa ningali naha otot jantung leuwih kandel tibatan anu kedahna.
• Elektrokardiogram (ECG atanapi EKG). Tés gancang sareng henteu nyeri ieu ngukur aktivitas listrik jantung. Tampalan lengket anu disebut éléktroda ditempatkeun dina dada sareng kadang dina leungeun sareng suku. Kawat nyambungkeun éléktroda kana komputer, anu nyitak atanapi némbongkeun hasil tés. ECG tiasa némbongkeun detak jantung anu teu teratur sareng tanda-tanda panebalan jantung.
• Monitor Holter. Alat ECG leutik sareng portabel ieu ngarékam aktivitas jantung. Ieu dipaké salami sapoé atanapi dua bari anjeun ngalakukeun kagiatan biasa anjeun.
• MRI jantung. Tés ieu nganggo magnét anu kuat sareng gelombang radio pikeun nyiptakeun gambar jantung. Ieu nyayogikeun inpormasi ngeunaan otot jantung sareng kumaha jantung sareng katup jantung jalan. Tés ieu sering dilakukeun sareng ékokardiogram.
• Tés stres. Tés stres sering ngalibetkeun leumpang dina treadmill atanapi numpak sapédah stasionér bari jantung dipantau. Tés stres latihan ngabantosan ngungkabkeun kumaha jantung ngaréspon kana kagiatan fisik.
• Pindai CT jantung. Jarang, tés ieu dilakukeun pikeun ngadiagnosa kardiomiopati hipertrofi. Tapi éta tiasa disarankeun upami MRI teu tiasa dianggo. Pindai CT jantung nganggo sinar-X pikeun nyieun gambar jantung sareng dada. Éta tiasa némbongkeun ukuran jantung.

Hypertrophic Cardiomyopathy: Understanding the Condition and Treatment Options

Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a heart muscle condition where the heart muscle thickens. This thickening can make it harder for the heart to pump blood effectively. The goal of treatment is to ease symptoms and prevent sudden cardiac death, especially in those at high risk. Treatment approaches vary depending on the severity of symptoms.

Important Considerations:

• Pregnancy and HCM: If you have HCM and are pregnant or planning a pregnancy, discuss this with your doctor immediately. You may be referred to a specialist experienced in high-risk pregnancies, such as a perinatologist or maternal-fetal medicine specialist.

Medications:

Medications are often the first line of treatment. They can help regulate the heart's strength and speed to improve blood flow. Some common medications include:

• Beta-blockers: These slow the heart rate and reduce the heart's pumping strength. Examples include metoprolol, propranolol, and atenolol.
• Calcium channel blockers: These also help slow the heart rate. Examples include verapamil and diltiazem.
• Mavacamten (Camzyos): This medication specifically targets HCM by reducing strain on the heart muscle. It's often considered for adults with obstructive HCM who don't respond well to beta-blockers or calcium channel blockers.
• Heart rhythm medications: These medications are used to correct irregular heartbeats. Examples include amiodarone and disopyramide.
• Blood thinners: These are used to prevent blood clots, which can be a risk in certain types of HCM, particularly apical HCM. Examples include warfarin, dabigatran, rivaroxaban, and apixaban.

Surgical and Other Procedures:

If medications don't effectively manage symptoms, surgical or other procedures may be necessary:

• Septal Myectomy: This is a type of open-heart surgery where the surgeon removes a portion of the thickened wall (septum) between the heart's lower chambers (ventricles). This procedure helps improve blood flow and reduce complications.
• Apical Myectomy: Another type of open-heart surgery, this focuses on removing thickened heart muscle near the heart's tip (apex) to improve heart function. Sometimes, the mitral valve (a heart valve) is also repaired during this procedure.
• Septal Ablation: This procedure uses alcohol to shrink the thickened heart muscle. A thin tube (catheter) is inserted into an artery supplying blood to the affected area to deliver the alcohol. This procedure does carry a risk of heart block (an issue with the heart's electrical signals) requiring a pacemaker.
• Implantable Cardioverter-Defibrillator (ICD): This device is implanted under the skin and constantly monitors the heart rhythm. If an irregular heartbeat is detected, it sends a shock to correct the rhythm, helping prevent sudden cardiac death.
• Cardiac Resynchronization Therapy (CRT) Device: This device is sometimes used to help the heart's chambers work together more efficiently.
• Ventricular Assist Device (VAD): A device that helps blood flow through the heart, sometimes used in severe cases.
• Heart Transplant: This is the most extreme option, replacing a diseased heart with a healthy donor heart. It's typically considered only when other treatments fail.

Important Considerations for Treatment:

• Obstructive vs. Non-Obstructive HCM: Obstructive HCM is when the thickened heart muscle blocks blood flow. Treatment strategies may differ depending on whether the HCM is obstructive or non-obstructive.
• Surgical Expertise: Surgical procedures for HCM are best performed in specialized centers with experienced surgeons. These centers have more experience, and lower complication rates.
• Family Screening: Because HCM is often inherited, family members of affected individuals should be screened for the condition, either through genetic testing or echocardiograms. The frequency of screening depends on age and other factors.

Symptoms:

Symptoms of HCM can include shortness of breath, chest pain, and fainting (syncope). Sometimes, symptoms develop gradually, making it difficult to recognize the severity of the condition.

Disclaimer: This information is for general knowledge and does not constitute medical advice. Always consult with a healthcare professional for diagnosis and treatment options specific to your situation.

Hubungi babaturan jeung kulawarga atanapi grup dukungan. Anjeun bisa mendakan yén nyarios ngeunaan kardiomiopati hipertrofi sareng jalma-jalma dina kaayaan anu sami tiasa ngabantosan. Penting ogé pikeun ngadalikeun stress émosional. Ngalakukeun olahraga langkung seueur sareng ngalaksanakeun mindfulness mangrupikeun cara pikeun ngirangan stress. Upami anjeun ngagaduhan kahariwang atanapi depresi, bicarakeun ka tim perawatan kaséhatan anjeun ngeunaan strategi pikeun ngabantosan.