Neurofibroma
Tinjauan
Neurofibroma mangrupakeun jenis tumor saraf periferal anu ngabentuk benjolan lemes dina atanapi di handapeun kulit. Tumor bisa berkembang dina saraf utama atanapi saraf minor di mana wae dina awak. Jenis tumor saraf anu umum ieu condong ngabentuk sentral dina saraf. Neurofibroma ngabentuk dina lapisan pelindung saraf, anu katelah selubung saraf. Kadang-kadang éta tumuwuh dina sababaraha bundel saraf. Upami ieu kajantenan, éta disebut neurofibroma pleksiform. Neurofibroma tiasa nyababkeun gejala ringan atanapi henteu aya gejala. Upami tumor neken kana saraf atanapi tumuwuh di jerona, éta tiasa nyababkeun nyeri atanapi kaku. Neurofibroma biasana sanés kanker. Jarang, éta tiasa janten kanker.
Gejala
Neurofibroma bisa jadi teu ngabalukarkeun gejala. Upami gejala lumangsung, biasana enteng. Nalika neurofibroma tumuwuh dina atanapi di handapeun kulit, gejala tiasa kalebet: Benjolan dina kulit. Benjolan éta tiasa warna kulit anjeun atanapi pink atanapi coklat. nyeri. mimiti mimiti. Upami neurofibroma janten ageung atanapi mencét kana atanapi tumuwuh dina saraf, gejala tiasa kalebet: nyeri. Panas. Kasep atanapi kalemahan. Perubahan penampilan nalika neurofibroma ageung aya dina raray. Sababaraha jalma anu ngagaduhan neurofibroma ngagaduhan kaayaan genetik anu katelah neurofibromatosis tipe 1 (NF1). Jalma anu ngagaduhan NF1 tiasa ngagaduhan seueur neurofibroma. Jumlah neurofibroma ningkat sareng umur. Tumor anu ngalibetkeun seueur saraf, anu katelah neurofibroma pleksiform, tiasa lumangsung dina jalma anu ngagaduhan NF1. Jenis neurofibroma ieu tiasa tumuwuh ageung sareng ngabalukarkeun nyeri. Éta ogé tiasa janten kanker.
Sabab
Neurofibroma bisa timbul tanpa sebab anu dipikanyaho, atanapi bisa muncul dina jalma anu ngagaduhan kaayaan genetik anu disebut neurofibromatosis tipe 1. Neurofibroma paling sering kapanggih dina jalma anu yuswana 20 dugi ka 30 taun.
Faktor résiko
Faktor risiko anu dipikanyaho pikeun neurofibroma ngan ukur mibanda kaayaan genetik anu katelah neurofibromatosis tipe 1 (NF1). Jalma anu boga NF1 mibanda sababaraha neurofibroma, sareng gejala-gejala séjénna. Kira-kira satengah jalma anu boga NF1, panyakitna diturunkeun tina kolotna. Tapi, kalolobaan jalma anu boga neurofibroma teu boga NF1.
Diagnosis
Pikeun ngadiagnosa neurofibroma, profesional kaséhatan anjeun bakal ngalaksanakeun pamariksaan fisik sareng maréntahkeun riwayat médis anjeun. Anjeun panginten kedah ngalaksanakeun tés pencitraan sapertos CT scan atanapi MRI. Pencitraan tiasa manteng pikeun manggihan lokasi tumor. CT sareng MRI ogé tiasa manggihan tumor anu leutik pisan sareng nunjukkeun jaringan naon anu kapangaruhan. Scan PET tiasa nunjukkeun naha tumor éta kanker. Tumor anu sanés kanker disebut jinak. Conto neurofibroma tiasa dicokot sareng diuji pikeun diagnosis. Ieu disebut biopsi. Biopsi ogé tiasa diperlukeun upami operasi dipertimbangkeun salaku pangobatan.
Perawatan
Panyababaran neurofibroma teu diperlukeun pikeun tumor tunggal tanpa gejala. Profesional kaséhatan biasana ngawas neurofibroma. Opérasi bisa diperlukeun upami tumor nyababkeun gejala atanapi pikeun alesan kosmetik. Panyababaran tiasa kalebet:
- Pemantauan. Profesional kaséhatan anjeun tiasa nyarankeun observasi neurofibroma leutik anu teu nyababkeun gejala. Pemantauan ogé tiasa disarankeun upami neurofibroma nyababkeun gejala tapi perenahna di daérah anu ngajadikeun hésé dikaluarkeun. Observasi kalebet pamariksaan rutin sareng tés pencitraan pikeun ningali naha tumor tumuwuh.
- Ubar pikeun ngubaran neurofibroma pleksiform. Selumetinib (Koselugo) parantos disatujuan pikeun ngubaran neurofibroma pleksiform dina barudak anu ngagaduhan neurofibromatosis tipe 1. Neurofibroma pleksiform tumuwuh dina seueur saraf. Ubar tiasa ngaleutikan tumor.
- Uji klinis. Anjeun tiasa mumpuni pikeun uji klinis anu nguji perlakuan eksperimen.
Bantahan: August mangrupikeun platform inpormasi kaséhatan sareng résponna henteu janten naséhat médis.Salawasna konsultasi sareng ahli médis anu dilisensikeun caket anjeun sateuacan ngadamel parobihan.