Health Library Logo

Health Library

Naon éta Oligodendroglioma? Gejala, Penyabab, & Perawatan

Created at:1/16/2025

Question on this topic? Get an instant answer from August.

Oligodendroglioma mangrupakeun jenis tumor otak anu tumuwuh tina sél anu disebut oligodendrosit, anu biasana ngajaga serat saraf dina otak anjeun. Sanajan ngadangukeun "tumor otak" tiasa ngarasa pikasieuneun, penting pikeun terang yén oligodendroglioma condong tumuwuh laun sareng sering responsif kana perlakuan. Tumor ieu ngawangun sakitar 2-5% tina sadaya tumor otak, sareng ngartos naon anu anjeun ngalaman tiasa ngabantosan anjeun ngarasa langkung siap sareng percaya diri ngeunaan maju ka hareup.

Naon éta oligodendroglioma?

Oligodendroglioma mangrupakeun tumor otak primer anu mimiti dina zat bodas otak anjeun, khususna dina sél anu biasana ngalungkup serat saraf sapertos insulasi sabudeureun kawat listrik. Tumor ieu diklasifikasikeun salaku glioma kusabab aranjeunna tumuwuh tina sél glial, anu mangrupakeun sél pendukung dina sistem saraf anjeun.

Sebagian ageung oligodendroglioma mangrupakeun tumor anu tumuwuh laun, hartina aranjeunna biasana tumuwuh salami sababaraha bulan atanapi taun tinimbang sababaraha minggu. Pola pertumbuhan anu langkung laun ieu sering ngamungkinkeun otak anjeun adaptasi, éta sababna gejala tiasa berkembang laun-laun. Tumor biasana muncul di bagian hareup otak anjeun, khususna di daérah anu disebut lobus frontal sareng temporal.

Dokter ngaklasifikasikeun tumor ieu kana sababaraha tingkatan dumasar kana kumaha sélna katingali dina mikroskop. Oligodendroglioma tingkat 2 tumuwuh langkung laun, sedengkeun tingkat 3 (ogé disebut oligodendroglioma anaplastik) tumuwuh langkung gancang sareng langkung agresif. Tim médis anjeun bakal nangtukeun jenis anu khusus anu anjeun gaduh ngalangkungan tés anu saksama.

Naon gejala oligodendroglioma?

Gejala oligodendroglioma sering berkembang laun kusabab tumor ieu biasana tumuwuh laun. Tanda mimiti anu paling umum nyaéta kejang, anu lumangsung dina sakitar 70-80% jalma anu ngagaduhan kaayaan ieu. Kejang ieu lumangsung kusabab tumor tiasa ngaréaksi jaringan otak di sabudeureunana.

Ieu mangrupakeun gejala utama anu anjeun tiasa ngalaman:

  • Kejang (gejala anu paling umum, sering janten tanda mimiti)
  • Sakit sirah anu tiasa beuki parah atanapi béda ti sakit sirah anu biasana anjeun ngalaman
  • Parobahan dina kapribadian atanapi paripolah anu tiasa dicatet ku batur
  • Kasulitan sareng mémori atanapi konsentrasi
  • Masalah sareng ucapan atanapi milarian kecap anu leres
  • Kalemahan dina salah sahiji sisi awak anjeun
  • Parobahan visi atanapi visi ganda
  • Mual atanapi utah, utamana énjing-énjing

Langkung jarang, anjeun tiasa ngalaman gejala anu langkung spésifik gumantung kana tempatna tumorna. Upami aya dina lobus frontal anjeun, anjeun tiasa ningali parobahan dina kamampuhan anjeun pikeun ngarencanakeun atanapi nyieun kaputusan. Tumor dina lobus temporal tiasa mangaruhan kamampuhan anjeun pikeun ngartos basa atanapi ngabentuk mémori anyar.

Sababaraha jalma anu ngagaduhan oligodendroglioma teu ngalaman gejala salami sababaraha taun, utamana upami tumorna tumuwuh pisan laun. Ku sabab kitu, kaayaan ieu kadang-kadang kapanggih nalika scan otak anu dilakukeun pikeun alesan sanés, sapertos saatos tatu sirah atanapi pikeun sakit sirah anu teu aya hubunganana.

Naon jenis oligodendroglioma?

Oligodendroglioma diklasifikasikeun kana dua tingkat utama dumasar kana kumaha agresifna katingali dina mikroskop. Sistem grading ieu ngabantosan tim médis anjeun ngartos kumaha tumor tiasa kalakuan sareng ngarencanakeun pendekatan perlakuan anu pangsaéna pikeun anjeun.

Oligodendroglioma tingkat 2 mangrupakeun vérsi tingkat handap anu tumuwuh laun sareng ngagaduhan sél anu langkung mirip sareng sél otak normal. Tumor ieu tiasa tetep stabil salami sababaraha taun, sareng sababaraha jalma hirup sareng aranjeunna salami sababaraha dasawarsa kalayan kualitas hirup anu saé. Aranjeunna condong ngagaduhan wates anu jelas, ngajantenkeun aranjeunna kadang-kadang langkung gampang dikaluarkeun sacara bedah.

Oligodendroglioma tingkat 3, ogé disebut oligodendroglioma anaplastik, langkung agresif sareng tumuwuh langkung gancang. Sélna katingali langkung abnormal dina mikroskop sareng ngabagi langkung gancang. Sanajan ieu ngarasa pikasieuneun, tumor ieu masih sering responsif kana perlakuan, utamana nalika aranjeunna ngagaduhan ciri genetik anu tangtu.

Sajaba ti tingkatna, dokter ogé milari penanda genetik khusus dina jaringan tumor. Tumor anu ngagaduhan anu disebut "1p/19q co-deletion" condong langkung responsif kana kemoterapi sareng radiasi. Tés genetik ieu parantos janten bagian penting tina diagnosis kusabab ngabantosan ngaramal kumaha perlakuan tiasa jalan pikeun anjeun.

Naon anu nyababkeun oligodendroglioma?

Penyabab pasti oligodendroglioma teu dipikanyaho, sareng ieu tiasa ngarasa pikasediheun nalika anjeun milarian jawaban. Naon anu urang terang nyaéta tumor ieu tumuwuh nalika sél oligodendrosit normal dina otak anjeun mimiti tumuwuh sareng ngabagi sacara abnormal, tapi para ilmuwan masih damel pikeun ngartos naon anu nyababkeun parobahan ieu.

Teu sapertos sababaraha jenis kanker sanés, oligodendroglioma sigana teu disababkeun ku faktor gaya hirup sapertos diet, ngaroko, atanapi paparan lingkungan. Sebagian ageung kasus sigana lumangsung sacara acak, tanpa aya pemicu atanapi panyabab anu tiasa dicegah. Ieu hartosna teu aya anu tiasa anjeun lakukeun béda pikeun nyegahna.

Sababaraha panalitian parantos nalungtik faktor résiko anu mungkin, tapi buktina terbatas:

  • Paparan radiasi sateuacanna kana sirah (sanajan ieu jarang sareng biasana tina perlakuan médis)
  • Kaayaan genetik anu tangtu, sanajan ieu ngitung perséntase kasus anu pisan alit
  • Usia, sabab tumor ieu langkung umum dina jalma déwasa antara 40-60 taun
  • Sedikit langkung sering lumangsung dina lalaki tibatan awéwé

Penting pikeun ngartos yén ngagaduhan faktor résiko teu hartosna anjeun bakal ngembangkeun kaayaan éta, sareng teu ngagaduhan faktor résiko teu ngajagi anjeun tina éta. Sebagian ageung jalma anu ngagaduhan oligodendroglioma teu ngagaduhan faktor résiko anu tiasa diidentifikasi.

Iraha kedah konsultasi ka dokter pikeun gejala oligodendroglioma?

Anjeun kedah gancang konsultasi ka dokter upami anjeun ngalaman kejang pikeun kahijina, sabab ieu mangrupakeun gejala anu paling umum tina oligodendroglioma. Sanajan kejangna pondok atanapi sigana hampang, penting pikeun kéngingkeun évaluasi médis sabab kejang tiasa nunjukkeun sababaraha kaayaan anu peryogi perhatian.

Milarian perawatan médis upami anjeun ningali sakit sirah anu terus-terusan anu béda ti anu kantos anjeun ngalaman sateuacanna, utamana upami aranjeunna beuki parah atanapi dibarengan ku mual sareng utah. Sakit sirah anu ngahudangkeun anjeun wengi atanapi langkung parah énjing-énjing ogé peryogi perhatian médis.

Anjeun ogé kedah konsultasi ka dokter upami anjeun atanapi batur ningali parobahan dina kapribadian, mémori, atanapi kamampuhan mikir anu terus-terusan langkung ti sababaraha dinten. Kadang-kadang parobahan ieu halus mimiti, janten perhatikeun upami anggota kulawarga atanapi réréncangan ngungkapkeun perhatian ngeunaan bédana anu parantos aranjeunna perhatikeun.

Hubungi jasa darurat langsung upami anjeun ngalaman kejang anu berkepanjangan (langkung ti 5 menit), sakit sirah anu mendadak sareng parah teu sapertos anu kantos anjeun ngalaman sateuacanna, atanapi kalemahan atanapi kaku mendadak dina salah sahiji sisi awak anjeun. Gejala ieu peryogi évaluasi gancang.

Naon faktor résiko pikeun oligodendroglioma?

Sebagian ageung oligodendroglioma lumangsung tanpa aya faktor résiko anu jelas, hartina aranjeunna tumuwuh sacara acak dina jalma anu teu ngagaduhan kaayaan anu ngarugikeun. Ngartos ieu tiasa ngarasa pikasediheun sareng nenangkeun - pikasediheun sabab teu aya katerangan anu jelas, tapi nenangkeun sabab hartina anjeun kamungkinan teu tiasa nyegahna.

Sababaraha faktor résiko anu dipikanyaho kalebet:

  • Usia: Paling umum dina jalma déwasa antara 40-60 taun
  • Jenis kelamin: Sedikit langkung umum dina lalaki tibatan awéwé
  • Paparan radiasi sateuacanna kana sirah, sanajan ieu ngitung pisan saeutik kasus
  • Sindrom genetik anu tangtu, tapi ieu pisan jarang
  • Ngagaduhan riwayat kulawarga tumor otak, sanajan ieu ogé pisan jarang

Batur hal anu dikarepkeun ku jalma teu mangrupakeun faktor résiko pikeun oligodendroglioma. Panggunaan telepon sélulér, hirup caket garis kakuatan, tatu sirah, sareng sebagian ageung paparan lingkungan teu parantos nunjukkeun ningkatkeun résiko anjeun. Diet, latihan, sareng sebagian ageung faktor gaya hirup ogé sigana teu maénkeun peran.

Sifat acak tina sebagian ageung oligodendroglioma hartosna yén ngagaduhan tumor ieu teu mangrupakeun hal anu kuat dina kulawarga. Upami anjeun ngagaduhan oligodendroglioma, anggota kulawarga anjeun teu aya dina résiko anu ningkat sacara signifikan dibandingkeun sareng populasi umum.

Naon komplikasi anu mungkin tina oligodendroglioma?

Sanajan oligodendroglioma sering tiasa dikelola, aranjeunna tiasa nyababkeun komplikasi boh tina tumor sorangan sareng tina perlakuan. Ngartos kamungkinan ieu tiasa ngabantosan anjeun damel sareng tim médis anjeun pikeun ngawas sareng ngatasi masalah anu timbul.

Komplikasi anu paling umum patali sareng lokasi sareng pertumbuhan tumor:

  • Kejang anu tiasa langkung sering atanapi langkung hésé dikendalikan
  • Ningkatna tekanan dina tengkorak upami tumor tumuwuh ageung
  • Parobahan kognitif anu mangaruhan mémori, konsentrasi, atanapi kapribadian
  • Kasulitan ucapan atanapi basa
  • Kalemahan motorik atanapi masalah koordinasi
  • Parobahan visi atanapi cacad lapangan visual

Komplikasi anu patali sareng perlakuan tiasa lumangsung tapi sacara umum tiasa dikelola kalayan perawatan médis anu leres. Bedah tiasa sacara samentara ngajantenkeun gejala neurologis langkung parah atanapi nyababkeun anu anyar, sanajan ieu sering ningkat kalayan waktos. Terapi radiasi kadang-kadang tiasa nyababkeun kacapean, parobahan kulit, atanapi pangaruh jangka panjang dina kamampuhan mikir, utamana dina jalma déwasa anu langkung sepuh.

Éfék samping kemoterapi biasana samentara sareng tiasa kalebet kacapean, mual, atanapi ningkatna résiko inféksi. Tim médis anjeun bakal ngawas anjeun sacara saksama sareng sering tiasa nyegah atanapi ngatur komplikasi ieu sacara efektif. Kuncina nyaéta ngajaga komunikasi anu terbuka ngeunaan gejala atanapi perhatian anyar anu anjeun ngalaman.

Kumaha oligodendroglioma didiagnosis?

Diagnosa oligodendroglioma biasana dimimitian ku riwayat médis anu rinci sareng pamariksaan neurologis. Dokter anjeun bakal naroskeun ngeunaan gejala anjeun, iraha aranjeunna mimiti, sareng kumaha aranjeunna parantos robih kalayan waktos. Pamariksaan neurologis mariksa réflék anjeun, koordinasi, visi, sareng kamampuhan mikir.

Alat diagnostik anu paling penting nyaéta scan MRI otak anjeun, anu nyiptakeun gambar anu rinci anu tiasa nunjukkeun ukuran, lokasi, sareng ciri tumor. Scan ieu sering nunjukkeun penampilan tumor anu khas sareng ngabantosan ngabédakeun tina jenis lesi otak sanés. Kadang-kadang pewarna kontras dianggo pikeun ngajantenkeun gambar langkung jelas.

Pikeun mastikeun diagnosis sareng nangtukeun jenis oligodendroglioma anu khusus, anjeun kamungkinan peryogi biopsi atanapi panghapusan bedah sahenteuna bagian tina tumor. Salila prosedur ieu, ahli bedah saraf meunang conto jaringan anu diperiksa ku ahli patologi dina mikroskop. Analisis ieu nunjukkeun jenis sél anu pas sareng tingkat tumor.

Diagnosa modéren ogé kalebet tés genetik tina jaringan tumor, utamana milari 1p/19q co-deletion. Inpormasi genetik ieu penting kusabab ngabantosan ngaramal kumaha perlakuan bakal jalan sareng nyayogikeun inpormasi penting ngeunaan prognosis anjeun.

Naon perlakuan pikeun oligodendroglioma?

Perlakuan pikeun oligodendroglioma biasana dipersonalisasi dumasar kana faktor sapertos ukuran tumor, lokasi, tingkat, sareng ciri genetik, ogé umur sareng kaséhatan sakabéh anjeun. Kabar anu saé nyaéta oligodendroglioma sering responsif kana perlakuan, utamana nalika aranjeunna ngagaduhan fitur genetik anu saé.

Bedah biasana mangrupakeun perlakuan mimiti, kalayan tujuan pikeun ngaleungitkeun tumor sabisa mungkin sacara aman. Ahli bedah saraf nganggo téknik canggih sareng kadang-kadang ngalakukeun bedah nalika anjeun sadar (pikeun tumor di daérah otak anu kritis) pikeun ngajaga fungsi penting sapertos ucapan sareng gerakan. Sanajan sakabéh tumor teu tiasa dikaluarkeun, ngurangan ukuranana sering ngabantosan gejala.

Pikeun tumor tingkat luhur atanapi nalika bedah nyalira teu cekap, terapi radiasi sareng kemoterapi sering dianggo babarengan. Terapi radiasi nganggo sinar fokus pikeun ngarahkeun sél tumor anu sésana, sedengkeun ubar kemoterapi tiasa ngalangkungan otak pikeun ngalawan sél tumor di sakuliah sistem saraf.

Ieu mangrupakeun pendekatan perlakuan utama:

  • Panghapusan bedah (kraniotomi) - sering janten léngkah mimiti
  • Terapi radiasi - biasana nuturkeun bedah pikeun tumor tingkat luhur
  • Kemoterapi - sering digabungkeun sareng radiasi, utamana efektif pikeun tumor kalayan 1p/19q co-deletion
  • Observasi - kadang-kadang cocog pikeun tumor tingkat handap anu tumuwuh laun
  • Uji klinis - tiasa nawiskeun aksés kana pilihan perlakuan anu langkung anyar

Rencana perlakuan dikembangkeun ku tim anu biasana kalebet ahli bedah saraf, ahli onkologi saraf, ahli onkologi radiasi, sareng spesialis sanés. Aranjeunna damel babarengan pikeun nyiptakeun pendekatan anu pangsaéna pikeun kaayaan anjeun anu khusus, ngimbangan efektifitas kalayan pertimbangan kualitas hirup.

Kumaha ngatur oligodendroglioma di bumi?

Ngatur kahirupan kalayan oligodendroglioma ngalibatkeun miara kaséhatan fisik sareng émosional anjeun bari damel caket sareng tim médis anjeun. Seueur jalma anu ngagaduhan oligodendroglioma terus hirup pinuh, hirup anu bermakna kalayan sababaraha panyesuaian sareng dukungan.

Upami anjeun ngalaman kejang, penting pikeun nginum ubar anti-kejang persis sakumaha anu diresmikeun sareng nyingkahan pemicu anu potensial sapertos alkohol, kurang sare, atanapi stres anu kaleuleuwihan. Nyiptakeun lingkungan anu aman di bumi ku cara ngaleungitkeun sisi anu seukeut caket daérah anu anjeun anggo sareng mertimbangkeun ukuran kaamanan sapertos korsi mandi upami diperlukeun.

Ngatur kacapean sering mangrupakeun bagian penting tina kahirupan sapopoé. Rencanakeun kagiatan penting pikeun waktos nalika anjeun biasana ngarasa langkung énergis, istirahat pondok sadinten, sareng ulah ragu pikeun naroskeun bantosan pikeun tugas anu ngarasa kaleuleuwihan. Latihan anu hampang, sakumaha anu disatujuan ku dokter anjeun, sabenerna tiasa ngabantosan tingkat énergi.

Ieu mangrupakeun strategi praktis pikeun manajemen sapopoé:

  • Simpen buku harian gejala pikeun ngalacak pola sareng pemicu
  • Jaga jadwal sare anu teratur sareng prioritaskeun higienis sare anu saé
  • Dahar diet anu seimbang sareng tetep hidrasi
  • Libetkeun dina kagiatan fisik anu hampang sakumaha ditolerir
  • Paké alat bantu mémori sapertos kalénder, aplikasi, atanapi catetan upami konsentrasi kapangaruhan
  • Tetep nyambung sareng kulawarga sareng réréncangan pikeun dukungan émosional
  • Pertimbangkeun gabung grup dukungan pikeun jalma anu ngagaduhan tumor otak

Ulah ngarémehkeun pentingna dukungan kaséhatan mental. Seueur jalma mendakan konseling mangpaat pikeun ngolah aspék émosional tina ngagaduhan tumor otak. Tim médis anjeun sering tiasa nyayogikeun rujukan ka konselor anu khusus dina damel sareng jalma anu nyanghareupan kaayaan kaséhatan anu serius.

Kumaha anjeun kedah nyiapkeun janji dokter anjeun?

Nyiapkeun janji kalayan tim médis anjeun tiasa ngabantosan anjeun ngamangpaatkeun waktos anjeun babarengan sareng mastikeun sadaya perhatian anjeun ditangtoskeun. Mimitian ku nulis sadaya gejala anjeun, kalebet iraha aranjeunna mimiti, sabaraha sering aranjeunna lumangsung, sareng naon anu ngajantenkeun aranjeunna langkung saé atanapi langkung parah.

Nyiptakeun daptar sadaya ubar anu anjeun anggo, kalebet ubar resep, ubar tanpa resep, suplemén, sareng vitamin. Kalebet dosis sareng sabaraha sering anjeun nginumna. Ogé bawa daptar alergi atanapi réaksi sateuacanna kana ubar.

Nyiapkeun patarosan anjeun sateuacanna sareng prioritaskeun aranjeunna, nempatkeun anu paling penting mimiti. Ulah hariwang ngeunaan ngagaduhan teuing patarosan - tim médis anjeun hoyong ngatasi perhatian anjeun. Pertimbangkeun mawa anggota kulawarga atanapi réréncangan anu tiasa ngabantosan anjeun émut inpormasi anu dibahas salami janji.

Kumpulkeun catetan médis anu penting, kalebet scan otak sateuacanna, hasil tés, atanapi laporan ti dokter sanés. Upami anjeun ningali spesialis anyar, ngagaduhan inpormasi ieu sayogi tiasa ngabantosan aranjeunna ngartos kaayaan anjeun langkung gancang sareng lengkep.

Mikirkeun kumaha gejala anjeun mangaruhan kahirupan sapopoé anjeun sareng siapkeun pikeun ngajelaskeun conto anu khusus. Inpormasi ieu ngabantosan tim médis anjeun ngartos dampak dunya nyata tina kaayaan anjeun sareng tiasa ngarahkeun kaputusan perlakuan.

Naon anu penting ngeunaan oligodendroglioma?

Oligodendroglioma mangrupakeun jenis tumor otak anu, sanajan serius, sering ngagaduhan prospek anu langkung saé dibandingkeun sareng seueur tumor otak sanés. Tumor ieu biasana tumuwuh laun, sering responsif kana perlakuan, sareng seueur jalma anu ngagaduhan oligodendroglioma hirup salami sababaraha taun kalayan kualitas hirup anu saé.

Hal anu paling penting pikeun diinget nyaéta kaayaan unggal jalma unik. Faktor sapertos ciri genetik tumor, utamana 1p/19q co-deletion, tiasa mangaruhan pisan kumaha perlakuan jalan. Médis modéren parantos ngalakukeun kamajuan anu hébat dina ngubaran tumor ieu, utamana nalika aranjeunna ngagaduhan fitur genetik anu saé.

Ngagaduhan oligodendroglioma teu hartosna anjeun kedah eureun hirup. Seueur jalma terus damel, ngajaga hubungan, sareng ngudag kagiatan anu bermakna salami perlakuan sareng salajengna. Kuncina nyaéta damel caket sareng tim médis anjeun, tetep inpormasi ngeunaan kaayaan anjeun anu khusus, sareng ngamangpaatkeun sumber daya dukungan anu sayogi.

Inget yén anjeun teu nyalira dina perjalanan ieu. Tim médis anjeun, kulawarga, réréncangan, sareng grup dukungan sadayana tiasa maénkeun peran penting dina ngabantosan anjeun navigasi tantangan ieu. Tetep pinuh ku harepan, naroskeun patarosan, sareng ngabela diri bari percaya kana keahlian panyayogikeun perawatan kaséhatan anjeun.

Patarosan anu sering ditaroskeun ngeunaan oligodendroglioma

Naha oligodendroglioma dianggap kanker?

Leres, oligodendroglioma mangrupakeun jenis kanker otak, tapi éta sering kirang agresif tibatan seueur kanker sanés. Tumor ieu biasana tumuwuh laun sareng sering responsif kana perlakuan. Istilah "kanker" tiasa ngarasa pikasieuneun, tapi oligodendroglioma sering ngagaduhan prognosis anu langkung saé tibatan anu biasana disangkutkeun ku jalma sareng kecap éta, utamana nalika aranjeunna ngagaduhan ciri genetik anu saé.

Sabaraha lami anjeun tiasa hirup kalayan oligodendroglioma?

Seueur jalma anu ngagaduhan oligodendroglioma hirup salami sababaraha puluh taun saatos diagnosis, utamana anu ngagaduhan tumor tingkat handap sareng fitur genetik anu saé sapertos 1p/19q co-deletion. Kasalametan rupa-rupa pisan gumantung kana faktor sapertos tingkat tumor, ciri genetik, umur, sareng sabaraha tumor tiasa dikaluarkeun sacara bedah. Tim médis anjeun tiasa nyayogikeun inpormasi anu langkung spésifik dumasar kana kaayaan anjeun anu khusus, tapi prospek sakabéhna sering pisan ngadorong.

Naha oligodendroglioma tiasa disembuhkeun?

Sanajan kecap "sembuh" dianggo sacara ati-ati dina médis, seueur jalma anu ngagaduhan oligodendroglioma hirup panjang, hirup pinuh tanpa bukti pertumbuhan tumor atanapi kambuh. Panghapusan bedah anu lengkep digabungkeun sareng perlakuan anu efektif kadang-kadang tiasa ngaleungitkeun sakabéh tumor anu tiasa dideteksi. Sanajan panghapusan lengkep teu mungkin, perlakuan sering tiasa ngontrol tumor salami sababaraha taun, ngamungkinkeun jalma pikeun ngajaga kualitas hirup anu saé.

Naha kuring tiasa nyetir kalayan oligodendroglioma?

Watesan nyetir gumantung utamana kana naha anjeun ngalaman kejang. Upami anjeun parantos ngalaman kejang, sebagian ageung nagara merlukeun periode tanpa kejang (biasana 3-12 bulan) sateuacan anjeun tiasa nyetir deui. Upami anjeun teu acan ngalaman kejang sareng gejala anjeun teu ngaganggu kamampuhan anjeun pikeun nyetir sacara aman, anjeun tiasa terus nyetir. Dokter anjeun bakal ngévaluasi kaayaan anjeun anu khusus sareng masihan anjeun nasihat ngeunaan kaamanan nyetir dumasar kana gejala sareng perlakuan anjeun.

Naha oligodendroglioma salawasna balik deui saatos perlakuan?

Teu sadaya oligodendroglioma kambuh saatos perlakuan. Seueur faktor anu mangaruhan résiko kambuh, kalebet tingkat tumor, ciri genetik, sareng sabaraha tumor anu dikaluarkeun sacara bedah. Oligodendroglioma tingkat handap kalayan genetik anu saé (1p/19q co-deletion) sering ngagaduhan tingkat kambuh anu langkung handap. Sanajan kambuh lumangsung, éta sering lumangsung laun sareng sering tiasa diobati deui kalayan hasil anu saé. Pantauan rutin kalayan scan MRI ngabantosan ngadeteksi parobahan awal.

footer.address

footer.talkToAugust

footer.disclaimer

footer.madeInIndia