Abecma
Idecabtagene vicleucel injeksi dipaké pikeun ngubaran mieloma multipel (kanker sumsum tulang) dina pasien anu kanker na geus balik deui sareng anu geus narima sahenteuna 4 perlakuan saméméhna (contona, antibodi monoklonal anti-CD38, inhibitor proteasom, sareng agén imunomodulator) anu teu jalan ogé. Idecabtagene vicleucel injeksi mangrupakeun ubar antineoplastik (kanker) anu dijieun tina sél getih bodas anjeun sorangan, anu geus dimodifikasi pikeun ngakuan sareng nyerang sél kanker anjeun. Saméméh anjeun mimiti perlakuan, ngobrol ka dokter anjeun ngeunaan kauntungan ubar ieu kitu ogé résiko anu mungkin nalika narima éta. Ubar ieu ngan ukur sayogi dina program distribusi terbatas anu disebut Program Abecma® REMS (Risk Evaluation and Mitigation Strategy). Produk ieu sayogi dina bentuk dosis salajengna:
Dina mutuskeun pikeun nganggo ubar, résiko nginum ubar kedah ditimbang ngalawan kauntunganana. Ieu mangrupa kaputusan anu bakal dilakukeun ku anjeun sareng dokter anjeun. Pikeun ubar ieu, hal-hal ieu kedah dipertimbangkeun: Tuturkeun dokter anjeun upami anjeun kantos ngalaman réaksi anu teu biasa atanapi alérgi kana ubar ieu atanapi ubar sanés. Tuturkeun ogé petugas kaséhatan anjeun upami anjeun ngagaduhan jinis alérgi sanés, sapertos kana dahareun, pewarna, pengawet, atanapi sato. Pikeun produk anu teu resep, baca label atanapi bahan bungkusan sacara saksama. Studi anu merenah teu acan dilaksanakeun ngeunaan hubungan umur kana pangaruh suntikan idecabtagene vicleucel dina populasi pediatrik. Kasalametan sareng épéktipitas teu acan ditetepkeun. Studi anu merenah anu dilakukeun dugi ka ayeuna teu nunjukkeun masalah khusus geriatrik anu bakal ngawatesan gunana suntikan idecabtagene vicleucel dina jalma sepuh. Teu aya studi anu cukup dina awéwé pikeun nangtukeun résiko orok nalika nganggo ubar ieu nalika nyusuan. Timbang kauntungan potensial ngalawan résiko potensial sateuacan nginum ubar ieu bari nyusuan. Sanaos sababaraha ubar teu kedah dipaké babarengan, dina kasus sanés dua ubar anu béda tiasa dipaké babarengan sanaos aya interaksi anu tiasa lumangsung. Dina kasus ieu, dokter anjeun panginten hoyong ngarobih dosis, atanapi tindakan pencegahan sanésna tiasa diperlukeun. Tuturkeun petugas kaséhatan anjeun upami anjeun nginum ubar resep atanapi ubar anu teu resep (over-the-counter [OTC]) sanés. Sababaraha ubar teu kedah dipaké dina atanapi sakitar waktos tuang dahareun atanapi tuang sababaraha jinis dahareun kusabab interaksi tiasa lumangsung. Nganggo alkohol atanapi roko sareng sababaraha ubar ogé tiasa nyababkeun interaksi lumangsung. Diskusikeun sareng petugas kaséhatan anjeun ngeunaan panggunaan ubar anjeun sareng dahareun, alkohol, atanapi roko. Ayana masalah médis sanés tiasa mangaruhan panggunaan ubar ieu. Pastikeun anjeun nyarios ka dokter anjeun upami anjeun ngagaduhan masalah médis sanés, utamana:
Seseorang perawat atanapi profesional kaséhatan anu geus dilatih bakal masihan anjeun ubar ieu di rumah sakit atanapi pusat kanker. Ubar ieu dibikeun ngaliwatan jarum anu ditempatkeun kana salah sahiji urat anjeun nganggo pompa. Ubar ieu kedah dibikeun laun-laun, janten tabung IV anjeun kedah tetep aya sahenteuna 30 menit. Ubar ieu dibikeun 2 dinten saatos réngsé perlakuan sareng ubar kanker sanés (contona, fludarabine, cyclophosphamide). Anjeun ogé tiasa nampi ubar sanés (contona, ubar alergi, ubar demam) 30 dugi ka 60 menit sateuacan mimiti perlakuan sareng ubar ieu. Dokter anjeun bakal mariksa pangaruh anu teu dihoyongkeun sahenteuna unggal dinten salami 7 dinten. Dokter anjeun ogé hoyong anjeun tetep caket ka rumah sakit atanapi pusat sahenteuna 4 minggu saatos infus anjeun. Hal ieu penting pisan pikeun anjeun ngartos sarat-sarat program Abecma® REMS, sareng kenal sareng Buku Pedoman Ubar Abecma®. Baca sareng turutan parentah ieu sacara saksama. Tanya dokter atanapi apoteker anjeun upami anjeun gaduh patarosan.
Bantahan: August mangrupikeun platform inpormasi kaséhatan sareng résponna henteu janten naséhat médis.Salawasna konsultasi sareng ahli médis anu dilisensikeun caket anjeun sateuacan ngadamel parobihan.