Ravulizumab-cwvz (jalan intravena)
Merek anu sayogi
Ultomiris
Ngeunaan ubar ieu
Injeksi Ravulizumab-cwvz dipaké pikeun ngubaran hiji jenis panyakit getih anu disebut paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH). Ubar ieu ngabantosan ngurangan karuksakan atanapi karuksakan sél getih beureum (hemolisis) dina pasién kalayan PNH. Injeksi Ravulizumab-cwvz ogé dipaké pikeun ngubaran sindrom uremik hemolitik atipikal (aHUS) dina déwasa sareng barudak. Injeksi Ravulizumab-cwvz ogé dipaké pikeun ngubaran masalah saraf sareng otot anu disebut myasthenia gravis umum (gMG) dina pasién anu positip antibodi anti-acetylcholine récéptor (AChR). Injeksi Ravulizumab-cwvz ogé dipaké pikeun ngubaran gangguan spektrum neuromyelitis optica (NMOSD), gangguan langka anu nyababkeun radang saraf panon sareng sumsum tulang tonggong. Éta dipaké dina pasién anu positip antibodi anti-aquaporin-4 (AQP4). Injeksi Ravulizumab-cwvz mangrupikeun antibodi monoklonal anu jalan dina sistem imun. Ubar ieu ngan ukur sayogi dina program distribusi terbatas anu disebut Program Ultomiris® REMS (Strategi Evaluasi sareng Mitigasi Risiko). Produk ieu sayogi dina bentuk dosis salajengna:
Sateuacan nganggo ubar ieu
Dina mutuskeun pikeun nganggo ubar, résiko nginum ubar kedah ditimbang ngalawan kauntunganana. Ieu mangrupa kaputusan anu bakal dilakukeun ku anjeun sareng dokter anjeun. Pikeun ubar ieu, hal-hal ieu kedah dipertimbangkeun: Tuturkeun dokter anjeun upami anjeun kantos ngalaman réaksi anu teu biasa atanapi alérgi kana ubar ieu atanapi ubar sanés. Tuturkeun ogé petugas kaséhatan anjeun upami anjeun ngagaduhan jinis alérgi sanés, sapertos kana dahareun, pewarna, pengawet, atanapi sato. Pikeun produk non-resep, baca label atanapi bahan bungkusan sacara saksama. Studi anu luyu anu dilakukeun dugi ka ayeuna teu nunjukkeun masalah spésifik anak anu bakal ngawatesan pamakéan suntikan ravulizumab-cwvz pikeun ngubaran paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) sareng atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) dina barudak umur 1 bulan sareng langkung kolot. Nanging, kasalametan sareng épéktivitas teu acan ditetepkeun pikeun ngubaran PNH sareng aHUS dina barudak anu umurna kirang ti 1 bulan, atanapi pikeun ngubaran generalized myasthenia gravis (gMG) sareng neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) dina barudak. Studi anu luyu anu dilakukeun dugi ka ayeuna teu nunjukkeun masalah spésifik manula anu bakal ngawatesan pamakéan suntikan ravulizumab-cwvz dina manula. Teu aya studi anu cukup dina awéwé pikeun nangtukeun résiko orok nalika nganggo ubar ieu nalika nyusuan. Timbang kauntungan poténsial ngalawan résiko poténsial sateuacan nginum ubar ieu bari nyusuan. Sanaos sababaraha ubar teu kedah dipaké babarengan, dina kasus sanés dua ubar anu béda tiasa dipaké babarengan sanajan aya interaksi anu tiasa lumangsung. Dina kasus ieu, dokter anjeun panginten hoyong ngarobih dosis, atanapi tindakan pencegahan sanésna tiasa diperyogikeun. Nalika anjeun narima ubar ieu, penting pisan yén petugas kaséhatan anjeun terang upami anjeun nginum salah sahiji ubar anu didaptarkeun di handap ieu. Interaksi di handap ieu dipilih dumasar kana signifikansi poténsialna sareng henteu salawasna lengkep. Nganggo ubar ieu sareng salah sahiji ubar di handap ieu biasana teu disarankeun, tapi panginten diperyogikeun dina sababaraha kasus. Upami dua ubar diresepkeun babarengan, dokter anjeun tiasa ngarobih dosis atanapi kumaha sering anjeun nganggo salah sahiji atanapi dua ubar. Sababaraha ubar teu kedah dipaké dina atanapi sakitar waktos tuang dahareun atanapi tuang sababaraha jinis dahareun kusabab interaksi tiasa lumangsung. Nganggo alkohol atanapi roko sareng sababaraha ubar ogé tiasa nyababkeun interaksi lumangsung. Diskusikeun sareng petugas kaséhatan anjeun ngeunaan panggunaan ubar anjeun sareng dahareun, alkohol, atanapi roko. Ayana masalah médis sanés tiasa mangaruhan panggunaan ubar ieu. Pastikeun anjeun nyarios ka dokter anjeun upami anjeun ngagaduhan masalah médis sanés, utamana:
Kumaha cara ngagunakeun ubar ieu
Seseorang perawat atanapi tenaga kesehatan terlatih sanésna bakal masihan anjeun atanapi putra/putri anjeun ubar ieu di fasilitas médis. Ubar ieu dibikeun ngaliwatan katéter IV anu ditempatkeun kana salah sahiji urat anjeun. Ubar ieu kedah dibikeun laun-laun. IV biasana bakal tetep aya dina tempat salami 1 jam atanapi kirang. Dina sababaraha kasus, IV kedah tetep aya dina tempat nepi ka 4 jam. Dokter anjeun bakal ngawas anjeun sahenteuna 1 jam saatos infus pikeun efek anu teu dipikahayang. Hal ieu penting pisan pikeun anjeun ngartos sarat-sarat program Ultomiris® REMS, sareng kenal sareng Pedoman Ubar Ultomiris® sareng petunjuk pasien. Baca sareng turutan petunjuk ieu sacara saksama. Tanya dokter anjeun upami anjeun gaduh patarosan. Tanya apoteker anjeun pikeun pituduh ubar upami anjeun teu gaduh. Upami anjeun ngarobih pengobatan tina Soliris® ka Ultomiris®, anjeun kedah nampi dosis mimiti Ultomiris® dina dosis Soliris® anu dijadwalkeun salajengna. Hubungi dokter atanapi apoteker anjeun pikeun petunjuk.
Bantahan: August mangrupikeun platform inpormasi kaséhatan sareng résponna henteu janten naséhat médis.Salawasna konsultasi sareng ahli médis anu dilisensikeun caket anjeun sateuacan ngadamel parobihan.