Created at:1/13/2025
Question on this topic? Get an instant answer from August.
Ublituximab-xiiy nyaéta ubar resép anu dipaké pikeun ngubaran jenis-jenis kanker getih, hususna leukemia limfositik kronis (CLL) jeung limfoma limfositik leutik (SLL). Ubar ieu dianggo ku cara nargétkeun protéin husus dina sél kanker pikeun ngabantosan sistem imun anjeun ngalawan panyakit langkung efektif.
Anjeun nampi pangobatan ieu ngalangkungan jalur intravena (IV) langsung kana aliran getih anjeun, biasana di fasilitas kasehatan dimana profésional médis tiasa ngawas anjeun sacara saksama. Ubar ieu kalebet kana kelas ubar anu disebut antibodi monoklonal, anu dirancang pikeun milarian sareng napel kana target khusus dina sél kanker.
Ublituximab-xiiy nyaéta ubar antibodi monoklonal anu ngabantosan ngubaran kanker getih ku cara damel sareng sistem imun anjeun. Pikirkeun éta salaku misil anu dipandu anu khusus nargétkeun sél kanker bari ngantepkeun kalolobaan sél séhat anjeun.
Ubar ieu anu ku dokter disebut "terapi anu dituju" kusabab museurkeun kana protéin khusus anu aya dina permukaan sél kanker. Ubar napel kana protéin ieu sareng masihan sinyal ka sistem imun anjeun pikeun ngancurkeun sél kanker, bari ogé langsung nyababkeun sababaraha sél kanker maot.
Bagian "-xiiy" tina nami nunjukkeun yén ieu mangrupikeun vérsi biosimilar tina ubar aslina. Biosimilar sami pisan sareng ubar anu disatujuan anu tos aya sareng jalan sami efektifna, tapi tiasa diproduksi ku pabrikan anu béda.
Ublituximab-xiiy ngubaran leukemia limfositik kronis (CLL) sareng limfoma limfositik leutik (SLL), dua kanker getih anu aya hubunganana. Kaayaan ieu lumangsung nalika sél getih bodas anu tangtu anu disebut limfosit tumuwuh teu terkendali sareng ngaleungitkeun sél anu séhat.
Dokter anjeun meureun bakal nyarankeun ubar ieu nalika anjeun mimiti didiagnosis CLL atawa SLL, atawa lamun kanker anjeun geus balik sanggeus perlakuan saméméhna. Éta mindeng dipaké bareng jeung ubar kanker séjén pikeun nyieun pendekatan perlakuan nu leuwih komprehensif.
Ubar ieu hususna mantuan pikeun jalma anu sél kanker na boga ciri husus nu ngajadikeun maranéhna target alus pikeun jenis perlakuan ieu. Tim kaséhatan anjeun bakal ngajalankeun tés pikeun nangtukeun lamun kanker anjeun kamungkinan bakal ngaréaksikeun ogé kana ublituximab-xiiy.
Ublituximab-xiiy gawéna ku cara nargétkeun protéin nu disebut CD20 nu aya dina beungeut sél kanker nu tangtu. Protéin ieu meta kawas tag ngaran nu mantuan ubar pikeun ngaidentifikasi sél mana nu kudu diserang.
Sakali ubar napel kana protéin CD20, éta micu sababaraha prosés nu ngakibatkeun maotna sél kanker. Sistim imun anjeun mikawanoh ubar nu napel salaku sinyal pikeun ngancurkeun sél-sél éta, sedengkeun ubar éta sorangan ogé bisa nyababkeun sél kanker ngancurkeun diri.
Ieu dianggap perlakuan kanker nu lumayan kuat nu bisa jadi pohara éféktif lamun dipaké leres. Sanajan kitu, lantaran nargétkeun sistim imun anjeun, anjeun bakal merlukeun monitoring ati-ati sapanjang perlakuan anjeun pikeun ningali komplikasi naon waé.
Anjeun bakal nampa ublituximab-xiiy ngaliwatan infus IV di fasilitas kaséhatan, lain salaku pil nu anjeun cokot di imah. Ubar dibikeun laun-laun salila sababaraha jam, sarta profésional kaséhatan bakal ngawas anjeun raket salila unggal sési perlakuan.
Saméméh unggal infus, anjeun kamungkinan bakal nampa pre-medikasi pikeun mantuan nyegah réaksi alérgi jeung ngurangan efek samping. Ieu bisa ngawengku antihistamin, asetaminofen, atawa stéroid nu dibikeun kira-kira 30 menit saméméh perlakuan ublituximab-xiiy anjeun dimimitian.
Anjeun teu kedah nyingkahan tuangeun sateuacan perlakuan, tapi bijaksana tuang sakedik sateuacanna sabab prosés infus tiasa nyandak sababaraha jam. Tetep hidrasi ku nginum seueur cai dina dinten-dinten sateuacan perlakuan ogé tiasa ngabantosan awak anjeun nanganan ubar langkung saé.
Tim kasehatan anjeun bakal masihan pitunjuk khusus ngeunaan ubar naon waé anu kedah dihindari sateuacan perlakuan sareng naon anu kedah dibawa pikeun ngajantenkeun sési infus anjeun langkung nyaman.
Lami perlakuan ublituximab-xiiy rupa-rupa dumasar kana kaayaan khusus anjeun sareng kumaha saé anjeun ngaréspon kana ubar. Seuseueurna jalma nampi perlakuan salami sababaraha bulan, kalayan infus biasana dipasihkeun sakali unggal sababaraha minggu.
Dokter anjeun bakal nyiptakeun jadwal perlakuan anu disaluyukeun sareng kabutuhan anjeun, anu tiasa kalebet fase intensif awal dituturkeun ku perlakuan pangropéa. Sababaraha jalma tiasa nampi ubar salami genep bulan, sedengkeun anu sanésna tiasa peryogi salami sataun atanapi langkung.
Sapanjang perlakuan anjeun, tim kasehatan anjeun bakal rutin ngawas kamajuan anjeun ngalangkungan tés getih, scan, sareng pamariksaan fisik. Dumasar kana hasil ieu, aranjeunna tiasa nyaluyukeun jadwal perlakuan anjeun atanapi mutuskeun iraha waktuna ngeureunkeun ubar.
Entong eureun nyandak ublituximab-xiiy nyalira, sanaos anjeun ngarasa langkung saé. Kanker anjeun panginten henteu lengkep leungit, sareng ngeureunkeun perlakuan awal tiasa ngamungkinkeun éta balik deui atanapi parah.
Sapertos sadaya perlakuan kanker, ublituximab-xiiy tiasa nyababkeun épék samping, sanaos henteu sadayana ngalamanana. Seuseueurna épék samping tiasa diatur, sareng tim kasehatan anjeun gaduh pangalaman ngabantosan pasién ngalangkungan tantangan naon waé anu timbul.
Ieu sababaraha épék samping umum anu anjeun tiasa ngalaman nalika perlakuan:
Gejala ieu mindeng ningkat nalika awak anjeun nyaluyukeun kana pangobatan, sarta tim kasehatan anjeun tiasa nyayogikeun ubar atanapi strategi pikeun ngabantosan ngatur éta sacara efektif.
Sababaraha jalma tiasa ngalaman efek samping anu langkung serius anu peryogi perhatian médis langsung. Sanajan ieu kirang umum, penting pikeun terang tanda-tanda peringatan anu henteu kedah diabaikan:
Tim médis anjeun bakal ngawas anjeun sacara saksama pikeun réaksi anu langkung serius ieu sareng nyayogikeun perawatan langsung upami diperyogikeun. Seuseueurna jalma noleransi ublituximab-xiiy kalayan saé, khususna kalayan pangawasan médis anu leres.
Ublituximab-xiiy henteu cocog pikeun sadayana, sareng dokter anjeun bakal taliti ngevaluasi naha éta mangrupikeun pangobatan anu leres pikeun anjeun. Jalma anu ngagaduhan kaayaan médis atanapi kaayaan khusus tiasa peryogi pangobatan alternatif.
Dokter anjeun kamungkinan bakal nyarankeun ngalawan ubar ieu upami anjeun ngagaduhan inféksi aktif, serius anu awak anjeun bajoang pikeun ngalawan. Kusabab ublituximab-xiiy mangaruhan sistem imun anjeun, éta tiasa ngajantenkeun inféksi anu tos aya langkung parah atanapi langkung sesah diubaran.
Jalma anu ngagaduhan kaayaan jantung khusus tiasa peryogi pancegahan khusus atanapi pangobatan alternatif, sabab ubar éta kadang-kadang tiasa mangaruhan fungsi jantung. Dokter anjeun bakal marios kaséhatan jantung anjeun sateuacan ngamimitian pangobatan.
Lamun anjeun hamil atawa keur nyoba hamil, ubar ieu teu disarankeun sabab bisa ngarugikeun orok anu keur tumuwuh. Awéwé anu bisa hamil kudu ngagunakeun kontrasépsi anu éféktif salila perlakuan jeung sababaraha bulan saatosna.
Jalma anu ngagaduhan panyakit ati parna atawa kaayaan otoimun tangtu ogé meureun merlukeun pendekatan perlakuan anu béda, sabab ublituximab-xiiy bisa ngakibatkeun komplikasi dina kaayaan ieu.
Ublituximab-xiiy sayogi dina nami merek Briumvi. Ieu nami komersial anu bakal anjeun tingali dina labél ubar jeung dina sistem apoték.
Kusabab ieu ubar biosimilar, anjeun ogé meureun bakal manggihan rujukan kana ubar asli anu dumasar kana éta. Tim kasehatan anjeun bakal mastikeun yén anjeun nampi formulasi anu leres henteu paduli nami merek khusus anu dianggo.
Salawasna pariksa jeung panyadia kasehatan atawa apotéker anjeun upami anjeun gaduh patarosan ngeunaan merek atawa formulasi khusus anu anjeun tampi, sabab ieu ngabantosan mastikeun yén anjeun nampi ubar anu leres.
Sababaraha ubar séjén tiasa ngubaran CLL jeung SLL, sanajan pilihan anu pangsaéna gumantung kana kaayaan khusus anjeun jeung sajarah médis. Onkologis anjeun bakal mertimbangkeun faktor-faktor sapertos umur anjeun, kaséhatan sakabéh, jeung ciri kanker nalika milih perlakuan.
Antibodi monoklonal séjén sapertos rituximab tiasa dianggo sami sareng ublituximab-xiiy jeung meureun janten pilihan dina kaayaan tangtu. Sababaraha jalma meureun nampi perlakuan kombinasi anu kalebet ubar kémoterapi sajajar jeung terapi anu ditargetkeun.
Ubar oral anu langkung énggal anu disebut inhibitor BTK nawiskeun pilihan perlakuan dumasar-pil anu dipikaresep ku sababaraha pasien tibatan infus IV. Ieu kalebet ubar sapertos ibrutinib jeung acalabrutinib, anu dianggo ngalangkungan mékanisme anu béda pikeun ngalawan kanker.
Tim kasehatan anjeun bakal ngabahas sadaya pilihan anu sayogi sareng anjeun, mertimbangkeun kahoyong anjeun, gaya hirup, jeung kabutuhan médis pikeun nyiptakeun rencana perlakuan anu paling pas.
Ublituximab-xiiy jeung rituximab duanana mangrupa pangobatan anu éféktif pikeun CLL jeung SLL, tapi boga sababaraha bédana anu bisa nyieun hiji leuwih cocog pikeun anjeun tibatan nu séjénna. Duanana ubar gawéna ku cara nargétkeun protéin CD20 anu sarua dina sél kanker.
Sababaraha panalungtikan nunjukkeun yén ublituximab-xiiy bisa jadi leuwih gancang dina ngabersihkeun sél kanker tina getih tibatan rituximab. Éta ogé bisa nyababkeun réaksi infus anu kirang dina sababaraha pasien, sanaos duanana ubar tiasa nyababkeun efek samping anu sami sacara umum.
Pilihan antara ubar-ubaran ieu sering gumantung kana faktor-faktor sapertos cakupan asuransi anjeun, pangalaman pusat pangobatan, sareng rekomendasi dokter anjeun dumasar kana kasus khusus anjeun. Duanana dianggap pilihan anu éféktif pikeun ngubaran kanker getih.
Onkologis anjeun bakal ngabantosan anjeun ngartos ubar mana anu pangsaéna pikeun kaayaan khusus anjeun, kalayan mertimbangkeun sajarah médis sareng tujuan pangobatan anjeun.
Ublituximab-xiiy umumna tiasa dianggo kalayan aman pikeun jalma anu ngagaduhan diabetes, tapi anjeun kedah ngawaskeun tingkat gula getih anjeun langkung caket salami pangobatan. Ubar éta sorangan henteu langsung mangaruhan gula getih, tapi setrés pangobatan kanker sareng sababaraha pre-medikasi tiasa mangaruhan kontrol glukosa.
Tim kasehatan anjeun bakal damel sareng anjeun pikeun nyaluyukeun pangobatan diabetes anjeun upami diperyogikeun sareng ngawaskeun parobihan dina pola gula getih anjeun. Penting pikeun neraskeun nginum obat diabetes anjeun sakumaha anu parantos diresmikeun kecuali dokter anjeun khususna nyarioskeun ka anjeun sabalikna.
Kusabab ublituximab-xiiy dipasihkeun dina setélan kasehatan anu dikontrol, overdosis jarang pisan. Ubar diukur sacara saksama sareng dipasihkeun ku profésional terlatih anu ngawaskeun jumlah pasti anu anjeun tampi.
Upami anjeun hariwang ngeunaan dosis anjeun atanapi ngalaman gejala anu teu biasa saatos perlakuan, geuwat kontak tim kaséhatan anjeun. Aranjeunna tiasa meunteun kaayaan anjeun sareng nyayogikeun perawatan anu pas upami diperyogikeun.
Upami anjeun sono kana janjian infus anu dijadwalkeun, kontak tim kaséhatan anjeun pas mungkin pikeun ngajadwalkeun deui. Aranjeunna bakal nangtukeun waktos anu pangsaéna pikeun perlakuan salajengna anjeun dumasar kana sabaraha waktos anu parantos kalangkung sareng jadwal perlakuan anjeun.
Ulah nyobian "ngudag" ku cara ngajadwalkeun perlakuan langkung caket tibatan anu direncanakeun. Tim médis anjeun bakal nyaluyukeun jadwal anjeun kalayan aman pikeun mastikeun anjeun nampi manfaat pinuh tina rencana perlakuan anjeun.
Anjeun ngan ukur kedah ngeureunkeun perlakuan ublituximab-xiiy nalika onkologis anjeun nangtukeun yén éta pantes dumasar kana réspon anjeun kana perlakuan sareng status kaséhatan umum. Kaputusan ieu ngalibatkeun évaluasi ati-ati tina tés getih, scan, sareng kaayaan fisik anjeun.
Sababaraha jalma ngarengsekeun kursus perlakuan anu direncanakeun teras ngalih kana fase monitoring, sedengkeun anu sanésna panginten kedah neraskeun perlakuan langkung lami. Tim kaséhatan anjeun bakal ngabahas timeline sareng anjeun sapanjang perjalanan perlakuan anjeun.
Rekomendasi vaksinasi robih nalika anjeun nampi ublituximab-xiiy sabab ubar mangaruhan sistem imun anjeun. Vaksin hirup kedah dihindari, tapi sababaraha vaksin anu teu aktip masih tiasa nguntungkeun.
Tim kaséhatan anjeun bakal nyayogikeun pitunjuk khusus ngeunaan vaksin mana anu aman sareng disarankeun nalika perlakuan anjeun. Aranjeunna ogé bakal mamatahan anjeun ngeunaan vaksinasi waktos di sabudeureun jadwal infus anjeun pikeun panyalindungan anu pangsaéna.