Naon Amnioséntésis? Tujuan, Prosedur & Hasil

Amnioséntésis nyaéta tés prenatal dimana dokter anjeun nyokot sampel leutik tina cairan amnion tina sabudeureun orok anjeun nalika kakandungan. Cairan bening ieu ngurilingan sareng ngajaga orok anjeun dina rahim, sareng ngandung sél anu mawa inpormasi genetik orok anjeun. Tés ieu ngabantosan ngadeteksi kaayaan genetik sareng kelainan kromosom, masihan anjeun sareng tim kasehatan anjeun inpormasi penting ngeunaan kaséhatan orok anjeun.

Naon amniocentesis?

Amnioséntésis mangrupikeun prosedur diagnostik anu nganalisis cairan amnion pikeun mariksa gangguan genetik dina orok anjeun anu ngembang. Salila tés, jarum ipis diselapkeun taliti ngaliwatan beuteung anjeun kana kantong amnion pikeun ngumpulkeun saeutik cairan. Cairan ieu ngandung sél orok anjeun, anu tiasa diuji pikeun kaayaan sapertos sindrom Down, spina bifida, sareng kelainan genetik sanésna.

Prosedur ieu biasana dilakukeun antara 15 sareng 20 minggu kakandungan nalika aya cairan amnion anu cekap pikeun koleksi anu aman. Teu sapertos tés screening anu ngira-ngira résiko, amniocentesis nyayogikeun jawaban anu pasti ngeunaan kaayaan genetik khusus. Éta dianggap salah sahiji tés diagnostik prenatal anu paling akurat anu sayogi, kalayan hasilna langkung ti 99% akurat pikeun kaayaan anu diuji.

Naha amniocentesis dilakukeun?

Dokter anjeun tiasa nyarankeun amniocentesis upami anjeun ngagaduhan résiko ningkat gaduh orok kalayan kaayaan genetik. Tés ieu nyayogikeun inpormasi penting anu tiasa ngabantosan anjeun sareng tim kasehatan anjeun nyandak kaputusan anu terang ngeunaan kakandungan anjeun sareng nyiapkeun perawatan orok anjeun upami diperyogikeun.

Aya sababaraha faktor anu bisa nyababkeun dokter anjeun nyarankeun tés ieu. Anjeun tiasa janten calon upami anjeun yuswa 35 taun atanapi langkung, sabab résiko kelainan kromosom ningkat kalayan umur indung. Tés screening sateuacana nunjukkeun résiko anu ningkat, sajarah kulawarga ngeunaan gangguan genetik, atanapi parantos kakandungan sateuacana kapangaruhan ku kaayaan genetik ogé mangrupikeun alesan umum pikeun rekomendasi.

Tésna tiasa ngadeteksi sagala rupa kaayaan anu mangaruhan perkembangan orok anjeun. Ieu kalebet gangguan kromosom sapertos sindrom Down, sindrom Edwards, sareng sindrom Patau, ogé cacad tabung saraf sapertos spina bifida. Éta ogé tiasa ngaidentipikasi gangguan genetik tangtu sapertos fibrosis kistik, panyakit sél arit, sareng panyakit Tay-Sachs nalika aya résiko kulawarga anu dipikanyaho.

Naon prosedur pikeun amniocentesis?

Prosedur amniocentesis biasana nyandak sakitar 20 dugi ka 30 menit sareng dilaksanakeun di kantor dokter anjeun atanapi klinik khusus. Anjeun bakal ngagolér dina méja pamariksaan bari dokter anjeun nganggo ultrasound pikeun nungtun sadayana prosés, mastikeun kasalametan orok anjeun sapanjang prosedur.

Dokter anjeun bakal ngamimitian ku ngabersihan beuteung anjeun ku solusi antiseptik sareng tiasa nerapkeun anestetik lokal pikeun ngabius daérah éta. Ngagunakeun panuntun ultrasound kontinyu, aranjeunna bakal nyelapkeun jarum ipis, kerung ngalangkungan témbok beuteung anjeun sareng kana kantong amniotik. Ultrasound ngabantosan dokter anjeun ngahindarkeun orok anjeun sareng plasénta bari milarian kantong cairan amniotik anu pangsaéna.

Sakali jarumna diposisikan leres, dokter anjeun bakal lalaunan nyabut sakitar 1 dugi ka 2 séndok cairan amniotik. Anjeun tiasa ngaraos sababaraha tekanan atanapi keram hampang salami bagian ieu, tapi rasa teu ngarareunah biasana sakedap. Saatos nyabut jarumna, dokter anjeun bakal mariksa denyut jantung orok anjeun sareng ngawaskeun anjeun sakedap pikeun mastikeun sadayana katingalina saé.

Cairan nu dikumpulkeun tuluy dikirim ka laboratorium tempat spesialis nalungtik sél orok pikeun abnormalitas genetik. Hasilna biasana kaluar dina 1 nepi ka 2 minggu, sanajan sababaraha tés bisa leuwih lila gumantung kana kaayaan naon anu dianalisis.

Kumaha nyiapkeun pikeun amniocentesis anjeun?

Nyiapkeun pikeun amniocentesis ngalibatkeun kesiapan fisik jeung emosional. Dokter anjeun bakal masihan pitunjuk khusus, tapi sacara umum, anjeun moal kedah puasa atanapi ngarobih ageung kana rutinitas anjeun sateuacan prosedur. Nanging, nyandak sababaraha léngkah saderhana tiasa ngabantosan mastikeun sadayana lancar.

Anjeun bakal hoyong nganggo baju anu nyaman, longgar anu ngamungkinkeun aksés gampang kana beuteung anjeun. Pertimbangkeun mawa pasangan atanapi anggota kulawarga anu ngadukung sareng anjeun pikeun dukungan emosional sareng ngabantosan transportasi saatosna. Sababaraha dokter nyarankeun gaduh kandung kemih pinuh pikeun pisibilitas ultrasound anu langkung saé, sedengkeun anu sanésna resep kosong, janten turutan pitunjuk khusus anjeun.

Éta normal pisan pikeun ngarasa hariwang ngeunaan prosedur, sareng ngabahas masalah anjeun sareng tim kasehatan anjeun sateuacanna tiasa ngabantosan ngagentos kahariwang anjeun. Pastikeun anjeun ngartos naha tés éta disarankeun sareng naon anu tiasa hartosna hasilna pikeun kakandungan anjeun. Ngagaduhan paguneman ieu sateuacan dinten prosedur tiasa ngabantosan anjeun ngarasa langkung siap sareng percaya diri.

Rencanakeun pikeun gampang-gampang waé sésana dinten saatos amniocentesis anjeun. Sanaos anjeun biasana tiasa uih deui kana kagiatan normal dina sadinten atanapi dua dinten, ngahindarkeun ngangkat beurat sareng latihan anu beurat salami 24 dugi ka 48 jam biasana disarankeun.

Kumaha maca hasil amniocentesis anjeun?

Hasil amniocentesis biasana saderhana - boh normal atawa nunjukkeun bukti kaayaan genetik khusus. Dokter anjeun bakal nelepon anjeun kalayan hasilna sareng ngajadwalkeun janjian susulan pikeun ngabahas naon hartosna pikeun anjeun sareng orok anjeun. Ngartos hasil ieu penting pikeun nyieun kaputusan anu informed ngeunaan kakandungan anjeun.

Hasil normal hartosna yén kaayaan genetik anu diuji henteu kapendak dina sél orok anjeun. Ieu warta anu meyakinkeun, tapi penting pikeun émut yén amniocentesis ngan ukur nguji kaayaan khusus - éta henteu ngajamin yén orok anjeun moal gaduh masalah kaséhatan sanés anu henteu diuji.

Upami hasilna henteu normal kapendak, dokter anjeun bakal ngajelaskeun persis kaayaan naon anu kapendak sareng naon hartosna pikeun kaséhatan sareng perkembangan orok anjeun. Sababaraha kaayaan tiasa hampang kalayan dampak minimal kana kualitas kahirupan, sedengkeun anu sanésna tiasa langkung serius. Tim kasehatan anjeun bakal nyayogikeun inpormasi lengkep ngeunaan kaayaan khusus sareng ngahubungkeun anjeun sareng konselor genetik sareng spesialis anu tiasa ngabantosan anjeun ngartos pilihan anjeun.

Dina kasus anu jarang, hasilna tiasa henteu konklusif atanapi nunjukkeun papanggihan anu teu biasa anu peryogi tés tambahan. Dokter anjeun bakal ngajelaskeun naon hartosna hasil ieu sareng nyarankeun léngkah salajengna, anu tiasa kalebet ngulang tés atanapi konsultasi sareng spesialis genetik.

Naon faktor résiko pikeun komplikasi amniocentesis?

Sanaos amniocentesis umumna aman, faktor-faktor tangtu tiasa rada ningkatkeun résiko komplikasi anjeun. Ngartos faktor résiko ieu ngabantosan anjeun sareng dokter anjeun nyandak kaputusan anu pangsaéna ngeunaan naha tésna leres pikeun kaayaan anjeun.

Kaseueuran awéwé anu ngalaman amniocentesis henteu ngalaman komplikasi, tapi sababaraha faktor tiasa ningkatkeun résiko anjeun sakedik. Ieu kalebet gaduh inféksi aktif, gangguan perdarahan, atanapi komplikasi kakandungan tangtu sapertos plasenta previa. Dokter anjeun bakal taliti ngevaluasi kaayaan individu anjeun sateuacan nyarankeun prosedur.

Kakandungan ganda (kembar, tilu) tiasa ngajantenkeun prosedur langkung rumit sareng rada ningkatkeun résiko. Salaku tambahan, upami anjeun ngagaduhan kelainan rahim tangtu atanapi jaringan parut tina operasi sateuacana, dokter anjeun panginten kedah nyandak pancegahan tambahan atanapi mertimbangkeun naha tésna disarankeun.

Dokter anjeun bakal ngabahas faktor résiko khusus anjeun sareng ngajelaskeun kumaha aranjeunna tiasa mangaruhan prosedur anjeun. Dina kalolobaan kasus, mangpaat kéngingkeun inpormasi genetik anu penting langkung ageung tibatan résiko alit, tapi kaputusan ieu salawasna diindividualisasikeun dumasar kana kaayaan unik anjeun.

Naon kamungkinan komplikasi amniocentesis?

Komplikasi serius tina amniocentesis jarang, lumangsung dina kirang ti 1 dina 300 dugi ka 500 prosedur. Nanging, penting pikeun ngartos komplikasi naon waé anu mungkin sahingga anjeun tiasa nyandak kaputusan anu terang sareng terang gejala naon anu kedah diperhatoskeun saatosna.

Pangaruh langsung anu paling umum nyaéta keram hampang sareng spotting, anu biasana ngarengsekeun dina sadinten atanapi dua dinten. Sababaraha awéwé ngalaman rasa teu nyaman samentawis dina situs penyisipan jarum, sami sareng saatos nampi suntikan. Pangaruh minor ieu normal sareng henteu nunjukkeun masalah naon waé sareng orok atanapi kakandungan anjeun.

Komplikasi anu langkung serius tapi jarang tiasa kalebet inféksi, perdarahan, atanapi bocor cairan amniotik. Tanda-tanda anu kedah diperhatoskeun kalebet muriang, keram parah, perdarahan beurat, atanapi cairan anu bocor tina heunceut anjeun. Upami anjeun ngalaman gejala ieu, langsung ngahubungan dokter anjeun. Jarang pisan, prosedur tiasa nyababkeun kuli prématur atanapi leungitna kakandungan, tapi ieu lumangsung dina kirang ti 1 dina 400 prosedur.

Aya ogé kamungkinan leutik yén jarum bisa samentawis nyabak orok anjeun nalika prosedur. Sanajan ieu kadéngé hariwang, tatu serius ka orok pohara langka sabab prosedur dilaksanakeun dina pituduh ultrasound kontinyu, sarta orok biasana ngajauhan tina jarum sacara alami.

Iraha kuring kudu ningali dokter sanggeus amniocentesis?

Anjeun kudu geuwat ngahubungan dokter anjeun lamun ngalaman gejala nu matak hariwang sanggeus amniocentesis. Sanajan kalolobaan awéwé cageur tanpa masalah, nyaho naon nu kudu ditingali mastikeun anjeun meunang perawatan gancang lamun diperlukeun.

Nelepon dokter anjeun geuwat lamun ngembangkeun muriang, ngageter, atawa tanda inféksi. Getih beurat nu nyerep leuwih ti hiji pad per jam, nyeri beuteung parna atawa keram, atawa cairan bocor tina heunceut anjeun ogé alesan pikeun néangan perhatian médis saharita. Gejala ieu bisa nunjukkeun komplikasi nu merlukeun perlakuan gancang.

Salaku tambahan, lamun perhatikeun gerakan fétus ngurangan atawa boga masalah ngeunaan karaharjaan orok anjeun sanggeus prosedur, ulah ragu ngahubungan tim kasehatan anjeun. Maranéhna leuwih resep mariksa anjeun sarta manggihan sagalana alus tinimbang sono hal penting.

Kalolobaan dokter bakal ngajadwalkeun janjian susulan dina sababaraha poé nepi ka saminggu sanggeus prosedur pikeun mariksa pamulihan anjeun sarta ngabahas hasil awal lamun aya. Tetep janjian ieu sanajan anjeun ngarasa alus, sabab éta bagian penting tina perawatan anjeun.

Patanyaan nu sering ditaroskeun ngeunaan amniocentesis

Naha tés amniocentesis alus pikeun ngadeteksi sindrom Down?

Leres, amniocentesis saé pisan pikeun ngadeteksi sindrom Down, kalayan laju akurasi leuwih ti 99%. Teu kawas tés screening nu ngan ukur ngira-ngira résiko, amniocentesis nyadiakeun diagnosis definitif ku examining kromosom sabenerna orok anjeun dina cairan amniotik.

Tésna tiasa ngadeteksi sindrom Down (trisomi 21) ogé kaayaan kromosom séjén sapertos sindrom Edwards (trisomi 18) sareng sindrom Patau (trisomi 13). Upami anjeun parantos ngagaduhan tés saringan anu nunjukkeun paningkatan résiko sindrom Down, amniocentesis tiasa masihan anjeun jawaban anu jelas ngeunaan naha orok anjeun kapangaruhan.

Naha umur indung anu luhur ningkatkeun kabutuhan amniocentesis?

Umur indung anu maju (35 taun ka luhur) ningkatkeun kamungkinan dokter anjeun bakal nyarankeun amniocentesis, tapi umur nyalira henteu nangtukeun naha anjeun peryogi tés. Résiko kelainan kromosom ningkat kalayan umur indung, naék tina sakitar 1 dina 1,250 dina umur 25 dugi ka 1 dina 100 dina umur 40.

Nanging, kaputusan pikeun ngagaduhan amniocentesis kedah dumasar kana kaayaan individu anjeun, kalebet hasil tés saringan anjeun, sajarah kulawarga, sareng karesep pribadi. Seueur awéwé anu umurna langkung ti 35 taun milih ngagaduhan tés saringan trimester kahiji atanapi trimester kadua heula, teras mutuskeun ngeunaan amniocentesis dumasar kana hasil éta.

Naha amniocentesis tiasa ngadeteksi sadaya gangguan genetik?

Henteu, amniocentesis henteu tiasa ngadeteksi sadaya gangguan genetik, tapi tiasa ngaidentipikasi seueur anu penting. Tésna saé pisan dina ngadeteksi kelainan kromosom sareng kaayaan genetik khusus anu diuji ku dokter anjeun dumasar kana sajarah kulawarga atanapi latar tukang étnis anjeun.

Amniocentesis standar biasana nguji kaayaan kromosom umum sapertos sindrom Down, sindrom Edwards, sareng sindrom Patau, ogé cacad tabung saraf sapertos spina bifida. Tés genetik tambahan tiasa dilakukeun dina sampel anu sami upami anjeun ngagaduhan faktor résiko pikeun gangguan turun-tumurun khusus sapertos fibrosis kistik atanapi panyakit sél arit.

Naha amniocentesis nyeri?

Lolobana awéwé ngajelaskeun amniocentesis salaku teu ngarareunah tinimbang nyeri. Anjeun meureun bakal ngarasa tekanan nalika jarum diasupkeun jeung sababaraha keram nalika cairan ditarik, sarupa jeung keram menstruasi. Rasa teu ngarareunah biasana ngan ukur lumangsung sababaraha menit salila prosedur sabenerna.

Dokter anjeun bisa nawarkeun anéstési lokal pikeun ngabius kulit di tempat insisi, nu bisa ngurangan rasa teu ngarareunah. Loba awéwé manggihan yén kahariwang sateuacanna leuwih parah ti prosedur sabenerna. Nyokot napas jero, laun jeung boga jalma nu ngarojong jeung anjeun bisa mantuan anjeun ngarasa leuwih nyaman.

Sabaraha lila waktu nu diperlukeun pikeun meunangkeun hasil amniocentesis?

Lolobana hasil amniocentesis sadia dina 1 nepi ka 2 minggu sanggeus prosedur. Garis waktu gumantung kana tés mana anu dilaksanakeun jeung laboratorium husus anu ngolah sampel anjeun. Sababaraha analisis kromosom dasar bisa jadi siap leuwih gancang, sedengkeun tés genetik nu leuwih kompléks bisa nyokot leuwih lila.

Dokter anjeun biasana bakal nelepon anjeun kalayan hasilna tinimbang ngantosan janjian anu dijadwalkeun, khususna upami aya kelainan anu kapendak. Maranéhna lajeng bakal ngajadwalkeun kunjungan susulan pikeun ngabahas hasilna sacara rinci jeung ngajawab patarosan naon waé anu anjeun gaduh ngeunaan naon hartina pikeun kakandungan anjeun.