Fuchs Dystrofi

Fuchs dystrofi är ett tillstånd där vätska ansamlas i den genomskinliga vävnaden framför ögat, kallad hornhinnan. Detta gör att hornhinnan svullnar och förtjockas, vilket leder till bländning, suddig eller grumlig syn och obehag i ögat. Fuchs (fuks) dystrofi drabbar vanligtvis båda ögonen. Det kan göra att din syn försämras över tid. Sjukdomen börjar ofta i 30-40-årsåldern, men många personer med Fuchs dystrofi får inga symptom förrän de når 50-60-årsåldern. Vissa mediciner och egenvårdsåtgärder kan hjälpa till att lindra symtomen på Fuchs dystrofi. När avancerad sjukdom orsakar allvarligare synproblem är hornhinnetransplantation det bästa sättet att återställa synen.

När Fuchs dystrofi förvärras, påverkas ofta båda ögonen. Symtomen kan inkludera:

• Oskärp eller grumlig syn, ibland beskrivet som brist på klar syn.
• Förändringar i synen under dagen. Symtomen är värre på morgonen när du vaknar och blir långsamt bättre under dagen. När sjukdomen förvärras kan suddig syn ta längre tid att bli bättre eller inte bli bättre alls.
• Bländning, vilket kan försämra din syn i svagt och starkt ljus.
• Halo runt ljuskällor.
• Smärta eller gruskänsla från små blåsor på hornhinneytan. Om du har några av dessa symtom, och särskilt om de förvärras över tid, kontakta en ögonvårdspersonal. Ögonvårdspersonalen kan remittera dig till en hornhinnespecialist. Om symtomen utvecklas plötsligt, ring för en akut tid. Andra ögonsjukdomar som orsakar samma symtom som Fuchs dystrofi kräver också omedelbar behandling.

Om du har några av dessa symtom, och särskilt om de förvärras över tid, bör du kontakta en ögonvårdspersonal. Ögonvårdspersonalen kan remittera dig till en hornhinnespecialist. Om symtomen utvecklas plötsligt, ring för en akuttid. Andra ögonsjukdomar som orsakar samma symtom som Fuchs dystrofi kräver också omedelbar behandling.

De celler som klär insidan av hornhinnan kallas endotelceller. Dessa celler hjälper till att upprätthålla en hälsosam vätskebalans i hornhinnan och förhindrar att hornhinnan svullnar. Vid Fuchs dystrofi dör endotelcellerna långsamt eller fungerar inte bra, vilket orsakar vätskeansamling i hornhinnan. Vätskeansamlingen, kallad ödem, orsakar förtjockning av hornhinnan och suddig syn.

Fuchs dystrofi tenderar att vara ärftlig. Den genetiska grunden för sjukdomen är komplex. Familjemedlemmar kan påverkas i olika grad eller inte alls.

Några faktorer gör det mer sannolikt att du utvecklar Fuchs dystrofi. Dessa inkluderar:

• Kön. Fuchs dystrofi är vanligare hos kvinnor än hos män.
• Genetik. Att ha en familjehistoria med Fuchs dystrofi ökar risken.
• Ålder. Det finns en sällsynt tidig debuttyp av Fuchs dystrofi som börjar i barndomen. De flesta fall börjar i 30-40-årsåldern, men många personer med Fuchs dystrofi utvecklar inte symtom förrän i 50-60-årsåldern.

En ögonvårdspersonal kommer att testa din syn. Du kan också få tester som hjälper till att diagnostisera Fuchs dystrofi. Dessa tester kan inkludera: Hornhinneundersökning och gradering. En medlem av ditt ögonvårdsteam kommer att använda ett speciellt ögonmikroskop som kallas spaltlampa för att leta efter droppformade bulor som kallas guttae på hornhinnans baksida. Denna ögonvårdspersonal kommer sedan att kontrollera din hornhinna för svullnad och stadieindelning av din Fuchs dystrofi. Hornhinnans tjocklek. En ögonvårdspersonal kan använda ett test som kallas hornhinnepachymetri för att mäta hornhinnans tjocklek. Hornhinnetomografi. Att ta en speciell bild av din hornhinna hjälper en ögonvårdspersonal att leta efter svullnad i din hornhinna. Detta test kallas hornhinnetomografi. Hornhinnecellräkning. Ibland använder en ögonvårdspersonal ett speciellt instrument för att registrera antalet, formen och storleken på de celler som klär hornhinnans baksida. Detta test är inte obligatoriskt. Vård på Mayo Clinic Vårt omtänksamma team av Mayo Clinic-experter kan hjälpa dig med dina hälsoproblem relaterade till Fuchs dystrofi. Börja här

'Vissa icke-kirurgiska behandlingar kan hjälpa till att lindra symtomen på Fuchs dystrofi. Om du har en avancerad sjukdom kan en ögonvårdspersonal föreslå kirurgi. Mediciner och andra behandlingar Ögonmedicin. Saltlösning (5 % natriumklorid) ögondroppar eller salvor kan hjälpa till att minska mängden vätska i hornhinnan. Mjuka kontaktlinser. Dessa fungerar som ett skydd för att lindra smärta. Kirurgi Personer som genomgår kirurgi för avancerad Fuchs dystrofi kan få mycket bättre syn och förbli symtomfria i flera år. Kirurgiska alternativ inkluderar: Transplantation av hornhinnans inre lager. Detta kallas Descemet-membran-endotelkeratoplastik, även känt som DMEK. I detta förfarande ersätts hornhinnans bakre lager med friska endotelceller från en donator. Det görs vanligtvis med lokalbedövning i en öppenvårdsmiljö. Transplantation av hornhinnan. Om du har ett annat ögonsjukdomstillstånd eller redan har genomgått ögonkirurgi kanske DMEK inte är ett alternativ. En ögonvårdspersonal kan rekommendera en partiell tjocklekstransplantation av hornhinnan. Detta kallas Descemet-stripping-endotelkeratoplastik, även känt som DSEK. I sällsynta fall kan en fullständig tjocklekstransplantation av hornhinnan göras. Denna typ av transplantation kallas penetrerande keratoplastik, även känd som PK. Framtida behandlingar Ett antal nya behandlingar undersöks som kan förändra hur Fuchs dystrofi hanteras i framtiden. Sedan upptäckten av den genetiska mutationen som är förknippad med de flesta fall av Fuchs dystrofi finns det en bättre förståelse för hur sjukdomen kan utvecklas. Detta ger potential för icke-kirurgiska behandlingar i framtiden. Olika ögondroppsbehandlingar utvecklas och kan komma att ingå i kliniska prövningar i framtiden. Nya kirurgiska behandlingar studeras också för att se om de kan vara till hjälp. Mer information Vård av Fuchs dystrofi på Mayo Clinic Hornhinnetransplantation Boka tid'