IgA-nefropati (nefropati), även känd som Bergers sjukdom, är en njursjukdom. Den uppstår när ett antikroppsprotein som kallas immunglobulin A (IgA) ansamlas i njurarna. Detta orsakar en typ av svullnad som kallas inflammation som med tiden kan göra det svårare för njurarna att filtrera bort avfall från blodet. IgA-nefropati förvärras ofta långsamt under flera år. Men sjukdomsförloppet varierar från person till person. Vissa personer läcker blod i urinen utan att ha andra problem. Andra kan få komplikationer som förlust av njurfunktion och proteinläckage i urinen. Åter andra utvecklar njursvikt, vilket innebär att njurarna slutar fungera tillräckligt bra för att filtrera kroppens avfall på egen hand. Det finns inget botemedel mot IgA-nefropati, men mediciner kan bromsa hur snabbt den förvärras. Vissa personer behöver behandling för att minska inflammationen, minska proteinläckaget i urinen och förhindra njursvikt. Sådana behandlingar kan hjälpa till att göra sjukdomen inaktiv, ett tillstånd som kallas remission. Att hålla blodtrycket under kontroll och sänka kolesterolhalten bromsar också sjukdomsförloppet.
IgA-nefropati orsakar ofta inga symptom tidigt. Du kanske inte märker några hälsoeffekter på 10 år eller mer. Ibland hittar rutinmässiga medicinska tester tecken på sjukdomen, såsom protein och röda blodkroppar i urinen som syns under mikroskop. När IgA-nefropati orsakar symptom kan de inkludera: Kola- eller te-färgad urin orsakad av blod. Du kan märka dessa färgförändringar efter en förkylning, halsont eller luftvägsinfektion. Blod som kan ses i urinen. Skummig urin från protein som läcker ut i urinen. Detta kallas proteinuri. Smärta på ena eller båda sidorna av ryggen under revbenen. Svullnad i händer och fötter som kallas ödem. Högt blodtryck. Svaghet och trötthet. Om sjukdomen leder till njursvikt kan symtomen inkludera: Utslag och kliande hud. Muskelkramper. Magbesvär och kräkningar. Mindre aptit. Metallsmak i munnen. Förvirring. Njursvikt är livshotande utan behandling. Men dialys eller en njuretransplantation kan hjälpa människor att leva i många år till. Kontakta din läkare om du tror att du har symptom på IgA-nefropati. Det är viktigt att göra en hälsokontroll om du märker blod i urinen. Olika tillstånd kan orsaka detta symptom. Men om det fortsätter att hända eller inte försvinner kan det vara ett tecken på ett allvarligt hälsoproblem. Kontakta också din läkare om du märker plötslig svullnad i händer eller fötter.
Kontakta din läkare om du tror att du har symtom på IgA-nefropati. Det är viktigt att göra en hälsokontroll om du märker blod i urinen. Olika tillstånd kan orsaka detta symtom. Men om det fortsätter att hända eller inte försvinner, kan det vara ett tecken på ett allvarligt hälsoproblem. Kontakta också din läkare om du märker plötslig svullnad i händerna eller fötterna.
Njurarna är två bönformade, knytnävsstora organ som ligger i ländryggen, ett på varje sida om ryggraden. Varje njure innehåller små blodkärl som kallas glomeruli. Dessa kärl filtrerar bort avfall, överskottsvatten och andra ämnen från blodet. Sedan går det filtrerade blodet tillbaka till blodomloppet. Avfallsprodukterna passerar in i urinblåsan och ut ur kroppen i urinen. Immunoglobulin A (IgA) är en typ av protein som kallas antikropp. Immunsystemet producerar IgA för att hjälpa till att bekämpa bakterier och infektioner. Men vid IgA-nefropati samlas detta protein i glomeruli. Detta orsakar inflammation och påverkar deras filtreringsförmåga över tid. Forskare vet inte exakt vad som orsakar att IgA ansamlas i njurarna. Men följande saker kan vara kopplade till det: Gener. IgA-nefropati är vanligare i vissa familjer och i vissa etniska grupper, såsom personer av asiatisk och europeisk härkomst. Leversjukdomar. Dessa inkluderar ärrbildning i levern som kallas cirros och kroniska hepatit B- och C-infektioner. Celiaki. Att äta gluten, ett protein som finns i de flesta spannmål, utlöser detta matsmältningstillstånd. Infektioner. Dessa inkluderar HIV och vissa bakterieinfektioner.
Den exakta orsaken till IgA-nefropati är okänd. Men dessa faktorer kan öka risken att drabbas: Kön. I Nordamerika och Västeuropa drabbas minst dubbelt så många män som kvinnor av IgA-nefropati. Etnicitet. IgA-nefropati är vanligare hos vita och personer av asiatiskt ursprung än hos svarta. Ålder. IgA-nefropati utvecklas oftast mellan mitten av tonåren och mitten av 30-årsåldern. Familjehistoria. IgA-nefropati verkar förekomma i vissa familjer.
Förloppet av IgA-nefropati varierar från person till person. Vissa personer har sjukdomen i åratal med få eller inga problem. Många får ingen diagnos. Andra personer utvecklar en eller flera av följande komplikationer: Högt blodtryck. Skada på njurarna från IgA-uppbyggnad kan höja blodtrycket. Och högt blodtryck kan orsaka mer skada på njurarna. Högt kolesterol. Höga kolesterolnivåer kan öka risken för hjärtattack. Akut njursvikt. Om njurarna inte kan filtrera blodet tillräckligt bra på grund av IgA-uppbyggnad stiger nivåerna av avfallsprodukter snabbt i blodet. Och om njurfunktionen försämras mycket snabbt kan sjukvårdspersonal använda termen snabbt progressiv glomerulonefrit. Kronisk njursjukdom. IgA-nefropati kan göra att njurarna slutar fungera med tiden. Då behövs en behandling som dialys eller en njuretransplantation för att leva. Nefrotiskt syndrom. Detta är en grupp problem som kan orsakas av skador på glomeruli. Problemen kan inkludera höga urinproteinnivåer, låga blodproteinnivåer, högt kolesterol och lipider, och svullnad i ögonlocken, fötterna och magområdet.
IgA-nefropati går inte att förebygga. Tala med din läkare om du har IgA-nefropati i familjen. Fråga vad du kan göra för att hålla dina njurar friska. Det är till exempel bra att sänka högt blodtryck och hålla kolesterolvärdet på en hälsosam nivå.
Ansvarsfriskrivning: Augusti är en plattform för hälsoinformation och dess svar utgör inte medicinsk rådgivning. Rådfråga alltid en legitimerad läkare nära dig innan du gör några ändringar.
Tillverkad i Indien, för världen