Leiomyosarkom

Leiomyosarkom är en ovanlig cancer som börjar i glatt muskelvävnad. Många områden i kroppen har glatt muskelvävnad. Områden med glatt muskelvävnad inkluderar matsmältningssystemet, urinvägarna, blodkärlen och livmodern.

Leiomyosarkom börjar oftast i glatt muskelvävnad i livmodern, buken eller benet. Det börjar som en celltillväxt. Det växer ofta snabbt och kan sprida sig till andra delar av kroppen.

Symtom på leiomyosarkom beror på var cancern börjar. Det kan inte finnas några symtom tidigt i sjukdomen.

Leiomyosarkom är en typ av mjukdelssarkom. Mjukdelssarkom är en bred grupp av cancerformer som börjar i bindväven. Bindväv förbinder, stöder och omger andra kroppsstrukturer.

Leiomyosarkom kan initialt vara symptomfritt. När cancern växer kan symtomen inkludera: Smärta. Viktminskning. Illamående och kräkningar. En knöl eller svullnad under huden. Boka tid hos en läkare eller annan sjukvårdspersonal om du har symtom som oroar dig.

Boka tid hos en läkare eller annan sjukvårdspersonal om du har symtom som oroar dig.

Det är inte klart vad som orsakar leiomyosarkom. Denna cancer börjar när något förändrar cellerna i den glatta muskulaturen. Många områden i kroppen har glatt muskelvävnad. Dessa inkluderar matsmältningssystemet, urinvägarna, blodkärlen och livmodern.

Leiomyosarkom uppstår när glatt muskelceller utvecklar förändringar i sitt DNA. En cells DNA innehåller instruktionerna som talar om för cellen vad den ska göra. I friska celler talar DNA om för cellerna att växa och föröka sig i en viss takt. DNA:t talar också om för cellerna att dö vid en viss tidpunkt.

I cancerceller ger DNA-förändringarna andra instruktioner. Förändringarna talar om för cancercellerna att växa och föröka sig snabbt. Cancerceller kan fortsätta leva när friska celler skulle dö. Detta orsakar för många celler.

Cancercellerna kan bilda en massa som kallas en tumör. Tumören kan växa för att invadera och förstöra frisk kroppsvävnad. Med tiden kan cancerceller lossna och sprida sig till andra delar av kroppen. När cancer sprider sig kallas det metastatisk cancer.

Riskfaktorer för leiomyosarkom inkluderar:

• Att vara vuxen. Leiomyosarkom kan uppstå i alla åldrar, men det är vanligast hos vuxna. Det är sällsynt hos barn.
• Att ha vissa genetiska tillstånd. Personer med vissa genetiska tillstånd kan ha en ökad risk för leiomyosarkom. Dessa tillstånd inkluderar ärftlig retinoblastom och Li-Fraumeni syndrom.

Hälso- och sjukvårdspersonal har inte funnit något sätt att förebygga leiomyosarkom.

För att diagnostisera leiomyosarkom kan en sjukvårdspersonal börja med en fysisk undersökning för att förstå dina symtom. Andra tester och procedurer som används för att diagnostisera leiomyosarkom inkluderar bildgivande tester och en biopsi.

En sjukvårdspersonal kan fråga om dina symtom och din sjukdomshistoria. Sjukvårdspersonalen kan undersöka din kropp för att leta efter svullna områden eller knölar under huden.

Bildgivande tester tar bilder av kroppens insida. Bilderna kan hjälpa ditt sjukvårdsteam att förstå storleken på leiomyosarkomet och var det sitter. Bildgivande tester kan inkludera:

• MRI.
• CT-skanning.
• Positronemissionstomografi, även kallad PET-skanning.

En biopsi är en procedur för att ta bort ett vävnadsprov för testning i ett laboratorium. Hur en sjukvårdspersonal samlar in biopsiprovet beror på var den drabbade vävnaden finns. Vid leiomyosarkom tas biopsin ofta med en nål. Sjukvårdspersonalen för in nålen genom huden för att få provet.

Provet skickas till ett laboratorium för testning. Resultaten kan visa om det finns cancer.

En biopsi för leiomyosarkom måste utföras på ett sätt som inte orsakar problem med framtida operationer. Av denna anledning är det en bra idé att söka vård på ett medicinskt centrum som tar emot många personer med denna typ av cancer. Erfarena sjukvårdsteam kommer att välja den bästa typen av biopsi.