Neurofibrom
Översikt
Ett neurofibrom är en typ av perifer nervtumör som bildar en mjuk knöl på eller under huden. Tumören kan utvecklas i en större eller mindre nerv var som helst i kroppen. Denna vanliga typ av nervtumör tenderar att bildas centralt i nerven. Ett neurofibrom bildas på nervens skyddande hölje, känt som nervskidan. Ibland växer det på flera nervbuntar. När detta händer kallas det ett plexiform neurofibrom. Ett neurofibrom kan orsaka milda symtom eller inga symtom alls. Om tumören trycker mot nerver eller växer inuti dem kan det orsaka smärta eller domningar. Ett neurofibrom är vanligtvis inte cancer. Sällan kan det bli cancer.
Symptom
Ett neurofibrom kan vara symptomfritt. Om symptom uppstår är de vanligtvis milda. När ett neurofibrom växer på eller under huden kan symtomen inkludera: En bula på huden. Bulen kan ha samma färg som huden eller vara rosa eller brun. Smärta. Blödning. Om ett neurofibrom blir stort eller trycker mot eller växer på en nerv, kan symtomen inkludera: Smärta. Stickningar. Domningar eller svaghet. Förändrat utseende när ett stort neurofibrom sitter i ansiktet. Vissa personer med neurofibrom har en genetisk sjukdom som kallas neurofibromatos typ 1 (NF1). En person med NF1 kan ha många neurofibrom. Antalet neurofibrom ökar med åldern. En tumör som involverar många nerver, känd som ett plexiform neurofibrom, kan förekomma hos en person med NF1. Denna typ av neurofibrom kan växa sig stort och orsaka smärta. Den kan också bli cancerogen.
Orsaker
Ett neurofibrom kan uppstå utan känd orsak, eller så kan det förekomma hos personer med ett genetiskt tillstånd som kallas neurofibromatos typ 1. Neurofibrom förekommer oftast hos personer i åldern 20 till 30 år.
Riskfaktorer
Den enda kända riskfaktorn för neurofibrom är att ha den genetiska sjukdom som kallas neurofibromatos typ 1 (NF1). Personer med NF1 har flera neurofibrom, tillsammans med andra symtom. Hos ungefär hälften av personer med NF1 är sjukdomen ärftlig från en förälder. De flesta personer med neurofibrom har dock inte NF1.
Diagnos
För att diagnostisera ett neurofibrom kommer din sjukvårdspersonal att göra en fysisk undersökning och granska din sjukhistoria.
Du kan behöva en avbildningstest, såsom en datortomografi (CT) eller magnetresonanstomografi (MRT). Avbildning kan hjälpa till att hitta tumörens läge. CT och MRT kan också hitta mycket små tumörer och visa vilka vävnader som är drabbade. En PET-skanning kan avslöja om tumören är cancerös. En tumör som inte är cancerös kallas godartad.
Ett prov av neurofibromet kan tas och testas för diagnos. Detta kallas en biopsi. En biopsi kan också behövas om kirurgi övervägs som behandling.
Behandling
Behandling av neurofibrom behövs inte för en enstaka tumör utan symptom. Hälso- och sjukvårdspersonal övervakar vanligtvis neurofibromet. Kirurgi kan behövas om tumören orsakar symptom eller av kosmetiska skäl. Behandlingen kan omfatta:
- Övervakning. Din sjukvårdspersonal kan rekommendera observation av ett litet neurofibrom som inte orsakar några symptom. Övervakning kan också rekommenderas om neurofibromet orsakar symptom men är beläget på ett område som gör det svårt att avlägsna. Observation inkluderar regelbundna kontroller och bilddiagnostiska tester för att se om tumören växer.
- Medicin för att behandla ett plexiform neurofibrom. Selumetinib (Koselugo) har godkänts för att behandla ett plexiform neurofibrom hos barn med neurofibromatos typ 1. Ett plexiform neurofibrom växer på många nerver. Medicinen kan krympa tumören.
- Kliniska prövningar. Du kan vara kvalificerad för en klinisk prövning som testar en experimentell behandling.
Ansvarsfriskrivning: Augusti är en plattform för hälsoinformation och dess svar utgör inte medicinsk rådgivning. Rådfråga alltid en legitimerad läkare nära dig innan du gör några ändringar.
Tillverkad i Indien, för världen