Imfinzi
Durvalumab injektion används i kombination med platinahaltig kemoterapi före operation och sedan ensamt efter operation hos patienter med icke-småcellig lungcancer (NSCLC) som kan avlägsnas med kirurgi och som inte har en onormal EGFR- eller ALK-gen. Det används också ensamt för att behandla NSCLC som inte har spridit sig och inte kan avlägsnas med kirurgi hos patienter som har fått andra cancerläkemedel (t.ex. platina) och strålbehandling för sin NSCLC. Det används också i kombination med tremelimumab-actl för att behandla icke-småcellig lungcancer (NSCLC) som har spridit sig till andra delar av kroppen hos patienter vars tumörer inte har en onormal EGFR- eller ALK-gen. Detta läkemedel används också i kombination med etoposid och antingen karboplatin eller cisplatin som förstahandsbehandling för extensiv småcellig lungcancer (ES-SCLC). Durvalumab injektion används också i kombination med andra cancerläkemedel (t.ex. gemcitabin, cisplatin) för att behandla gallvägscancer (BTC) som har spridit sig till närliggande vävnader eller till andra delar av kroppen. Durvalumab injektion används också i kombination med tremelimumab-actl för att behandla levercancer som inte kan avlägsnas med kirurgi (oresektabel hepatocellulär cancer eller uHCC). Durvalumab injektion används också ensamt eller i kombination med andra cancerläkemedel (t.ex. karboplatin och paklitaxel) för att behandla mismatch repair deficient (dMMR) avancerad endometriecancer (cancer i livmoderslemhinnan) som har spridit sig eller har kommit tillbaka. Detta läkemedel ska endast ges av eller under överinseende av din läkare. Denna produkt finns i följande beredningsformer:
När man beslutar sig för att använda ett läkemedel måste riskerna med att ta läkemedlet vägas mot den nytta det kommer att göra. Detta är ett beslut som du och din läkare kommer att fatta. För detta läkemedel bör följande beaktas: Tala om för din läkare om du någonsin har haft någon ovanlig eller allergisk reaktion på detta läkemedel eller andra läkemedel. Tala också om för din sjukvårdspersonal om du har andra typer av allergier, till exempel mot livsmedel, färgämnen, konserveringsmedel eller djur. För receptfria produkter, läs etiketten eller förpackningens ingredienser noggrant. Lämpliga studier har inte utförts på sambandet mellan ålder och effekterna av durvalumab-injektion i den pediatriska populationen. Säkerhet och effekt har inte fastställts. Lämpliga studier som hittills utförts har inte visat några geriatriskt specifika problem som skulle begränsa användbarheten av durvalumab-injektion hos äldre. Det finns inga adekvata studier på kvinnor för att fastställa risken för spädbarn vid användning av denna medicin under amning. Väg de potentiella fördelarna mot de potentiella riskerna innan du tar denna medicin under amning. Även om vissa läkemedel inte bör användas tillsammans alls, kan i andra fall två olika läkemedel användas tillsammans även om en interaktion kan inträffa. I dessa fall kan din läkare vilja ändra dosen, eller andra försiktighetsåtgärder kan vara nödvändiga. Tala om för din sjukvårdspersonal om du tar något annat receptbelagt eller receptfritt läkemedel (over-the-counter [OTC]). Vissa läkemedel bör inte användas vid eller runt tiden för att äta mat eller äta vissa typer av mat eftersom interaktioner kan inträffa. Att använda alkohol eller tobak med vissa läkemedel kan också orsaka interaktioner. Diskutera med din sjukvårdspersonal användningen av ditt läkemedel med mat, alkohol eller tobak. Förekomsten av andra medicinska problem kan påverka användningen av detta läkemedel. Se till att du berättar för din läkare om du har några andra medicinska problem, särskilt:
Mediciner som används för att behandla cancer är mycket starka och kan ha många biverkningar. Innan du använder detta läkemedel, se till att du förstår alla risker och fördelar. Det är viktigt att du samarbetar nära med din läkare under behandlingen. En sjuksköterska eller annan utbildad sjukvårdspersonal kommer att ge dig detta läkemedel. Det ges via en IV-kateter som placeras i en av dina vener. Det måste ges långsamt, så IV-infusionen måste vara kvar på plats i minst 60 minuter var 2, 3 eller 4:e vecka. Detta läkemedel bör medfölja en läkemedelsguide. Läs och följ dessa instruktioner noggrant. Fråga din läkare om du har några frågor.