Eflapegrastim-xnst (subkutan administrering)
Tillgängliga varumärken
Rolvedon
Om detta läkemedel
Eflapegrastim-xnst-injektion används för att behandla neutropeni (lågt antal vita blodkroppar) som orsakas av cancerläkemedel. Det är en syntetisk (konstgjord) form av en substans som naturligt produceras i kroppen, kallad en kolonistimulerande faktor. Eflapegrastim-xnst hjälper benmärgen att producera nya vita blodkroppar. När vissa cancerläkemedel används för att bekämpa cancerceller påverkar de också de vita blodkroppar som bekämpar infektioner. Eflapegrastim-xnst används för att minska risken för infektion under behandling med cancerläkemedel. Detta läkemedel är endast tillgängligt på recept. Denna produkt finns i följande beredningsformer:
Innan du använder detta läkemedel
När man beslutar sig för att använda ett läkemedel måste riskerna med att ta läkemedlet vägas mot den nytta det kommer att göra. Detta är ett beslut som du och din läkare kommer att fatta. För detta läkemedel bör följande beaktas: Tala om för din läkare om du någonsin har haft någon ovanlig eller allergisk reaktion på detta läkemedel eller andra läkemedel. Tala också om för din sjukvårdspersonal om du har andra typer av allergier, till exempel mot livsmedel, färgämnen, konserveringsmedel eller djur. För receptfria produkter, läs etiketten eller förpackningens ingredienser noggrant. Lämpliga studier har inte utförts på sambandet mellan ålder och effekterna av eflapegrastim-xnst-injektion i den pediatriska populationen. Säkerhet och effekt har inte fastställts. Lämpliga studier som utförts hittills har inte visat några geriatriskt specifika problem som skulle begränsa användbarheten av eflapegrastim-xnst-injektion hos äldre. Det finns inga adekvata studier på kvinnor för att fastställa risken för spädbarn vid användning av denna medicin under amning. Väg de potentiella fördelarna mot de potentiella riskerna innan du tar denna medicin under amning. Även om vissa läkemedel inte bör användas tillsammans alls, kan i andra fall två olika läkemedel användas tillsammans även om en interaktion kan inträffa. I dessa fall kan din läkare vilja ändra dosen, eller andra försiktighetsåtgärder kan vara nödvändiga. Tala om för din sjukvårdspersonal om du tar något annat receptbelagt eller receptfritt läkemedel (over-the-counter [OTC]). Vissa läkemedel bör inte användas vid eller runt tiden för att äta mat eller äta vissa typer av mat eftersom interaktioner kan inträffa. Att använda alkohol eller tobak med vissa läkemedel kan också orsaka interaktioner. Diskutera med din sjukvårdspersonal användningen av din medicin med mat, alkohol eller tobak. Förekomsten av andra medicinska problem kan påverka användningen av detta läkemedel. Se till att du berättar för din läkare om du har några andra medicinska problem, särskilt:
Hur man använder detta läkemedel
En sjuksköterska eller annan utbildad sjukvårdspersonal kan ge dig detta läkemedel. Det ges som en injektion under huden på din övre yttre arm, övre yttre skinka, mage eller övre yttre lår. Du eller din vårdgivare kan utbildas för att förbereda och injicera detta läkemedel hemma. Se till att du förstår hur du använder det. Om du använder detta läkemedel hemma kommer du att visas de områden på kroppen där denna injektion kan ges. Använd ett annat område på kroppen varje gång du ger dig själv en injektion. Håll reda på var du ger varje injektion för att säkerställa att du roterar kroppsområden. Detta hjälper till att förhindra hudproblem från injektionerna. Injicera inte i hudområden som är ömma, skadade, blåmärkta, ärrbildade, hårda eller har födelsemärken, ärr, vårtor eller bristningar. Detta läkemedel kommer med en bipacksedel och patientinstruktioner. Läs och följ dessa instruktioner noggrant. Fråga din läkare om du har några frågor. Låt läkemedlet värmas till rumstemperatur i 30 minuter innan du använder det. Värm det inte med en värmekälla eller på något annat sätt. Skaka inte. Använd inte om det har tappats på en hård yta. Kontrollera vätskan i den förfyllda sprutan. Den ska vara klar och färglös. Använd den inte om den är missfärgad, grumlig eller om du ser klumpar, flingor eller partiklar i den. Använd inte detta läkemedel mellan 14 dagar före och 24 timmar efter att du fått kemoterapi. Dosen av detta läkemedel kommer att vara olika för olika patienter. Följ din läkares order eller anvisningarna på etiketten. Följande information innehåller endast de genomsnittliga doserna av detta läkemedel. Om din dos är annorlunda, ändra den inte om inte din läkare säger till dig att göra det. Mängden läkemedel du tar beror på läkemedlets styrka. Antalet doser du tar varje dag, den tid som tillåts mellan doserna och hur länge du tar läkemedlet beror också på det medicinska problemet du använder läkemedlet för. Kontakta din läkare eller apotekspersonal för instruktioner. Förvaras utom räckhåll för barn. Förvara inte föråldrat läkemedel eller läkemedel som inte längre behövs. Fråga din sjukvårdspersonal hur du ska göra dig av med eventuella läkemedel du inte använder. Förvara i kylskåp. Frys inte. Skydda från ljus. Kassera detta läkemedel om det har frusit eller om det har stått i rumstemperatur i mer än 12 timmar. Kassera använda nålar i en hård, sluten behållare där nålarna inte kan sticka igenom. Förvara denna behållare utom räckhåll för barn och husdjur.
Ansvarsfriskrivning: Augusti är en plattform för hälsoinformation och dess svar utgör inte medicinsk rådgivning. Rådfråga alltid en legitimerad läkare nära dig innan du gör några ändringar.
Tillverkad i Indien, för världen