Botox, Botox Cosmetic
OnabotulinumtoxinA används för att behandla vissa ögonsjukdomar, såsom blefarospasm (ett tillstånd där ögonlocket inte kan hållas öppet på grund av muskelspasm) eller strabismus (ett tillstånd där ögonen inte är rätt riktade). OnabotulinumtoxinA används också för att behandla onormal huvudposition och nacksmärta som orsakas av cervikal dystoni (svåra muskelspasmer i nacken) och vissa typer av axillär hyperhidros (svår svettning i armhålorna). OnabotulinumtoxinA används för att behandla ökad muskelstelhet i armbågs-, handleds- och fingermuskler eller fotleds- och tåmuskler hos vuxna med övre eller nedre extremitetsspasticitet eller hos barn i åldern 2 till 17 år med övre och nedre extremitetsspasticitet. OnabotulinumtoxinA används också för att förebygga huvudvärk hos patienter med kronisk migrän (svår huvudvärk i 15 eller fler dagar per månad som varar i 4 eller fler timmar per dag). OnabotulinumtoxinA används kosmetiskt för att tillfälligt förbättra utseendet på djupa ansiktsrynkor eller rynkor mellan ögonbrynen (glabellaveck), pannrynkor och kråksparkar runt ögonen (laterala kantala linjer). OnabotulinumtoxinA används också för att behandla urininkontinens (förlust av blåskontroll) hos patienter med överaktiv blåsa orsakad av nervsystemets sjukdomar (t.ex. multipel skleros, ryggmärgsskada). Det används också för att behandla överaktiv blåsa orsakad av en nervsystemsjukdom eller överaktiv blåsa med symtom, såsom förlust av blåskontroll, ökad urinträngning och frekvent behov av att urinera hos patienter som inte har svarat på behandling med andra läkemedel (t.ex. antikolinergika). OnabotulinumtoxinA är en botulinumtoxin A-produkt. Den verkar på nervsystemet för att slappna av musklerna. OnabotulinumtoxinA injiceras i de drabbade musklerna. Beroende på ditt tillstånd kan mer än en behandling krävas. Detta läkemedel är endast tillgängligt på recept från din läkare och kommer att administreras av din läkare. Denna produkt finns i följande beredningsformer:
När man beslutar sig för att använda ett läkemedel måste riskerna med att ta läkemedlet vägas mot den nytta det kommer att göra. Detta är ett beslut som du och din läkare kommer att fatta. För detta läkemedel bör följande beaktas: Tala om för din läkare om du någonsin har haft någon ovanlig eller allergisk reaktion på detta läkemedel eller andra läkemedel. Tala också om för din sjukvårdspersonal om du har andra typer av allergier, till exempel mot livsmedel, färgämnen, konserveringsmedel eller djur. För receptfria produkter, läs etiketten eller förpackningens ingredienser noggrant. Lämpliga studier som utförts hittills har inte visat några pediatriska problem som skulle begränsa användbarheten av onabotulinumtoxinA hos barn. Säkerhet och effekt har dock inte fastställts hos barn yngre än 2 år för spasticitet i över- och under extremiteter (utom spasmer orsakade av cerebral pares), hos barn yngre än 5 år för överaktiv blåsa orsakad av en nervsystemsjukdom, hos barn yngre än 12 år för blefarospasm eller strabismus, hos barn yngre än 16 år för cervikal dystoni eller hos barn yngre än 18 år för kronisk migrän, hyperhidros eller överaktiv blåsa med symtom. Användning av onabotulinumtoxinA för att behandla glabellära linjer, pannrynkor och laterala kantala linjer rekommenderas inte hos barn. Lämpliga studier som utförts hittills har inte visat några geriatriska problem som skulle begränsa användbarheten av onabotulinumtoxinA hos äldre. Äldre patienter har dock större sannolikhet att ha åldersrelaterade lever-, njur- eller hjärtproblem, vilket kan kräva försiktighet och en dosjustering för patienter som får onabotulinumtoxinA. Det finns inga adekvata studier på kvinnor för att fastställa risken för spädbarn vid användning av denna medicin under amning. Väg de potentiella fördelarna mot de potentiella riskerna innan du tar denna medicin under amning. Även om vissa läkemedel inte bör användas tillsammans alls, kan i andra fall två olika läkemedel användas tillsammans även om en interaktion kan inträffa. I dessa fall kan din läkare vilja ändra dosen, eller andra försiktighetsåtgärder kan vara nödvändiga. När du får detta läkemedel är det särskilt viktigt att din sjukvårdspersonal vet om du tar något av de läkemedel som anges nedan. Följande interaktioner har valts ut på grundval av deras potentiella betydelse och är inte nödvändigtvis heltäckande. Användning av detta läkemedel med något av följande läkemedel rekommenderas vanligtvis inte, men kan krävas i vissa fall. Om båda läkemedlen förskrivs tillsammans kan din läkare ändra dosen eller hur ofta du använder ett eller båda läkemedlen. Vissa läkemedel bör inte användas vid eller runt tiden för att äta mat eller äta vissa typer av mat eftersom interaktioner kan inträffa. Användning av alkohol eller tobak med vissa läkemedel kan också orsaka interaktioner. Diskutera med din sjukvårdspersonal användningen av ditt läkemedel med mat, alkohol eller tobak. Förekomsten av andra medicinska problem kan påverka användningen av detta läkemedel. Se till att du berättar för din läkare om du har några andra medicinska problem, särskilt:
Din läkare kommer att ge dig detta läkemedel på en sjukvårdsinrättning. Det ges som en injektion under huden eller i en av dina muskler. Du kan få bedövningsmedel på området där injektionen ska sättas. Om du får läkemedlet runt ögonen kan du få ögondroppar eller salva för att bedöva området. Efter injektionen kan du behöva bära en skyddande kontaktlins eller ögonlapp. Om du behandlas för blåsproblem kan du också få läkemedel för att förhindra urinvägsinfektion före, under eller efter behandling med detta läkemedel. Om du behandlas för överdriven svettning, raka under armarna men använd inte deodorant på 24 timmar före injektionen. Undvik träning, varm mat eller dryck eller något annat som kan få dig att svettas i 30 minuter före injektionen. Detta läkemedel verkar långsamt. För nackbesvär bör du ha förbättring inom 2 till 6 veckor efter injektionen. För stelhet i överarmen bör du ha förbättring inom 4 till 6 veckor efter injektionen. Ögonlocksbesvär bör förbättras inom 3 dagar till 2 veckor efter injektionen. Strabismus bör förbättras inom 1 eller 2 dagar efter injektionen, och förbättringen bör vara i 2 till 6 veckor. När ditt tillstånd har förbättrats kommer läkemedlet att vara i ungefär 3 månader, sedan kommer effekterna av läkemedlet att avta långsamt. Du kan behöva fler injektioner när effekterna av läkemedlet avtar. Den rekommenderade återbehandlingsperioden för kronisk migrän är var 12:e vecka. Detta läkemedel bör medfölja en läkemedelsguide. Läs och följ dessa instruktioner noggrant. Fråga din läkare om du har några frågor. Din läkare kommer endast att använda onabotulinumtoxinA (Botox® eller Botox® Cosmetic) för att behandla ditt tillstånd. Andra botulinumtoxinprodukter kan inte fungera på samma sätt och kräver en annan dos.