Radiofarmaka (oral administrering)

Iodotope, Omnipaque 12, Omnipaque 9, Oraltag, Pytest

Radiofarmaka är ämnen som används för att diagnostisera vissa medicinska problem eller behandla vissa sjukdomar. De kan ges till patienten på flera olika sätt. Till exempel kan de ges oralt, ges genom injektion eller placeras i ögat eller i urinblåsan. Dessa radiofarmaka används vid diagnos av: Radiofarmaka är radioaktiva ämnen. Men när små mängder används är den strålning din kropp får från dem mycket låg och anses säker. När större mängder av dessa ämnen ges för att behandla sjukdomar kan det finnas olika effekter på kroppen. När radiofarmaka används för att hjälpa till att diagnostisera medicinska problem ges endast små mängder till patienten. Radiofarmaka passerar sedan genom eller tas upp av ett organ i kroppen (vilket organ beror på vilket radiofarmaka som används och hur det har givits). Sedan detekteras radioaktiviteten och bilder produceras med hjälp av speciell avbildningsutrustning. Dessa bilder gör det möjligt för kärnmedicinläkaren att studera hur organet fungerar och att upptäcka cancer eller tumörer som kan finnas i organet. Vissa radiofarmaka används i större mängder för att behandla vissa typer av cancer och andra sjukdomar. I dessa fall tas det radioaktiva ämnet upp i det cancerösa området och förstör den drabbade vävnaden. Informationen nedan gäller endast radiofarmaka när de används i små mängder för att diagnostisera medicinska problem. Doseringen av radiofarmaka som används för att diagnostisera medicinska problem kommer att vara olika för olika patienter och beror på typen av test. Mängden radioaktivitet hos ett radiofarmaka uttrycks i enheter som kallas becquerel eller curie. Dosering av radiofarmaka kan vara så låg som 0,185 megabecquerel (5 mikrocurie) eller så hög som 1295 megabecquerel (35 millicurie). Strålningen som tas emot från dessa doser kan vara ungefär densamma som eller till och med mindre än strålningen som tas emot från en röntgenundersökning av samma organ. Radiofarmaka ska endast ges av eller under direkt övervakning av en läkare med specialutbildning inom kärnmedicin. OncoScint(R) CR/CV (satumomab pendetid) avbröts i USA den 26 december 2002. Marknadsföringen av NeutroSpec (teknetium 99m TC fanolesomab) avbröts av Palatin Technologies, deras marknadsföringspartner Mallinckrodt och FDA. Risken för allvarliga och dödliga allergiska reaktioner överväger dess fördelar. Denna produkt finns i följande beredningsformer:

När man beslutar sig för att genomgå ett diagnostiskt test måste riskerna med testet vägas mot den nytta det kommer att göra. Detta är ett beslut som du och din läkare kommer att fatta. För dessa tester bör följande beaktas: Tala om för din läkare om du någonsin har haft någon ovanlig eller allergisk reaktion mot läkemedel i denna grupp eller andra läkemedel. Tala också om för din sjukvårdspersonal om du har andra typer av allergier, till exempel mot livsmedelsfärger, konserveringsmedel eller djur. För receptfria produkter, läs etiketten eller förpackningens ingredienser noggrant. För de flesta radiofarmaka är mängden strålning som används för ett diagnostiskt test mycket låg och anses säker. Se dock till att du har diskuterat med din läkare fördelarna mot risken med att utsätta ditt barn för strålning. Många läkemedel har inte studerats specifikt hos äldre personer. Därför kanske man inte vet om de fungerar på exakt samma sätt som hos yngre vuxna eller om de orsakar olika biverkningar eller problem hos äldre. Även om det inte finns någon specifik information som jämför användningen av de flesta radiofarmaka hos äldre med användningen i andra åldersgrupper, förväntas inga problem uppstå. Det är dock en bra idé att kontrollera med din läkare om du märker några ovanliga effekter efter att ha fått ett radiofarmaka. Radiofarmaka rekommenderas vanligtvis inte för användning under graviditet. Detta är för att undvika att utsätta fostret för strålning. Vissa radiofarmaka kan användas för diagnostiska tester hos gravida kvinnor, men det är nödvändigt att informera din läkare om du är gravid så att läkaren kan minska stråldosen till barnet. Detta är särskilt viktigt med radiofarmaka som innehåller radioaktivt jod, som kan gå till barnets sköldkörtel och i tillräckligt höga mängder kan orsaka sköldkörtelskador. Se till att du har diskuterat detta med din läkare. Vissa radiofarmaka passerar över i bröstmjölken och kan utsätta barnet för strålning. Om du måste få ett radiofarmaka kan det vara nödvändigt att du slutar amma under en tid efter att du fått det. Se till att du har diskuterat detta med din läkare. Även om vissa läkemedel inte bör användas tillsammans alls, kan i andra fall två olika läkemedel användas tillsammans även om en interaktion kan inträffa. I dessa fall kan din läkare vilja ändra dosen, eller så kan andra försiktighetsåtgärder vara nödvändiga. Tala om för din sjukvårdspersonal om du tar andra receptbelagda eller receptfria läkemedel (over-the-counter [OTC]). Vissa läkemedel bör inte användas vid eller runt tiden för att äta mat eller äta vissa typer av mat eftersom interaktioner kan inträffa. Att använda alkohol eller tobak med vissa läkemedel kan också orsaka interaktioner. Diskutera med din sjukvårdspersonal användningen av ditt läkemedel med mat, alkohol eller tobak.