Health Library Logo

Health Library

Granulomatosis Na Polyangiitis

Muhtasari

Granulomatosis na polyangiitis ni ugonjwa nadra ambao husababisha uvimbe wa mishipa ya damu kwenye pua yako, sinuses, koo, mapafu na figo.

Hapo awali iliitwa granulomatosis ya Wegener, hali hii ni moja ya kundi la magonjwa ya mishipa ya damu yanayoitwa vasculitis. Inapunguza mtiririko wa damu kwa baadhi ya viungo vyako. Tishu zilizoathirika zinaweza kukuza maeneo ya uvimbe yanayoitwa granulomas, ambayo yanaweza kuathiri jinsi viungo hivi vinavyofanya kazi.

Utambuzi wa mapema na matibabu ya granulomatosis na polyangiitis yanaweza kusababisha kupona kamili. Bila matibabu, hali hiyo inaweza kuwa mbaya.

Dalili

Dalili na ishara za granulomatosis yenye polyangiitis zinaweza kuonekana ghafla au kwa miezi kadhaa. Ishara za kwanza za onyo kawaida huhusisha sinuses zako, koo au mapafu. Mara nyingi hali hii huzidi haraka, na kuathiri mishipa ya damu na viungo vinavyolisha, kama vile figo. Dalili na ishara za granulomatosis yenye polyangiitis zinaweza kujumuisha: Utoaji wa usaha wenye ukoko kutoka puani mwako, msongamano wa pua, maambukizo ya sinuses na kutokwa na damu puani Kukohoa, wakati mwingine na kamasi yenye damu Upungufu wa pumzi au kupumua kwa shida Homa Uchovu Maumivu ya viungo Ganzi kwenye viungo vyako, vidole vya mikono au miguu Kupungua uzito Damu kwenye mkojo Vidonda vya ngozi, michubuko au vipele Uwekundu wa macho, kuungua au maumivu, na matatizo ya kuona Uvimbe wa sikio na matatizo ya kusikia Kwa baadhi ya watu, ugonjwa huathiri mapafu tu. Wakati figo zinaathirika, vipimo vya damu na mkojo vinaweza kugundua tatizo. Bila matibabu, kushindwa kwa figo au mapafu kunaweza kutokea. Mtaalamu wako wa afya akiona una pua inayoendelea kutokwa na maji ambayo haitibiwi na dawa za kawaida za mafua, hasa ikiwa inaambatana na kutokwa na damu puani na usaha, kukohoa damu, au ishara nyingine za onyo za granulomatosis yenye polyangiitis. Kwa sababu ugonjwa huu unaweza kuzidi haraka, utambuzi wa mapema ni muhimu kupata matibabu madhubuti.

Wakati wa kuona daktari

Mtaalamu wako wa afya akushauri kama una pua inayotiririka ambayo haitibiki na dawa za kawaida za mafua, hasa kama inaambatana na kutokwa na damu puani na usaha, kukohoa damu, au dalili nyinginezo za onyo za granulomatosis na polyangiitis. Kwa kuwa ugonjwa huu unaweza kuzorota haraka, utambuzi wa mapema ni muhimu kwa kupata matibabu madhubuti.

Sababu

Sababu ya granulomatosis yenye polyangiitis haijulikani. Siyo ya kuambukiza, na hakuna ushahidi kwamba inarithiwa.

Ugonjwa huu unaweza kusababisha mishipa ya damu kuvimba na kupungua na uvimbe hatari wa tishu zenye kuvimba (granulomas). Granulomas zinaweza kuharibu tishu za kawaida, na mishipa ya damu nyembamba hupunguza kiasi cha damu na oksijeni kinachofikia tishu na viungo vya mwili wako.

Sababu za hatari

Granulomatosis na polyangiitis inaweza kutokea katika umri wowote. Mara nyingi huathiri watu walio kati ya umri wa miaka 40 na 65.

Matatizo

Mbali na kuathiri pua, sinuses, koo, mapafu na figo, granulomatosis yenye polyangiitis inaweza kuathiri ngozi, macho, masikio, moyo na viungo vingine. Matatizo yanaweza kujumuisha:

  • Upungufu wa kusikia
  • Michubuko ya ngozi
  • Uharibifu wa figo
  • Kupungua kwa urefu wa daraja la pua (saddling) kusababishwa na udhaifu wa cartilage
  • Donge la damu linaloundwa kwenye mishipa mikubwa moja au zaidi, kawaida kwenye mguu wako
Utambuzi

Daktari wako atakuuliza kuhusu dalili zako, kufanya uchunguzi wa kimwili, na kuchukua historia yako ya matibabu.

Vipimo vya damu vinaweza kuangalia:

  • Ishara za uvimbe, kama vile kiwango cha juu cha protini ya C-tendaji au kiwango cha juu cha erythrocyte sedimentation — kinachorejelewa kama kiwango cha sed.
  • Kingamwili za anti-neutrophil cytoplasmic, ambazo huonekana kwenye damu ya watu wengi walio na granulomatosis inayofanya kazi na polyangiitis.
  • Anemia, ambayo ni ya kawaida kwa watu wenye ugonjwa huu.
  • Ishara kwamba figo zako hazichungi vizuri taka kutoka kwenye damu yako.

Vipimo vya mkojo vinaweza kufichua kama mkojo wako una seli nyekundu za damu au una protini nyingi, ambayo inaweza kuonyesha kuwa ugonjwa huo unaathiri figo zako.

X-rays za kifua, CT au MRI zinaweza kusaidia kubaini mishipa ya damu na viungo gani vimeathirika. Pia zinaweza kumsaidia daktari wako kufuatilia kama unajibu matibabu.

Hii ni utaratibu wa upasuaji ambao daktari wako huondoa sampuli ndogo ya tishu kutoka eneo lililoathirika la mwili wako. Biopsy inaweza kuthibitisha utambuzi wa granulomatosis na polyangiitis.

Matibabu

Kwa utambuzi wa mapema na matibabu sahihi, unaweza kupona kutoka kwa granulomatosis yenye polyangiitis ndani ya miezi michache. Matibabu yanaweza kuhusisha kuchukua dawa za dawa kwa muda mrefu ili kuzuia kurudi tena. Hata kama unaweza kuacha matibabu, utahitaji kuona daktari wako mara kwa mara - na labda madaktari kadhaa, kulingana na viungo vilivyoathirika - kufuatilia hali yako.

Mara hali yako itakapodhibitiwa, unaweza kubaki kwenye dawa zingine kwa muda mrefu ili kuzuia kurudi tena. Hizi ni pamoja na rituximab, methotrexate, azathioprine na mycophenolate.

Pia inajulikana kama plasmapheresis, matibabu haya huondoa sehemu ya kioevu ya damu yako (plasma) ambayo ina vitu vinavyosababisha magonjwa. Unapokea plasma mpya au protini iliyotengenezwa na ini (albumin), ambayo inaruhusu mwili wako kutoa plasma mpya. Kwa watu walio na granulomatosis kali sana yenye polyangiitis, plasmapheresis inaweza kusaidia figo kupona.

Kwa matibabu unaweza kupona kutoka kwa granulomatosis yenye polyangiitis. Hata hivyo unaweza kuhisi mkazo kuhusu kurudi tena au uharibifu ambao ugonjwa unaweza kusababisha. Hapa kuna mapendekezo ya kukabiliana:

  • Elewa hali yako. Kujifunza kuhusu granulomatosis yenye polyangiitis kunaweza kukusaidia kukabiliana na matatizo, madhara ya dawa na kurudi tena. Mbali na kuzungumza na daktari wako, unaweza kutaka kushauriana na mshauri au mfanyakazi wa kijamii wa matibabu.
  • Weka mfumo mzuri wa usaidizi. Familia na marafiki wanaweza kukusaidia kukabiliana. Na unaweza kupata kuwa ni jambo la kuelimisha na kufariji kuzungumza na watu wengine wanaoishi na hali hiyo. Muulize mshiriki wa timu yako ya huduma ya afya kuhusu kuunganisha na kundi la usaidizi.

Anwani: 506/507, 1st Main Rd, Murugeshpalya, K R Garden, Bengaluru, Karnataka 560075

Kanusho: Agosti ni jukwaa la habari za kiafya na majibu yake hayakusudiwi kuwa ushauri wa kimatibabu.Daima wasiliana na mtaalamu wa matibabu aliyeidhinishwa karibu nawe kabla ya kufanya mabadiliko yoyote.

Imefanywa India, kwa ulimwengu