Neurofibroma
Muhtasari
Neurofibroma ni aina ya uvimbe wa neva za pembeni ambao huunda uvimbe laini juu au chini ya ngozi. Uvimbe unaweza kukua ndani ya neva kuu au ndogo mahali popote mwilini. Aina hii ya kawaida ya uvimbe wa neva huwa inaelekea kukua katikati ya neva. Neurofibroma huunda kwenye kifuniko cha kinga cha neva, kinachojulikana kama ganda la neva. Wakati mwingine hukua kwenye vifurushi kadhaa vya neva. Wakati hili linatokea, huitwa neurofibroma ya plexiform. Neurofibroma inaweza kusababisha dalili hafifu au hakuna dalili kabisa. Ikiwa uvimbe unabonyeza neva au hukua ndani yao, inaweza kusababisha maumivu au ganzi. Neurofibroma kawaida sio saratani. Mara chache, inaweza kuwa saratani.
Dalili
Neurofibroma inaweza kusababisha dalili zozote. Ikiwa dalili zitajitokeza, huwa ni kali. Wakati neurofibroma inakua juu au chini ya ngozi, dalili zinaweza kujumuisha: Upele kwenye ngozi. Upele unaweza kuwa na rangi ya ngozi yako au pinki au kahawia.Maumivu. kutokwa na damu. Ikiwa neurofibroma inakuwa kubwa au inabonyeza au inakua kwenye ujasiri, dalili zinaweza kujumuisha: Maumivu. Kuguna. Unyonge au udhaifu. Mabadiliko ya muonekano wakati neurofibroma kubwa iko usoni. Watu wengine wenye neurofibromas wana hali ya maumbile inayojulikana kama neurofibromatosis aina ya 1 (NF1). Mtu mwenye NF1 anaweza kuwa na neurofibromas nyingi. Idadi ya neurofibromas huongezeka kadiri umri unavyoongezeka. Ukuaji unaohusisha mishipa mingi, unaojulikana kama plexiform neurofibroma, unaweza kutokea kwa mtu mwenye NF1. Aina hii ya neurofibroma inaweza kukua na kusababisha maumivu. Inaweza pia kuwa saratani.
Sababu
Neurofibroma inaweza kutokea bila sababu yoyote inayojulikana, au inaweza kuonekana kwa watu wenye ugonjwa wa urithi unaoitwa neurofibromatosis aina ya 1. Neurofibromas mara nyingi hupatikana kwa watu wenye umri wa miaka 20 hadi 30.
Sababu za hatari
Sababu pekee inayojulikana ya hatari ya neurofibromas ni kuwa na hali ya maumbile inayojulikana kama neurofibromatosis aina ya 1 (NF1). Watu wenye NF1 wana neurofibromas kadhaa, pamoja na dalili zingine. Kwa takriban nusu ya watu wenye NF1, ugonjwa huo ulitokana na mzazi. Hata hivyo, watu wengi wenye neurofibromas hawana NF1.
Utambuzi
Ili kugundua neurofibroma, mtaalamu wako wa afya atachukua historia yako ya kimatibabu na kukufanyia uchunguzi wa kimwili.
Unaweza kuhitaji vipimo vya picha kama vile skana ya CT au MRI. Picha zinaweza kusaidia kupata eneo la uvimbe. CT na MRI pia zinaweza kupata uvimbe mdogo sana na kuonyesha ni tishu zipi zimeathirika. Skena ya PET inaweza kuonyesha kama uvimbe ni saratani. Uvimbe ambao si saratani hujulikana kama benign.
Sampuli ya neurofibroma inaweza kuchukuliwa na kupimwa kwa ajili ya uchunguzi. Hii inajulikana kama biopsy. Biopsy inaweza kuhitajika pia kama upasuaji unafikiriwa kama matibabu.
Matibabu
Matibabu ya neurofibroma hayahitajiki kwa uvimbe mmoja usio na dalili. Wataalamu wa afya kawaida huangalia neurofibroma. Upasuaji unaweza kuhitajika ikiwa uvimbe unasababisha dalili au kwa sababu za urembo. Matibabu yanaweza kujumuisha:
- Ufuatiliaji. Mtaalamu wako wa afya anaweza kupendekeza uchunguzi wa neurofibroma ndogo ambayo haisababishi dalili. Ufuatiliaji pia unaweza kupendekezwa ikiwa neurofibroma inasababisha dalili lakini iko katika eneo ambalo linafanya iwe ngumu kuiondoa. Uchunguzi unajumuisha vipimo vya kawaida na vipimo vya picha kuona ikiwa uvimbe unakua.
- Dawa ya kutibu neurofibroma ya plexiform. Selumetinib (Koselugo) imekubaliwa kutibu neurofibroma ya plexiform kwa watoto walio na neurofibromatosis aina ya 1. Neurofibroma ya plexiform inakua kwenye mishipa mingi. Dawa hiyo inaweza kupunguza uvimbe.
- Majaribio ya kliniki. Unaweza kufuzu kwa jaribio la kliniki linaloangalia matibabu ya majaribio.
Kanusho: Agosti ni jukwaa la habari za kiafya na majibu yake hayakusudiwi kuwa ushauri wa kimatibabu.Daima wasiliana na mtaalamu wa matibabu aliyeidhinishwa karibu nawe kabla ya kufanya mabadiliko yoyote.